Questões de Concurso
Para inpi
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Acerca do processo hipotético acima, julgue o item a seguir.
O uso de enzimas no referido processo pode envolver a redução da energia de ativação, acelerando a velocidade das reações químicas envolvidas no caminho de síntese do composto.
Tendo em vista que a metilação do DNA é um dos principais mecanismos epigenéticos conhecidos, julgue o próximo item, relativos à epigenética.
Os RNAs longos não codificantes (LnRNAs) interagem com
moléculas de RNAm, o que impede a tradução.
A metilação do DNA é resultado da adição de um grupo metila em uma citosina na quinta posição de uma ilha CpG por meio de desacetilases.
Tendo em vista que a metilação do DNA é um dos principais mecanismos epigenéticos conhecidos, julgue o próximo item, relativos à epigenética.
A plataforma de sequenciamento da Oxford Nanopore
permite identificar globalmente regiões metiladas do DNA
tanto pela identificação de 5mC (5-metilcitosina) como de
5HmC (5-hidroximetilcitosina) simultaneamente ao
sequenciamento do DNA.
A utilização de organoides celulares representou um grande avanço nos estudos de biologia do desenvolvimento e no estudo de doenças e terapias. Acerca das vantagens do uso de organoides, julgue o item subsequente.
Células-tronco adultas podem ser propagadas em organoides
e linhagens de tecido específicas podem ser cultivadas com
mínimas contribuições de outros tipos celulares.
A utilização de organoides celulares representou um grande avanço nos estudos de biologia do desenvolvimento e no estudo de doenças e terapias. Acerca das vantagens do uso de organoides, julgue o item subsequente.
A ausência de células do sistema imune na cultura do
organoide permite o estudo de respostas inflamatórias a
infecções ou drogas.
A utilização de organoides celulares representou um grande avanço nos estudos de biologia do desenvolvimento e no estudo de doenças e terapias. Acerca das vantagens do uso de organoides, julgue o item subsequente.
Os organoides podem ser desenvolvidos a partir das próprias
células do paciente.
A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.
Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue.
O splicing alternativo leva à produção de diferentes
moléculas maduras de RNAm a partir de um mesmo
transcrito inicial.
A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.
Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue.
O sequenciamento de DNA de terceira geração não detecta
variantes estruturais do genoma.
A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.
Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue.
Terapias com RNA antissenso promovem o decaimento
prematuro do RNA mediado por códons sem sentido.
A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.
Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue.
A detecção de mutações sem sentido ou de mudança do
quadro de leitura em pacientes com distrofia muscular de
Duchenne pode ser feita por sequenciamento completo de
exoma.
Com pertinência a esse tema, julgue o item subsequente.
Existem enzimas que apresentam as atividades de polimerase e de exonuclease na mesma estrutura quaternária.
Com pertinência a esse tema, julgue o item subsequente.
Uma das vantagens da realização de PCR em tempo real com marcadores como o SYBR green é o fato de o marcador ser específico para as sequências alvo.
Com pertinência a esse tema, julgue o item subsequente.
A PCR em tempo real utiliza um termociclador que também é capaz de realizar a excitação do fluoróforo e a detecção de fluorescência.
Com pertinência a esse tema, julgue o item subsequente.
A PCR multiplex demanda o uso de uma Taq polimerase específica para cada alvo a ser amplificado.
Com pertinência a esse tema, julgue o item subsequente.
A técnica de PCR utiliza uma DNA polimerase termoestável, sendo capaz de catalisar reações a temperaturas acima de 70 °C na maioria dos casos.
Apesar da grande conservação do material genético entre as células de um mesmo indivíduo e entre os indivíduos de uma mesma espécie, variações e alterações são observadas em determinadas regiões desse material. Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.
O forte empacotamento do DNA em heterocromatina
normalmente provoca o silenciamento dos genes nas regiões
em que ocorre.
Apesar da grande conservação do material genético entre as células de um mesmo indivíduo e entre os indivíduos de uma mesma espécie, variações e alterações são observadas em determinadas regiões desse material. Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.
Existem dois tipos de reparo de DNA por excisão: a remoção
da base nitrogenada errada e a remoção de uma pequena
sequência contendo o erro; ambos os tipos são aplicados nas
duas fitas simultaneamente.
Apesar da grande conservação do material genético entre as células de um mesmo indivíduo e entre os indivíduos de uma mesma espécie, variações e alterações são observadas em determinadas regiões desse material. Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.
Cromossomos artificiais bacterianos (BACs) são plasmídeos
formados por sequências curtas, entre 20 e 50 pares de
nucleotídeos; o BAC está presente em dezenas de cópias por
célula bacteriana.
Apesar da grande conservação do material genético entre as células de um mesmo indivíduo e entre os indivíduos de uma mesma espécie, variações e alterações são observadas em determinadas regiões desse material. Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.
A maioria dos polimorfismos de um nucleotídeo único
apresenta pouco efeito sobre a aptidão humana.