Questões de Concurso para HEMOBRÁS

Q3263209

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263209 Farmácia

Em uma determinada empresa de medicamentos, duas pessoas, qualificadas e experientes, ocupam dois cargos – um de responsável pela produção e o outro pelo controle de qualidade. Os dois funcionários, como determina a RDC nº 301/2019, irão compartilhar algumas responsabilidades como o monitoramento e o controle dos ambientes de fabricação; a higiene das instalações; e, a validação de processo. O funcionário responsável pelo controle de qualidade, geralmente tem algumas atribuições somente de sua obrigação, conforme a resolução. NÃO se trata de sua responsabilidade:

A

Aprovar e monitorar quaisquer análises contratadas.

B

Certificar que os registros associados sejam avaliados.

C

Assegurar que todos os testes necessários sejam realizados.

D

Garantir que os produtos sejam produzidos e armazenados, conforme a documentação apropriada, a fim de se obter a qualidade requerida.

E

Aprovar ou rejeitar, conforme julgar apropriado, matérias-primas; materiais de embalagem; produtos intermediários; a granel; e, terminados.

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Q3263208

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263208 Farmácia

Determinado farmacêutico, necessitando de água purificada, decidiu produzi-la empregando água potável, que havia em seu laboratório. Para obter tal água, ele utilizou dois processos – por osmose reversa e por uma combinação de técnicas, a fim de conseguir purificá-la. Essa água obtida poderá ser utilizada:

A

Como veículo ou solvente de injetáveis.

B

Como diluente de preparações parenterais.

C

Em procedimentos enzimáticos e cultivo celular.

D

Em meios de cultura, tampões, diluições e técnicas por Elisa.

E

Na lavagem de material, abastecimento de equipamentos, autoclaves e banho-maria.

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Q3263207

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263207 Farmácia

Determinado profissional, ao realizar uma análise sorológica, pipetou 20 mL de soro, colocando-o em um tubo de ensaio. Após dispensar o conteúdo, foi necessário retirar do tubo 10 µL de soro sendo depositado numa lâmina para análise microscópica. Considerando que a pipeta empregada estava devidamente calibrada para as faixas de volumes utilizadas durante esse procedimento, é possível informar que o profissional utilizou:

A

Duas pipetas – a primeira de Pasteur e a segunda volumétrica.

B

Uma pipeta graduada de escoamento parcial para transferir os conteúdos.

C

Uma pipeta graduada de escoamento total para transferir os dois conteúdos.

D

Duas pipetas – a primeira graduada de escoamento total e a segunda automática.

E

Duas pipetas – a primeira automática e a segunda graduada de escoamento total.

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Q3263206

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263206 Farmácia

Determinado laboratório, para fins de validação original do método analítico, deverá verificar o método de teste. Considere que, após os testes realizados, eles devem ser registrados e conter vários dados, de acordo com a RDC nº 301/2019. Dentre os dados obtidos para registro, no item “resultados dos testes”, deve-se incluir a referência aos certificados de análise, juntamente com:

A

Status do conteúdo.

B

Nome do teste aplicado.

C

Código interno com referência.

D

Data de validade ou do reteste.

E

Cálculos e observações dos testes.

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Q3263205

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263205 Farmácia

Após o procedimento de doação de sangue, os materiais utilizados devem ser separados para os devidos descartes. Dentre os resíduos gerados, podemos destacar: luvas, agulha, algodão, dentre outros. A agulha é um material que, após utilizada, se caracteriza como resíduo do grupo E. De acordo a RDC nº 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, considerando os resíduos de serviços de saúde do Grupo E, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

É proibido o esvaziamento dos recipientes de acondicionamento.

B

Uma das formas de substituir os recipientes, se faz quando atingirem três quartos de sua capacidade.

C

É vedada a desconexão de agulhas de seringas manualmente; permite-se somente com o auxílio de dispositivos de segurança.

D

Os recipientes para acondicionar resíduos como agulhas devem ser identificados, rígidos, providos de tampa, além de resistentes à ruptura, vazamento e punctura.

E

As agulhas utilizadas na coleta laboratorial de amostra de doadores, mesmo que não apresentem riscos químico, biológico e radiológico, devem ter tratamento prévio para a sua disposição final.

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Q3263204

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263204 Farmácia

O armazenamento constitui uma etapa da logística farmacêutica. Assinale a alternativa que evidencia um modo correto de armazenamento de produtos/insumos farmacêuticos.

A

Tocando o telhado.

B

Encostado nas paredes.

C

Acondicionado em paletes.

D

Incidindo luz solar diretamente.

E

Posicionado diretamente no chão.

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Q3263203

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263203 Farmácia

Existem vários fatores que alteram a estabilidade dos produtos na cadeia logística. Quem é o responsável direto pelo maior número de alterações e/ou deteriorações de produtos/insumos farmacêuticos?

A

Pressão.

B

Umidade.

C

Manuseio.

D

Temperatura.

E

Luminosidade.

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Q3263202

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263202 Farmácia

Qual desses hemoderivados é obtido através do fracionamento do plasma fresco?

A

Albumina.

B

Pool de plaquetas.

C

Fator IX da coagulação.

D

Fator VIII da coagulação.

E

Complexo protrombínico ativado.

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Q3263201

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263201 Farmácia

Sobre o termômetro, instrumento normalizado de medição de temperatura, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

O uso do termômetro de máxima e mínima em atividades de transporte pode comprometer a calibração.

B

Para medições rápidas e em grandes volumes de carga, recomenda-se o termômetro de infravermelho com mira a laser.

C

Recomenda-se para o transporte o uso de registradores eletrônicos frigoríficos, que fazem uma medida contínua durante o tempo selecionado.

D

Indicadores de congelamento são recomendados em caixas de uso diário por sua sensibilidade a temperaturas acima do ponto de fusão da água.

E

A calibração é feita através da comparação indicada por um instrumento-padrão rastreável, passando por uma cadeia de comparações confiáveis.

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Q3263200

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263200 Farmácia

O fornecedor ideal engloba as seguintes características: tecnologia para fornecer os produtos na qualidade requerida, em quantidades necessárias, em tempo hábil e a preços competitivos. A gestão dos fornecedores envolve análise de documentos; entre eles, o Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF). Sobre tal documento, é correto afirmar que:

A

Não possui data de validade.

B

O relatório da vigilância sanitária local o substitui.

C

Vale para todos os produtos fabricados pela empresa.

D

É válido somente se publicado no Diário Oficial da União.

E

Deve conter o laudo de análise de controle de qualidade.

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Q3263199

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263199 Farmácia

Assinale, a seguir, a temperatura de transporte ideal para concentrado de hemácias.

A

Entre 1 e 10° C positivos.

B

Entre 1 e 10° C negativos.

C

Entre 10 e 18° C positivos.

D

Entre 10 e 18° C negativos.

E

Menor que 18° C negativos.

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Q3263198

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263198 Farmácia

A bolsa de sangue obtida pode ser processada para obter componentes eritrocitários, plasmáticos e plaquetários. O crioprecipitado, um componente plasmático, possui a seguinte característica:

A

Deve ser isento de fibrinogênio.

B

Suas transfusões necessitam de provas de compatibilidade.

C

Deve ser recongelado a, pelo menos, 20° C negativos em até uma hora após a sua obtenção.

D

Corresponde à fração de plasma insolúvel a 10° C, contendo glicoproteínas de baixo peso molecular.

E

Para a obtenção, o plasma fresco deve ser descongelado a 10° C positivos e imediatamente centrifugado.

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Q3263197

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263197 Farmácia

De acordo com a RDC nº 17/2010, “uma qualificação de operação é o conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, que o sistema ou subsistema opera conforme previsto, em todas as faixas operacionais consideradas”. É correto afirmar que a qualificação de operação de transporte se refere a:

A

Registro das condições de transporte em tempo real.

B

Atestado que qualifica o transportador a exercer tal função.

C

Especificações do controle de qualidade para o transporte.

D

Planejamento da operação de transporte em condições ideais.

E

Simulação das piores condições que podem acontecer em um transporte real.

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Q3263196

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263196 Farmácia

“Para ter validade de dez anos a contar da data da doação, o concentrado de hemácias congeladas deverá ser armazenado a ________ negativos ou menos.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.

A

4° C

B

18° C

C

30° C

D

45° C

E

65° C

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Q3263195

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263195 Farmácia

O Plasma Fresco Congelado (PFC) deve ser totalmente congelado após a coleta. Caso o armazenamento do PFC se dê em temperatura entre 18° C e 30° C negativos, podemos afirmar que a validade do produto será de:

A

12 dias.

B

24 dias.

C

12 meses.

D

24 meses.

E

12 anos.

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Q3263194

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263194 Farmácia

Sobre a farmacovigilância, analise as afirmativas a seguir.

I. Tem como finalidade as doenças prevalentes.
II. Os incidentes devem ser notificados aos setores responsáveis das instituições de saúde e/ou agências reguladoras, para a aplicação de medidas preventivas.
III. Deve-se reduzir os riscos de danos associados com a assistência prestada.
IV. Considera-se perda de eficácia terapêutica como qualquer acontecimento danoso, não intencional e indesejado, ocorrido durante o uso de um medicamento empregado com doses terapêuticas habituais para tratamento, profilaxia ou diagnóstico.

Está correto o que se afirma apenas em

A

II.

B

I e III.

C

I e IV.

D

II e III.

E

I, III e IV.

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Q3263193

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263193 Farmácia

Considerando que a farmacovigilância é uma atividade regulamentada que, nos últimos anos, vem ganhando destaque e se tornando um assunto de pesquisa e extensão universitária, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A promoção do uso correto de medicamentos e a segurança do paciente fazem parte dos alvos da farmacovigilância.

B

Problemas relacionados a eventos adversos por desvio de qualidade de medicamentos, erros de medicações e interações medicamentosas fazem parte do estudo da farmacovigilância.

C

No Brasil, todo e qualquer profissional de saúde é capacitado a participar das atividades de monitoramento da medicação no período de pós-comercialização, sendo um colaborador da farmacovigilância.

D

As Reações Adversas a Medicamentos (RAMs) foram classificadas em dois grupos (Zeta e Beta). As do tipo Zeta decorrem de efeitos farmacológicos diminuídos no sítio de ação; as do tipo Beta decorrem de efeitos farmacológicos aumentados no sítio de ação.

E

O propósito das atividades relacionadas à farmacovigilância não é apenas o acompanhamento do uso de medicamentos tradicionais para a detecção e a prevenção dos efeitos indesejados. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a análise de segurança compreende os fitoterápicos, os hemoterápicos, os produtos biológicos, os produtos para a saúde e as vacinas

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Q3263192

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263192 Farmácia

Considerando o significado dos termos, relacione adequadamente as colunas a seguir.

1. Refrigerador.
2. Freezer.
3. Câmara fria.
4. Sistema Ativo de Controle.
5. Sistema Passivo de Controle.

( ) Equipamento que permite temperaturas entre 8° C e 15° C.
( ) Equipamento que permite temperaturas entre 4° C e 8° C.
( ) Equipamento que permite temperaturas não superiores a −10° C.
( ) Não é capaz de se autoajustar às variações de temperatura externa.
( ) É capaz de se autoajustar às variações de temperatura externa.

A sequência está correta em

A

2, 4, 3, 1, 5.

B

3, 1, 2, 5, 4.

C

5, 2, 3, 1, 4.

D

1, 3, 2, 4, 5.

E

2, 4, 1, 5, 3.

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Q3263191

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263191 Farmácia

Em relação às Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Medicamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Deve-se manter uma temperatura constante no local de estocagem em torno de, aproximadamente, 20° C.
( ) Os equipamentos do sistema frigorífico para a estocagem de vacinas e soros podem ter ligação em tomadas com outros aparelhos elétricos distintos em funcionamento, desde que não ultrapassem dois aparelhos, a fim de se evitar sobrecarga de energia elétrica.
( ) Os freezers e os refrigeradores utilizados para a estocagem de medicamentos imunológicos não devem ser aproveitados para a produção de gelo, que deve ser produzido em geladeira, separadamente, para ser usado, em casos de eventual problema no sistema interno de resfriamento.

A sequência está correta em

A

V, F, F.

B

F, V, V.

C

F, V, F.

D

V, F, V.

E

V, V, F.

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Q3263190

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e distribuição de medicamentos (Manhã) |

Q3263190 Farmácia

“É sabido que qualquer medicamento que venha a ser usado de forma indevida poderá resultar em efeito adverso. Entretanto, existe um subgrupo de medicamentos que podem aumentar significativamente a possibilidade de danos ao paciente. Esse subgrupo de medicamentos é chamado e classificado como ‘Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs)’.”
(Basile et al., Análise das ocorrências de incidentes relacionados aos medicamentos potencialmente perigosos dispensados em hospital de ensino. Rev. Gaúcha Enferm. 40 (spe) 2019.)

Neste contexto, fazem parte da classificação de Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs), EXCETO:

A

Suxametônio.

B

Fondaparinux.

C

Estreptoquinase.

D

Cloridrato de fexofenadina.

E

Cloreto de sódio hipertônico injetável com concentração maior que 0,9%.

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