Questões de Concurso Para hemobrás

Foram encontradas 3.246 questões

Resolva questões gratuitamente!

Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!

Q3264747 Engenharia Química e Química Industrial
Na indústria farmacêutica, podem ser empregados vários tipos de água, conforme as exigências dos processos, além das especificações farmacopeicas. NÃO condiz com as especificações farmacopeicas para os tipos de águas:
Alternativas
Q3264746 Engenharia Química e Química Industrial
Na preparação de um experimento, foi informado que o benzeno seria aquecido até 90° C e seria necessário estimar a pressão de vapor. O valor estimado, em Kcal/K . mol, foi:

(Dados: R = 1,98 J/Kmol e 1 cal/kmol; MM C: 12 g/mol; MM H: 1 g/mol.)
Alternativas
Q3264745 Engenharia Química e Química Industrial
Uma mistura de solventes A e B está no ponto de bolha a 80° C e pressão atmosférica. Determine as frações molares dos componentes da mistura.
(Dados: Temperatura de ebulição: 80° C; P atm; KA = 1,2; KB = 0,4.)
Alternativas
Q3264744 Engenharia Química e Química Industrial
No processo de fabricação do ácido sulfúrico, 180 Kg de catalisador à base de V2O5 são utilizados para converter SO2 aSO3. Considere que a velocidade da reação está limitada a uma faixa de temperaturas entre 380° C e 620° C e, no conversor com quatro leitos, ocorre a conversão:

• SO2(g) + ½ O2(g) ↔ SO3(g) ∆H = –23,4 Kcal; e,
• Log Kp = 5186,5 / T + 0,611 log T – 6,7497; T: temperatura em K.

Sobre o funcionamento do conversor, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Q3264743 Engenharia Química e Química Industrial
Uma utilidade fundamental para as áreas de saúde, farmacêutica, alimentos, cosmética, dentre outras, é o vapor produzido em caldeiras. Ele deve estar isento de contaminações oriundas da água que será transformada em vapor, como também da caldeira, principalmente das partes e dos componentes do equipamento, que estão em contato íntimo com as fases líquido e vapor, ou de fontes externas de contaminação. Sobre o processo de produção e empregos do vapor em farmacêutica e saúde, assinale a afirmativa INCORRETA. 
Alternativas
Q3264742 Engenharia Química e Química Industrial
A molécula de hemoglobina possui um íon de ferro em sua constituição, que consegue fazer várias ligações, incluindo a possibilidade de se ligar com até 4 moléculas de O2 (g). Considerando que o sangue humano possui, aproximadamente, 5,0 x 106 hemácias/mm3sangue e que, cada hemácia contém, cerca de 270 milhões de hemoglobina, assinale a quantidade (g) de Fe e O2 presentes, respectivamente, em 2 L de sangue.
(Dados: Fe: 56 g/mol; O: 16 g/mol.)
Alternativas
Q3264741 Engenharia Química e Química Industrial
Uma amostra de gás natural, extraída na Bahia, contém, aproximadamente, 90% de metano e 10% de etano em volume. Naqueima de 1 tonelada desse gás, pode-se estimar o maior valorde aquecimento (Kg/J) e a energia liberada na queima (KJ).
Dados:

C: 12g/mol H: 1g/mol;• calores de combustão (KJ/mol): Metano = –802); Etano =–1.428;
• calor de vaporização da água a 25° C (KJ/mol): 40,013;
• CH4(g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (vap); e,
• C2H6 (g) + 7/2 O2 (g) → 2CO2 (g) + 3H2O (vap).

Considerando as informações anteriores, o maior valor de aquecimento (KJ/g) e a energia liberada (KJ) na queima de 1 tonelada do G . N da Bahia são, respectivamente:
Alternativas
Q3264740 Engenharia Química e Química Industrial
Dependendo da sua aplicação, a água deverá atender a inúmeras especificações a fim de evitar não só os problemas inerentes à sua utilização, como também sua ação corrosiva sobre a superfície de equipamentos e estruturas. Nesse contexto, é possível a adoção de índices que indiquem a ação incrustante ou corrosiva da água. Sobre os índices adotados para o controle da qualidade e corrosividade das águas de abastecimento e para aplicações industriais, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q3264739 Engenharia Química e Química Industrial
No projeto de um trocador de calor com correntes cruzadas, tubos aletados, um só passe e os fluídos não misturados, deve-se adotar no procedimento para o cálculo da área de troca térmica, a razão entre:
Alternativas
Q3264738 Engenharia Química e Química Industrial
Determinada coluna de destilação opera com uma mistura que contém as substâncias A e B. Uma corrente de 1.000 mol/h faz a alimentação e tem a composição de 40% de líquido saturado. Sabe-se que a alimentação é realizada no prato 4, sendo o número de pratos igual a 8. A razão de refluxo é 4,5 e a vazão de destilado é 405 mol/h com pureza de 95%. A taxa de capacidade máxima da bandeja no topo é 2.000 mol/h, sendo necessário conferir se tal configuração irá ocasionar a extrapolação da capacidade da bandeja. Em caso positivo, a ação recomendada para se evitar essa situação é: 
Alternativas
Q3264737 Engenharia Química e Química Industrial
Sobre os medidores de fluxo, muito comuns em processos industriais, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Q3264736 Engenharia Química e Química Industrial
Em relação às reações químicas presentes em processos industriais e que são muito importantes para a compreensão da cinética envolvida na síntese ou decomposição de algum produto, assinale a alternativa INCORRETA considerando sua classificação.
Alternativas
Q3264735 Engenharia Química e Química Industrial
No Brasil, determinado projeto de pesquisa de uma Universidade estuda a produção de energia, introduzindo na corrente sanguínea uma microbatéria (biocélula a combustível), que produz energia usando a glicose que está no sangue. A reação entre a glicose e o oxigênio ocorre na superfície de um microeletrodo de platina que contém a enzima glicose oxidase. Diante do exposto, considere as informações:

1. uma amostra de sangue com 99mg/dL de glicose;
2. a reação da glicose com o oxigênio; e,
3. admita que as pressões de O2 e CO2 são iguais.

C6H12O6 + 6 O2↔ 6 CO2 + 6 H2O ∆G°’ = 2.870 kJ/mol (pH = 7,0)

Qual será o potencial, volts por nº de elétrons, gerado pela reação da glicose com o oxigênio a 37° C?
(Dados: R = 8,31 J/K . mol; 1 F = 96.500 C/mol; Massa molar: C (12 g/mol); H (1 g/mol); O (16 g/mol.) 
Alternativas
Q3264734 Engenharia Química e Química Industrial
Um teste muito utilizado para monitorar a corrosão e estimar a perda de massa de metais e ligas empregadas na fabricação de peças e equipamentos é o teste dos cupons. Trata-se de um teste simples; consiste em expor corpos de prova, pesados e com as suas dimensões determinadas previamente, no formato de cupons e colocá-los em contato com o ambiente corrosivo. Após algum tempo, as amostras são recolhidas para uma avaliação em laboratório (inspeção visual e pesagem final). Sobre o ensaio gravimétrico para a avaliação da corrosão, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Q3264733 Engenharia Química e Química Industrial
A imagem retrata um tanque abastecido por uma soluçãoaquosa que precisa de ajuste de pH. Uma solução para ocontrole do pH é dosada por uma válvula na alimentação,de resposta sem atraso, do tanque; assim, a corrente dealimentação entra no tanque com o pH corrigido.
Dados:

• Fo (L/h): vazão de alimentação do tanque;
• C (kg/L): concentração;
• F (L/h): vazão de saída do tanque; e,• V (L): volume do tanque.

Q26.png (237×172)

De acordo com as informações e o sistema, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) m(t) = 25 + C e–Ft/100 .
( ) C(s)/M(s) = 1 / (1 + T1S)(1 + T2S) (malha sem o controlador).
( ) KG(S) = KcK2 . K e–toS . (1/ (T1S + 1), to = tempo morto.
( ) A resposta transitória do sistema não tem atraso.

A sequência está correta em
Alternativas
Q3264732 Farmácia
Considerando a produção de medicamentos e, ainda, que as atividades significativas relativas à fabricação de medicamentos devem ser rastreadas, se necessário, analise as afirmativas a seguir.

I. Todos os registros devem ser retidos por, pelo menos, seis anos após o vencimento do prazo de validade do produto terminado.
II. Os dados podem ser registrados por meio de sistema de processamento eletrônico, por meios fotográficos ou demais meios confiáveis.
III. As fórmulas mestras ou padrão, bem como os procedimentos operacionais padrão, relativos ao sistema em uso, devem estar disponíveis; a exatidão dos dados registrados deve ser verificada.
IV. Os registros eletrônicos dos dados dos lotes devem ser protegidos por meio de cópias em fita magnética, microfilme, impressão em papel, dentre outros meios.

Está correto o que se afirma apenas em
Alternativas
Q3264731 Farmácia
Considerando que o padrão de referência não adquirido de uma farmacopeia reconhecida deverá ser do mais elevado grau de pureza a ser obtido e, cuidadosamente, definido, para garantir sua identidade, teor, qualidade, pureza e potência, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) As amostras de referência devem ser mantidas pelo fabricante, devidamente identificadas, por um período definido.
( ) A amostra representativa se refere à quantidade de amostra estatisticamente calculada, representativa do universo amostrado, tomada para fins de análise e liberação do lote de material ou produto. 
( ) Os padrões de referência oficiais devem ser aplicados somente com o propósito descrito na respectiva monografia.

A sequência está correta em
Alternativas
Q3264730 Farmácia
A documentação garante que a pessoa designada tenha as informações necessárias para decidir sobre a liberação de determinado lote de medicamento para venda; possibilita um rastreamento que investiga a história de qualquer lote sob suspeita de desvio da qualidade; e, assegura a disponibilidade dos dados necessários para validação, revisão e análise estatística. Sobre documentação, analise as afirmativas a seguir.

I. Constitui parte essencial do sistema de garantia da qualidade.
II. Tem como objetivo definir as especificações dos materiais e métodos de fabricação e controle.
III. Toda alteração efetuada em qualquer documento deve ser assinada, datada, possibilitando, assim, a leitura da informação original.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q3264729 Farmácia
Antes que as matérias-primas e os materiais de embalagem sejam liberados para uso, devem ser realizados ensaios de identificação em amostras retiradas dessesrecipientes. É permitido mostrar somente parte dos volumes, quando um procedimento de qualificação de fornecedores tenha sido estabelecido para certificar que nenhum volume de matéria-prima tenha sido incorretamente rotulado. A qualificação deverá considerar os seguintes aspectos; analise-os.

I. A natureza e a classificação do fabricante e do fornecedor, assim como o seu grau de conformidade com os requisitos de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
II. O sistema de garantia da qualidade do fabricante da matéria-prima.
III. As condições sob as quais as matérias-primas são produzidas e controladas.
IV. A natureza da matéria-prima e do medicamento no qual será utilizada.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q3264728 Farmácia
Sobre a fabricação de preparados estéreis, a fim de minimizar os riscos de contaminação por substâncias pirogênicas, partículas viáveis ou não viáveis, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Respostas
1141: B
1142: X
1143: X
1144: D
1145: E
1146: D
1147: B
1148: B
1149: E
1150: A
1151: A
1152: A
1153: C
1154: C
1155: C
1156: E
1157: E
1158: A
1159: A
1160: C