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Q565897 Biomedicina - Análises Clínicas
Analise os itens sobre as vantagens do uso da tecnologia do DNA recombinante na produção e obtenção de epítopos virais. I. Um mesmo vetor pode produzir epítopos que estimulem respostas de células T tanto quanto para células B. II. Um mesmo vetor pode conter epítopos para mais de uma proteína viral. III. Estimula respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe II. IV. Permite a apresentação de epítopos virais ao sistema imune por vírus não-infecciosos. V. Não estimula adequadamente respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe I.
Assinale:
Alternativas
Q565896 Biomedicina - Análises Clínicas
A produção de epítopos virais na superfície de células procariotas tem como objetivo:
Alternativas
Q565895 Biomedicina - Análises Clínicas
O cálculo da carga viral na reação de PCR em tempo real precisa de um calibrador, que em geral é um produto de quantificação conhecida. Podemos utilizar como calibrador, exceto:
Alternativas
Q565894 Biomedicina - Análises Clínicas
A quantificação de carga viral por PCR em tempo real se dá pela:
Alternativas
Q565893 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação às vantagens e desvantagens da utilização do PCR em tempo real para quantificação de carga viral, analise as afirmativas a seguir. I. Pode utilizar tanto RNA quanto DNA viral como molde para a reação de PCR. II. Como a detecção das moléculas de DNA geradas é feita em tempo real não é necessária a utilização de outros métodos de detecção pós-reação. III. Utiliza apenas fluorescência como método de detecção, o que não oferece riscos ao operador. IV. Uma das grandes desvantagens da metodologia é a baixa especificidade. V. Requer uma menor quantidade de material genético do que outros ensaios.
Assinale:
Alternativas
Q565892 Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação ao sistema de DNA recombinante em células eucarióticas, analise as afirmativas a seguir. I. Plantas têm sido geneticamente modificadas de forma a poderem expressar proteínas virais. II. O RNA mensageiro viral pode ser retrotranscrito em DNA e inserido em um vetor de expressão para a produção de uma proteína viral específica. III. A expressão de proteínas virais pode ser feita em células de mamíferos, insetos e leveduras. IV. Uma das vantagens do uso de células de mamíferos para a expressão de proteínas virais é a presença da maquinaria celular para o processamento pós-traducional, incluindo glicosilação e secreção. V. O desenvolvimento de vetores de baculovírus para expressar genes exógenos em células de insetos em altos níveis de expressão pode ser útil para a obtenção da glicoproteína HA de influenza A.
Assinale:
Alternativas
Q565891 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma VLP é uma subunidade viral que pode ser formada por:
Alternativas
Q565890 Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre a obtenção de subunidades virais, analise as afirmativas a seguir. I. As glicoproteínas HA e NA podem ser obtidas de vírus influenza por meio da lavagem das partículas virais com detergente. II. A obtenção de proteínas virais por meio da tecnologia do DNA recombinante pode ser utilizada em vacinas de subunidades que oferecem risco nulo de infectividade viral. III. A tecnologia do DNA recombinante permite a expressão de proteínas virais apenas em células eucarióticas. IV. A presença do promotor viral no vetor de expressão é essencial para a expressão de proteínas virais específicas. V. A proteína viral de interesse também pode ser obtida através da infecção de células de mamíferos in vitro com vírus específicos.
Assinale:
Alternativas
Q565889 Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre os objetivos da inativação viral, pode-se destacar: I. a esterilização de fluxos laminares e instrumentos cirúrgicos. II. a produção de vacinas com vírus atenuados. III. a purificação de proteínas virais para a produção de vacinas de subunidade viral. IV. descontaminação de superfícies. V. a produção de vacinas com vírus inativados.
Assinale:
Alternativas
Q565888 Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre os agentes químicos que levam à inativação viral, analise as afirmativas a seguir. I. Dentre as radiações ionizantes, raios X e gama são excelentes agentes físicos para inativação viral. II. O congelamento rápido de amostras em DMSO e o congelamento seco são métodos eficazes de inativação, uma vez que os cristais de gelo formados durante o congelamento rompem a estrutura microscópica dos vírus. III. Alteração de pH pode ser usado para inativar vírus, embora o pH ideal para a inativação possa variar de acordo com o vírus. IV. Os vírus são resistentes a radiação por ultravioleta uma vez que os capsídeos virais protegem o material genético dos danos causados por esta radiação. V. A exposição dos vírus a altas temperaturas (55 a 60ºC) por poucos minutos pode levar à desnaturação de proteínas da superfície, levando à sua inativação.
Assinale:
Alternativas
Q565887 Biomedicina - Análises Clínicas
Entre os agentes químicos que podem levar à inativação viral não está presente:
Alternativas
Q565886 Biomedicina - Análises Clínicas
Para a realização da técnica de PCR não é necessário:
Alternativas
Q565885 Biomedicina - Análises Clínicas
O grupo de vírus que devem passar obrigatoriamente pela técnica de RT-PCR para terem seu material genético detectados, na forma de partículas virais livres, é composto pelos vírus:
Alternativas
Q565884 Biologia
A retrotranscrição de RNA genômico viral em moléculas de DNA complementar para a sua detecção por técnica de PCR é denominada:
Alternativas
Q565883 Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre as vantagens do uso da técnica de PCR para diagnóstico viral não se inclui:
Alternativas
Q565882 Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a afirmativa que indica uma doença cuja vacina não é de vírus atenuados.
Alternativas
Q565881 Biomedicina - Análises Clínicas
Com respeito ao sistema imune de um paciente sob infecção viral, analise as afirmativas a seguir. I. Linfócitos T secretam fatores solúveis, conhecidos como citocinas que modulam a atividade de outras células envolvidas na resposta imunológica. II. Linfócitos B ativados podem processar proteínas virais através de proteossomas e as apresentar na superfície celular na forma de antígenos pelo sistema glicoprotéico MHC-classe II. III. Glicoproteínas do sistema MHC-classe I, formado por três proteínas, são expressas principalmente em células apresentadoras de antígenos, enquanto gliproteínas do sistema MHC-classe II estão presentes na membrama citoplasmática da maioria das células. IV. Antígenos virais associados ao sistema MHC-classe II são reconhecidos por células T CD8+. V. Células infectadas que apresentam antígenos virais associados ao sistema MHC-classe I são reconhecidas por linfócitos T citotóxicos, que carreiam a lise celular dessas células infectadas.
Assinale:
Alternativas
Q565880 Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre genomas virais, analise as afirmativas a seguir. I. A família Poxviridae, formada por vírus com genoma de DNA dupla fita linear, utiliza uma transcriptase viral para a síntese de RNA mensageiros no citoplasma celular. II. A família Hepadnaviridae, formada por vírus com genoma de DNA fita dupla circular com uma região de fita simples, utiliza uma transcriptase celular para a síntese de RNA mensageiros no núcleo celular. III. A família Reoviridae, formada por vírus com genoma de 10-12 moléculas de RNA dupla fita linear, utiliza uma transcriptase viral para a síntese de RNA mensageiros no citoplasma celular. IV. A família Adenoviridae, formada por vírus com genoma de DNA dupla fita linear, utiliza uma transcriptase celular para a síntese de RNA mensageiros no núcleo celular. V. A família Herpesviridae, formada por vírus com genoma de DNA dupla fita linear que circulariza no núcleo celular, utiliza uma transcriptase celular para a síntese de RNA mensageiros naquele compartimento celular.
Assinale:
Alternativas
Q565879 Biomedicina - Análises Clínicas
A vacina tríplice viral imuniza e protege o organismo contra:
Alternativas
Q565878 Biomedicina - Análises Clínicas
Das três famílias virais Flaviviridae (I), Picornaviridae (II) e Hepadnaviridae (III), assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Respostas
7541: D
7542: B
7543: C
7544: D
7545: A
7546: E
7547: E
7548: E
7549: A
7550: B
7551: B
7552: E
7553: A
7554: B
7555: C
7556: D
7557: C
7558: E
7559: B
7560: B