Questões de Concurso
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Foram encontradas 8.023 questões
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Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566157
Biomedicina - Análises Clínicas
A abordagem proteômica tem possibilitado a caracterização
de grandes quantidades de proteínas que estão presentes
em condições fisiológicas definidas. Dentre as diferentes
estratégias experimentais utilizadas, a proteômica de
organelas foi uma das primeiras abordagens que
disponibilizaram importantes conjuntos de dados, criando a
expectativa de que o conjunto completo de proteínas que
compõe as diferentes organelas de uma célula eucarionte
pudesse ser caracterizado. Entretanto, análises realizadas
com proteomas de cloroplastos e mitocôndrias têm
demonstrado que, apesar dos grandes avanços alcançados,
ainda não é possível a identificação de todas as proteínas
que compõem estas organelas. Sobre tais iniciativas, analise
as afirmativas a seguir.
I. A análise do proteoma de uma organela é limitada em função da perda de proteínas durante o processo de preparação das amostras.
II. O alto grau de conservação entre proteínas presentes em cloroplastos e mitocôndrias, assim como sua conservação com proteínas presentes em outros compartimentos celulares, dificulta a identificação das mesmas nos proteomas organelares.
III. Proteínas de membrana estão sempre representadas em baixa proporção, o que limita a identificação destas na abordagem proteômica.
IV. Proteínas destas organelas sofrem proteólise durante seu processo de importação para as organelas, o que limita sua identificação final.
Assinale:
I. A análise do proteoma de uma organela é limitada em função da perda de proteínas durante o processo de preparação das amostras.
II. O alto grau de conservação entre proteínas presentes em cloroplastos e mitocôndrias, assim como sua conservação com proteínas presentes em outros compartimentos celulares, dificulta a identificação das mesmas nos proteomas organelares.
III. Proteínas de membrana estão sempre representadas em baixa proporção, o que limita a identificação destas na abordagem proteômica.
IV. Proteínas destas organelas sofrem proteólise durante seu processo de importação para as organelas, o que limita sua identificação final.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566156
Biomedicina - Análises Clínicas
Após a descoberta de um novo tipo de bactéria, isolada em
amostras de solo da região amazônica, um grupo de
pesquisa iniciou dois projetos multidisciplinares estruturados
em rede. No primeiro dos projetos, foi realizado o
sequenciamento completo e a anotação do genoma desta
nova bactéria. No segundo projeto, foi realizada a análise
proteômica da mesma bactéria. Após a finalização dos
projetos, os resultados obtidos foram comparados. Com
relação a esta comparação, assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566155
Biomedicina - Análises Clínicas
Nos experimentos de análise proteômica, comumente são
utilizados, sequencialmente, uma fonte de ionização de
peptídeos seguida de um analisador de massa. Assinale a
alternativa que apresenta exemplos dos dois tipos de
aparelhos.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566154
Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre as diferentes estratégias disponíveis para análise
proteômica, uma das mais utilizadas tem sido a técnica de
MALDI-TOF. Obseve as afirmativas realizadas com relação a
esta tecnologia e assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566153
Biomedicina - Análises Clínicas
O método de Edman tem sido um dos mais utilizados para o
sequenciamento de peptídeos e compreende uma série de
ciclos de reação. Analise as afirmativas abaixo com relação à
este método.
I. Na primeira etapa, o polipeptídeo em estudo reage com PITC, que se acopla ao grupo NH2 livre do aminoácido 1.
II. Na segunda etapa, ocorre a hidrólise ácida da proteína conjugada com PITC, que libera a feniltiohidantoína (PTH) do aminoácido 1 e o restante do polipeptídeo, tornando o aminoácido 2 o novo resíduo N-terminal.
III. Na terceira etapa, a análise cromatográfica do PTHaminoácido é realizada.
Assinale:
I. Na primeira etapa, o polipeptídeo em estudo reage com PITC, que se acopla ao grupo NH2 livre do aminoácido 1.
II. Na segunda etapa, ocorre a hidrólise ácida da proteína conjugada com PITC, que libera a feniltiohidantoína (PTH) do aminoácido 1 e o restante do polipeptídeo, tornando o aminoácido 2 o novo resíduo N-terminal.
III. Na terceira etapa, a análise cromatográfica do PTHaminoácido é realizada.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566152
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação à fragmentação e ao sequenciamento de
peptídeos utilizados nas análises de espectroscopia de
massa, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566151
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação às limitações da técnica de eletroforese
bidimensional, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566150
Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre adaptações e desenvolvimentos de tecnologias de
análise proteômica, o estabelecimento de métodos de
coloração de proteínas compatíveis com a análise por
espectrometria de massa são de grande interesse. Dentre
estes, encontram-se os métodos de coloração reversa. Com
relação às vantagens de algumas destas metodologias,
assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566149
Biomedicina - Análises Clínicas
Diferentes técnicas de detecção de proteínas através de
métodos fluorescentes vem sendo desenvolvidas. Com
relação a estas metodologias, analise as afirmativas a seguir.
I. A faixa de detecção linear dinâmica dos métodos de detecção de proteínas por fluorescência em eletroforeese em gel é normalmente superior aos métodos de coloração tradicional.
II. Corantes de proteínas por fluorescência do tipo SYPRO são fáceis de serem aplicados, por meio de uma única etapa de coloração de 30 a 60 minutos, sem a necessidade de descoloração.
III. Os corantes de flurorescência detectam em geral pequenas quantidades de proteínas (4-8ng) e existem metodologias para sua quantificação através de análises de imagens.
Com relação às afirmativas acima, assinale abaixo a alternativa correta.
Assinale:
I. A faixa de detecção linear dinâmica dos métodos de detecção de proteínas por fluorescência em eletroforeese em gel é normalmente superior aos métodos de coloração tradicional.
II. Corantes de proteínas por fluorescência do tipo SYPRO são fáceis de serem aplicados, por meio de uma única etapa de coloração de 30 a 60 minutos, sem a necessidade de descoloração.
III. Os corantes de flurorescência detectam em geral pequenas quantidades de proteínas (4-8ng) e existem metodologias para sua quantificação através de análises de imagens.
Com relação às afirmativas acima, assinale abaixo a alternativa correta.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566148
Biomedicina - Análises Clínicas
Nas análises rotineiras de eletroforese bidimensional, após a
ruptura dos tecidos e/ou das células, as proteínas são
solubilizadas e desnaturadas em soluções contendo
detergentes não iônicos ou zwiteriônicos, agentes
caotrópicos e pequenas quantidades de agentes redutores,
para posterior análise em gel. Assinale abaixo a única
alternativa que não descreve exemplos, respectivamente,
destas três classes de substâncias.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566147
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação à espectrometria de massa, assinale a
alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566146
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre a realização de análises de proteômica quantitativa,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566145
Biomedicina - Análises Clínicas
A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas
da química de proteínas que vem se desenvolvendo com
grande rapidez ao longo dos últimos anos. Sobre o tema,
assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566144
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação a aplicações e limitações da análise proteômica
quantitativa, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566143
Biomedicina - Análises Clínicas
O desenvolvimento das técnicas aplicadas à análise
proteômica vem ampliando a resolução e o poder de
detecção destas metodologias. Dentre estes avanços, o
desenvolvimento de técnicas de coloração de proteínas por
novas metodologias vem despertando grande interesse.
Nesse sentido, analise as afirmativas a seguir.
I. A utilização de detecção por fluorescência aumenta o poder de resolução de proteínas em gel, mas é um método laborioso e que introduz a manipulação de reagentes perigosos, que aumentam o risco de exposição e biossegurança nos laboratórios e que detectam apenas uma fração das proteínas presentes nas amostras.
II. A utilização de marcação radioativa é relevante apenas quando estão sendo realizadas análises proteômicas baseadas em modificações pós-traducionais das proteínas.
III. As técnicas de marcação fluorescente e radioativa aumentam o poder de resolução das análises proteômicas, entretanto requerem etapas anteriores de incubação com compostos apropriados.
Assinale:
I. A utilização de detecção por fluorescência aumenta o poder de resolução de proteínas em gel, mas é um método laborioso e que introduz a manipulação de reagentes perigosos, que aumentam o risco de exposição e biossegurança nos laboratórios e que detectam apenas uma fração das proteínas presentes nas amostras.
II. A utilização de marcação radioativa é relevante apenas quando estão sendo realizadas análises proteômicas baseadas em modificações pós-traducionais das proteínas.
III. As técnicas de marcação fluorescente e radioativa aumentam o poder de resolução das análises proteômicas, entretanto requerem etapas anteriores de incubação com compostos apropriados.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566142
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação ao sequenciamento de peptídeos acoplado à
análise proteômica, assinale a alternativa incorreta,
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566141
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação aos métodos de coloração de proteínas em gel,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566140
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação ao teste de ELISA, é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566139
Biomedicina - Análises Clínicas
Métodos químicos como o tratamentos com ácido
trifluorometanossulfônico, hidrazinólize, β-eliminação e
oxidação por periodados são exemplos de técnicas
comumente utilizadas em análises proteômicas que
pretender caracterizar proteínas que foram modificadas pós-raducionalmente
por:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566138
Biomedicina - Análises Clínicas
Após realizar a purificação de uma proteína e a obtenção de
uma fração pura desta, um estagiário realizou a quantificação
do teor de proteínas presente nesta fração por meio de dois
métodos clássicos de dosagem de macromoléculas: o
método de Folin e o método de Lowry. Diferente do que o
estagiário esperava, os resultados obtidos foram bastante
discrepantes entre si, conforme tabela abaixo:
Com base nestes resultados e nos seus conhecimentos sobre os métodos em questão, observe as afirmativas abaixo, e assinale abaixo a alternativa correta.
I. O método de Folin apresentou uma menor quantificação pois avalia a quantidade de proteínas em função da presença de alguns poucos tipos de aminoácidos que, por serem pouco abundantes na proteína em questão, levou a uma baixa detecção da mesma pelo método.
II. O método de Lowry apresenta diversos tipos de interferência, o que pode ter levado a uma super-estimativa do nível de proteínas presente na fração analisada.
III. O método de Folin, na verdade, não é um método apropriado para a detecção de proteínas, uma vez que avalia a quantidade de açúcares e não de aminoácidos.
IV. O método de Lowry quantifica as ligações peptídicas presentes na proteína avaliada e, desta forma, apresenta uma maior sensibilidade do que o método de Folin que apenas avalia a presença dos aminoácidos tirosina e triptofano.
V. O método de Folin apresenta difícil manipulação e grande variabilidade, o que resulta em uma baixa reprodutibilidade e alta taxa de erro, o que provavelmente resultou em uma sub-estimativa da quantidade de proteínas presentes na amostra.
Assinale:
Com base nestes resultados e nos seus conhecimentos sobre os métodos em questão, observe as afirmativas abaixo, e assinale abaixo a alternativa correta.
I. O método de Folin apresentou uma menor quantificação pois avalia a quantidade de proteínas em função da presença de alguns poucos tipos de aminoácidos que, por serem pouco abundantes na proteína em questão, levou a uma baixa detecção da mesma pelo método.
II. O método de Lowry apresenta diversos tipos de interferência, o que pode ter levado a uma super-estimativa do nível de proteínas presente na fração analisada.
III. O método de Folin, na verdade, não é um método apropriado para a detecção de proteínas, uma vez que avalia a quantidade de açúcares e não de aminoácidos.
IV. O método de Lowry quantifica as ligações peptídicas presentes na proteína avaliada e, desta forma, apresenta uma maior sensibilidade do que o método de Folin que apenas avalia a presença dos aminoácidos tirosina e triptofano.
V. O método de Folin apresenta difícil manipulação e grande variabilidade, o que resulta em uma baixa reprodutibilidade e alta taxa de erro, o que provavelmente resultou em uma sub-estimativa da quantidade de proteínas presentes na amostra.
Assinale:
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