Questões de Concurso para FIOCRUZ

Q576599

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |

Q576599 Biologia

Analise as afirmativas a seguir sobre a manutenção de caixas para roedores em laboratórios.

I. A caixa deve ser mantida em um local ventilado, evitando doenças respiratórias causadas pelo acúmulo de ácido úrico derivado de compostos nitrogenados da urina do roedor.

II. A caixa deve ser construída com material resistente e ter chão nivelado e sólido evitando traumas nos membros dos animais.

III. Caixas com filhotes recém-nascidos devem ser limpas diariamente, evitando acúmulo de fezes e de outros produtos que podem ser nocivos aos filhotes.

Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se apenas a afirmativa II estiver correta.

D

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q576598

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |

Q576598 Biologia

As seguintes alternativas indicam sintomas comuns em roedores com infestação de carrapatos, exceto:

A

dermatite.

B

coceira.

C

lesões cutâneas.

D

alopecia.

E

neoplasia.

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Q576597

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |

Q576597 Biologia

Um técnico descobre que um filhote de coelho recém-chegado do criadouro ao laboratório está com forte diarréia de coloração amarela. O técnico mantém o filhote em quarentena isolado dos outros animais do laboratório, mantendo o local sempre limpo e monitorando a temperatura do animal. Além desses cuidados, o filhote deve ser mantido:

A

em dieta zero, com antibióticos, no escuro, pois a infecção deve ser de Clostridium spp.

B

em dieta de líquidos, com antibióticos, pois deve estar com infecção por Escherichia coli.

C

em ambiente escuro, em dieta zero, com antibióticos, pois a sintomatologia indica infecção por Escherichia coli.

D

em dieta de líquidos, com antibióticos, pois deve estar infectado por Clostridium spp.

E

em dieta zero, no ambiente escuro, sem antibióticos, pois deve estar infectado por rotavírus.

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Q576596

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |

Q576596 Biologia

O mico-leão-dourado é uma espécie de primata nativa da Mata Atlântica do Estado do Rio de Janeiro. Na década de 70, pesquisadores estimaram que apenas 200 micos viviam no habitat natural com uma taxa altíssima de mortalidade entre os filhotes nascidos na mata.

Um projeto internacional para conservação da espécie foi implantado com associação de zoológicos e outras instituições de vários países do mundo. Tais instituições enviaram seus animais vivos com o objetivo de recuperar a única população nativa no mundo.

Um programa de reprodução em cativeiro foi iniciado com os animais trazidos do exterior e lentamente os filhotes nascidos deste programa foram sendo introduzidos na mata. Hoje, a população nativa da espécie está com mais de 1.500 indivíduos e fora da lista dos primatas ameaçados de extinção, divulgada a pouco tempo.

Podemos afirmar que a variabilidade genética da população nativa era:

A

alta, mas deletéria, fixada por deriva gênica decorrente da diminuição do tamanho populacional da espécie mesmo depois da implantação do programa.

B

baixa, perdida pela alta pressão da seleção purificadora decorrente da diminuição do tamanho populacional da espécie antes da implantação do programa.

C

alta, mas deletéria, tendo aumentado por seleção natural darwiniana depois da implantação do programa.

D

baixa, perdida por deriva gênica decorrente da diminuição do tamanho populacional da espécie antes da implantação do programa.

E

baixa, mas adaptativa decorrente da seleção natural adaptativa antes da implantação do programa.

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Q576595

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |

Q576595 Veterinária

Os cuidados pós-operatórios requerem, entre outros, a administração de analgésicos e antiinflamatórios, obedecendo a seguinte dosagem:

A

Acetaminofen 110 – 300 mg/Kg, PO, em ratos.

B

Butorfanol 10-20 mg /Kg, SC, em camundongos.

C

Nalbufina 200-250 mg/Kg IM, SC, IV, em coelhos.

D

Buprenorfina 0,01 a 0,05 mg/Kg SC, IM, IV, em camundongos.

E

Prednisona 0,05-0,22 mg / 25 g, SC, IM, em coelhos.

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Q576583

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Experimentação Animal | FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |

Q576583 Veterinária

Sobre as práticas de higiene em biotérios, assinale a alternativa correta.

A

A ração animal não deve ser esterilizada por autoclavagem, uma vez que este método altera seu teor nutricional, podendo ainda deixar resíduos tóxicos aos animais.

B

O hipoclorito de sódio é amplamente usado na desinfecção de superfícies de todo tipo de material.

C

A cama de gaiolas pode ser esterilizada e descontaminada por meio da irradiação com luz UV por 30 minutos.

D

Nenhum tipo de gaiola deve ser lavada manualmente, devendo para este fim, sempre ser utilizado equipamento automatizado específico.

E

Todo tipo de material potencialmente infeccioso deve ser descontaminado antes do descarte.

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Q576578

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Experimentação Animal | FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |

Q576578 Veterinária

Caso um animal seja encontrado solto em um biotério, seria um procedimento correto:

A

Localizar e retornar imediatamente o animal à gaiola de origem.

B

Reintroduzir o animal em uma nova gaiola, registrando o ocorrido na ficha de identificação.

C

Isolar o animal em uma nova gaiola para monitoramento de saúde por um período de 30 dias, após o qual o animal poderá ser retornado à gaiola de origem ou eutanasiado.

D

Manter o animal permanentemente isolado em uma nova gaiola.

E

Eutanasiar o animal imediatamente e realizar a autoclavagem da carcaça.

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Q576575

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576575 Biologia

Em um gel bi-dimensional proteínas são separadas:

A

inicialmente por seu peso molecular e em seguida pelo seu ponto isoelétrico.

B

inicialmente por seu ponto isoelétrico e em seguida pelo seu peso molecular.

C

inicialmente em monômeros e em seguida em peptídeos.

D

inicialmente em peptídeos e em seguida em aminoácidos.

E

inicialmente em aminoácidos e em seguida pelo seu peso molecular.

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Q576574

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576574 Técnicas em Laboratório

Em um ensaio de RIA/ELISA competitivo, podemos afirmar que:
I. Pelo uso de quantidades conhecidas de um antígeno padrão marcado, pode-se gerar uma curva padrão, relacionando a radioatividade da enzima ligada versus a quantidade do antígeno. A partir desta curva padrão, a quantidade de um antígeno pode ser determinada em uma amostra desconhecida, pois o antígeno marcado e o não marcado estarão competindo pela ligação ao anticorpo utilizado no ensaio. II. A separação dos complexos imune do restante dos componentes presentes na amostra pode ser obtida pela técnica de Far, que irá precipitar imunoglobulinas mas não muitos antígenos. III. O anticorpo pode ser imobilizado na superfície de uma pérola de plástico ou cobrindo a superfície de uma placa de plástico e, assim, os complexos imune podem facilmente ser separados dos outros componentes presentes na amostra pela simples lavagem das pérolas ou da placa (competitivo de fase sólida).
Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa I estiver correta.

C

se apenas a afirmativa II estiver correta.

D

se apenas a afirmativa III estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q576573

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576573 Técnicas em Laboratório

Se você, hipoteticamente, quisesse construir um plasmídio contendo um gene para a produção em larga escala de uma proteína do vírus da dengue em bactérias você teria que adicionar uma seqüência que permita a ligação de ribossomos no mRNA transcrito permitindo assim que este gene seja traduzido no sistema heterólogo da bactéria. Esta seqüência é denominada sequência:

A

de Okazaki.

B

Kosak.

C

Shine-Dalgarno.

D

sinal.

E

TATA.

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Q576572

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576572 Técnicas em Laboratório

A dengue atualmente é a mais importante doença viral transmitida por mosquitos nos países tropicais e subtropicais atingindo pelo menos 100 milhões de indivíduos a cada ano. A doença é causada um dos quatro sorotipos do vírus da dengue (DENV-1, 2, 3, 4). Ainda não existe disponível uma vacina ou drogas antivirais específicas para o controle da infecção por DEN. O diagnóstico desta doença se baseia na detecção de anticorpos presentes no soro de indivíduos infectados. Em laboratório, podem ser produzidos antígenos recombinantes em bactérias. Imagine que dois antígenos recombinantes tenham sido produzidos: o antígeno X correspondendo à porção amino-terminal do envelope do vírus e o antígeno Y correspondente a um pedaço de NS5, purificados por cromatografia e utilizados em ensaios de ELISA. Abaixo estão descritos os resultados de reatividade cruzada obtidos quando estes antígenos foram incubados com soro de pacientes sabidamente diagnosticados para vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Baseados nestes resultados podemos afirmar que:

A

o antígeno X é mais específico para diagnosticar dengue causada pelo vírus DENV 1.

B

o antígeno Y é mais específico para diagnosticar dengue causada pelo vírus DENV 1

C

ambos os antígenos podem ser utilizados para diagnóstico de dengue causadas pelos vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.

D

ambos os antígenos podem ser utilizados pois não são reconhecidos pelo soro de paciente com febre amarela.

E

apenas o antígeno X pode ser utilizado para detecção de dengue causada pelos vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.

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Q576571

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576571 Técnicas em Laboratório

A clonagem pelo método de shotgun se diferencia da metodologia convencional de clonagem pois:

A

um software junta todas as informações adquiridas pelo método convencional de clonagem.

B

não são necessários mapas físicos ou genéticos do genoma para realizar este tipo de clonagem.

C

a localização de um clone seqüenciado com relação à posição de outro clone é conhecida.

D

marcadores genéticos são utilizados na metodologia de shotgun.

E

um genoma inteiro é seqüenciado na metodologia convencional, mas não na metodologia shotgun.

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Q576570

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576570 Técnicas em Laboratório

A técnica de Chromossome walking é utilizada com a finalidade de:

A

mover cromossomos no núcleo da célula.

B

mover fragmentos de DNA de um cromossomo para outro.

C

recombinar cromossomos de diferentes espécies.

D

trocar cromossomos entre duas espécies diferentes.

E

localizar um gene com clones de uma biblioteca de DNA.

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Q576569

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576569 Técnicas em Laboratório

Você conseguiu, por técnicas de DNA recombinante, expressar a proteína E do vírus da dengue em bactérias. Esta proteína estava fusionada a GST. Após lise das bactérias, você utilizou uma coluna para isolar a proteína de fusão do resto do material bacteriano. Para a eluição das proteínas de fusão você utilizou glutationa reduzida. De posse deste material, você imunizou três animais: Coelho I foi inoculado com a proteína fusionada, o Coelho II com a proteína produzida sem a porção GST e o Coelho III somente com GST. Após recuperar o soro dos três animais, você fez experimentos para testar estes três soros contra os três antígenos utilizados. Os resultados de blots são mostrados abaixo:
Imagem associada para resolução da questão

Com base nestes resultados, é correto afirmar que:

A

todos os três antígenos podem ser utilizados para a imunização de animais contra o antígeno E de dengue.

B

apenas o soro do Coelho I seria eficiente para a detecção do vírus da dengue.

C

apenas o soro do Coelho III poderia ser utilizado para detecção do vírus da dengue.

D

o soro do Coelho I não reconheceu o antígeno E, mas apenas a porção GST da proteína de fusão.

E

nenhum dos soros seria eficiente para a detecção do vírus da dengue.

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Q576568

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576568 Técnicas em Laboratório

O seqüênciamento de DNA pode ser otimizado pela introdução de 7-deaza-citidina. Esta adaptação é utilizada quando a seqüência a ser determinada:

A

for maior que 400 pares de bases.

B

for rica em nucleotídeos G e C.

C

apresentar um conteúdo AT maior que 70%.

D

estiver próxima ao oligonucleotídeo iniciador da síntese.

E

for realizada por meio do método químico.

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Q576567

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576567 Técnicas em Laboratório

O seqüenciamento de um genoma eucarioto é um projeto de grande porte, que exige a realização de várias etapas experimentais. Para a a otimização deste tipo de projeto uma etapa fundamental é a:

A

caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma e o isolamento de regiões centroméricas.

B

obtenção de marcadores de microssatélites e o isolamento de regiões teloméricas.

C

avaliação do tamanho do genoma e o a construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais.

D

construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais, e o isolamento de regiões centroméricas.

E

construção de bibliotecas de cDNA e a caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma.

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Q576566

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576566 Biomedicina - Análises Clínicas

Um teste sorológico deve ser sempre interpretado em associação com o histórico e os sintomas clínicos do paciente, pois um resultado sorológico negativo pode ter várias interpretações. A única afirmativa que não explicaria um resultado negativo de um teste sorológico é:

A

paciente imunologicamente comprometido.

B

teste realizado no período inicial da doença, quando anticorpos ainda estão em baixa quantidade não podendo ainda ser detectados.

C

paciente já vacinado contra o agente etiológico.

D

ausência de contato com o agente etiológico.

E

erro de manipulação no momento da realização do teste, como por exemplo, erros de diluições.

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Q576565

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576565 Técnicas em Laboratório

A definição de nested-PCR ou PCR “aninhado" é:

A

Reação de PCR com amplificação de um fragmento utilizando um par de iniciadores (primeiro par de iniciadores), seguida por nova reação de PCR dos produtos amplificados com amplificação de sequência interna utilizando um segundo par de iniciadores mais internos (segundo par de iniciadores).

B

Reação é composta de duas partes, a transcrição reversa e a amplificação propriamente dita. Seu principal diferencial é que, na verdade, a reação não parte de um molde de DNA diretamente extraído da amostra. A amostra fornece o RNA, que é convertido em cDNA.

C

Mais de um segmento genômico é amplificado numa única reação, cada um com seu par específico de iniciadores. Esta técnica pode simplificar alguns experimentos, como a investigação de paternidade, onde vários marcadores genômicos devem ser analisados.

D

Além do DNA molde, é adicionado à reação um outro trecho de DNA, de seqüência, tamanho e concentração conhecidos (controle), cujas extremidades são complementares também aos iniciadores que irão amplificar a seqüência-alvo. O resultado é a amplificação de dois trechos de DNA: a de interesse e a controle.

E

A reação associa a metodologia de PCR a um sistema de detecção e quantificação de fluorescência produzida entre os ciclos de amplificação. Assim, a técnica permite a amplificação, a detecção e a quantificação em uma única etapa.

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Q576564

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576564 Técnicas em Laboratório

Abaixo está representado um vetor plasmidial vendido por empresas de biotecnologia. Como pode ser observado, o vetor apresenta diversas características que o tornam útil em aplicações biotecnológicas .
Imagem associada para resolução da questão

1. Tamanho 5,5Kb. 2. Promotor CMV (citomegalovírus) localizado antes do MCS (sítio de clonagem múltiplo). 3. Possui sequências T7 e BGH flanqueando o MCS permitindo o seqüenciamento desta região com iniciadores apropriados. 4. Sítio de poliadenilação de BGH ao final do MCS permitindo a produção de um mRNA poliadenilado. 5. Caudas MYC e HIS após o sítio de clonagem. 6. Possui gene para resistência a Ampicilina. 7. Possui gene para resistência a Neomicina controlado pelo promotor viral de SV40 e sítio de poliadenilação. 8. Possui origem de replicação bacteriana F1.
Considerando as características do vetor acima, assinale a afirmativa correta.

A

O vetor é ideal para produção de proteínas em bactérias, pois possui um promotor de citomegalovírus antes do local de clonagem (MCS). Além disso, o gene de interesse pode ser produzido com uma cauda MYC e HIS, possibilitando o isolamento da proteína de fusão de interesse após crescimento de bactérias contendo o vetor.

B

O vetor é ideal para produção de proteína de fusão em bactéria, pois possui dois genes para resistência a antibióticos o que permite a seleção de bactérias contendo o plasmídio com gene de interesse clonado.

C

O vetor é ideal, pois permite a produção de uma proteína de fusão em células de mamífero cuja maquinaria celular reconhece o promotor CMV e os sinais de poliadenilação. O vetor também permite a seleção de células transfectadas de forma estável, que serão resistentes à neomicina.

D

O vetor é ideal, pois permite a produção de uma proteína de fusão em células de mamífero, pois este vetor possui uma origem de replicação F1 o que permite que ele se replique e assim várias cópias dele são produzidas e transcritas nas células de mamífero.

E

O vetor é ideal porque permite a produção de uma proteína de fusão em células procariotas e em células eucariotas, pois todos os sinais de poliadenilação e todos os promotores que este vetor possui funcionam tanto em células procariotas quanto em células eucariotas.

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Q576563

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576563 Biomedicina - Análises Clínicas

O método de seqüenciamento por terminação de síntese é baseado na incapacidade das enzimas que polimerizam DNA incorporarem nucleotídeos após a incorporação de um nucleotídeo modificado, que tem como característica:

A

não apresentar um anel com dupla ligação nas bases purínicas.

B

apresentar uma substituição do fosfato na posição 5' da desoxiribose por uma hidroxila.

C

apresentar uma substituição da pentose do desoxiribonucleotídeo por uma hexose.

D

apresentar apenas um hidrogênio na posição 3' da desoxiribose.

E

apresentar apenas um átomo de fosfato na posição 5' do nucleotídeo.

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