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Q2271126 Farmácia
No âmbito da farmácia de manipulação, a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no item 3.1, estabelece dentre as atribuições e responsabilidades do farmacêutico relacionadas a farmacovigilância: 
Alternativas
Q2271125 Farmácia
Uma forma farmacêutica constituída de duas fases, sendo uma fase dispersa (sólida) e outra dispersante (líquida) é chamada: 
Alternativas
Q2271124 Farmácia
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), para o monitoramento do Processo Magistral de formas farmacêuticas sólidas deve ser realizada a: 
Alternativas
Q2271123 Farmácia
Quando a prescrição apresentar uma incompatibilidade farmacotécnica, o farmacêutico responsável deverá adotar o seguinte procedimento: 
Alternativas
Q2271122 Farmácia
Na atenção farmacêutica, a comunicação com o paciente terá como finalidade principal: 
Alternativas
Q2271121 Farmácia
A prescrição de um paciente infantil solicita a manipulação de 90 cápsulas de citrato de sildenafila. Sabendo que a posologia pretendida é de 0,5 mg/Kg/dia e que a criança pesa 20 kg, a quantidade de comprimidos de 50 mg de citrato de sildenafila que a mãe precisa entregar na farmácia para o fracionamento de dose é de:
Alternativas
Q2271120 Farmácia
De acordo com a Resolução do Conselho Federal de Farmácia No 499/2008, Seção I do Perfil Farmacoterapêutico e Acompanhamento da Terapêutica Farmacológica, uma das atribuições do farmacêutico é:
Alternativas
Q2271119 Farmácia
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no que se refere ao item 10, menciona sobre manipulação do estoque mínimo, as preparações que a farmácia de manipulação podem manipular e manter estoque mínimo são as formulações:
Alternativas
Q2271118 Farmácia
O dióxido de silício coloidal e o amido no processo de manipulação de cápsulas gelatinosas duras têm, respectivamente, a função de:
Alternativas
Q2271117 Farmácia
De acordo com a Resolução ANVISA nº 67, de 08 de outubro de 2007, no que se refere ao anexo III, para a manipulação de Hormônios, Antibióticos, Citostáticos e Substâncias Sujeitas a controle especial em todas as formas farmacêuticas de uso interno devem ser observadas as seguintes condições:
Alternativas
Q2271116 Engenharia Ambiental e Sanitária
Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC), da ANVISA, nº 67/2007, devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos para monitorar a qualidade da água de abastecimento. Com base na legislação vigente, devem ser realizadas análises, como:
Alternativas
Q2271115 Farmácia
O Sistema de Garantia da Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar:
Alternativas
Q2271114 Farmácia
O farmacêutico precisa manipular 2 L de uma solução de citrato de potássio di-hidratado 1 MEq/mL. Considerando o teor do ativo de 100 %, o peso molecular do citrato de potássio di-hidratado de 324 g/mol e a sua fórmula molecular C6H5K3O7 , calcule a massa necessária para a manipulação.
Alternativas
Q2271113 Farmácia
Um parâmetro importante para o controle de estoque de medicamentos é:
Alternativas
Q2271112 Farmácia
Dentre as causas que levam às Reações Adversas a Medicamentos (RAM), aquelas que dependem do paciente e são previsíveis devem-se aos seguintes conjuntos de fatores: 
Alternativas
Q2271111 Farmácia
Indique a quantidade a ser utilizada de uma solução oleosa estoque de vitamina D3 (colecalciferol) 250.000 UI/mL, para fazer 10 mL de uma solução 100 UI/gota, considerando que cada 1 mL contém 25 gotas.
Alternativas
Q2271110 Farmácia
De acordo com o Formulário Nacional 2ª Edição são utilizados alguns excipientes para a manipulação da suspensão oral hidróxido de alumínio e magnésio, como: sacarina sódica, benzoato de sódio e carmelose sódica. Eles têm respectivamente a função de: 
Alternativas
Q2271109 Farmácia
A pasta de Lassar apresenta em sua composição os seguintes pós:
Alternativas
Q2271108 Farmácia
Quanto às afirmações sobre a manipulação de medicamentos antineoplásicos, julgue-as em verdadeiro (V) ou falso (F), assinalando a alternativa correta:

( ) Os medicamentos devem ser manipulados em cabine de segurança biológica (CBS) classe II B2.
( ) A CBS deve ser validada com periodicidade anual e sempre que houver movimentação ou reparos.
( ) A CBS deve estar em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão.
( ) Devem ser usadas luvas (tipo cirúrgica) de látex, punho longo, com talco e estéreis.
( ) Devem ser usados dois pares de luvas estéreis, trocados a cada 30 minutos ou sempre que sua integridade estiver comprometida.
Alternativas
Q2271107 Farmácia
Dentre as notificações abaixo, assinale a que NÃO deve ser objeto de investigação pelo setor de Farmacovigilância de um hospital da Rede Sentinela.
Alternativas
Respostas
1321: D
1322: D
1323: C
1324: A
1325: B
1326: E
1327: A
1328: D
1329: A
1330: C
1331: D
1332: B
1333: C
1334: B
1335: E
1336: A
1337: D
1338: C
1339: E
1340: A