Questões de Concurso para UFRJ

Q2271145

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271145 Farmácia

Os principais radionuclídeos utilizados em radiofármacos para SPECT, PET e terapia no Brasil são, respectivamente:

A

¹²³I, ¹⁸F e ¹³¹I.

B

^99mTc, ¹⁸F e ¹⁷⁷Lu.

C

^99mTc, ⁶⁸Ga e ¹³¹I.

D

^99mTc, ¹⁸F e ¹³¹I.

E

¹²³I, ⁶⁸Ga e ¹⁷⁷Lu.

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Q2271144

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271144 Farmácia

Observe os resultados de controle de qualidade do [^99mTc]Tc-MDP:

pH = 4,0

Background: 2 uCi

Imagem associada para resolução da questão

Critério de aceitação: Pureza radioquímica > 95 %

As espécies presentes em cada fator de retenção, a pureza radioquímica e o resultado final do controle de qualidade são, respectivamente:

A

[^99mTc]Tc-MDP no Rf 0,0 no sistema 1 e no Rf 0,9 – 1,0 no sistema 2, ^99mTcO^-₄ no Rf 0,0 nos dois sistemas, ^99mTcO₂ no Rf 0,9 – 1,0 nos dois sistemas – Pureza radioquímica 97 % - Aprovado.

B

[⁹⁹mTc]Tc-MDP no Rf 0,9 – 1,0 no sistema 1 e no Rf 0,0 no sistema 2, ^99mTcO^-₄ no Rf 0,9 – 1,0 nos dois sistemas, ^99mTcO₂ no Rf 0,0 nos dois sistemas – Pureza radioquímica 3 % - Reprovado.

C

[^99mTc]Tc-MDP no Rf 0,0 no sistema 1 e no Rf 0,9 – 1,0 no sistema 2, ^99mTcO^-₄ no Rf 0,9 – 1,0 nos dois sistemas, ^99mTcO₂ no Rf 0,0 nos dois sistemas – Pureza radioquímica 97 % - Aprovado.

D

[ ^99mTc]Tc-MDP no Rf 0,0 no sistema 1 e no Rf 0,9 – 1,0 no sistema 2, ^99mTcO^-₄ no Rf 0,9 – 1,0 nos dois sistemas, ^99mTcO₂ no Rf 0,0 nos dois sistemas – Pureza radioquímica 93 % - Reprovado.

E

[^99mTc]Tc-MDP no Rf 0,0 nos dois sistemas, ^99mTcO^-₄ no Rf 0,9 – 1,0 nos dois sistemas, ^99mTcO₂ no Rf 0,9 –1,0 nos dois sistemas – Pureza radioquímica 95% - Reprovado.

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Q2271143

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271143 Farmácia

Uma prática comum nas clínicas de medicina nuclear é a utilização de atividades de marcação superiores àquelas especificadas pelo fabricante nas bulas dos reagentes liofilizados. Essa prática é desaconselhada porque:

I - pode comprometer a pureza radioquímica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Tc-99m no frasco.
II - pode comprometer a pureza radionuclídica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Mo-99 no frasco.
III - pode comprometer a estabilidade do radiofármaco, mesmo este tendo sido aprovado nos ensaios de controle de qualidade.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e III.

B

I e II.

C

II e III.

D

somente I.

E

I, II e III.

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Q2271142

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271142 Farmácia

Com relação às marcações de reagente liofilizados (kits) com [^99mTc]Tecnécio, é correto afirmar:

A

O pertecnetato é decorrente da não redução do metal, e, quando aparece, indica problemas na eluição do gerador.

B

Alguns kits são marcados de forma direta e outros são marcados por transquelação, por meio de outra espécie quelante presente na formulação, denominada pré-quelante.

C

O óxido de tecnécio é uma impureza decorrente da redução do metal e surge por entrada de oxigênio nos reagentes sob vácuo.

D

A redução do ^99mTcO^-₄ do nox +7 até o nox -1 pode ser realizada por íons estanoso, ditionito ou borohidreto, sendo esse último o mais usual.

E

Espécies reduzidas e complexadas com arranjos diferentes do desejado existem em caso de excesso de agentes conservantes no reagente liofilizado.

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Q2271141

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271141 Farmácia

Um gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc recebido em uma sexta-feira confere pureza radioquímica reduzida aos kits marcados na segunda-feira de manhã. Assinale a alternativa que apresenta a razão mais provável para a baixa pureza radioquímica.

A

Alta concentração de alumínio no eluato do gerador.

B

Baixa concentração de cloreto estanoso nos kits.

C

Baixa concentração de ligante nos kits.

D

Alta concentração de radicais livres no eluato do gerador.

E

Alta concentração de ⁹⁹Tc no eluato do gerador.

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Q2271140

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271140 Farmácia

Analise os dados de eluição e controle de qualidade de um gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc calibrado para 1500 mCi às 13 horas de uma sexta-feira:

Resultados do Controle de Qualidade:

Imagem associada para resolução da questão

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Critérios de aceitação (USP): Rendimento de eluição: > 90% [Al³⁺]: Até 10 ppm pH: 4,0 – 7,0 [⁹⁹Mo] (no momento da injeção): Até 0,15 uCi/mCi de^99mTc

O radiofarmacêutico precisa decidir sobre utilizar o eluato para radiomarcar um kit, às 13 horas de segunda-feira. Com base nos resultados de controle de qualidade acima:

A

o eluato não pode ser utilizado por excesso de ⁹⁹Mo.

B

o eluato pode ser utilizado.

C

o eluato não pode ser utilizado por baixo rendimento de eluição.

D

o eluato não pode ser utilizado por excesso de Al³⁺.

E

o eluato não pode ser utilizado por ter sido eluído há mais de duas horas.

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Q2271139

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271139 Farmácia

No gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc:

A

deve ser respeitada a data de calibração para o início da utilização, de modo a evitar o desempacotamento da coluna.

B

o radionuclídeo pai é o⁹⁹Mo, que decai para o ^99mTc, de meia-vida mais curta, até atingirem o equilíbrio radioativo, que é do tipo secular.

C

o tempo para atingir o equilíbrio radioativo é de 23 horas e é o tempo mínimo que deve ser respeitado entre duas eluições consecutivas.

D

o intervalo de 23 horas entre eluições permite a obtenção da maior atividade de ^99mTc, mas intervalos muito longos reduzem a atividade específica desse radionuclídeo.

E

o ⁹⁹Mo encontra-se adsorvido a uma coluna de Al³⁺ e, ao decair para ^99mTc, é formado o sal Al^99mTcO₄ , que é a forma química do ^99mTc no eluato.

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Q2271138

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271138 Farmácia

Considerando a necessidade de estabelecer uma padronização nacional das regras e parâmetros sanitários para a instalação e o funcionamento dos serviços de medicina nuclear, em 2008, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a resolução RDC 38. De acordo com esta resolução é possível afirmar que:

A

a marcação de leocócitos para reinjeção deve ser realizada em Câmara de Segurança Biológica Classe II tipo A.

B

a sala de preparação de radiofármacos deve ter pia de lavagem com no mínimo 20 cm de profundidade.

C

os procedimentos de inspeção e controle de qualidade devem ser realizados na mesma área de produção dos radiofármacos.

D

a área destinada à paramentação deve ser desprovida de lavatórios e ralos.

E

para as atividades assépticas de fabricação dos radiofármacos realizada através de sistemas fechados e automatizados, um ambiente classe D é adequado.

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Q2271137

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271137 Farmácia

O radiofarmacêutico que atua na radiofarmácia hospitalar deve tomar os devidos cuidados na manipulação dos radiofármacos, sendo importante respeitar os requisitos de proteção radiológica e os procedimentos de boas práticas de fabricação, para garantia da qualidade dos radiofármacos. Neste contexto, marque a afirmativa correta conforme as legislações adequadas vigentes.

A

Novos processos de fabricação devem ser validados retrospectivamente.

B

Os registros de produção devem ser realizados e verificados pelo mesmo operador.

C

Devem existir controles para detectar a contaminação radioativa, seja diretamente pelo emprego de detectores ou indiretamente através de amostragem de limpeza.

D

Os radiofármacos para uso parenteral em até 48 horas do início da preparação até a administração devem atender às exigências da RDC 67 da ANVISA.

E

Todos os documentos relacionados à produção de radiofármacos devem ser guardados por no mínimo 2 anos.

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Q2271136

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271136 Farmácia

Pacientes submetidos à terapia com radiação ionizante podem vir a apresentar alguns sintomas decorrentes da exposição em altas doses. Dentre os efeitos da radiação, de acordo com o Instituto Nacional de Câncer, destacam-se: náuseas, fraqueza, perda de cabelo e queimaduras na pele (Fonte: Ambiente, trabalho e câncer: aspectos epidemiológicos, toxicológicos e regulatórios, INCA, 2021). Esses exemplos de efeitos biológicos da radiação podem ser chamados de:

A

tardios.

B

genéticos.

C

estocásticos.

D

agudos.

E

mutagênicos.

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Q2271135

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271135 Farmácia

A exposição de um indivíduo a um feixe de radiação ionizante traduz-se pelo aparecimento de determinados efeitos biológicos, cujas amplitudes dependem de diversos fatores. A respeito dos efeitos biológicos da radiação ionizante, marque a alternativa correta:

A

As crianças são menos vulneráveis à radiação ionizante que os adultos devido a reposição celular nelas ocorrer em maior proporção.

B

Doses abaixo dos limites estabelecidos por norma podem induzir efeitos estocásticos.

C

Os efeitos somáticos têm caráter cumulativo e ocorrem independentemente da taxa de absorção da energia da radiação.

D

Para baixas doses de radiação predominam os efeitos imediatos da radiação, enquanto que para as altas doses há maior probabilidade de lesões tardias.

E

As mulheres são mais resistentes à radiação que os homens porque possuem órgãos reprodutores internos.

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Q2271134

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271134 Farmácia

No serviço de medicina nuclear, o radiofarmacêutico manipula fontes radioativas não seladas, recebendo uma dose significante de radiação nas mãos. Por isso as doses devem ser controladas para que os níveis limites não sejam atingidos. De acordo com a norma CNEN NN 3.01, que trata das Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica, a dose equivalente máxima anual que o Indivíduo Ocupacionalmente Exposto (IOE) pode receber nas extremidades é de:

A

50 mSv.

B

150 mSv.

C

500 mSv.

D

20 mSv.

E

1 mSv.

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Q2271133

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271133 Farmácia

Conforme o tipo de tarefa a ser realizada pelo profissional da radiofarmácia e o tempo de sua permanência nas áreas que contêm materiais radioativos, devem ser adotadas medidas de proteção radiológica para redução na dose de radiação à qual o profissional está exposto. Uma das medidas de radioproteção corretamente empregada para diminuir a exposição deste profissional é:

A

fazer restrição orçamentária na utilização de equipamentos de proteção individual (EPI), visando ao aumento da implantação de equipamentos de proteção coletiva.

B

diminuir o quanto possível a dose do paciente, mantendo a qualidade da imagem, para diminuir a dose manipulada pelos profissionais envolvidos.

C

manter-se bem próximo à fonte de radiação para facilitar o seu manuseio.

D

aumentar o tempo empregado na manipulação durante o processo de produção dos radiofármacos para aumentar a eficiência de marcação.

E

usar avental de chumbo de espessura elevada para barrar completamente sua exposição à radiação enquanto manuseia os radiofármacos.

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Q2271132

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271132 Farmácia

Os indivíduos expostos rotineiramente às radiações devido à sua atividade de trabalho denominam-se Indivíduos Ocupacionalmente Expostos (IOE), e dentro deste grupo encontramos os profissionais da radiofarmácia hospitalar. De acordo com a norma CNEN NN 3.05, quando o IOE tiver atingido os níveis de dose de investigação mensal, o supervisor de radioproteção deve:

A

afastar o IOE das atividades de rotina que implicam sua exposição ocupacional.

B

submeter relatório detalhado à CNEN no prazo máximo de 24 horas.

C

assegurar que o IOE seja avaliado clinicamente por médico do trabalho.

D

solicitar exames especiais, incluindo a dosimetria citogenética.

E

indicar e aplicar ações para prevenir sua reincidência.

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Q2271131

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271131 Farmácia

Suponha que você seja um radiofarmacêutico que atua em um dado serviço de medicina nuclear. Com o objetivo de fazer um exame de cintilografia óssea, o médico nuclear de plantão prescreve uma dose de 25 mCi para um determinado paciente, porém, você precisa preparar a dose com a medida de atividade na unidade padrão do Sistema Internacional de Medidas (SI), que é o Becquerel (Bq). Assinale a alternativa que apresenta a dose correspondente que você deverá dispensar.

A

925 MBq.

B

0,625 MBq.

C

92,5 MBq.

D

6,75 MBq.

E

250 MBq.

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Q2271130

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271130 Farmácia

Para a realização de um exame de SPECT, a sala de aquisição das imagens deve ter blindagem de radiação adequada para garantir a segurança do pessoal circunvizinho à sala. Estas blindagens devem ter espessura suficiente para garantir a proteção contra a radiação primária e a radiação secundária emitida pelo espalhamento Compton. Com relação ao efeito Compton é correto afirmar que:

A

é predominante para fótons de baixas energias e para elementos químicos de elevado número atômico.

B

ocorre quando fótons de alta energia (acima de 1,02 MeV) interagem com um átomo de alto número atômico.

C

o fóton incidente transfere toda a sua energia para o elétron do orbital mais interno do átomo.

D

o fóton emergente poderá ser absorvido por outro átomo através do efeito Fotoelétrico.

E

ocorre quando um átomo excitado emite espontaneamente um elétron orbital mais interno.

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Q2271129

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271129 Farmácia

A Medicina Nuclear utiliza radioisótopos para diagnóstico ou terapia. Os radioisótopos são elementos instáveis que sofrem um decaimento radioativo na iminência de chegar à estabilidade. Sobre os processos de decaimento radioativo é correto afirmar que:

A

o raio X de Bremsstrahlung é formado a partir da interação de uma partícula carregada com a eletrosfera de um átomo, resultando na emissão de um elétron orbital.

B

a captura eletrônica é um processo que compete com o decaimento beta negativo.

C

o elétron Auger pode ser emitido no rearranjo dos elétrons das camadas mais externas do átomo em decorrência de uma transição com o raio X característico.

D

a emissão de pósitrons ocorre em núcleos instáveis que possuem excesso de nêutrons.

E

o neutrino é uma partícula subatômica que acompanha a desintegração de uma partícula beta negativa.

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Q2271128

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271128 Farmácia

Para a manipulação de 50 g de um creme de hidrocortisona a 2 %, o farmacêutico dispõe do acetato de hidrocortisona em seu laboratório. Dado que o peso molecular da hidrocortisona base é de 362 g e que o peso molecular do acetato de hidrocortisona é de 404 g, a quantidade de matéria prima que deverá ser pesada corresponde a:

A

2,23 g.

B

0,90 g.

C

2,00 g.

D

1,00 g.

E

1,12 g.

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Q2271127

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271127 Farmácia

De acordo com a Escala de Griffin, o tensoativo hidrofílico que possui o valor de Equilibrio Hidrófilo-Lipófilo igual a 15 é o:

A

polissorbato 80.

B

monooleato de sorbitano 80.

C

monoestearato de sorbitano.

D

álcool graxo etoxilado.

E

oleato sódico.

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Q2271126

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271126 Farmácia

No âmbito da farmácia de manipulação, a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no item 3.1, estabelece dentre as atribuições e responsabilidades do farmacêutico relacionadas a farmacovigilância:

A

Prever e prover os recursos financeiros e materiais necessários ao funcionamento do estabelecimento.

B

Determinar o prazo de validade para cada produto manipulado.

C

Incentivar programa de educação permanente para todos os envolvidos nas atividades realizadas na farmácia.

D

Notificar à autoridade sanitária quaisquer desvios de qualidade de insumos farmacêuticos.

E

Treinar e capacitar recursos humanos.

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