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Q881036
Farmácia
No processo de revisão da lista de padronização,
a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) solicitou
o parecer para seleção de antimicrobianos do
grupo dos macrolídeos. Os medicamentos avaliados
foram a claritromicina 500 mg e a azitromicina
500 mg. Para tomada de decisão, foram avaliados
aspectos de custos, efetividade, posologia, administração,
eventos adversos, tempo de tratamento,
desfechos clínicos, entre outros. A decisão final foi
a padronização da claritromicina. É correto afirmar
que uma das atribuições do farmacêutico na CFT é:
Q881035
Farmácia
Os programas de Hipertensão e Diabetes, Asma
e Rinite, Saúde Mental, Saúde da Mulher, Alimentação
e Nutrição e Combate ao Tabagismo
são financiados pelo Ministério da Saúde, bem
como pelos estados e municípios. De acordo com
a Portaria n° 1.555, de 30 de julho de 2013, a partida
federal é de R$ 5,10/habitante/ano, e as contrapartidas
estaduais e municipais devem ser de, no
mínimo, R$ 2,36/habitante/ano cada. Os medicamentos
adquiridos com estes recursos e utilizados
nestes agravos constituem o:
Q881034
Farmácia
Com relação ao Componente Estratégico da Assistência
Farmacêutica, a dispensação dos medicamentos
é de competência:
Q881033
Farmácia
A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT)
recebeu uma solicitação para padronização de um
novo anticoagulante oral como alternativa à Varfarina,
medicamento já padronizado. Sendo assim, a
CFT solicitou ao Núcleo de Avaliação de Tecnologias
em Saúde da unidade uma avaliação econômica completa para os medicamentos Dabigatrana,
Rivaroxabana e Apixaban, em que foram avaliados
aspectos de efetividade, segurança e custos. O relatório
foi elaborado e encaminhado à CFT como ferramenta
auxiliar na tomada de decisão, e a comissão
optou pela incorporação de uma das alternativas.
Diante da atual situação econômica do país, um dos
componentes estratégicos deste relatório avaliou a
consequência financeira da incorporação da nova
tecnologia, sendo esta chamada de análise de:
Q881032
Farmácia
Segundo a Resolução RDC nº 306 da Anvisa, de
7 de dezembro de 2004 , que “dispõe sobre o Regulamento
Técnico para o gerenciamento de resíduos
de serviços de saúde”, os resíduos e insumos
farmacêuticos dos medicamentos controlados pela
Portaria SVS/MS 344/1998, são classificados no:
Q881031
Farmácia
O estoque anual de alfaepoetina 4.000 UI da
farmácia de uma unidade hospitalar são sessenta
frascos-ampola. Na unidade há dois pacientes
em uso do medicamento, três vezes por semana.
Um paciente portador de insuficiência renal crônica
é internado com diagnóstico de anemia e o médico
assistente prescreve alfaepoetina 4.000 UI, uma
vez por dia. Visando a evitar desabastecimento, o
farmacêutico que recebe esta prescrição deve disponibilizar
ao prescritor procedimentos para atendimento
da demanda:
Q881030
Farmácia
Atualmente, as soluções manipuladas de nutrição
parenteral são fornecidas por empresas terceirizadas.
O farmacêutico é responsável por todas as
etapas inerentes ao desenvolvimento e à preparação,
o que inclui o transporte da solução pronta até
o cliente. A faixa de temperatura de transporte permitida
pela legislação no prazo máximo de 12 horas
para entrega é de:
Q881029
Farmácia
Pacientes, mesmo que estejam internados em
unidades hospitalares, podem apresentar alguma
alteração em seu estado nutricional ou mesmo
estarem desnutridos e impossibilitados de se alimentar
por via oral. Nesses casos, recomenda-se
a terapia nutricional parenteral (TNP). A complexidade
dessa terapia exige o comprometimento e a
capacitação de uma equipe multiprofissional para
garantir a eficácia e a segurança para os pacientes.
Essa equipe deverá ser constituída por, pelo
menos, um profissional de cada categoria: médico,
enfermeiro, nutricionista e farmacêutico. Uma das
atribuições do farmacêutico é:
Q881028
Direito Administrativo
No mercado farmacêutico, recentemente ocorreu
um desabastecimento, por escassez de matéria-prima,
de penicilina benzatina 1.200.000 UI, medicamento
indispensável para tratamento de algumas
doenças como sífilis e febre reumática. Algumas
indústrias e distribuidoras ainda mantiveram pequenos
estoques num curto período que antecedeu ao
completo desabastecimento. Uma unidade hospitalar
tem um consumo médio mensal de 500 frascos-ampolas
e encontra-se com seu estoque zerado.
O setor financeiro do hospital informou à Central
de Abastecimento Farmacêutico - CAF a quantidade
de recurso disponível para que fosse aberto um
pedido de compra. O farmacêutico estimou uma
quantidade de 3.000 (três mil) frascos-ampolas,
o que garantirá o abastecimento por mais seis
meses, a um custo total de R$ 7.560,00 (sete mil,
quinhentos e sessenta reais). O setor de compras
adquiriu o medicamento conforme determina a
Lei nº 8.666/93, no Capítulo II, Seção I, Art. 24.
Assinale, dentre as opções a seguir, de que forma
esta compra foi realizada, conforme a modalidade
de compra constante no referido artigo.
Q881027
Farmácia
De acordo com os indicadores usados para controle
de infecção hospitalar e uso de antimicrobianos, assinale
a alternativa correta.
Q881026
Farmácia
Com relação à Comissão de Controle de Infecção
Hospitalar e ao uso de antimicrobianos é correto
afirmar que:
Q881025
Farmácia
No protocolo para o tratamento de anemia por deficiência
de ferro, estabeleceu-se que a dose diária de
reposição de ferro elementar é 2,5 mg/kg. A criança
ABC possui 10 kg. A quantidade de gotas a ser
colocada no dosador oral, considerando que a apresentação
do sulfato ferroso contém 25 mg de ferro
elementar por ml, e cada 1 ml equivale a 38 gotas de
suspensão, será de:
Q881024
Farmácia
Está prescrito, para o paciente XYZ, cefepime
200 mg de 8/8 horas. A apresentação comercial do
medicamento é de frasco contendo 2 g de pó liofilizado.
A bula do medicamento recomenda reconstituição
com 10 ml de água para injeção ou solução fisiológica
0,9%, e o volume final aproximado é de 12,8 ml.
O volume a ser aspirado do frasco reconstituído que
corresponde à dose prescrita deverá ser de:
Q881023
Farmácia
De acordo com o Regulamento Técnico sobre
Substâncias e Medicamentos Sujeitos a Controle
Especial da Portaria SVS/MS nº 344/1998, assinale
a alternativa correta.
Q881022
Farmácia
De acordo com as boas práticas de manipulação de
produtos estéreis em farmácias, assinale a alternativa
INCORRETA.
Q881021
Farmácia
A unitarização de medicamentos sólidos orais tem
influência direta no prazo de validade do medicamento.
Quando a unitarização remove o medicamento
da embalagem primária, o tempo de validade
do medicamento será:
Q881020
Farmácia
Para a prescrição segura de medicamentos na unidade
hospitalar, deve-se considerar que:
Q881019
Farmácia
Com base no Anexo 03: Protocolo de segurança na
prescrição, uso e administração de medicamentos, do
Ministério da Saúde (2013), é correto afirmar que:
Q881018
Farmácia
Paciente de 44 anos, sexo feminino, é internado
em hospital de alta complexidade apresentando
insuficiência hepática aguda com indicação de
transplante hepático. Sabe-se que muitos fármacos
podem alterar o funcionamento do fígado e
causar lesão hepática. Para avaliar a relação causal
entre o uso do medicamento e o surgimento do
evento adverso, devem-se levar em consideração
pontos importantes, EXCETO:
Q881017
Farmácia
Uma das atribuições clínicas do farmacêutico é a
monitorização terapêutica por meio de dados de farmacocinética
clínica. Entretanto, tal monitoramento não se
aplica a qualquer caso, pois depende de características
inerentes ao medicamento que se pretende monitorar.
Assinale a alternativa que descreve corretamente uma
característica do medicamento que torna possível e/ou
necessário o monitoramento terapêutico.
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