O gerenciamento adequado dos resíduos de serviços de
saúde deve ter como princípio a segregação na fonte. Tal
procedimento vem acompanhado de vantagens que devem ser levadas em consideração na execução deste processo, sendo uma delas representada pela
Os resíduos, conforme suas características, devem ser
acondicionados em recipientes que garantam a segurança
para o meio ambiente e para todos os envolvidos no transporte. O armazenamento dos resíduos contendo mercúrio
deve ser feito, de forma segura, em
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Os resíduos dos serviços de saúde são classificados em
categorias que, por sua vez, são identificados por meio de
letras seguidas por números. Destarte, os kits de linhas
arteriais, endovenosas e dialisadores, quando descartados, pertencem à categoria
A prática da farmacotécnica em ambiente hospitalar requer a observação da estabilidade dos medicamentos.
Para que isto ocorra, é importante considerar o tipo de diluente que é utilizado nas preparações. Desta forma, alguns medicamentos necessitam ser diluídos em glicose a
5%, tal como
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Todo e qualquer armazenamento de material médico-hospitalar gera determinados tipos de custos, e podem ser
classificados em modalidades. O farmacêutico hospitalar
deve estar atento a isto para contribuir com o equilíbrio
econômico do hospital. Neste sentido, pode-se classificar
como custo de capital
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A administração de materiais em ambiente hospitalar
compõe-se de dois subsistemas: administração de materiais e distribuição física e coordenação demanda suprimento. Neste sentido, a coordenação demanda suprimento responsabiliza-se pelo
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A prática da atenção farmacêutica envolve o levantamento
de dados que devem ser obtidos em uma entrevista de
histórico de uso de medicações. Tais dados são classificados conforme sua natureza e são extremamente importantes para o farmacêutico. No caso de “peso e altura”, eles
são classificados como sendo
A atenção farmacêutica vai além da terapia medicamentosa.
Relaciona-se às decisões sobre o uso individual de medicamento. Elementos como atenção, resultados e qualidade de
vida se tornaram bastante importantes e instrumentalizaram
o farmacêutico para a melhoria dos serviços prestados. No
caso do elemento “atenção”, é possível relacioná-lo
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De acordo com o conceito da Organização Mundial da
Saúde (OMS), a farmacovigilância engloba as atividades
concernentes à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou de outros problemas relacionados a medicamentos. Na prática da farmacovigilância
observa-se que:
A farmacoepidemiologia se vale de cálculos usados na
epidemiologia, porém na perspectiva de reações adversas. Assim, o cálculo mais adequado para avaliar os casos novos de reações adversas provocados por antimicrobianos é:
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A farmacoeconomia contribui para a avaliação da efetividade clínica de qualquer intervenção nova de assistência
à saúde, inclusive de medicamentos. Neste contexto, o
estudo farmacoeconômico que lida com as preferências
do paciente é:
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Os aminoglicosídeos representam um importante grupo de
antimicrobianos, inclusive para o tratamento de quadros
de sepse em unidades de tratamento neonatal. Eles são
bastante eficazes para o tratamento de infecções causadas por bactérias aeróbias Gram-negativas. Esta classe
farmacológica destaca-se também por ser
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O cetuximabe é um anticorpo imunoglobulina G1 (IgG1
)
humano/murino quimérico recombinante, que se liga ao
domínio extracelular do EGFR. Um exemplo de indicação
terapêutica deste fármaco é o tratamento de pacientes
com diagnóstico de:
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Os fármacos usados para o tratamento das arritmias pertencem a várias outras classes farmacológicas. Estas, por
sua vez, se dividem conforme os respectivos mecanismos
de ação. Atualmente, existem quatro classes de fármacos
antiarrítmicos. No caso do antiarrítmico de classe IV, ele é
representado por
O método científico que se aplica aos estudos de epidemiologia clínica se vale de várias variáveis, dentre elas, a
denominada “determinantes”, uma variável que inclui
As evidências clínicas constituem ferramenta importante
para a definição de modalidades de tratamento para várias doenças. Cada nível de evidência se situa em uma hierarquia específica. Neste sentido, a evidência clínica que
se situa na posição hierárquica mais elevada é
Os estudos de fase IV são, frequentemente, realizados
para medicamentos que já foram aprovados pelas agências reguladoras e estão sendo prescritos ou administrados em pacientes. Esses estudos oferecem informações
adicionais sobre os medicamentos e, inclusive, são conhecidos também como estudos pós-comercialização. O estudo de fase IV visa
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A relação nacional de medicamentos essenciais (Rename)
faz parte da política nacional de medicamentos, definida
por meio da Resolução n. 338, de 6 de maio de 2004. A
Rename contempla
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A Resolução n. 354, de 20 de setembro de 2000, dispõe
sobre assistência farmacêutica em atendimento pré-hospitalar às urgências/emergências. Neste contexto, fica definida como atribuição do farmacêutico:
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