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Suponha que, durante um procedimento cirúrgico intrauterino, uma gestante Rh negativo, com 24 semanas de gestação, passou por uma imunização por contato com o sangue fetal, que, após resultado de amostragem, foi confirmado ser Rh positivo. Nesse caso, como o contato aconteceu durante a gestação não há o risco de a gestante desenvolver anticorpo anti-D.
Tipagens direta e reversa são testes utilizados para classificação ABO, sendo que, na tipagem direta que determina a presença ou ausência de anticorpos plasmáticos, são utilizados como reagentes os soros anti-A, anti-B, anti-AB e Anti-O, licenciados pelo Ministério da Saúde.
A amostra sanguínea coletada para a realização dos testes pré- transfusionais deve ser utilizada até 24 h antes da transfusão programada.
São exemplos de testes imunoematológicos a prova de compatibilidade, o sistema ABO e a aglutinação de partículas.
As respostas imunes fagocítica de anticorpos e celular são meios de o organismo se defender quando invadido ou atacado por bactérias, vírus ou outros patógenos.
O marcador sorológico utilizado na triagem sorológica para prevenir a transmissão do vírus da hepatite B (HBV) é o anticorpo específico contra o antígeno de superfície da hepatite B (anti-HBs), pois surge no sangue logo após o episódio de infecção.
Na França, o teste sorológico para o vírus linfotrófico das células T humanas (HTLV/II) é obrigatório desde 1991; entretanto, no Brasil, tornou-se obrigatório apenas a partir de 2003, com a Portaria n.º 1.376, editada pelo Ministério da Saúde.
Western blot e aglutinação de partículas são técnicas sorológicas que detectam a presença de anticorpos específicos contra o HIV.
No Brasil, são obrigatórios os testes sorológicos para as doenças de Chagas, sífilis, hepatites B e C, AIDS e HTLV1-2 e, em regiões endêmicas com transmissão ativa, também para a malária
O sangue total e todos os componentes eritrocitários líquidos já processados devem ser transportados em temperatura entre 1 ºC e 10 ºC.
Durante o transporte, a temperatura deverá ser registrada em mapa no momento de envio e na abertura da caixa, no local de destino do hemocomponente.
Na distribuição, os hemocomponentes são encaminhados aos serviços conveniados/contratados e aos setores de prova de compatibilidade, que enviarão os produtos para transfusão.
O crioprecipitado tem validade de um ano quando armazenado em temperatura de -10 ºC.
A liberação do sangue deverá ocorrer em uma única etapa, pelo mesmo profissional, que é o responsável pela conferência e pelo descarte de bolsas com testes sorológicos e imunoematológicos alterados.
Quando os exames imunoematológicos e os hemocomponentes estiverem prontos, o sangue doado já poderá ser liberado.
Os produtos da coleta de sangue do doador devem permanecer duas horas no local da coleta antes de serem encaminhados ao setor responsável pelo fracionamento, para evitar risco de erro na hora da identificação.
A escolha entre os parâmetros velocidade e tempo de centrifugação determina a composição dos hemocomponentes produzidos
As hemácias e os leucócitos possuem volumes superiores aos demais componentes sanguíneos, por isso, durante o processo de centrifugação, são as primeiras células a se sedimentarem.
Para que ocorra o preparo do concentrado de plaquetas é necessária, previamente, a realização da centrifugação do sangue.
O componente sanguíneo deverá ser mantido estéril durante o processamento, devendo ser utilizados métodos assépticos, equipos e soluções estéreis e livres de pirogênicos.