Questões de Concurso
Para prefeitura de valinhos - sp
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A respeito dos limites da tensão percentual, interprete as seguintes afirmações sobre suas consequências no sistema:
I - Tensão de 85 % da Vnm: tensão abaixo da qual os contatores da classe 600 V não operam.
II - Tensão de 85 % da Vnm: tensão em que os motores de indução e síncronos deixam de operar, quando funcionando a 115 % da sua potência nominal.
III - Tensão de 71 % da Vnm: tensão em que os motores de indução deixam de operar, quando em funcionamento a plena carga.
IV - Tensão de 71 % da Vnm: tensão em que motores síncronos deixam de operar.
É incorreto o que se afirma em:
• Fp (fator de potência) = 1,0 • Fum (fator de utilização do motor) = 0,9 • Fs (fator de simultaneidade) = 1,0 • η (rendimento) = 0,9 • 1 CV = 736 Watts
Qual a potência mínima necessária do transformador na subestação desta indústria?
Foi solicitado a uma farmácia magistral a manipulação de uma substância X em cápsula conforme abaixo:
Medicamento X ................ 50mg
Excipiente q.s.p.................1 cápsula
Posologia: Tomar 2 cápsulas, 1x ao dia, por 60 dias.
Sabendo que a embalagem primária do Medicamento X da farmácia tem 90% de pureza, qual a quantidade aproximada do medicamento deverá ser utilizada para atendimento à prescrição?
Os medicamentos são produtos farmacêuticos, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Com base nas afirmativas abaixo, assinale a questão que conceitua cada uma delas corretamente.
I – Produto inovador registrado na Anvisa e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa, por ocasião do registro.
II – Aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável.
III – Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.