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A imagem apresenta uma radiografia do ombro esquerdo do paciente.

Fonte: Guilherme Pioli Resende et http://bradcasesold.brad.org.br/pt/Cases/CaseDetails/232 al (2021).
A região assinalada na imagem é denominada:
Considere o Raio X do tórax e as estimativas apresentadas na imagem:

O valor do índice cardiotorácico será de aproximadamente:
I. A exposição à radiação in utero pode acarretar vários riscos ao feto, incluindo a indução de câncer, malformações congênitas e retardo mental.
II. Quando a exposição fetal é inevitável, como em alguns exames específicos, doses na faixa de 45 a 75 rad podem ser consideradas.
III. A exposição do feto à radiação proveniente dos procedimentos diagnósticos raramente constitui causa direta de interrupção da gravidez.
Está correto o que se afirma em:
1 – Tamisação
2 – Pulverização
3 – Levigação
( ) Redução do tamanho das partículas de um produto sólido com o auxílio do gral e do pistilo.
( ) Separação granulométrica dos pós.
( ) Trituração realizada a úmido com auxílio do gral e do pistilo.
Medicamento...................Captopril 12,5mg
1 cápsula de 8 em 8h
Tempo de tratamento: 90 dias.
Qual a quantidade mínima necessária de captopril para atendimento da prescrição?
( ) A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias de tratamento.
( ) A Notificação de Receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
( ) A Notificação de Receita Especial da Talidomida, terá validade de 30 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita Especial de Retinóides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão, sendo válida em todo território nacional.