Questões de Concurso
Para prefeitura de salgueiro - pe
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A resistência medicamentosa é uma preocupação crescente no tratamento da Malária, especialmente em regiões endêmicas onde os parasitas do gênero Plasmodium desenvolveram resistência aos medicamentos antimaláricos convencionais, como a cloroquina e a sulfadoxina-pirimetamina. Esta resistência pode resultar em falhas terapêuticas, prolongando a duração da doença e aumentando o risco de complicações graves. O diagnóstico da resistência medicamentosa envolve a avaliação da resposta do paciente ao tratamento antimalárico, juntamente com testes laboratoriais para detectar mutações genéticas nos parasitas da malária que estão associadas à resistência aos medicamentos.
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O diagnóstico do MERS-CoV é confirmado por meio de testes laboratoriais, como RNA polimerase, para detectar o RNA viral em amostras respiratórias e o tratamento o MERS-CoV e o manejo é principalmente de suporte, incluindo cuidados intensivos, ventilação mecânica em casos graves e o uso de antibióticos de amplo espectro.
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O tratamento da Febre Maculosa envolve o uso de antibióticos, como ciprofloxacino ou ceftriaxona, para eliminar a infecção bacteriana, juntamente com medidas de suporte, como hidratação e repouso.
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O tratamento da difteria inclui a administração de antitoxina diftérica para neutralizar a toxina circulante, além de antibióticos, como azitromicina, para eliminar a infecção bacteriana.
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A esclerodermia é uma doença autoimune crônica que afeta o tecido conjuntivo, resultando em endurecimento da pele, inflamação e fibrose em vários órgãos do corpo. Existem dois tipos principais de esclerodermia: esclerodermia sistêmica, que afeta principalmente a pele, e esclerodermia localizada, que pode afetar múltiplos órgãos internos, como o coração, pulmões, trato gastrointestinal e rins.
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A forma esporádica da Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) pode ocorrer devido à exposição a tecidos ou instrumentos contaminados durante procedimentos médicos, como transplantes de tecidos, implantes de dura-máter ou uso de hormônio do crescimento humano derivado de cadáveres.
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A hérnia inguinal pode aumentar o risco de complicações gastroesofágicas, como esofagite por refluxo, úlceras esofágicas, estenose esofágica, Barrett's esophagus (esôfago de Barrett) e, em casos raros, adenocarcinoma esofágico.
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O tratamento do diabetes tipo 2 envolve a administração de insulina exógena para controlar os níveis de glicose no sangue e prevenir complicações a longo prazo, como doença renal, neuropatia e retinopatia.
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O tratamento dos distúrbios extrapiramidais será o uso de medicamentos para controlar os sintomas, terapia física e terapia ocupacional.
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O tratamento da Leishmaniose Tegumentar Americana pode incluir medicamentos tópicos, como antimoniais pentavalentes, ou medicamentos sistêmicos, como antimoniais, azóis ou anfotericina C.
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O diagnóstico de gota geralmente é feito com base nos sintomas clínicos, níveis elevados de ácido úrico no sangue e a presença de cristais de ácido úrico nas articulações afetadas durante um ataque agudo.
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A esclerodermia pode estar associada a outras condições médicas, como síndrome de Sjögren, hipertensão arterial pulmonar, doença intersticial pulmonar, distúrbios da tireoide, fenômeno de Raynaud, que podem exigir tratamento adicional e monitoramento para gerenciamento adequado da saúde do paciente.
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A prevenção da toxoplasmose envolve medidas para reduzir o risco de infecção pelo parasita, como lavar bem frutas e vegetais antes de consumi-los, cozinhar carne completamente, evitar o contato com fezes de gato e adotar práticas de higiene adequadas, como lavar as mãos após manusear carne crua ou terra.
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O diagnóstico dos distúrbios extrapiramidais geralmente é baseado na avaliação clínica dos sintomas, histórico médico do paciente e, às vezes, exames de imagem cerebral, como ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC), para descartar outras causas subjacentes.
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O tratamento para gota envolve medicamentos para aliviar a dor e a inflamação, além de medidas para reduzir os níveis de ácido úrico no sangue, como mudanças na dieta e uso de medicamentos que diminuem a produção ou aumentam a excreção de ácido úrico.
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O diagnóstico da Hantavirose é baseado na apresentação clínica dos sintomas, juntamente com testes laboratoriais, como detecção de antígenos específicos ou RNA para identificar o vírus.
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A Doença de Creutzfeldt-Jakob pode ser causada por diferentes formas do príon anormal, incluindo a forma esporádica, genética (hereditária) e iatrogênica (transmitida por procedimentos médicos). A forma genética é a mais comum e não tem causa conhecida, enquanto a forma esporádica tem nuances mais específicas.
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Os sintomas da Rubéola incluem febre baixa, erupção cutânea maculopapular que começa no rosto e se espalha para o corpo, além de linfadenopatia (inchaço dos gânglios linfáticos). Embora geralmente seja uma doença leve, pode causar complicações graves, especialmente se contraída durante a gravidez, aumentando o risco de aborto espontâneo, morte fetal ou malformações congênitas, em um quadro conhecido como Síndrome da Rubéola Congênita (SRC).
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Os sintomas da leptospirose podem variar de leve a grave e incluem febre, dor de cabeça, dores musculares, icterícia, insuficiência renal, hemorragias e, em casos mais graves, síndrome de Huang-He, caracterizada por icterícia grave, insuficiência renal aguda e distúrbios hemorrágicos.
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A difteria pode causar complicações graves, incluindo
miocardite, neuropatia, paralisia dos nervos cranianos e
insuficiência respiratória, que podem resultar em morte
se não forem tratadas adequadamente. O diagnóstico
precoce e o tratamento imediato são essenciais para
prevenir complicações graves associadas à difteria,
especialmente em crianças e adultos vulneráveis.