Questões de Concurso para HU Brasil

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312785 Medicina

As quatro classes de genes que são os principais alvos das mutações relacionadas ao desenvolvimento de neoplasias malignas são: proto-oncogenes, genes supressores de tumor, genes que regulam a apoptose e genes responsáveis pelo reparo do DNA.
É exemplo de proto-oncogene:

A

MYC.

B

APC.

C

PTEN.

D

TP53.

E

BRCA1.

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Q4312784

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312784 Patologia

Neoplasia de glândula salivar não invasiva benigna bifásica, circunscrita, sólida, composta por células basaloides que constituem paliçada periférica e células luminais mais claras dispostas em arranjo sólido, cribriforme tubulotrabecular ou membranoso e estroma em quantidade e com densidade colágena variável, por vezes com material goticular hialino. Estudo imuno-histoquímico revela população epitelial e mioepitelial e há coexpressão de beta-catenina e LEF1.
Essa descrição melhor caracteriza o

A

adenoma basocelular.

B

adenoma pleomórfico.

C

adenoma de ducto estriado.

D

adenocarcinoma basocelular.

E

mioepitelioma de glândula salivar.

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Q4312782

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312782 Patologia

Paciente masculino, 70 anos, com queixa de hematúria macroscópica. Realizou cistoscopia que revelou lesões exofíticas avermelhadas na mucosa vesical. Biópsia demonstrou proliferação urotelial com arquitetura papilífera e desordem citoarquitetural marcada. As papilas eram complexas, fusionadas ou ramificadas, compostas por células com núcleo aumentado de tamanho, irregular, moderadamente pleomórfico, hipercromático e com nucléolo proeminente, visíveis no pequeno aumento. Havia perda da polaridade habitual do epitélio e figuras de mitose frequentes. Os achados descritos eram vistos em cerca de 20% do tumor, enquanto os 80% restante exibiam alterações citológicas e arquiteturais leves, sem pleomorfismo nuclear ou hipercromasia evidentes. A interface epitélio-estroma era regular e não foi notada reação estromal.
O melhor diagnóstico para o caso é

A

papiloma urotelial.

B

carcinoma urotelial invasivo.

C

carcinoma urotelial papilífero não invasivo de alto grau.

D

neoplasia urotelial papilífera de baixo potencial maligno.

E

carcinoma urotelial papilífero não invasivo de baixo grau.

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Q4312780

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312780 Patologia

Recebido para exame testículo esquerdo de paciente de 13 anos acompanhado da história de dor intensa e súbita após manipulação do órgão.
O testículo estava um pouco aumentado de tamanho, com a superfície lisa e coloração vinhosa. Aos cortes era vinhoso e elástico. Microscopicamente exibia arquitetura preservada, entretanto, as células tinham citoplasma com acentuação da eosinofilia e eram desprovidas de núcleo. Havia ainda intenso extravasamento de hemácias. As alterações descritas eram vistas de modo uniforme e difuso nos cortes histológicos examinados.
Considerando as descrições macroscópica e microscópica, os processos patológico e diagnóstico que melhor se aplicam ao testículo são, respectivamente,

A

atrofia e criptorquidia.

B

congestão e congestão.

C

infarto vermelho e torção.

D

inflamação aguda e orquite.

E

inflamação crônica e tuberculose.

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Q4312778

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312778 Patologia

Segundo a classificação de tumores urinários e genitais masculinos da Organização Mundial da Saúde (2022), um critério essencial para o diagnóstico de adenocarcinoma da próstata de padrão acinar é

A

invasão perineural.

B

fibroplasia mucinosa.

C

nucléolo proeminente.

D

cristaloides intraluminais.

E

ausência de células basais.

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Q4312777

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312777 Patologia

Uma pessoa responsável pelo transporte de amostras dentro do hospital chegou à recepção do laboratório de anatomiapatológica trazendo um frasco contendo lâminas de um exame de citologia cervicovaginal. O frasco estava mal fechado, o que ocasionou extravasamento de um pouco de líquido. Você estranhou o odor, examinou o frasco, abriu e percebeu que ele estava preenchido por formol.
Imediatamente você entrou em contato com o setor de origem da amostra, relatou o ocorrido e informou que os exames citológicos devem ser fixados em:

A

álcool a 70%.

B

glutaraldeído.

C

álcool absoluto.

D

soro fisiológico.

E

meio de Michel.

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Q4312776

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312776 Medicina Legal

A descrição ectoscópica do cadáver é momento importante do exame de necropsia. As alterações cutâneas não são incomuns.
O termo víbice é utilizado para designar hemorragia

A

cutânea linear.

B

difusa no interstício.

C

plana maior que 1 cm.

D

puntiforme com até 3mm.

E

plana ou elevada com até 1 cm.

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Q4312773

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312773 Patologia

Paciente com história de adenocarcinoma de cólon esquerdo apresenta nódulo hepático único. Foi realizada biópsia que revelou adenocarcinoma metastático com provável sítio primário colônico.
Considerando esse diagnóstico histopatológico, o perfil imunohistoquímico mais provável para as células neoplásicas foi:

A

CK7 +, CK20 -, TTF1 +.

B

PSA +, NKX3.1 +, CK7 -.

C

RE +, GATA3 +, SOX10 +.

D

SATB2 +, CDX2 +, CK20 +.

E

HepPar1 -, CK19 +, CK7 +.

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Q4312772

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312772 Medicina

A neoplasia benigna hepática mais comum em adultos é o (a):

A

lipoma.

B

fibroma.

C

hemangioma.

D

adenoma hepatocelular.

E

hiperplasia nodular focal.

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Q4312768

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312768 Patologia

A pleura é um sítio comum de metástases. Os mesoteliomas pleurais são neoplasias primárias que podem apresentar morfologia epitelioide, representando importante diagnóstico diferencial dos carcinomas metastáticos. Estudo imunohistoquímico pode ser crucial para estabelecer esse diagnóstico diferencial.
Considerando sua sensibilidade e especificidade, são marcadores mesoteliais:

A

BG8, p40 e S100.

B

B72.3, CEA e CD15.

C

WT1, D2-40 e CK5/6.

D

TTF1, HMB45 e SOX10.

E

claudina4, BerEP4 e MOC31.

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Q4312765

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312765 Patologia

Homem de 30 anos apresenta massa no mediastino anterior lobulada e homogênea, com leve realce pelo meio de contraste na tomografia computadorizada, medindo 5 cm. A biópsia revelou proliferação de células monomórficas grandes redondas a poligonais, com citoplasma abundante fracamente eosinofílico, constituindo pequenos lençóis e com infiltrado de linfócitos pequenos de fundo. As células neoplásicas exibiam núcleo redondo a oval, vesiculoso, com nucléolo grande e expressavam difusamente OCT4, CD117, D2-40, PLAP e CD99.
O diagnóstico mais provável para a neoplasia descrita é

A

seminoma.

B

carcinoma tímico.

C

teratoma imaturo.

D

bócio mergulhante.

E

linfoma anaplásico de grandes células.

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Q4312762

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312762 Medicina

Paciente masculino de 30 anos com lesão exofítica acastanhada com vasos proeminentes medindo 0,5 cm, localizada na conjuntiva bulbar. Foi realizada ressecção que demonstrou proliferação epitelial escamosa com células caliciformes de permeio circundando eixos de tecido conjuntivo que contém pequenos capilares.
O diagnóstico mais provável para a lesão descrita é

A

pterígio.

B

papiloma escamoso.

C

oncocitoma conjuntival.

D

melanose epitelial benigna.

E

disceratose intraepitelial benigna hereditária.

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Q4312761

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312761 Medicina

Paciente de 40 anos com história de otite média crônica, apresenta estrutura cística no ouvido médio preenchida por material granular ceroso, representada por cavidade revestida por epitélio pavimentoso estratificado ceratinizado contendo material córneo lamelado. No tecido conjuntivo circunjacente havia infiltrado inflamatório mononuclear, com fendas de colesterol e reação granulomatosa do tipo corpo estranho.
O termo mais adequado para designar a lesão descrita é

A

ceruminoma.

B

colesterolose.

C

colesteatoma.

D

otospongiose.

E

cisto triquilemal.

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Q4312760

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312760 Patologia

O exame peroperatório nas cirúrgicas de cabeça e pescoço para abordar paratireoides ainda é utilizado em alguns hospitais e o patologista é muito útil para

A

garantir que a glândula é normal.

B

diferenciar tumor atípico de carcinoma.

C

estabelecer o diagnóstico de carcinoma.

D

confirmar que o tecido representa paratireoide.

E

distinguir hiperplasia de células principais de adenoma.

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Q4312758

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312758 Patologia

Paciente de 10 anos com anemia ferropriva, fez exame de imagem que mostrou projeção sacular de 2 cm na borda antimesentérica do íleo terminal. O produto de ressecção de segmento do intestino delgado mostrou projeção sacular revestida por mucosa gástrica de padrão fúndico. Havia segmento de ulceração na mucosa intestinal adjacente. O diagnóstico foi de divertículo de Meckel.
A causa mais provável para a ulceração descrita é

A

a anemia ferropriva.

B

a infecção pelo Helicobacter pylori.

C

o acúmulo de material fecal líquido.

D

a produção de bicarbonato pelos enterócitos.

E

a produção de ácido clorídrico pelas células parietais.

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Q4312756

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312756 Patologia

Paciente de 55 anos diagnosticou massa renal ao realizar ressonância nuclear magnética para investigação inicial de dor lombar crônica. Foi indicada ressecção.
O exame macroscópico revelou lesão circunscrita não encapsulada de 8 cm e coloração pardo-clara, com cicatriz central e focos de hemorragia. Ao exame microscópico, foi vista lesão composta por lençóis sólidos de células com citoplasma claro, membrana celular evidente, núcleo hipercromático irregular e halo claro perinuclear, separados por septos vasculares hialinizados. Células com citoplasma densamente eosinofílico e granular eram também observadas. Diante da principal hipótese diagnóstica de carcinoma de células renais cromófobo, seria interessante demonstrar, nesse caso, grupos de células positivas para

A

CK7.

B

CAIX.

C

CD10.

D

CK20.

E

vimentina.

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Q4312754

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312754 Patologia

O carcinoma de células de Merkel é um carcinoma neuroendócrino primário cutâneo de alto grau segundo a classificação de tumores endócrinos e neuroendócrinos da Organização Mundial da Saúde (2025).
A respeito do carcinoma de células de Merkel, é correto afirmar que

A

sua patogênese está relacionada à infeção pelo EBV.

B

o marcador mais específico para o diagnóstico é o CK7.

C

é mais comum em áreas fotoprotegidas como o tronco.

D

a positividade das células neoplásicas para PAX5 é comum.

E

a maioria associa-se à carcinoma de células escamosas invasivo.

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Q4312752

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312752 Patologia

Paciente de 13 anos com epilepsia parcial de difícil controle e cefaleia. A ressonância nuclear magnética revelou massa circunscrita localizada no córtex temporal cerebral, sem realce pelo meio de contraste e hiperintensa no FLAIR. A biópsia mostrou proliferação de células fusiformes bipolares com núcleo alongado e cromatina granular, dispostas radialmente ao redor de vasos em padrão tipo roseta. O estudo imunohistoquímico mostrou positividade para GFAP, EMA focal em ponto citoplasmático, OLIG2 negativo e Ki-67 positivo em menos de 1% das células.
Diante dos achados reportados, o diagnóstico mais adequado para o caso seria:

A

meduloblastoma.

B

hemangioblastoma.

C

meningioma fibroso.

D

glioma angiocêntrico.

E

tumor glioneuronal formador de rosetas.

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Q4312751

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312751 Medicina

O xantoastrocitoma pleomórfico é uma neoplasia astrocitária constituída por células pleomórficas, incluindo células grandes multinucleadas, células fusiformes, células xantomatosas e corpúsculos granulares eosinofílicos.
Segundo a classificação dos tumores do sistema nervoso central da Organização Mundial da Saúde (2021), são genes envolvidos na patogênese do xantoastrocitoma pleomófico cujas alterações estão descritas como critérios desejáveis para o diagnóstico:

A

IDH e MYB.

B

BcL2 e RAS.

C

MN1 e YAP1.

D

H3k27 e MAPK.

E

BRAF e CDKN2A.

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Q4312750

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Patologia R4 |

Q4312750 Patologia

A respeito dos tumores estromais gastrointestinais, é correto afirmar que

A

são definidos por massas intramurais.

B

sua localização mais comum é o esôfago.

C

particularizam-se pela diferenciação muscular lisa.

D

são neoplasias mesenquimais malignas agressivas.

E

a maioria tem mutações nos oncogenes KIT ou PDGFRA.

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