Questões de Concurso para FEMAR - RJ | Qconcursos.com

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Oftalmologista |

Q3343174 Medicina

Um usuário de lente de contato chega ao consultório tampando o olho e apresenta este olho vermelho.
Um possível diagnóstico é:

A

Úlcera de córnea

B

Uveíte posterior

C

Dacriocistite

D

Conjuntivite primaveril

E

Meibomite

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Q3343173

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Oftalmologista |

Q3343173 Medicina

Uma causa importante de olho vermelho é:

A

Coriorretinite aguda

B

Glaucoma primário de ângulo aberto

C

Neurite Óptica

D

Glaucoma agudo

E

Retinite pigmentar

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Q3343172

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Oftalmologista |

Q3343172 Medicina

A mancha cega fisiológica da visão está localizada no campo visual na sua área

A

central.

B

temporal.

C

superior.

D

inferior.

E

nasal.

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Q3343171

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Oftalmologista |

Q3343171 Medicina

A ultrassonografia oftalmológica é uma indicação para

A

avaliar a pressão intraocular.

B

avaliar a curvatura da córnea.

C

avaliar a drenagem do humor aquoso.

D

caracterizar o ceratocone.

E

avaliar a dimensão de tumores oculares, e as características de seus tecidos, como a presença de cálcio.

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Q3343170

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Oftalmologista |

Q3343170 Medicina

É uma característica da Retinite Pigmentar:

A

Campo visual normal

B

ERG normal

C

Diminuição da visão noturna

D

Disco ótico de coloração normal

E

Acomete o corpo ciliar

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Q3343169

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Oftalmologista |

Q3343169 Medicina

Com relação a anomalia verde - vermelho para a visão de cores é correto afirmar que:

A

é herdada num padrão recessivo ligado ao sexo.

B

as mulheres têm a visão de cores alterada.

C

o defeito é conhecido como tritanopia.

D

os pacientes que manifestam a anomalia são tricromatas.

E

os portadores não conseguem distinguir a luz branca da amarela.

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Q3343168

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Oftalmologista |

Q3343168 Medicina

O teste que determina se a pálpebra inferior está excessivamente frouxa é:

A

medida da distância do reflexo pupilar até a margem palpebral inferior.

B

sondagem do canalículo inferior.

C

expressão das glândulas de meibomio.

D

medida da largura da pálpebra.

E

teste da tração anterior da pálpebra inferior.

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Q3342110

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342110 Medicina

A hipertensão intracraniana idiopática (também conhecida como pseudotumor cerebri) se apresenta com cefaleia diária, de início subagudo, podendo estar associada a sintomas visuais, dentre eles: redução de acuidade visual, dor retrobulbar e diplopia.
A alteração em exame de líquor que estabelece o diagnóstico definitivo da hipertensão intracraniana idiopática é:

A

aumento de celularidade, principalmente por linfócitos

B

aumento de celularidade, principalmente por macrófagos

C

aumento da pressão de abertura de líquor

D

redução da proteína liquórica

E

redução da glicose liquórica

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Q3342109

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342109 Medicina

O Acidente Vascular Encefálico (AVE) é definido como uma síndrome clínica de disfunção encefálica de início agudo, podendo ser classificado com isquêmico ou hemorrágico.
Existem diversas particularidades do AVE na infância, sobretudo em relação aos fatores etiológicos envolvidos. Dentre eles, identificamos as seguintes doenças:

A

Anemia falciforme e doença cardíaca congênita

B

Enxaqueca e doença cardíaca congênita

C

Síndrome de West e distúrbios de coagulação

D

Síndrome de West e doença cardíaca congênita

E

Enxaqueca e distúrbios de coagulação

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Q3342108

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342108 Medicina

J.P.A.D, sexo masculino, 9 anos de idade, foi vítima de atropelamento e apresentou trauma de medula. Ao exame físico neurológico, apresentava déficit motor e sensitivo abaixo da lesão, além de queixa de disfunção vesical e intestinal.
Considerando essa apresentação clínica, o tipo de lesão medular que ele teve foi a:

A

Síndrome do funículo anterior

B

Síndrome do funículo posterior

C

Completa

D

Central

E

Cauda equina

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Q3342107

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342107 Medicina

M.C.S, sexo feminino, 15 anos de idade, foi a um atendimento de emergência pediátrica com quadro de início nas 24 horas anteriores, de agitação e agressividade, associado a movimentos involuntários.
Ao chegar, apresentou um episódio de crise convulsiva tônico-clônica generalizada de 2 minutos de duração com resolução espontânea, seguido por período pós-ictal de sonolência.
Pais relataram que eles não tinham presenciado crises convulsivas até então, mas que, apenas quando estava acordada, ela vinha apresentando movimentos involuntários arrítmicos, abruptos, polimórficos, aleatórios e assimétricos, sem preferência por partes do corpo.
Dormindo, ela não apresentou.

A principal hipótese diagnóstica e a alteração correspondente no exame de líquor são:

A

Síndrome opsoclonus-mioclonus / presença de anticorpos antineurofilamentos

B

Encefalite de Rasmussen / presença de bandas oligoclonais

C

Transtorno Conversivo / não há necessidade de exame de líquor

D

Encefalopatia necrotizante aguda / hiperproteinorraquia significativa, sem pleocitose

E

Encefalite antirreceptor N-metil-Daspartato (anti NMDAR) / presença de anticorpos anti-NMDAR

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Q3342106

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342106 Medicina

A ocorrência de um primeiro episódio de crise convulsiva tônico-clônica generalizada em uma adolescente, deve sempre alertar ao neuropediatra sobre a possibilidade da Epilepsia mioclônica juvenil.
Algumas características clinico-eletrográficas de síndromes epilépticas estão relacionadas a seguir.

I As crises se caracterizam por abalos mioclônicos, únicos ou repetidos, bilaterais, predominantemente nos membros superiores.
II O fármaco antiepiléptico de primeira escolha para o tratamento das crises mioclônicas é a Carbamazepina.
III O eletroencefalograma interictal e ictal mostra complexos de espícula ou polispícula-ondas rápidos e generalizados.

Os itens acima que apresentam características típicas da Epilepsia Mioclônica Juvenil são:

A

I, II e III

B

apenas I e II

C

apenas II e III

D

apenas I e III

E

apenas I

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Q3342105

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342105 Medicina

Durante a epidemia da COVID-19, uma grande parcela da população tomou conhecimento da Síndrome de Guillain-Barré. Foram divulgados diversos estudos que buscaram a associação desta Síndrome com a Doença do COVID-19 e outros como uma reação pós-vacinal.
Independentemente dos resultados destes estudos, sabemos que a Síndrome de Guillain-Barré apresenta características clínicas e laboratoriais, descritas desde 1916 pelos neurologistas Georges Charles Guillain, Jean-Alexandre Barré e André Strohl.
As características clínicas e laboratoriais mais frequentes na forma clássica da Síndrome de Guillain-Barré são:

A

tetraparesia flácida aguda com hiporreflexia / exame de líquor com proteína menor que 45 mg/dl e citologia maior que 10 células (mononuclear)

B

tetraparesia espástica aguda com hiperreflexia / exame de líquor com proteína acima de 45mg/dl e citologia menor que 10 células (mononuclear)

C

paraparesia espástica aguda com hiperreflexia / exame de líquor com proteína acima de 45mg/dl e citologia menor que 10 células (linfócitos)

D

tetraparesia flácida aguda com hiporreflexia / exame de líquor com proteína acima de 45mg/dl e citologia menor que 10 células (mononuclear)

E

paraparesia flácida aguda com hiporreflexia / exame de líquor com proteína abaixo de 45mg/dl e citologia maior que 10 células (linfócitos).

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Q3342104

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342104 Medicina

M.S.A, 5 anos de idade, sexo masculino, vai ao consultório de neuropediatria com queixa de redução de acuidade visual e defeito de campo visual, bilateralmente. Ao ser examinado, o paciente foi despido e notou-se a presença de 6 manchas café-com-leite e efélides axilares bilateralmente. O acompanhante referiu que o paciente apresentava estas manchas, desde o nascimento, e as efélides desde cerca de 4 anos de vida. Além disso, já acompanhava com ortopedista por pseudoartrose de tíbia.
O provável diagnóstico de base e a principal hipótese diagnóstica que pode ser feita do quadro atual, considerando os critérios diagnósticos da doença de base, são:

A

Esclerose tuberosa/ Glioma de nervo óptico

B

Neurofibromatose tipo I/ Nódulo de Lish

C

Neurofibromatose tipo I/ Glioma de nervo óptico

D

Hipomelanose de Ito / Nódulo de Lish

E

Hipomelanose de Ito / Glioma de nervo óptico

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Q3342103

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342103 Medicina

Com a evolução tecnológica na Medicina, ampliamos o reconhecimento de agentes etiológicos de doenças infecciosas de Sistema Nervoso Central, tanto com exames laboratoriais quanto por neuroimagem.
A correlação correta do agente etiológico de uma doença infecciosa congênita de Sistema Nervoso Central com alterações mais frequentes na Tomografia Computadorizada de crânio é:

A

Toxoplasmose: dilatação ventricular, calcificações difusas pelo parênquima cerebral, podendo envolver núcleos da base.

B

Citomegalovírus: calcificações em parênquima cerebelar e distúrbios de migração neuronal.

C

Toxoplasmose: dilatação ventricular, calcificações em parênquima cerebelar.

D

Sífilis congênita: calcificações difusas pelo parênquima cerebral e distúrbios de migração neuronal.

E

Citomegalovírus: dilatação ventricular, calcificações envolvendo apenas núcleos da base.

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Q3342102

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342102 Medicina

A Deficiência Intelectual é uma condição relacionada a limitações no funcionamento intelectual/acadêmico, comportamento adaptativo (autonomia e independência na comunidade), social (empatia, comunicação interpessoal, julgamento social e percepção de sentimentos dos outros) e de habilidade nas atividades de vida diárias (cuidados pessoais, responsabilidade profissional, dentre outras).
Esta condição pode ser, equivocadamente, diagnosticada como Transtorno do Espectro Autista, por apresentarem critérios diagnósticos semelhantes, bem como, por poderem coexistir no mesmo paciente.
Considerando apenas o diagnóstico de Deficiência Intelectual, sabemos que esta pode ter múltiplas causas.
Dentre as condições

I Síndrome do X frágil,
II Desnutrição pós-natal,
III Síndrome de Down,
IV Desnutrição intrauterina,

identifique a opção que contempla as possíveis causas para a Deficiência Intelectual.

A

I, II e III, apenas

B

I, II, III e IV

C

II e III, apenas

D

III e V, apenas

E

I e III, apenas

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Q3342101

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342101 Medicina

Dentre o grupo de doenças metabólicas hereditárias, também conhecido como Erros inatos do metabolismo, existe um pequeno subgrupo que é caracterizado por apresentar resposta terapêutica com alterações na dieta do paciente.
Dentre as doenças deste subgrupo, destacamse:

A

Fenilcetonúria, Doença da urina do xarope de bordo e Acidúria glutárica tipo 1;

B

Galactosemia, Intolerância hereditária à frutose e Doença de Gaucher;

C

Tirosinemia, Doença de Fabry e Homocistinúria;

D

Acidúria propriônica e metilmalônica, Mucopolissacaridose tipos I e II;

E

Intolerância hereditária ao glúten, Intolerância hereditária à lactose, Intolerância hereditária à proteína do leite.

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Q3342100

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342100 Medicina

O.S.G, 2 meses de vida, foi ao consultório de neuropediatria, encaminhada por sua pediatra por atraso no desenvolvimento motor e hipotonia generalizada. Ao exame físico, apresentava miofasciculações de língua, hipotonia global, fraqueza muscular generalizada; Reflexos tendíneos profundos ausentes e dificuldade de deglutição.
Diante deste quadro clínico e da principal suspeita diagnóstica, é necessária investigação molecular que poderá apresentar a seguinte alteração:

A

expansão de uma sequência de repetições do tripleto CTGn (citosinatimina-guanina)

B

mutação do gene que codifica a proteína distrofina

C

alteração molecular no locus 4q35 que leva a diminuição de uma repetição de microssatélites de D4Z4

D

duplicações no gene PMP22

E

mutação do gene SMN1 (neurônio motor de sobrevivência), geralmente em deleção homozigótica

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Q3342099

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342099 Medicina

As cefaleias são uma das principais razões de procura por atendimento neuropediátrico. Ao término da anamnese e exame físico, deve-se estar atento a características clínicas que indicam a necessidade de investigação complementar. Assinale a opção que apresenta essas situações clínicas de alerta.

A

Crônica com manutenção de padrão da cefaleia

B

Ausência de outros sintomas neurológicos

C

Associada a fotofobia e fonofobia

D

Aguda com recente mudança comportamental, sem causa aparente

E

Desencadeada por jejum prolongado

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Q3342098

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342098 Medicina

O instrumento utilizado para definir o diagnóstico do Transtorno do Espectro Autista e uma das características que o paciente deve apresentar, no instrumento correspondente, são:

A

Modified Checklist for Autism in Toddlers (M-CHAT/R) – paciente com 2 anos de idade que não aponta para o que deseja.

B

Manual de Doenças de Saúde Mental (DSM – V) - excessiva adesão a rotinas e padrões ritualizados de comportamentos.

C

Manual de Doenças de Saúde Mental (DSM – V) – comportamento agitado e agressivo (autoagressividade e/ou heteroagressividade).

D

Ressonância Magnética de crânio – atrofia cortical do lobo frontal e cerebelo.

E

Ressonância Magnética de crânio – atrofia cortical do cerebelo.

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