Laringomalacea.

Má-formação de traqueia.

Epiglotite.

Fenda palatina.

Atresia de cordas vocais.

os anticorpos maternos Ro (anti SS-A) e La (anti SS-B) não atravessam a placenta e portanto não causam danos fetais.

as alterações cardíacas no feto/recém-nascido não ocorrem em mães assintomáticas.

a alteração cardíaca mais comum é o bloqueio cardíaco congênito.

as alterações fetais renais não estão relatadas em mães portadoras de Lúpus.

as infecções congênitas do grupo TORCHS estão frequentemente associadas ao Lúpus.

Existe correlação entre os sintomas clínicos e a classe das lesões glomerulares na biopsia renal.

Menos de 10% dos pacientes com LES não apresentam alterações histológicas na biopsia renal.

Pacientes lúpicos assintomáticos não apresentam alterações na biopsia renal.

A microscopia eletrônica é necessária para a classificação da nefrite lúpica.

A classe V da nefrite lúpica não apresenta evidência de lesão ativa glomerular com esclerose difusa.

Sepse de foco pulmonar.

Púrpura trombocitopênica trombótica.

Síndrome hemolítico uremica atípica.

Síndrome hemolítico uremica por pneumococo.

GNDA.

A epinefrina deve ser diluída a 1:10.000.

A concentração de epinefrina na diluição 1:10.000 é de 0,01mg/mL.

A dose a ser aplicada por via venosa é 1 a 2 mL/kg da droga diluída.

A epinefrina não precisa ser diluída quando for ser aplicada via traqueal.

O efeito da epinefrina deve ser checado com ECG.

A hipertensão decorre da resposta renal ao aumento da taxa de filtração glomerular e da hipovolemia.

O surgimento de distúrbios visuais e convulsões indicam possível encefalopatia hipertensiva.

A biopsia renal é fundamental para a definição do tratamento.

O aumento da secreção tubular de sódio neste caso está associado com hiponatremia antes do tratamento.

O surgimento de anasarca neste caso se relaciona com a hipoalbuminemia.

estimulação sensorial vigorosa em dorso e pés.

massagem cardíaca.

ventilação com pressão positiva.

administração de volume.

administração de epinefrina.

É a relação proteína/creatinina acima de 2 e albumina sérica acima de 2,5, associada a edema.

A remissão completa é definida pela normalização da albumina sérica por 3 dias consecutivos.

A resistência ao corticoide é definida pela falha em alcançar a remissão completa após 8 semanas de seu uso continuo.

A dependência ao corticoide é definida por 4 ou mais recidivas no período de 12 meses.

O recidivador frequente é definido por 2 ou mais recidivas consecutivas dentro de 14 dias após o tratamento suspenso.

O risco de transmissão é proporcional à carga viral materna e positividade do antigeno e (HBeAg).

Antigeno c (HBcAg) positivo diminui as chances de transmissão perinatal.

O parto cesáreo diminui o risco de transmissão.

O uso da imunoglobulina especifica (HBIG) após o parto não contribui para diminuição da infecção no recém-nascido.

Hepatite B não é uma doença passível de transmissão perinatal.

Cintigrafia renal estática.

Cintigrafia renal dinâmica.

Ultrassonografia renal.

Uretrocistografia miccional.

Urinocultura.

Acidose metabólica com hipocloremia e ânion gap sérico normal.

Acidose metabólica proximal decorre do déficit de excreção de hidrogênio.

Acidose tubular distal está associada a nefrocalcinose pela hipocitratúria.

A presença de glicosúria e fosfatúria sugerem a presença de acidose tubular distal.

Acidose tubular renal hipocalêmica define a acidose tubular tipo IV.

baixo peso, ao nascer.

muito baixo peso, ao nascer.

pretermo.

pequeno, para a idade gestacional.

grande, para a idade gestacional.

ao menor uso de imunossupressão pelos receptores.

ao tratamento recente da rejeição aguda.

ao maior número de mismatches HLA.

ao menor risco em stents ureterais.

à terapia de indução imunossupressora com anticorpos.

uso de topiramato.

uso de acetazolamida.

imobilização.

uso de hidroclorotiazida.

baixa ingesta hídrica.

Avalia a função renal em crianças com doença renal crônica.

Excretada por via glomerular sem secreção tubular.

Em desnutridos apresenta variação com a massa muscular.

É o marcador ideal para medida ambulatorial.

Níveis séricos não variam com a idade.

NGAL.

IL-18.

KIM-1.

Alpha-GST.

Hep-25.

lesão mínima.

glomeruloesclerose segmentar e focal.

púrpura de Henoch Schoenlein.

glomerulonefrite membranoproliferativa.

síndrome hemolítico uremica.

2, 4, 1 e 3

4, 2, 3 e 1

3, 2, 4 3 1

3, 1, 4 e 2

2, 3, 1 e 4

uma combinação de glicocorticoides, plasmaférese e imunoglobulina intravenosa, e, em alguns casos, rituximabe.

hemodiálise e plasmaférese diária, 10 a 14 dias, associados ao corticoide em forma de pulsoterapia venosa.

tratamento eletivo com corticoide, micofenolato e tacrolimo e adicionar basiliximabe, no mínimo, 7 dias.

iniciar pulsoterapia com corticoide, suspender micofenolato e converter tacrolimo para sirolimo.

realizar, como medida de eleição, a transplantectomia de urgência e suspender a imunossupressão.