a presença da bactéria Escherichia coli em água ou alimentos é indicativa de contaminação com agrotóxicos.

a bactéria Leptospira, eliminada principalmente na urina de roedores, pode contaminar seres humanos em áreas urbanas alagadas pela chuva.

a bactéria Clostridium botulinum, presente na urina de roedores e de animais silvestres, produz uma neurotoxina potencialmente fatal denominada toxina botulínica.

o Vibrio cholerae é o agente etiológico da doença conhecida como cólera, sendo transmitido pelo contato direto de pessoas com secreções de animais portadores da doença, como cães e pombos.

Clostridium tetani, bactéria encontrada comumente no ar, é responsável por uma grave doença infecciosa denominada tétano.

Um método simples de estocagem de cultura é o congelamento do meio líquido rico em nutrientes.

A temperatura de incubação não tem influência na taxa de crescimento de bactérias.

Para meio sólido, ágar é geralmente utilizado como material gelificante.

Para todo meio de cultura é necessária a adição de açúcares simples, como glicose e sacarose, como fonte primária de carbono.

Bactérias anaeróbicas obrigatórias necessitam de meio de cultura com adição de redutores de oxigênio.

O biofilme é formado por estruturas proteicas, provenientes da matriz extracelular (fibronectina, colágeno, laminina), que promovem adesão no hospedeiro.

Na respiração anaeróbica, o oxigênio é substituído por CO₂ como aceptor final de elétrons.

Endotoxinas produzidas por bactérias Gram-negativas e positivas são excretadas para o meio externo, têm função imunogênica e apresentam efeito específico, como reação inflamatória e febre.

Entende-se por quorum sense a coordenação da expressão de um gene específico em acordância com a densidade populacional de uma bactéria em um meio.

A formação de erupções purulentas é consequência da liberação de secreções das células eucarióticas hospedeiras para promover a eliminação por anabiose das bactérias piogênicas.

Em microscópio eletrônico de varredura são observados cortes ultrafinos que variam de 500 a 5000Å de espessura, objetivando a visualização da estrutura interna de células.

O óleo de imersão utilizado em microscopia óptica apresenta o índice de refração semelhante ao do vidro, e tem como função permitir a dispersão, dos raios luminosos, que atravessam a “lâmina-óleo”, permitindo a entrada de um grande cone de luz na objetiva.

O limite máximo de resolução dos microscópios é estabelecido pelos efeitos de difração, devido ao comprimento de onda da radiação incidente.

O princípio de um microscópio eletrônico de varredura consiste em utilizar um feixe catiônico para explorar a superfície da amostra, ponto a ponto, por linhas sucessivas e transmitir o sinal do detector a uma tela catódica cuja varredura esteja perfeitamente sincronizada com aquela do feixe incidente.

O princípio de um microscópio eletrônico de transmissão consiste em utilizar um feixe de elétrons oriundo do aquecimento de um filamento de tungstênio, alinhado por lentes eletromagnéticas dispostas dentro de um tubo com pressão superior à atmosférica.

as células do meristema, por serem ricas em lignina e celulose, já promovem sustentação.

parênquima é uma célula rica em celulose e encontra-se na parte mais central do caule.

o esclerênquima é composto por células vivas, ricas em lignina, que dão sustentação aos vasos condutores de seiva, floema e xilema.

as células do câmbio são células diferenciadas que promovem a sustentação do caule.

as células do colênquima são alongadas, irregulares e encontram-se dispostas em forma de feixes. Quando cortadas transversalmente, têm aspecto variado. São vivas, nucleadas, e a parede apresenta reforço de celulose.

arterial.

floema.

xilema.

linfático.

venoso.

secretar hormônios denominados androgênios, quando estimuladas pelo hormônio luteinizante (LH).

secretar insulina para a internalização de glicose.

se diferenciar em espermatozoides.

promover a sustentação, proteção e nutrição das células de linhagem espermatogênica.

secretar o Hormônio Folículo Estimulante (FSH) para promoção da maturação dos espermatozoides.

liberação de histaminas, que são agentes pró-inflamatórios.

fagocitose, ou seja, englobamento da célula infectada.

produção de perforinas (proteínas), que abrem orifícios nas membranas plasmáticas provocando a lise das células, e indução de apoptose nas células-alvo.

destruição da célula infectada por produção de imunoglobulinas.

marcação e transporte da célula-alvo para destruição no baço.

armazenar potentes mediadores químicos da inflamação, como a histamina, heparina e serotonina, além de fatores quimiotáxicos dos neutrófilos.

produzir imunoglobulinas.

ativar processo de autólise nas células invasoras.

encaminhar o antígeno ao timo para ser destruído.

promover o englobamento de partículas ou microrganismos estranhos.

sistema proteico plasmático de reparação.

sistema complemento.

sistema de coagulação.

sistema humoral.

sistema ABO.

diminuição da ventilação, para acompanhar os baixos níveis de oxigênio

diminuição do débito cardíaco para compensar a hipóxia

aumento na absorção de glicose para compensar a hipercalemia

redução da afinidade da hemoglobina pelo oxigênio

aumento do pH sanguíneo, por conta do aumento de CO₂ circulante

quimiotripsina em tripsina.

protrombina em trombina.

pepsinogênio em pepsina.

proteínas em aminoácidos.

lipídeos em ácidos graxos e triglicerídeos.

É no tubo coletor que ocorre a reabsorção de hemácias sanguíneas, pois essas células não têm transportadores específicos no túbulo renal.

Na região da alça de Henle ocorre, principalmente, reabsorção de sais de potássio, cloro e sódio do filtrado glomerular.

No túbulo contornado distal ocorre a eliminação passiva de água e a absorção de vitaminas e sais minerais pelas células da parede do túbulo. Somente após esse processo, o filtrado glomerular é lançado no duto coletor.

As células do túbulo contornado proximal reabsorvem ativamente glicose, aminoácidos, vitaminas, parte dos sais e a maior parte da água do filtrado glomerular, devolvendo-os ao sangue dos capilares que envolvem o néfron.

Nos capilares dos glomérulos de Malpighi, a pressão sanguínea força a saída de grandes proteínas existentes no sangue; substâncias que passam entre as células da parede da cápsula de Bowman e atingem o túbulo renal.

bomba de sódio-potássio ATPase.

canais de difusão.

osmose.

proteínas facilitadoras sem gasto energético.

cotransporte com sódio, havendo gasto energético.

magnésio

potássio

cálcio

bromo

cloro

O método de coloração dupla mais utilizado é o método de Gram, em que serão utilizadas soluções de cristal violeta e lugol. Quando sofre esse processo, as bactérias se dividem em dois grupos: as que não se descoram e as que se descoram completamente, chamadas Gram positivas e Gram negativas respectivamente.

O exame microscópico do sangue pode ser feito em esfregaço delgado (distendido) ou espesso (gota espessa). A gota espessa é corada pela técnica de Walker (azul de metileno e giemsa) e o esfregaço delgado é corado pelo giemsa, após fixação com álcool metílico. Além do baixo custo, ambas permitem identificar, com facilidade e precisão, a espécie do plasmódio.

A pesquisa de cistos de protozoários nas fezes pode ser feita por meio da coloração de lugol, o que pode não ser um método muito eficaz, uma vez que existem poucos cistos junto às fezes. Essa solução de lugol pode ser produzida pela junção de: iodo, iodeto de potássio e água destilada.

Para a realização de alguns exames, é utilizado o corante giemsa, corante de álcool etílico encontrado no mercado na forma líquida. É um corante extremamente delicado e sensível a temperaturas que não pode ser estocado por muitos dias no laboratório e possui coloração vermelha.

Para o diagnóstico das leishmanioses tegumentares, são usadas amostras biológicas em exames diretos, que após secas e fixadas nas lâminas pelo metanol, serão coradas com giemsa, para a posterior visualização das formas amastigota e promastigota.

Apenas I.

Apenas I e II.

Apenas III.

Apenas III e IV.

I, II, III e IV.

pipetar 0,1 ml do solvente e 499 ml de água destilada.

pipetar 1 ml de solvente e 49,9 ml de água destilada.

pipetar 0,1 ml de solvente e 4,99 ml de água destilada.

pipetar 0,1 ml de solvente e 0, 499 ml de água destilada.

pipetar 0,1 ml de solvente e 49,9 ml de água destilada.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas I e II.

Apenas II e III.

I, II, III e IV.

Apenas I e II.

Apenas II e III.

Apenas I e III.

Apenas III e IV.

I, II, III e IV.