Considere hipoteticamente que o núcleo do elemento A tem uma meia vida duas vezes maior que a do núcleo do elemento B. No tempo inicial, o número de núcleos do tipo B em uma amostra é oito vezes maior que o número de núcleos do tipo A. Haverá um instante em que os números de núcleos A e B serão iguais.

Com base no exposto, assinale a alternativa que apresenta esse instante em função do tempo de meia vida do núcleo B.

Na análise cromatográfica da mistura de uma droga e uma variação contendo o mesmo princípio ativo, o pico referente à eluição da droga, em sua forma molecular, teve um tempo de retenção igual a 8 min, com uma largura na linha de base igual a 0,90 min. Na forma de cloridrato, o composto apresentou tempo de retenção igual a 10 min e largura na linha de base igual a 0,70 min.

Com base nessas informações, é correto afirmar que a resolução da coluna utilizada na separação dos dois compostos era igual a

Uma amostra de 50 mL de água recolhida de um aquário contendo dezenas de peixes mortos foi titulada com ácido clorídrico 0,01 mol/L. A curva do pH × volume de HC obtida para essa titulação é mostrada acima. A partir dessas informações e considerando que, nessa amostra de água, apenas uma das substâncias — para as quais os valores das constantes de dissociação ácida (K_a) ou básica (K_b) são fornecidos — está presente, assinale a opção que indica, corretamente, a substância titulada.

As figuras precedentes mostram as estruturas químicas da mescalina, substância natural com propriedades alucinógenas, e do composto I, análogo a ela. Comparado à mescalina, é correto afirmar que o composto I apresenta

Uma mistura que contém anfetamina, 4-hidroxifenilacetona e fenilacetona, cujas estruturas estão apresentadas nas figuras precedentes, foi submetida a processo de separação por extração ácido/base iniciando com solução aquosa de HC seguida de solução aquosa de NaOH.

Nessa situação, a separação dos três componentes foi possível porque anfetamina, 4-hidroxifenilacetona e fenilacetona apresentam, respectivamente, características

Nessa figura, apresenta-se a estrutura química do MOPPP, uma catinona modificada que, devido a suas propriedades psicoativas, é utilizada como droga de recreação. A respeito da estrutura desse composto, é correto afirmar que ele apresenta os grupos funcionais

Comumente, fabricantes de drogas sintéticas introduzem um novo grupo funcional ou uma nova cadeia na estrutura química de uma droga ilícita conhecida, a fim de burlar a fiscalização. Com base nas estruturas de catinonas modificadas apresentadas nas figuras precedentes, assinale a opção que corresponde, respectivamente, à cadeia alquílica que caracteriza as estruturas I, II e III.

A anfetamina é uma droga que pode ser sintetizada a partir da sequência de reações demonstrada na figura precedente. Tal sequência de transformações contém, respectivamente, uma reação de

As figuras precedentes mostram as estruturas químicas do canabidiol e do tetrahidrocanabinol. A transformação de canabidiol em tetrahidrocanabinol ocorre em meio biológico com característica ácida e é classificada como uma

De acordo com as informações do texto 5A3CCC, se, em determinado instante, na temperatura T₀, as pressões parciais de N₂O₄ (g) e NO₂ (g) dentro de uma câmara forem iguais a 0,16 bar e 0,80 bar, respectivamente, então

Soluções aquosas dos sais cianeto de sódio (NaCN) e cloreto de amônio (NH₄C) apresentam pH