Questões de Concurso
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Q2479372
Biomedicina - Análises Clínicas
O exame microscópico de sedimento urinário é essencial
para a visualização de elementos orgânicos e inorgânicos em
urinas. De acordo com o potencial hidrogeniônico da amostra
urinária, é possível encontrar cristais de oxalato de cálcio, urato
amorfo e fosfato triplo, respectivamente, em urinas:
Q2479371
Biomedicina - Análises Clínicas
Em pacientes, em uso crônico de alguns medicamentos,
é essencial o acompanhamento da função renal para avaliar
nefrotoxicidade. O valor da depuração ou clearence de creatinina
onde são calculadas, para cada sexo biológico, as informações
sobre idade, peso corporal e valor sérico de creatinina pode ser
obtido pela equação de:
Q2479370
Biomedicina - Análises Clínicas
A enzima creatinofosfoquinase (CK) é uma proteína presente
em vários tecidos humanos e se apresenta na forma de três
isoenzimas: MM, MB e BB. No diagnóstico clínico do infarto agudo
do miocárdio, é necessário interpretar a contribuição crítica do
CK-MB, por meio da correlação:
Q2479369
Biomedicina - Análises Clínicas
As troponinas são proteínas envolvidas na regulação da
contração muscular esquelética e cardíaca. Esta regulação é
realizada pela interação cálcio-dependente da miosina com a
actina, por meio das subunidades de troponina:
Q2479368
Biomedicina - Análises Clínicas
A formação de coágulo interrompe a perda de sangue
através dos vasos lesionados, entretanto este coágulo é removido
normalmente por meio do mecanismo conhecido como fibrinólise.
A clivagem sequencial de uma série de ligações da molécula
de fibrina é realizada direta e ativamente, por meio da enzima
denominada:
Q2479367
Biomedicina - Análises Clínicas
O tempo de tromboplastina parcial e o tempo de protrombina
são testes clássicos, realizados em laboratórios de análises
clínicas, para avaliação da coagulação humana. Nestes dois
exames laboratoriais, realizados manualmente, é necessário que
se adicionem às amostras de plasmas citratos, componentes em
comum contendo:
Q2479366
Biomedicina - Análises Clínicas
A formação do polímero de fibrina é o ponto terminal
detectado pelos principais testes laboratoriais que avaliam o
sistema de coagulação. A criação dos monômeros de fibrina pela
clivagem dos fibrinopeptídeos está associada diretamente com a:
Q2479365
Biomedicina - Análises Clínicas
Anomalias hereditárias e outras situações clínicas podem
comprometer o funcionamento adequado do processo de
coagulação sanguínea humana. A hemofilia do tipo A é uma
doença hereditária, associada ao cromossomo X, que resulta na
deficiência do fator:
Q2479364
Biomedicina - Análises Clínicas
A cascata de coagulação sanguínea nos seres humanos é
um processo bioquímico complexo e seu correto funcionamento
depende de várias componentes. Em uma das etapas desta
cascata, observa-se que, para a ativação do fator X, é necessária
a ação direta dos fatores ativados:
Q2479363
Biomedicina - Análises Clínicas
As aminoacidúrias são caracterizadas pela excreção de um
ou mais aminoácidos, por meio da urina, por variadas causas. A
homocistinúria é condição clínica rara, em que ocorre a deficiência
da enzima hepática:
Q2479362
Biomedicina - Análises Clínicas
Um dos distúrbios bioquímicos relativos à metabolização de
aminoácidos nos seres humanos é conhecido como fenilcetonúria.
A deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase
acarreta problemas neurológicos severos pelo aumento sérico do
metabólito da fenilalanina denominado:
Q2479361
Biomedicina - Análises Clínicas
Os aminoácidos são substâncias constituintes significantes
das proteínas do corpo humano e podem ser classificados como
essenciais e não essenciais, de acordo como estes são obtidos
pelo organismo. Dentre os aminoácidos classificados como
essenciais para os seres humanos, destacam-se:
Q2479360
Biomedicina - Análises Clínicas
Aresposta humoral nos processos imunológicos é a produção de anticorpos de diferentes classes proporcionalmente ao antígeno detectado. Dentre as classes de imunoglobulina humana, aquela que tem transporte através da barreira placentária é conhecida como:
Q2479359
Biomedicina - Análises Clínicas
As imunoglobulinas são proteínas que atuam no sistema
imunológico e podem ser classificadas de acordo com suas
funcionalidades e distribuições. A imunoglobulina “M” humana,
ou anticorpo IgM, apresenta como características específicas a
estrutura:
Q2479358
Biomedicina - Análises Clínicas
Alguns métodos foram desenvolvidos para a avaliação das
proteínas plasmáticas específicas nos laboratórios de análises
clínicas. Na eletroforese em gel de agarose, é possível observar
cinco frações distintas, em que a ceruloplasmina apresenta o
comportamento eletroforético compatível com a:
Q2479357
Biomedicina - Análises Clínicas
As desordens no metabolismo lipídico promovem alterações
nos padrões de lipoproteínas dos pacientes que podem ser
observadas laboratorialmente. O distúrbio pela deficiência da
apolipoproteína C2 está associado a um padrão sérico compatível
com:
Q2479356
Biomedicina - Análises Clínicas
A galactosemia é um distúrbio genético raro, que deve ser
detectado precocemente, por meio da realização do teste do
pezinho ampliado. Nesta condição clínica, devido às alterações
enzimáticas, observa-se, laboratorialmente, que o paciente tem
nível sérico:
Q2479355
Biomedicina - Análises Clínicas
Nos laboratórios de análises clínicas, a determinação do nível
de glicose sérica pode ser realizada por diversos métodos. Um
dos métodos, cuja determinação da glicose sérica é realizada pela
formação de fosfato de dinucleotídeo de adenina e nicotinamida
reduzido, é conhecido como:
Q2479354
Biomedicina - Análises Clínicas
A observação do tamanho dos elementos figurados do sangue
é uma importante informação sobre o processo hematogênico e
possíveis anormalidades. Nas distensões sanguíneas coradas
de pacientes adultos sadios, é possível observar que os maiores
leucócitos correspondem aos:
Q2479353
Biomedicina - Análises Clínicas
A drepanocitose é um distúrbio hereditário em que os
eritrócitos assumem uma configuração morfológica típica pela
substituição de aminoácidos na cadeia de hemoglobina. A
hemoglobina anormal produzida, quando o ácido glutâmico
na sexta posição da cadeia beta é substituído pela valina, é
denominada:
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