O registro de profissionais de nível superior habilitados para o preparo, o uso e o manuseio de fontes radioativas, de acordo com a norma CNEN NN 6.01, para uma determinada área de atuação é válido por

O conjunto de operações a serem efetuadas para verificar se um instrumento está funcionando corretamente para os fins a que é destinado é chamado de 

O responsável por coordenar o treinamento, orientar e avaliar o desempenho dos indivíduos ocupacionalmente expostos, sob o ponto de vista da radioproteção e segurança radiológica, segundo a norma CNEN-NN-3.01, é o 

Segundo a norma CNEN-NN-3.01, a área sujeita a regras especiais de proteção e segurança, com a finalidade de controlar as exposições normais, prevenir a disseminação de contaminação radioativa e prevenir ou limitar a amplitude das exposições potenciais, é chamada de 

As áreas de atuação para as quais a CNEN certifica a qualificação de supervisores de proteção radiológica e o tempo de experiência requerido para cada área são estabelecidos pela Norma CNEN-NN 7.01.

Associe as áreas de atuação a seguir com seu respectivo tempo de experiência (h) requerido.

1. Instalação de Radiofarmácia Industrial ou Centralizada

2. Instalação de Radioterapia

3. Instalação de Calibração de Instrumentos com Fontes de Radiação

4. Instalação na Área de Medicina Nuclear

( ) 200

( ) 300

( ) 350

( ) 400

A associação correta, na ordem dada, é 

A respeito do gerenciamento de rejeitos radioativos de baixo e médio níveis de radiação, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Os rejeitos são classificados segundo seus níveis e natureza da radiação, bem como suas meias-vidas.
( ) Os rejeitos radioativos devem ser segregados de quaisquer outros materiais.
( ) É permitida a importação de rejeitos radioativos. As afirmativas são, respectivamente, 

Teste de exatidão do indicador de produto kerma x área (Pka) é exigido para serviços de 

Com relação aos equipamentos de diagnóstico que utilizam radiação ionizante, são condições dos procedimentos e equipamentos que inabilitam o seu uso: 

I. equipamento sem modulação automática de corrente, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa;

II. equipamento sem protocolos pediátricos, caso sejam utilizados em pediatria;

III. equipamento sem indicação de CTDIW ou CTDIVOL e DLP, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa; e

IV. equipamento sem relatório de dose em formato DICOM, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa.  

Instrução Normativa nº 93, ANVISA, Ministério da Saúde, de 27 de Maio de 2021, seção II, Art. 4º. 

Os requisitos de desempenho e aceitação estabelecidos pela Instrução Normativa nº 93 se aplicam ao(s) seguinte(s) equipamento(s): 

Os valores de nível de restrição para o equivalente de dose ambiente (mSv/ano) de serviços de radiografia médica convencional, fluoroscopia e radiologia intervencionista, mamografia e tomografia computadorizada médica para áreas livres e controladas, respectivamente, são 

Os valores máximos aceitos como tolerância de equivalente de dose ambiente (mSv/ano) para áreas livres e controladas, respectivamente, de serviços de radiografia médica convencional, fluoroscopia e radiologia intervencionista, mamografia e tomografia computadorizada médica são 

O levantamento radiométrico deve ser feito nas seguintes condições e/ou periodicidade: 

A Norma da Agência Nacional de Vigilância Sanitária vigente que estabelece os requisitos sanitários para a organização e o funcionamento de serviços de radiologia diagnóstica ou intervencionista e regulamenta o controle das exposições médicas, ocupacionais e do público decorrentes do uso de tecnologias radiológicas diagnósticas ou intervencionistas, determina que o levantamento radiométrico ou a monitoração das áreas de uma instalação deve apresentar resultados expressos para a seguinte condição de carga de trabalho:

O uso de dosímetro individual por indivíduos ocupacionalmente expostos durante sua jornada de trabalho e enquanto estiver em área controlada é dispensado para consultório odontológico isolado que possua 

Segundo a Resolução RDC 611, o sistema de controle da duração da exposição aos Raios-X deve ser do tipo eletrônico e não deve permitir exposição com duração superior ao seguinte valor (em segundos), exceto em fluoroscopia, radiologia intervencionista, tomografia computadorizada e radiologia odontológica extraoral: 

De acordo com a RDC 611, é permitida(o) 

Os requisitos relativos ao controle de equipamentos pelo Supervisor de Radioproteção compreendem sua identificação, sinalização, registro, inspeção, calibração, aferição, ajuste, manutenção e descontaminação, de acordo com a norma CNEN NE-3.02. 

Avalie se tais requisitos se aplicam a 

I. instrumentos para a medição de radiações não ionizantes;

II. instrumentos para o processamento, coleta e análise de amostras;

III. equipamentos destinados à proteção de trabalhadores.

Está correto o que se apresenta em 

A avaliação e o controle das condições radiológicas que incluem medidas de grandezas relativas aos campos externos de radiação, contaminação de superfícies e contaminação atmosférica de uma instalação são procedimentos previstos em monitoração 

O tipo de detector em que o pulso de saída tem igual amplitude, independentemente do número de íons iniciais, não sendo capaz de discriminar energias, é a(o)

Avalie as afirmativas a seguir, a respeito das características de detectores de radiação e assinale (V) pra a verdadeira e (F) para a falsa. 

( ) Precisão avalia quanto a resposta do detector se aproxima do valor verdadeiro da grandeza medida.

( ) O detector é mais sensível quanto maior for a sua resposta a um dado estímulo.

( ) Reprodutibilidade avalia a variação obtida nos resultados quando todo o procedimento de medida é repetido em um intervalo de tempo curto, sem qualquer mudança.  

As afirmativas são, respectivamente, 

Associe as grandezas a seguir às respectivas definições. 

1. Fluência

2. Dose absorvida

3. Dose Equivalente Efetiva

4. Kerma 

( ) Soma dos produtos de todas as doses equivalentes pelos respectivos fatores de ponderação do órgão ou tecido irradiado.

( ) Energia cinética liberada por unidade de massa.

( ) Razão entre o número de partículas ou fótons incidentes sobre uma esfera e a seção de área dessa esfera.

( ) Energia média depositada pela radiação incidente em um volume elementar de matéria de massa. A associação correta, na ordem dada, é 

A associação correta, na ordem dada, é