Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 958

Q1130197

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130197 Farmácia

Em relação ao armazenamento de medicamentos, infere-se que é o “conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que tem por finalidade assegurar as condições adequadas de conservação dos produtos” (BRASIL, 2006c). Esse processo envolve os seguintes procedimentos técnicos e administrativos:

A

controle de estoque, que é a “atividade farmacêutica que visa subsidiar a aquisição e descarte de medicamentos, na manutenção dos níveis de estoque necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoque ou desabastecimento do sistema”.

B

estocagem de medicamentos, pois a condição ambiental da farmácia pode ativar os fatores intrínsecos dos medicamentos, que são os responsáveis pelo maior número de alterações e deteriorações nestes. Portanto, seguir as recomendações do fabricante é fundamental.

C

solicitação dos medicamentos, em que a farmácia, por meio do funcionário responsável, realiza a solicitação ao serviço central da Assistência Farmacêutica, obedecendo ao cronograma estabelecido, o qual viabiliza o processo de distribuição dos medicamentos e manutenção satisfatória dos produtos no estoque.

D

programação de medicamentos, que consiste na "estimativa de quantidades a serem adquiridas, para atender determinada demanda de serviços, em um período definido de tempo, possuindo influência direta sobre o abastecimento e o acesso ao medicamento”.

E

inventário, que “é a contagem física dos estoques para verificar se a quantidade de medicamentos estocada está em conformidade com a quantidade registrada nas fichas de controle de estoque ou no sistema informatizado”.

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Q1130196

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130196 Farmácia

A instalação de uma farmácia em um determinado local requer autorização de órgãos responsáveis pela fiscalização. Há um arcabouço legal oriundo de leis federais e resoluções da Agência Nacional de Vigilância Sanitária no que se refere aos requisitos técnicos e sanitários que abrangem o funcionamento de um estabelecimento de dispensação de medicamentos, podendo existir pequenas variações nas exigências relativas às instalações e condições de funcionamento da farmácia de um município para outro. O procedimento necessário, corretamente descrito, é a(o):

A

Certidão de Regularidade Técnica, emitida no Conselho Federal de Farmácia.

B

Licença de Autoridade Sanitária Regional– Alvará Sanitário, de acordo com a legislação sanitária específica para os estabelecimentos de manipulação de medicamentos – RDC 44/2009.

C

Licença de Funcionamento e Localização, documento exigido nos casos de instalação da farmácia em edificação própria, cuja expedição é de responsabilidade da Secretaria da Fazenda, podendo ser atribuído a outro órgão, de acordo com legislação municipal.

D

Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, que se constitui em medidas que visam assegurar a correta manipulação e manutenção da qualidade dos medicamentos bem como os serviços prestados na farmácia.

E

Cadastro de Medicamentos (CMEs), importante ferramenta para o monitoramento e avaliação do serviço farmacêutico no estabelecimento, imprescindível a um gerenciamento eficaz e eficiente.

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Q1130195

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130195 Farmácia

O armazenamento de medicamentos é o conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que tem por finalidade assegurar as condições adequadas de conservação dos produtos e são atividades que envolvem: recepção/recebimento de medicamentos, estocagem e guarda de medicamentos, conservação de medicamentos e controle de estoque. No ato da entrega, realizam-se especificações técnicas que são relacionadas aos aspectos qualitativos e legais (cumprimento da legislação). Esta especificação está corretamente nomeada e descrita em:

A

Produto – nome do medicamento (Denominação Comum Brasileira – DCB), forma farmacêutica, concentração, bula, apresentação e condições de conservação e inviolabilidade.

B

Responsável técnico – deve ser observado se nas embalagens dos medicamentos constam: o nome do farmacêutico, o número de inscrição/registro no Conselho Regional de Farmácia e a unidade da federação no qual está inscrito.

C

Lote – numeração com data-limite da vida útil do medicamento, que deve estar expressa na embalagem ou no produto. Recomenda-se constar em Edital de Licitação o prazo de validade por tempo suficiente para o consumo, considerando as condições de entrega e da distribuição.

D

Embalagem/Rotulagem – os medicamentos devem ser entregues nas embalagens originais, devidamente identificadas e sem sinais de violação, aderência ao produto, umidade ou inadequação em relação às propriedades físicoquímicas.

E

Certificado de Análise ou Laudo de Controle Microbiológico – documento emitido pelo setor de Controle de Qualidade do fabricante do produto, que assegura a eficácia, ausência de contaminação e qualidade do produto.

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Q1130194

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130194 Farmácia

Para que o fármaco exerça o máximo da ação benéfica desejada e o mínimo de efeitos adversos, é necessário que o medicamento mantenha as condições de estabilidade preservadas. A estabilidade é a propriedade de um produto em preservar as mesmas características físicas, químicas e farmacológicas, durante o período de vida útil. Marque a alternativa em que os sinais indicativos de possíveis alterações na estabilidade de medicamentos estão relacionados corretamente com a respectiva forma farmacêutica.

A

Drágeas: fissuras, manchas na superfície, mudança na cor, endurecimento ou amolecimento, mudança na consistência.

B

Pós e grânulos: presença de aglomerados, precipitação, cheiro forte e entumecimento.

C

Suspensões: formação de grânulos, grumos e textura arenosa, separação de fases, diminuição do volume.

D

Tinturas/extratos: mudança de coloração, turbidez e formação de gases.

E

Cremes e pomadas: precipitação, presença de partículas, grumos, mudança na coloração, e liberação de gases.

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Q1130193

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130193 Farmácia

A Assistência Farmacêutica é uma atividade multidisciplinar. A produção de conhecimento é considerada estratégica para seu desenvolvimento, bem como o desenvolvimento dos recursos humanos e serviços. Nesse contexto, o gerenciamento da Assistência Farmacêutica:

A

compreende um conjunto de atividades que envolvem o medicamento e que devem ser realizadas de forma sistêmica, ou seja, articuladas e sincronizadas, tendo, como beneficiário maior, o paciente.

B

é o resultado da combinação de estrutura, pessoas e tecnologias para o desenvolvimento de medicamentos em um determinado contexto social.

C

deve facilitar o acesso aos medicamentos essenciais e promover o uso facilitado desses medicamentos.

D

tem um caráter sistêmico e multiprofissional, estando, portanto, restrita ao abastecimento racional de medicamentos.

E

deve contar com uma gerência efetiva, capaz de garantir a articulação das várias etapas envolvidas, assegurando, dessa maneira, a racionalidade e a eficácia dos medicamentos.

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Q1122835

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122835 Farmácia

O serviço, no contexto da atenção farmacêutica, pelo qual é realizado o gerenciamento da farmacoterapia (prevenção, identificação, análise de causas e resolução de problemas relacionados a medicamentos) com a perspectiva de continuidade do cuidado em consultas múltiplas com o paciente é entendido pelo Conselho Federal de Farmácia como:

A

manejo de problema autolimitado.

B

monitorização terapêutica de medicamentos.

C

análise da prescrição.

D

acompanhamento farmacoterapêutico.

E

análise clínica de exsudados.

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Q1122834

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122834 Farmácia

Em um hospital, durante o tratamento com ciclosporina e rifampicina por um paciente transplantado, foram observadas interações graves que provocaram a rejeição do órgão. É possível que a:

A

rifampicina tenha competido pela ligação em um r e c e p t o r n i c o t í n i c o a u m e n t a n d o a biodisponibilidade de ciclosporina.

B

ciclosporina tenha diminuído a ionização da rifampicina e aumentado a sua depuração renal.

C

rifampicina tenha inibido a expressão da isoenzima CYP3A4 e, consequentemente, retardado a eliminação da ciclosporina.

D

rifampicina tenha induzido a expressão da isoenzima CYP3A4 de tal forma que os níveis da ciclosporina tenham ficado abaixo da faixa terapêutica.

E

rifampicina tenha aumentado a absorção da ciclosporina e diminuído sua distribuição e penetração no órgão transplantado.

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Q1122831

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122831 Farmácia

Sobre a formação de complexos fármaco-proteína, durante o processo de distribuição de medicamentos, pode-se afirmar que a:

A

ligação às proteínas envolve primariamente a caseína e, em menor extensão, a albumina e as glicoproteínas ácidas.

B

taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.

C

ligação às proteínas tem pouca importância na f a r m a c o c i n é t i c a d o s m e d i c a m e n t o s administrados em crianças e idosos.

D

ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.

E

ligação à albumina ocorre lentamente e é irreversível.

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Q1122830

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122830 Farmácia

A preparação de um xarope simples de cetoprofeno na unidade de farmacotécnica hospitalar requer:

A

a adição de conservantes para impedir a proliferação bacteriana pois a concentração final de sacarose seria próxima a 90 %.

B

o uso de solventes como dietileno glicol, água destilada ou sorbitol para incorporação do fármaco ao xarope.

C

que o xarope seja filtrado em gaze ou papel de filtro após o preparo.

D

que a área de preparo possua câmara de segurança biológica classe II tipo B2.

E

área destinada à paramentação do farmacêutico com local para antissepsia das mãos e bancada para apoio dos materiais para a manipulação.

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Q1122829

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122829 Farmácia

A demanda de sólidos orais fracionados em hospitais é alta e está concentrada em unidades pediátricas. Para o atendimento de uma prescrição 2 mg/kg/dose de tramadol para um paciente de 8,5 kg a cada 6 horas é correto afirmar sobre o fracionamento que:

A

um comprimido revestido de 50 mg deverá ser diluído em 100 mililitros água destilada para posterior aspiração de 17 mililitros e administração a cada 6 horas com auxílio de uma seringa calibrada.

B

um comprimido de 100 mg deverá ser triturado em grão para o preparo de quatro cápsulas com 17 mg de tramadol para administração a cada 6 horas.

C

um comprimido sulcado de tramadol de 50 mg deverá ser partido em quatro partes para diluição em suco de frutas não ácidas e administração a cada 6 horas.

D

uma cápsula de 100 mg deverá ser solubilizada em 100 mililitros de água destilada para aspiração e administração de 8 mililitros da solução a cada 6 horas.

E

a prescrição não poderá ser atendida por se tratar de um medicamento opioide de controle especial pela portaria 344/98.

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Q1122828

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122828 Farmácia

A alternativa que apresenta corretamente o nome dos documentos que são preconizados nos sistemas de registro do processo de produção de cada lote de medicamento se constitui uma exigência dos programas de garantia da qualidade e devem ser verificados nos processos de aquisição de medicamentos é a:

A

Política Nacional de Medicamentos.

B

Nota de Empenho do Produto.

C

Certificado de Boas Práticas de Fabricação.

D

Certificado ou Laudo de Análise do Lote.

E

Relatório de Análise Físico-Química e Bromatológica.

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Q1122827

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122827 Farmácia

Analise as afirmativas sobre a participação do farmacêutico em comissões hospitalares e assinale a alternativa correta.

I. Seu papel na Comissão de Farmácia e Terapêutica se restringe à presidência, uma vez que a avaliação de novas alternativas terapêuticas é realizada por médicos e demais membros do grupo que possuam mandato definido pela direção.

II. O simples monitoramento do consumo mensal de antimicrobianos fornece informações úteis sobre alterações significativas que poderão fundamentar a investigação detalhada sobre seu uso racional junto a comissão de controle de infecção hospitalar.

III. Deve aconselhar a seleção de antissépticos, desinfetantes e esterilizantes pelas Comissões de Farmácia e Terapêutica e de Controle de Infecção Hospitalar para a constituição de uma pequena relação de produtos eficazes, seguros e de menor custo.

Está correto apenas o que se afirma em:

A

I .

B

II .

C

III .

D

I e II .

E

II e III .

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Q1122826

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122826 Farmácia

A quantidade de um medicamento existente no estoque que determina a emissão de um novo pedido e pode ser calculada pela soma do estoque de segurança com o resultado da multiplicação entre o consumo médio e o tempo de ressuprimento ou reposição denomina-se:

A

estoque máximo.

B

estoque reserva.

C

estoque mínimo.

D

estoque médio.

E

ponto de requisição.

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Q1122825

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122825 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre a distribuição de medicamentos por farmácias hospitalares e assinale a alternativa correta.

I. Os sistemas de dose coletiva e individualizada aumentam o risco de erros de medicação.

II. O sistema de dose individualizada demanda mais custos de implementação em comparação ao sistema de dose unitária.

III. O sistema de dose individualizada é mais eficiente que o sistema de dose unitária em relação às perdas e custos com medicamentos.

IV. O sistema de dose coletiva demanda mais recursos humanos no serviço de farmácia em comparação ao sistema por dose unitária e individualizada.

Está correto apenas o que se afirma em :

A

I .

B

II e III.

C

III e IV.

D

I, II e IV.

E

II, III e IV.

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Q1122824

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122824 Farmácia

A aplicação dos sistemas de classificação ABC e XYZ é importante para o farmacêutico hospitalar no processo de:

A

seleção de medicamentos por permitir a avaliação das alternativas terapêuticas mais eficazes e seguras.

B

aquisição de medicamentos por indicar os itens mais relevantes e de maior importância financeira.

C

conservação de medicamentos por classificar aqueles que demandam refrigeração e armazenamento especial.

D

distribuição de medicamentos por apontar os setores que receberão dose individualizada e coletiva.

E

controle de infecção hospitalar por indicar o risco de contaminação de cada enfermaria do hospital.

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Q1122822

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122822 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta dois tipos de análises utilizadas para a avaliação econômica de medicamentos.

A

Custo-efetividade e eficácia comparada.

B

Custo-efetividade e risco-benefício.

C

Minimização de custos e custo-benefício.

D

Risco-benefício e custo-utilidade.

E

Custo-efetividade e metanálise.

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Q1122821

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122821 Farmácia

A seleção de medicamentos em hospitais pressupõe requisitos indispensáveis e secundários (também considerados desejados). Assinale a alternativa que possui um requisito secundário para o processo de seleção.

A

Criação de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica e elaboração de seu regimento ou estatuto.

B

Apoio político da direção do hospital, da administração e da colaboração dos chefes de serviços, principalmente médicos.

C

Acesso a fontes de informação técnicocientíficas atualizadas para subsidiar a execução dos trabalhos.

D

Assessoria de um profissional farmacêutico, de preferência, que atue no Centro de Informação de Medicamentos.

E

Assessoria de um epidemiologista para fornecer o perfil sanitário da região ou local.

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Q1122810

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122810 Farmácia

Dentre as diversas possibilidades de determinação d e c h u m b o n o s a n g u e , d e s t a c a - s e a espectrofotometria de absorção atômica com atomização em chama (EAA-C) e com atomização eletrotérmica (EAA-AE), pela sensibilidade, especificidade e simplicidade. Sobre o fundamento destes métodos e os procedimentos analíticos marque a alternativa correta.

A

Na EAA-C o chumbo é complexado, extraído para um solvente orgânico e introduzido em uma chama ar-acetileno neutra, em que é atomizado, isto é, levado ao seu estado fundamental ou neutro (Pbº).

B

Na EAA-C o chumbo é levado ao seu estado fundamental diante de um feixe de luz produzido por uma lâmpada que emite o espectro do elemento, a 370 nm.

C

Na EAA-AE é utilizado um pequeno tubo de grafite que funciona como um forno para a atomização, produzindo limites de detecção para o Pb-S, devido a maior eficiência na produção de átomos oxidados propiciada pelo ajuste de temperaturas ideais de atomização.

D

No procedimento analítico da EAA-C, 2 mL de sangue são pipetados em tubos de polietileno com tampa. Dado que o solvente que ingressa na chama também é combustível, o fluxo da aspiração da amostra para o nebulizador deve ser ajustado considerando um mínimo para obtenção de sinal satisfatório.

E

Nas condições de análise por EAA-C, a quantidade de energia absorvida no espectrofotômetro é inversamente proporcional à população de átomos no estado oxidado e, obedece à Lei de Lambert-Beer da espectrofotometria.

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Q1122809

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122809 Farmácia

Considere as seguintes condições cromatográficas em HPLC para uma análise de controle de qualidade: Coluna de Gel de Sílica (250 mm; 4.6 mm x 5 µm), eluente tolueno: acetontitrila (80:20; v/v), fluxo de 1 mL/min, detecção em 240 nm. O cromatograma apresentou 3 picos referentes a três substâncias (Impureza, fármaco e produto de degradação): T = 2 min; Pico 1- Tr = 10 mim; Pico 2 - Tr = 15 mim e Pico 3 - Tr = 20 mim. (Tm= tempo morto; Tr = tempo de retenção). Sobre os dados apresentados acima é possível afirmar que:

A

o produto de degradação 3 representa a substância mais apolar dentre as três, pois interage mais tempo com a fase estacionária.

B

utilizando-se uma coluna de fase reversa C-18 como fase estacionária (nas mesmas dimensões) e, eluente metanol:água (80:20), a substância 3 apresentaria Tr > do que 20 min.

C

modificando a fase móvel para uma mistura de tolueno: acetonitrila (60:40, v/v) como sistema de eluição, o Tr das substâncias na coluna diminuiria.

D

o fator de capacidade (K') do fármaco 2 diminuiria se o fluxo da coluna reduzisse de 1,0 mL/min para 0,5 mL/min.

E

adotando uma coluna de mesmo comprimento e diâmetro, mas menor tamanho de partícula interna (2,5 µm) propiciaria uma análise mais rápida, pela redução do número de pratos teóricos.

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Q1122805

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122805 Farmácia

Sobre os tipos de técnicas extrativas de compostos orgânicos, marque a alternativa que correlacione corretamente o nome da técnica extrativa à descrição indicada para folhas de drogas vegetais com princípios ativos de interesse farmacêutico. O método correto deve preconizar: menor gasto de solvente orgânico; elevada eficiência e etapa de separação da solução extrativa de forma facilitada. Identifique-o.

A

Maceração: processo dinâmico (sem temperatura: indicação para termolábeis. Extrai o material até exaustão, processo eficiente por esgotamento). Vantagem: menor gasto de solvente. Indicação: substâncias muito ativas, em pequenas quantidades ou pouco solúveis.

B

Turbólise: a extração ocorre simultaneamente com a redução do tamanho da partícula vegetal (moagem), em menor tempo. Promove o esgotamento do material. A redução drástica do tamanho da partícula e o consequente rompimento das células favorece a dissolução das substâncias ativas. Desvantagem: geração de calor durante o processo.

C

Infusão: baseado no “cozimento” do material, por um tempo pré-determinado, com solvente, em ebulição. Indicação: partes vegetais menos rígidas por 10 a 30 minutos; geralmente esgota a droga vegetal e é de fácil separação.

D

Soxhlet: é uma extração contínua, em que o solvente é aquecido e destilado sobre um aparato que contém o material vegetal a ser extraído. Em cada refluxo da operação é possibilitada: extração eficiente; mesmos resultados quantitativos e qualitativos. Indicação: diferentes partes dos vegetais.

E

Decocção: extração aquosa do material vegetal, previamente reduzido, que é colocado em um recipiente fechado com solvente em ebulição sobre a droga vegetal. Indicação: usado mais em estruturas frágeis no tempo de 10 a 30 minutos, com esgotamento da droga.

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