Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 917

Q1021161

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021161 Farmácia

Foi observado um erro de medicação em uma terapia anticoagulante instituída para um paciente internado em uma unidade coronariana. O sangramento provocado pela overdose de heparina administrada no paciente deve ser revertido com a infusão intravenosa de:

A

dalteparina

B

glutamina

C

nalbufina

D

protamina

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Q1021160

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021160 Farmácia

Uma das interações medicamentosas evidenciadas durante o período de internação de um paciente foi a administração concomitante de atracúrio e amicacina, respectivamente classificados como bloqueador neuromuscular e antibiótico aminoglicosídeo. O relaxamento muscular excessivo observado nessa interação medicamentosa ocorre pela inibição da liberação do neurotransmissor:

A

acetilcolina

B

dopamina

C

epinefrina

D

serotonina

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Q1021159

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021159 Farmácia

A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:

A

II

B

III

C

IV

D

V

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Q1021158

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021158 Farmácia

Os estudos farmacoepidemiológicos são imprescindíveis para a compreensão da dinâmica das doenças e o impacto da utilização de medicamentos em determinadas populações. O estudo que se baseia no acompanhamento, por um determinado tempo, de um grupo de pessoas não portadoras da doença estudada avaliando a exposição a determinadas variáveis de interesse é conhecido como:

A

caso-controle

B

coorte

C

ensaio-clínico

D

transversal

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Q1021157

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021157 Farmácia

A Portaria SVS/MS °344, de 12 de maio de 1998, tem, em seu conteúdo, diversas listas que agrupam os medicamentos diante de critérios específicos de segurança à saúde pública. Na listagem de medicamentos classificada como C2, estão contidas as substâncias definidas como:

A

antirretrovirais

B

imunossupressoras

C

psicotrópicas

D

retinoicas

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Q1021156

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021156 Farmácia

A produção de corpos por meio de utilização irracional de medicamentos à base de hormônios sexuais sintéticos é um dos grandes problemas de saúde pública no Brasil. A Portaria SVS/MS n° 344, de 12 de maio de 1998, controla a utilização de substâncias conhecidas como anabolizantes que estão relacionadas na listagem:

A

C1

B

C3

C

C4

D

C5

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Q1021155

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021155 Farmácia

O suporte nutricional de alguns pacientes hospitalizados necessita ser realizado por meio de nutrição parenteral total (NPT) que deve ser conservada em geladeiras específicas para medicamentos com temperatura variando entre 2°C e 8°C. O transporte dessas soluções deve ser realizado em recipientes fechados de modo a garantir uma variação de temperatura que corresponda a:

A

0°C a 8°C

B

2°C a 20°C

C

4°C a 25°C

D

8°C a 30°C

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Q1021154

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021154 Farmácia

Os serviços de farmácia hospitalar que realizam a manipulação de medicamentos específicos necessitam possuir câmaras de segurança biológica classe II do tipo B2. Este equipamento possui como uma de suas características principais:

A

100% de exaustão e 0% de recirculação do ar

B

70% de exaustão e 30% de recirculação do ar

C

30% de exaustão e 70% de recirculação do ar

D

0% de exaustão e 100% de recirculação do ar

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Q1021153

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021153 Farmácia

Em um serviço de farmácia hospitalar há diversos ambientes que, a depender das atividades desempenhadas, necessitam ser classificados de acordo com o número de partículas em pés cúbicos. As áreas onde se localizam os fluxos laminares classe 100 para a manipulação de medicamentos devem possuir minimamente a classificação de:

A

10

B

1.000

C

10.000

D

100.000

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Q1021152

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021152 Farmácia

Uma das etapas mais importante no ciclo da assistência farmacêutica é a seleção de medicamentos. Dentre os critérios que devem ser adotados por uma comissão de farmácia e terapêutica, deve ser que a escolha dos medicamentos se paute na:

A

decisão soberana da comissão de controle de infecção hospitalar na seleção de antimicrobianos

B

priorização de inclusão de medicamentos com associações fixas de princípios ativos

C

padronização pelo nome do princípio ativo adotando a denominação comum brasileira

D

priorização da melhor comodidade posológica em detrimento da menor toxicidade relativa

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Q1021151

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021151 Farmácia

O sistema de distribuição de medicamentos em um serviço de farmácia pode ser desempenhado por meio de várias formas de execução. Dentre estas, destaca-se o sistema de distribuição por dose unitária por oferecer maior segurança para o paciente. Uma das desvantagens apresentada por esse sistema é:

A

aumento da incidência de erros de medicação

B

necessidade inicial de alto investimento financeiro

C

aumento dos estoques de medicamentos nas enfermarias

D

necessidade maior da enfermagem nos cálculos e preparo de doses

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Q1012085

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gramado - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Gramado - RS - Farmacêutico |

Q1012085 Farmácia

Os objetivos específicos da farmacovigilância são:
I. Melhorar o cuidado com o paciente e a segurança em relação ao uso de medicamentos. II. Melhorar a saúde privada em relação ao uso de medicamentos. III. Contribuir para a avaliação dos benefícios, danos, efetividade e riscos dos medicamentos.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q1012081

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gramado - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Gramado - RS - Farmacêutico |

Q1012081 Farmácia

A ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado a medicamentos é conhecida como:

A

Farmacoeconomia.

B

Farmacovigilância.

C

Cuidado farmacêutico.

D

Atenção farmacêutica.

E

Seguimento farmacoterapêutico.

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Q1004177

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Enfermeiro |

Q1004177 Farmácia

Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".

Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.

Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.

A

Na Fase 1 procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.

B

A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.

C

Na Fase 3 procura-se perfil terapêutico, indicações e contra-indicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.

D

A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que o mesmo seja registrado.

E

O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na fase 4, pois não há uma exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.

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Q1004175

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Enfermeiro |

Q1004175 Farmácia

Você foi questionado por um estudante, sobre as funções do enfermeiro de centro de pesquisa clínica. Assinale a alternativa que não representa função do enfermeiro de centro de pesquisa clínica.

A

Principal elo entre o investigador e o patrocinador.

B

Garantir a segurança e bem-estar dos participantes de pesquisa.

C

Participar da captação de possíveis participantes para participar de estudo clínico.

D

Observar e relatar possíveis eventos adversos apresentados pelos participantes de pesquisa.

E

Aplicar o termo de consentimento livre e esclarecido ao paciente, quando devidamente treinado e autorizado pelo investigador principal.

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Q1004174

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Enfermeiro |

Q1004174 Farmácia

Um aspecto crucial em pesquisa clínica é assegurar que todos os aspectos do estudo sejam da melhor qualidade possível. Diretrizes para pesquisas de alta qualidade foram desenvolvidas, tais como as Boas Práticas Clínicas. Sobre esse assunto é correto:

A

Os interesses da ciência e da sociedade prevalecem sobre o bem-estar dos participantes.

B

A equipe não precisa estar treinada em boa prática clínica antes da condução da pesquisa.

C

Um consentimento informado por escrito, concedido livremente, é obtido do paciente durante sua participação.

D

Uma forma de implementar as boas práticas clínicas é por meio de procedimentos operacionais padrão para as atividades relacionadas ao estudo.

E

Uma vez que os dados da pesquisa são confidenciais, o investigador principal não deve permitir em seu centro de pesquisa a inspeção pelas autoridades regulatórias.

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Q1004173

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Provas: CCV-UFC - 2019 - UFC - Enfermeiro | CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1004173 Farmácia

Sendo você Investigador Principal de uma determinada pesquisa clínica em uma instituição de reconhecimento na qualidade dos dados gerados por essa pesquisa, precisa garantir a implementação das boas práticas clínicas. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta.

A

O investigador deve demonstrar capacidade de recrutar o número exigido de pacientes, dentro do período de recrutamento acordado com o patrocinador.

B

Uma vez que os dados da pesquisa são confidenciais o investigador principal não deve permitir em seu centro de pesquisa a inspeção pelas autoridades regulatórias.

C

Cada indivíduo envolvido na condução de uma pesquisa clínica deve ser qualificado em boas práticas clínicas por instituição acadêmica, educação, treinamento e experiência.

D

O investigador pode fornecer informações sobre qualquer aspecto do estudo, inclusive participar do comitê de ética em pesquisa, votando e emitindo pareceres a cerca do estudo.

E

Devido à confidencialidade, nem todas as informações de pesquisas clínicas devem ser registradas, manuseadas e armazenadas de forma a permitir seu relatório, interpretação e verificação precisas.

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Q1004169

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Provas: CCV-UFC - 2019 - UFC - Enfermeiro | CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1004169 Farmácia

Os estudos com vacinas ocorrem em três fases distintas de avaliação clínica que devem ser cumpridas antes da comercialização. Marque abaixo o item correspondente a fase em que se confirmam os resultados sobre a segurança e imunogenicidade, e ainda podem ser obtidas informações sobre a atividade das vacinas em relação ao agente infeccioso de interesse.

A

Fase Pré-clinica.

B

Fase I

C

Fase II

D

Fase III

E

Fase de análise toxicológica.

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Q1004166

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Enfermeiro |

Q1004166 Farmácia

A Norma operacional nº 001/2013 dispõe sobre a organização e funcionamento do sistema CEP/CONEP e sobre os processos para submissão, avaliação e acompanhamento da pesquisa envolvendo seres humanos no Brasil. Marque o item correto em relação à deliberação ética do CEP para os protocolos de pesquisa.

A

Não arquivado, Indicado, Pendente, Suspenso, Deliberado.

B

Aprovado, Pendente, Não aprovado, Arquivado, Suspenso, Retirado.

C

Indicado, Não arquivado, Aprovado, Suspenso, Retirado, Deliberado.

D

Aprovado com recomendações, Arquivado, Suspenso, Indicado, Deliberado.

E

Não arquivado, Aprovado com recomendações, Suspenso, Retirado, Indicado.

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Q1004165

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Enfermeiro |

Q1004165 Farmácia

O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) passou a ser objeto de atenção das comissões éticas em pesquisa clínica, principalmente após a Declaração de Helsinque. Com base na Resolução nº 466/12 Conselho Nacional de Saúde, o TCLE deverá conter obrigatoriamente:

A

Justificativa, os objetivos e os procedimentos que serão utilizados na pesquisa, explicitação apenas dos riscos decorrentes da participação e garantia de que o participante da pesquisa receberá uma cópia do TCLE.

B

Justificativa, os objetivos e os procedimentos que serão utilizados na pesquisa, explicitação apenas do benefício para o participante da participação e garantia de que o participante da pesquisa receberá uma cópia do TCLE.

C

Justificativa, os objetivos e os procedimentos que serão utilizados na pesquisa, explicitação dos riscos decorrentes da participação, se houver, além dos benefícios esperados e garantia de que o participante receberá uma cópia do TCLE.

D

Justificativa, os objetivos e os procedimentos que serão utilizados na pesquisa, explicitação dos riscos decorrentes da participação além dos benefícios esperados e garantia de que apenas o pesquisador ficará com uma via do TCLE.

E

Justificativa, os objetivos e os procedimentos que serão utilizados na pesquisa, explicitação dos riscos decorrentes da participação, além dos benefícios esperados e garantia de que o participante receberá uma via do TCLE.

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