Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 911

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050131 Farmácia

A descoberta dos canais para cálcio tornou possível desenvolver fármacos bloqueadores de utilidade clínica. Com relação aos mecanismos e efeitos clínicos dos bloqueadores de canais para cálcio, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os bloqueadores dos canais para cálcio diminuem a força de contração miocárdica, o que, por sua vez, reduz as necessidades de oxigênio do miocárdio.

B

A diminuição da frequência cardíaca com o uso de verapamil, diltiazem ou bepridil produz uma redução ainda maior nas demandas de oxigênio do miocárdio.

C

A nifedipina diminui a condução atrioventricular e, portanto, pode ser utilizada com maior segurança na presença de anormalidades da condução atrioventricular.

D

Na presença de insuficiência cardíaca franca, todos os bloqueadores dos canais para cálcio podem provocar agravamento ainda maior da insuficiência cardíaca, devido a seus efeitos inotrópicos negativos.

E

No paciente em uso de digitálicos, o verapamil deve ser utilizado com cautela, visto que o fármaco pode aumentar os níveis sanguíneos de digoxina através de uma interação farmacocinética.

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Q1050130

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050130 Farmácia

Assinale a opção que indica o fármaco que pode ser utilizado como terapia farmacológica inicial nos pacientes com hipertensão arterial.

A

Doxazosina.

B

Prasozina.

C

Terazosina.

D

Hidralazina.

E

Indometacina.

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Q1050129

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050129 Farmácia

Historicamente, as análises de estrutura-atividade, com cuidadosas comparações da potência de uma série de análogos agonistas e antagonistas autônomos, levaram à definição de diferentes subtipos de receptores autônomos, incluindo os receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos e os receptores adrenérgicos α, β e dopamínicos. Tomando-se como base a informação acima, correlacione os tipos de receptores colinérgicos e adrenérgicos com os prováveis tecidos efetores.
I- Muscarínicos M₁ II- Muscarínicos M₂ III- Muscarínicos M₃ IV- Alfa₁ V- Alfa₂
( ) Miocárdio, músculo liso, alguns locais présinápticos. ( ) Glândulas exócrinas, vasos (músculo liso e endotélio). ( ) Neurônios do sistema nervoso central, neurônios pós ganglionares simpáticos, alguns locais pré-sinápticos. ( ) Terminações nervosas adrenérgicas pré-sinápticas, plaquetas, lipócitos, músculo liso. ( ) Células efetoras pós-sinápticas, particularmente do músculo liso.

A

II, III, I, V e IV.

B

I, II, III, IV e V.

C

II, III, I, IV e V.

D

III, II, I, V e IV.

E

II, I, III, V e IV.

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Q1049467

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049467 Farmácia

O farmacêutico que “fornecer, dispensar ou permitir que sejam dispensados, sob qualquer forma, substância, medicamento ou fármaco para uso diverso da indicação para a qual foi licenciado, salvo quando baseado em evidência ou mediante entendimento formal com o prescritor” terá cometido uma infração ética e disciplinar

A

leve, devendo ser aplicada a pena de advertência sem publicidade.

B

moderada, devendo ser aplicada a pena de advertência por escrito, sem publicidade, com o emprego da palavra “censura”.

C

moderada, devendo ser aplicada a pena de multa no valor de 1 a 3 salários-mínimos regionais.

D

grave, devendo ser aplicada a pena de multa no valor de 3 a 6 salários-mínimos regionais.

E

grave, devendo ser aplicada a pena de suspensão de 3 meses na primeira vez; de 6 meses na segunda vez; e de 12 meses na terceira vez.

Q1049466

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049466 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as condições de estocagem de medicamentos.

A

As caixas de medicamentos devem ficar próximas de condicionadores de ar.

B

Deve-se manter uma distância mínima de 50 cm entre os produtos e a parede, solo e teto a fim de evitar a formação de zonas de calor.

C

Deve-se seguir a recomendação do fabricante em relação às condições de armazenamento, mas na ausência de recomendações específicas, o produto deve ser armazenado em local fresco.

D

O controle da umidade deve ser realizado com higrômetro e deve ser mantida entre 20 e 40%.

E

Deve-se evitar a incidência de luz natural sobre o local de estocagem, garantindo apenas a iluminação de forma artificial.

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Q1049465

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049465 Farmácia

O armazenamento de medicamentos envolve um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que devem ser realizados em etapas de recepção, estocagem, conservação e controle do estoque.

Assinale a alternativa que corresponde a uma verificação da especificação técnica do medicamento recebido.

A

Documentação fiscal em duas vias.

B

Quantidade recebida em conformidade com a quantidade solicitada.

C

Entrega dentro do prazo estabelecido.

D

Presença do número de registro no MS na embalagem do medicamento.

E

Preço de acordo com o estipulado na proposta.

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Q1049463

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049463 Farmácia

O consumo médio mensal de um medicamento em uma unidade hospitalar é de 1000 unidades. Considerando que o tempo de ressuprimento desse medicamento é de duas semanas e que se deseja um nível de segurança de 90%, é correto afirmar que o ponto de ressuprimento deve ser, em unidades,

A

900.

B

1000.

C

1200.

D

1400.

E

1500.

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Q1049462

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049462 Farmácia

Em uma UBS, que funcionou no mês de dezembro por 18 dias, foram distribuídos 1000 comprimidos de hidroclorotiazida 25 mg durante os 9 primeiros dias de funcionamento até o final do estoque, que só foi reposto no início do mês seguinte. Sabendo que o consumo médio mensal dessa apresentação de hidroclorotiazida é de 2000 comprimidos, é correto afirmar que a demanda total e a demanda não atendida, são, respectivamente

A

3000 e 2000.

B

3000 e 1000.

C

2500 e 1000.

D

2500 e 500.

E

2000 e 1000.

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Q1049461

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049461 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a programação de medicamentos.

A

Para obter melhores resultados, é recomendado definir apenas um método de programação e utilizá-lo sem mesclar com os demais.

B

O método que utiliza como princípio, os dados de consumo de medicamentos, é o de perfil epidemiológico.

C

Listar os problemas de saúde de um grupo populacional é a primeira medida a ser adotada no método de consumo histórico.

D

Quando se deseja implantar novos serviços na rede de saúde e não se dispõe de informações sobre a utilização de medicamentos, o melhor método a ser adotado é o de consumo histórico.

E

O método da oferta de serviços é utilizado quando se trabalha em função da disponibilidade de serviços ofertados, sem considerar as reais necessidades da população alvo.

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Q1049457

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049457 Farmácia

A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa, com perda de neurônios principalmente no hipocampo e na parte basal do prosencéfalo, que leva à perda de memória de curto prazo e déficit cognitivo.
Assinale a alternativa correta sobre os fármacos que podem ser usados no tratamento de DA.

A

Os inibidores de acetilcolinesterase (AChE) e os antagonistas de NMDA agem inibindo a neurodegeneração.

B

A rivastigmina age inibindo a AChE e a butirilcolinesterase (BuChE) e não é seletiva para o SNC, podendo causar efeitos colaterais colinérgicos.

C

A donepezila é um inibidor seletivo da DOPA descarboxilase.

D

A memantina é um antagonista do receptor NMDA e é indicada para DA moderada a grave.

E

A galantamina é um agonista do receptor NMDA e é indicada para DA leve a moderada.

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Q1049456

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049456 Farmácia

A doença ateromatosa pode ser prevenida, farmacologicamente, com o uso de estatinas. Esse grupo de fármacos age na via

A

endógena, como antagonista do receptor nuclear PPARα.

B

exógena, reduzindo a absorção do colesterol.

C

endógena, como inibidor competitivo da HMG-CoA redutase.

D

exógena, pelo bloqueio da proteína transportadora NPC1L1, nas microvilosidades dos enterócitos.

E

endógena, como um aminoácido que inibe a secreção hepática de VLDL, LDL e triglicerídeos.

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Q1049455

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049455 Farmácia

Muitas infecções do trato respiratório podem ser tratadas pela combinação de fármacos amoxicilina e ácido clavulânico. Essa combinação amplia o espectro de ação do medicamento, pois o ácido clavulânico

A

torna a amoxicilina resistente à ação das bactérias.

B

inibe a β-lactamase.

C

age contra as bactérias Gram-negativas.

D

aumenta a cadeia lateral ligada ao núcleo da penicilina em R1, tornando-a resistente à β-lactamase.

E

age como antagonista do folato, inibindo assim a di-hidrofolato redutase.

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Q1049454

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049454 Farmácia

De acordo com a RENAME, os medicamentos essenciais podem ser divididos segundo a classificação anatômica terapêutica química.
Assinale a alternativa que contém apenas medicamentos/insumos dermatológicos.

A

Acitretina cápsulas, nitrato de miconazol pó, podofilina solução para uso tópico.

B

Clobetasol creme, alfacalcidol cápsula mole, carbonato de cálcio comprimido.

C

Acetato de ciproterona comprimido, estriol creme vaginal, digliconato de clorexidina solução bucal.

D

Aciclovir comprimido, rifampicina suspensão oral, mesalazina enema.

E

Glicerol supositório, nitrato de miconazol gel oral, bezafibrato comprimido.

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Q1049452

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049452 Farmácia

Na dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, a legislação determina que a prescrição contenha a quantidade de formas farmacêuticas, e não de embalagens. Portanto, cabe ao farmacêutico calcular o número de embalagens que conterão a quantidade de formas farmacêuticas prescritas, sempre observando a dose e a posologia receitadas e a quantidade máxima permitida. Por exemplo, se as informações da receita forem:
Carbamazepina comprimidos de 200 mg. Usar dois comprimidos por via oral, duas vezes ao dia por 60 dias. Caso a farmácia disponha apenas de caixas contendo 20 comprimidos de 200 mg, o número de caixas que o paciente deverá receber é de

A

6.

B

8.

C

10.

D

12.

E

14.

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Q1049450

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049450 Farmácia

Os medicamentos que fazem parte das linhas de cuidado para as doenças contempladas no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica estão divididos em três grupos conforme características, responsabilidades e formas de organização distintas.

Assinale a alternativa correta em relação a esses grupos.

A

Grupo 1A: medicamentos com aquisição centralizada pelo MS e fornecidos às Secretarias de Saúde dos Estados e Distrito Federal, sendo delas a responsabilidade pela programação, armazenamento, distribuição e dispensação.

B

Grupo 1B: medicamentos sob responsabilidade das Secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal pelo financiamento, aquisição, programação, armazenamento, distribuição e dispensação.

C

Grupo 1C: medicamentos financiados pelo MS mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados e Distrito Federal sendo delas a responsabilidade pela programação, armazenamento, distribuição e dispensação.

D

Grupo 2: medicamentos sob responsabilidade das Secretarias de Saúde do Distrito Federal e dos Municípios para aquisição, programação, armazenamento, distribuição e dispensação e que está estabelecida em ato normativo específico que regulamenta o Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

E

Grupo 3: medicamentos sob responsabilidade do MS e fornecido às Secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal sendo elas responsáveis pela aquisição, programação, armazenamento, distribuição e dispensação.

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Q1049449

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049449 Farmácia

O Ministério da Saúde é o órgão competente para dispor sobre a RENAME e sobre os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, em âmbito nacional. Os objetivos desses protocolos, na Assistência Farmacêutica, entre outros, são

A

reduzir custos; estabelecer critérios de diagnóstico de cada doença, o tratamento preconizado com os medicamentos disponíveis nas respectivas doses corretas, os mecanismos de controle, o acompanhamento e a verificação de resultados; fomentar a produção de medicamentos pelos laboratórios nacionais.

B

promover o uso racional de medicamentos; criar mecanismos para a garantia da prescrição segura e eficaz; reduzir a incidência de reações adversas aos medicamentos.

C

garantir o acesso da população aos medicamentos; reduzir custos; padronizar as atividades da vigilância sanitária.

D

fornecer subsídios para a implementação de serviços voltados para a prática de um modelo de atendimento clínico ao usuário e a gestão dos medicamentos; padronizar as atividades da vigilância sanitária.

E

padronizar o controle logístico e financeiro; padronizar condutas terapêuticas; padronizar as atividades da vigilância sanitária.

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Q1049448

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049448 Farmácia

Uma das estratégias desenvolvidas no Brasil para a promoção da utilização racional de medicamentos foi a definição do Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos. A coordenação desse comitê é colegiada e composta pelos representantes

A

da Anvisa, do CFF e do Departamento de Assistência Farmacêutica da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS) no Brasil.

B

do CFF, do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos da Secretaria de Ciência e Tecnologia do MS e das Faculdades Federais de Farmácia.

C

do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do MS, da Anvisa e da Unidade Técnica de Medicamentos e Tecnologias da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS) no Brasil.

D

da Anvisa, das Faculdades Federais de Farmácia e do Departamento de Assistência Farmacêutica da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS) no Brasil.

E

do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos da Secretaria de Ciência e Tecnologia do MS, Anvisa, do Departamento de Assistência Farmacêutica da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/ OMS) no Brasil.

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Q1049447

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049447 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a dispensação de medicamentos de referência, genéricos e similares.

A

A legislação vigente prevê que medicamentos de referência podem ser dispensados quando prescritos pelo nome de marca, pela respectiva DCB ou, na sua falta, pela DCI, podendo ser intercambiável com o medicamento genérico correspondente.

B

A legislação vigente prevê a intercambialidade entre o medicamento genérico e o seu medicamento similar.

C

A lista de medicamentos divulgada pela Anvisa por determinação da RDC 58, de 2014, ANVISA, apresenta os medicamentos genéricos que foram testados e aprovados em comparação aos medicamentos de referência lá indicados.

D

As resoluções vigentes preveem a possibilidade de intercambialidade entre os medicamentos similares ou entre um medicamento similar e um genérico e vice-versa.

E

Medicamentos genéricos podem ser dispensados quando a prescrição menciona a DCB, a DCI, mas não o nome de marca do medicamento de referência correspondente.

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Q1049446

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049446 Farmácia

De acordo com a Portaria 344, de 1998, e suas atualizações, as substâncias hidrocodona, tramadol (em quantidades que excedam 100 mg), clorazepam e femproporex pertencem, respectivamente, às listas

A

B2, B1, A1, A2.

B

B2, B1, A2, A1.

C

B1, B2, A2, A1.

D

A1, A2, B1, B2.

E

A2, A1, B2, B1.

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Q1049445

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049445 Farmácia

De acordo com o Regulamento técnico da Portaria SVS/MS nº 344, de 1998, e de suas atualizações, é correto afirmar que

A

a importação das substâncias constantes das Listas “A1”, “A2”, “A3”, “B1”, “B2”, “D1”, “F1”, “F2” e “F3”, incluídas no Regulamento Técnico dessa Portaria e suas atualizações, destinadas exclusivamente para fins de ensino e/ou pesquisa, análises e utilizadas como padrão de referência não dependerá da emissão de Autorização de Importação pela ANVISA.

B

ficam proibidas a produção, fabricação, importação, exportação, comércio e uso de substâncias e medicamentos proscritos, inclusive para finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos.

C

independem da emissão de Autorização de Importação as substâncias das listas “C1”, “C2”, “C4” e “C5”, bem como os medicamentos que as contenham.

D

a exportação de substâncias constantes das listas “A1”, “A2”, “A3”, “B1”, “B2” e “D1”, incluídas no Regulamento Técnico dessa Portaria e nas suas atualizações, não requererem nenhum tipo de autorização da ANVISA ou do MS.

E

o estoque de substâncias e medicamentos de que trata o Regulamento Técnico dessa Portaria e de suas atualizações não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de 1 ano de consumo.

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