Foram encontradas 25.894 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
O ácido acetilsalicílico é utilizado frequentemente em pacientes hipertensos, na prevenção de acidentes cardiovasculares, com a vantagem adicional de não possuir interação medicamentosa com os IECA como outras classes de anti‐hipertensivos.
Tosse é um efeito colateral comum dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA). Nos ensaios clínicos, características como essas são buscadas principalmente na fase I, geralmente com a participação de indivíduos saudáveis.
São fatores de risco para HA: idade; sedentarismo; excesso de peso; ingestão aumentada de sal; e álcool.
Pela escassez de formulações líquidas para tratamento da hipertensão em crianças, serviços de farmacotécnica hospitalar fazem uso da manipulação de comprimidos para conversão em soluções ou suspensões orais, procedimento conhecido como transformação/derivação de medicamentos.
Captopril e enalapril agem inibindo a enzima conversora da angiotensina, já a losartana antagoniza a ação da angiotensina 2. Por possuírem efeitos complementares, são frequentemente utilizados em associação para melhor efeito terapêutico.
Na correta programação de medicamentos para novos serviços de cardiologia hospitalar, o farmacêutico deve utilizar, principalmente, a combinação de métodos com base no perfil epidemiológico, na oferta de serviços atuais e no consumo histórico.
A hipercolesterolemia associada à HA é fator agravante para a ocorrência de eventos cardiovasculares danosos. As estatinas caracterizam‐se atualmente como drogas antiaterosclerose. Atorvastatina, fluvastatina, lovastatina e pravastatina são estatinas disponibilizadas pelo SUS por meio do componente especializado da assistência farmacêutica.
Dada a sua grande prevalência e a tradicionalidade de uso, todos os anti‐hipertensivos hospitalares atualmente disponíveis enquadram‐se no conceito de medicamentos essenciais, que são aqueles que satisfazem às necessidades prioritárias de cuidados da saúde da população.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
Obriga‐se o Conselho Regional de Farmácia a denunciar
às autoridades sanitárias e à Polícia Federal da
sua jurisdição o funcionamento de empresas ou
estabelecimentos irregulares e ilegais.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
Para garantir o índice de desempenho do Conselho
Regional de Farmácia e a fiscalização mínima em todas
as empresas ou estabelecimentos durante o ano, os
Conselhos deverão garantir o índice médio de, no
mínimo, três inspeções, em cada estabelecimento, nas
cidades do interior e quatro inspeções na capital e em
região metropolitana, podendo também realizar
vinculação de gratificação do fiscal à lavratura de auto
de infração e a multas decorrentes.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
Para garantir a fiscalização em todas as empresas ou estabelecimentos durante o exercício fiscal, os Conselhos Regionais de Farmácia deverão manter a proporção de, no máximo, seiscentos estabelecimentos por fiscal, em atividades de fiscalização.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
No processo administrativo fiscal, o setor de fiscalização
do Conselho Regional de Farmácia é responsável pela
instrução e relatoria do processo, cabendo a decisão ao
plenário do Conselho.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
No âmbito do SUS, controlar e fiscalizar procedimentos,
produtos e substâncias de interesse para a saúde é
atribuição exclusiva dos gestores municipais e estaduais,
por meio de suas secretarias de saúde.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
É direito do farmacêutico ser fiscalizado, no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente, por farmacêutico.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
A imunogenicidade ou a capacidade de uma substância provocar uma resposta imune, como o desenvolvimento de anticorpos antimedicamentos pelo sistema imune do paciente, é um risco associado aos produtos biológicos.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
As insulinas (análogas ou não) podem ser classificadas como produtos biológicos e, caso haja produto cadastrado como biossimilar, é possível a intercambialidade pelo farmacêutico, em conformidade com a regulamentação dos medicamentos genéricos.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
Pode ser descartada a suspeita de diabetes com resultados de glicemia em jejum inferior a 100 mg/dL, glicemia no teste oral de tolerância à glicose inferior a 140 mg/dL e hemoglobina glicada superior a 6,5%.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
A dosagem de glicemia e de hemoglobina glicada são exames indicados para diagnóstico e monitoramento do diabetes. Divergem no método de análise e interpretação dos resultados, mas possuem procedimentos pré‐analíticos semelhantes, inclusive a necessidade de jejum de oito horas.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
Há indicação para rastreamento de diabetes mellitus (DM) em indivíduos com mais de 45 anos de idade, com os seguintes fatores de risco: sobrepeso/obesidade; história familiar de DM; hipertensão; DM gestacional prévio; e negros, hispânicos e indígenas.
Conheça nossos planos