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I. Em caso de suspeita de alteração ou fraude, interditar o estoque existente no local, até o prazo máximo de trinta dias, findo os quais o estoque ficará automaticamente liberado, salvo se houver notificação em contrário. II. A mercadoria interditada não poderá ser dada a consumo, desviada, alterada ou substituída no todo ou em parte, sob pena de ser apreendida, independentemente da ação penal cabível. III. Para análise fiscal, serão colhidas amostras que serão colocadas em dois invólucros, especificado no auto de infração a natureza do material apreendido.
Quais estão corretas?
I. É proibido, sob qualquer forma ou pretexto, distribuir amostras-grátis ou fazer qualquer propaganda da substância Talidomida ou do medicamento que a contenha. II. Os eventos adversos e queixas técnicas relacionados ao uso deste medicamento deve ser notificado de forma compulsória imediata à Anvisa. III. É permitida a manipulação da substância e do medicamento em farmácias.
Quais estão corretas?
I. Utilização de matéria-prima vegetal, processada de acordo com as boas práticas, oriunda de hortos oficiais de espécies medicinais, de cooperativas, de associações de produtores, de extrativismo sustentável ou de outros, com alvará ou licença de órgãos competente para tal. II. Utilização dos derivados de matéria-prima vegetal, processados de acordo com as boas práticas de fabricação, oriundos de fornecedores com alvará ou licença dos órgãos competentes para tal. III. Ampliação da oferta de fitoterápicos, por intermédio de farmácias privadas com manipulação de fitoterápicos, que atenda à demanda e às necessidades locais, respeitando a legislação pertinente às necessidades de saúde da população.
Quais estão corretos?
I. É permitida a administração de medicamentos nas farmácias e drogarias no contexto do acompanhamento farmacoterapêutico. II. Os medicamentos adquiridos no estabelecimento, a serem utilizados na prestação de serviços de que trata esta seção, cujas embalagens permitam múltiplas doses, devem ser entregues ao usuário após a administração, no caso de sobra. III. Os medicamentos para os quais é exigida a prescrição médica devem ser administrados mediante apresentação de receita e após sua avaliação pelo farmacêutico.
Quais estão corretas?
I. A farmácia deve possuir pelo menos uma balança em cada laboratório com capacidade/sensibilidade compatíveis com as quantidades a serem pesadas ou possuir uma central de pesagem onde as balanças estarão instaladas. II. As calibrações dos equipamentos e instrumentos de medição devem ser executadas por empresa certificada, no mínimo uma vez ao ano, ou em função da frequência de uso do equipamento. III. Não é permitido à farmácia a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio.
Quais estão corretas?
I. Área ou sala para as atividades administrativas onde podem ser armazenados produtos manipulados. II. Área ou sala de armazenamento com acesso restrito somente a pessoas autorizadas e ter capacidade suficiente para assegurar a estocagem ordenada das diversas categorias de matérias-primas, materiais de embalagem e de produtos manipulados, quando for o caso. III. Área ou sala de armazenamento limpa, seca e em temperatura e umidade compatíveis com os produtos armazenados.
Quais estão corretas?
I. Especificar, selecionar, inspecionar, adquirir, armazenar as matérias-primas e materiais de embalagem necessários ao processo de manipulação. II. Estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição, qualificando fabricantes e fornecedores e assegurando que a entrega dos produtos seja acompanhada de certificado de análise emitido pelo fabricante/fornecedor. III. Avaliar a prescrição quanto à concentração e compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, forma farmacêutica e o grau de risco.
Quais estão corretas?
I. A via intramuscular permite a absorção de soluções aquosas e oleaginosas ou de suspensões. II. As preparações nasais são absorvidas de tal forma que podem exercer tanto efeitos locais como sistêmicos. III. A via parenteral tem como uma das principais vantagens a rápida absorção, além de níveis plasmáticos farmacológicos mais previsíveis.
Está(ão) CORRETO(S):
O uso clínico de ___________________ é, sobretudo, como um fármaco cardiovascular, dada sua capacidade de causar uma prolongada inibição da COX-1 plaquetária e, portanto, reduzir sua agregação.
I. O ensaio imunoenzimático é considerado um teste de rastreamento em função da alta especificidade do método. II. Os ensaios imunoenzimáticos de quarta geração incorporam a pesquisa do antígeno viral p24, o qual constitui o envelope do vírus. III. A técnica de Western blot (WB) é capaz de distinguir a infecção causada por HIV-1 daquela causada pelo HIV2. IV. Lipemia, hiperbilirrubinemia e a doenças autoimunes são condições que podem interferir na realização da metodologia imunofluorescência indireta.
Está(ão) CORRETO(S):
A hanseníase é uma doença de notificação e investigação obrigatórias no território regional, utilizando-se, para isso, a ficha de notificação e investigação do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan) (1ª parte). O tratamento da malária visa atingir o parasito em etapaschave de seu ciclo evolutivo, utilizando-se diversas drogas que atuam de forma específica, tentando impedir o desenvolvimento do parasita no hospedeiro (2ª parte).
A sentença está:
I. Oportunizar o improviso e o imediatismo da rotina. II. Comprometer o gerenciamento para objetivos e resultados. III. Comprometer o gerenciamento para objetivos e resultados. IV. Possibilitar o controle, o aperfeiçoamento contínuo, a avaliação permanente das ações e os resultados alcançados.
Estão CORRETOS:
( ) A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional, devidamente identificadas e de bases galênicas, de acordo com as necessidades técnicas e gerenciais do estabelecimento, desde que garanta a qualidade e estabilidade das preparações. ( ) Os rótulos das preparações de estoque mínimo, antes da dispensação, devem conter: identificação do produto, data da manipulação, número do lote e prazo de validade. ( ) Após a manipulação, o produto poderá ser submetido à inspeção visual e conferência de todas as etapas do processo de manipulação, verificando a clareza e a exatidão das informações do rótulo, caso haja necessidade.