Em relação aos medicamentos antidepressivos, é correto afirmar:

I) Período de latência de duas a três semanas é comum a todos os antidepressivos, não se devendo modificar doses antes de transcorrido esse tempo.

II) É preciso estimular a adesão dos pacientes durante a latência, pois, além de não ter ocorrido efeito desejado, ainda podem aparecer manifestações adversas precoces.

III) Os antidepressivos potencializam os efeitos depressores do Sistema Nervoso Central do álcool.

Sobre os fármacos antipsicóticos, marque V para verdadeiro e F para falso e em seguida assinale a alternativa correta.

( ) Antipsicóticos típicos ou convencionais são conhecidos como neurolépticos, devido ao alto risco de efeitos adversos extrapiramidais secundários ao antagonismo de receptores dopaminérgicos D2. ( ) Antipsicóticos podem diminuir o limiar convulsivante, facilitando a ocorrência de convulsões em pacientes epilépticos. Pode ser necessário aumentar a dose do anticonvulsivante. ( ) Antipsicóticos podem causar reação distônica aguda, acatisia, parkinsonismo e síndrome neuroléptica maligna, que não melhoram com a administração de antiparkinsonianos. ( ) Discinesia tardia acentua-se com a suspensão do antipsicótico e uso de antiparkinsonianos. ( ) Antipsicóticos estão associados a efeitos adversos anticolinérgicos, tais como sialorreia, diarreia, bradicardia e incontinência urinária.

Sobre os fármacos benzodiazepínicos, assinale a alternativa incorreta afirmar:

Assinale a alternativa correta sobre os fármacos utilizados no tratamento de epilepsia:

Sobre os fármacos utilizados no tratamento da hipertensão, é incorreto afirmar:

Sobre os fármacos que atuam como antagonistas dos receptores beta- adrenérgicos, é correto afirmar:

I) Betabloqueadores de primeira geração , não seletivos, como o propranolol são utilizados, entre outras indicações, para tratamento de angina de peito, hipertensão, arritmias cardíacas e profilaxia da enxaqueca.

II) Atenolol é um antagonista β1-seletivo, desprovido de atividade simpaticomimética intrínseca e de atividade estabilizadora da membrana. É lipofílico, tendo boa penetração no Sistema Nervoso Central.

III) Tartarato de metoprolol e succinato de metoprolol apresentam diferenças farmacocinéticas, não sendo possível a intercambialidade entre eles. As diferenças farmacocinéticas vão resultar em esquemas posológicos diferentes para succinato e tartarato de metoprolol, ou seja, são empregadas doses e intervalos entre as doses diferentes entre eles.

Marque V para verdadeiro e F para falso em relação aos bloqueadores neuromusculares e em seguida assinale a alternativa correta.

( ) Bloqueadores neuromuscular não competitivos ou despolarizados têm estrutura semelhante à acetilcolina, ligam-se aos receptores colinérgicos nicotínicos e os ativam. ( ) Dentre os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes, suxametônio é o único agente em uso clínico. ( ) Bloqueadores neuromusculares não despolarizantes são agonistas competitivos dos receptores colinérgicos nicotínicos e atuam impedindo a despolarização. ( ) Tubocurarina, pancurônio e vecurônio são exemplos de bloqueadores neuromusculares não despolarizantes. ( ) Além de causar relaxamento muscular, os bloqueadores neuromusculares periféricos têm propriedades analgésicas e amnésicas.

Sobre os medicamentos anti-hipertensivo, assinale a alternativa correta:

I) Metildopa é um agente anti-hipertensivo de ação central. Trata-se de um pró- fármaco, que exerce sua ação anti-hipertensiva através de um metabólito ativo. Atualmente, é usada principalmente no tratamento da hipertensão durante a gravidez, em virtude de sua segurança nesta condição.

II) Os pacientes caucasianos jovens e de meia-idade têm maior probabilidade de responder a inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina); os afro- americanos idosos, como grupo, são mais resistentes ao efeito hipotensor desses fármacos.

III)Ao contrário dos inibidores da ECA, os antagonistas dos receptores de angiotensina II não causam tosse, e a incidência de angioedema com o seu uso é bem menor do que aquela observada com os inibidores da ECA.

São amebicidas de ação intestinal, EXCETO:

São desvantagens da via oral de administração de fármacos, EXCETO:

Os Critério para a Seleção I de fármacos incluem: • Selecionar medicamentos com níveis elevados de evidência de eficácia clínica. • Eleger entre os medicamentos da mesma indicação e eficácia, aquele de menor toxicidade relativa e maior comodidade posológica. • Padronizar, resguardando a qualidade, medicamentos cujo custo do tratamento/dia e o custo da duração idônea do tratamento sejam menores. • Padronizar, do fármaco escolhido, especialidades farmacêuticas que tenham informações sobre biodisponibilidade e parâmetros farmacocinéticos. São vantagens da Seleção I, EXCETO:

Fármaco de síntese de novas estruturas químicas a partir de células humanas:

Os receptores farmacológicos são um componente macromolecular funcional do organismo com o qual o agente químico presumivelmente interage. São receptores muscarínicos que fazem a ativação de proteína Gi:

A farmacodinâmica avalia o que o fármaco faz no organismo que inclui, EXCETO:

Sobre a mepivacaína é INCORRETO afirmar:

Os anestésicos locais quanto à estrutura química são classificados como éster ou amida. Pertencem ao grupo Ester, EXCETO:

Na HEMOCULTURA o jejum é:

Para dosagem da albumina sérica o Jejum desejável é de:

São drogas depressoras do sistema nervoso central, EXCETO:

São funções relacionadas com as atividades clínicas, EXCETO: