A administração intramuscular de fármacos pode acarretar em complicações diretamente ligadas à técnica. Em relação às possíveis causas dessas complicações, analisar os itens abaixo:
I. O volume de fármaco injetado não é fator determinante para a ocorrência de complicações, pois o fármaco é rapidamente absorvido pelo músculo. II. Múltiplas aplicações podem ser realizadas no mesmo local, sem que isso provoque qualquer complicação. III. O tipo de medicamento administrado é fator determinante para a severidade da dor no local.
Está(ão) CORRETO(S):

Considerando-se as formas de apresentação dos medicamentos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Comprimidos revestidos visam à obtenção de uma liberação controlada da substância ativa, de modo a reduzir o número de ingestões diárias do medicamento. ( ) Soluções podem ser administradas por via oral, nasal, oftálmica, auricular ou parenteral. ( ) Supositórios são formas farmacêuticas sólidas que se dissolvem ou difundem na temperatura do corpo, permitindo a passagem de substâncias ativas rapidamente para a corrente sanguínea, obtendo-se um efeito rápido.

Considerando-se o uso de tarjas em medicamentos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Medicamentos de dispensação livre. (2) Medicamentos de dispensação restrita. (3) Medicamentos de dispensação controlada.
( ) Seus riscos são previsíveis e controláveis, e também são denominados medicamentos de venda livre. ( ) A presença de uma faixa vermelha na embalagem indica que estes medicamentos possuem riscos potenciais e que sua venda deve ser realizada sob prescrição médica, podendo estar impressos na embalagem: “uso sob prescrição médica” e “só pode ser vendido com retenção da receita”. ( ) Produtos cujos riscos estão associados a uma possível dependência, vendidos somente sob retenção da receita médica, sendo também conhecidos como medicamentos de tarja preta.

Em relação à temperatura como fator de estabilidade, analisar os itens abaixo:
I. A temperatura não exerce muita influência na estabilidade dos medicamentos, podendo seu controle ser menos rígido. II. Os medicamentos termolábeis são particularmente sensíveis à temperatura. III. Medicamentos devem ser armazenados a 25°C, sendo aceitáveis variações na faixa de 15-30°C.
Está(ão) CORRETO(S):

Em relação aos nomes dados aos medicamentos, assinalar a alternativa CORRETA:

Em relação às etapas do manejo de resíduos de serviços de saúde (RSS), sobre armazenamento interno, temporário e externo, analisar a sentença abaixo:
No armazenamento temporário e externo de RSS, é vedado manter os sacos acondicionados dentro de coletores com a tampa fechada (1ª parte). O armazenamento temporário pode ser dispensado no caso em que o fluxo de recolhimento e transporte justifique (2ª parte). RSS de fácil putrefação devem ser submetidos a método de conservação em caso de armazenamento por período superior a doze horas (3ª parte).
A sentença está:

Segundo a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. (2) Componente Básico da Assistência Farmacêutica. (3) Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.
( ) Uma das estratégias de acesso aos medicamentos no âmbito do SUS, que busca garantir a integralidade do tratamento medicamentoso, em nível ambulatorial, para algumas situações clínicas, principalmente agravos crônicos, com custos de tratamento mais elevados ou de maior complexidade. ( ) Destina-se à garantia do acesso a medicamentos e insumos para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. ( ) Constituído por uma relação de medicamentos e uma de insumos farmacêuticos voltados aos principais agravos e programas de saúde da Atenção Básica.

Considerando-se as boas práticas de manipulação em farmácias, analisar os itens abaixo:
I. As farmácias que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas. II. São permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas. III. A farmácia pode centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou em qualquer uma de suas filiais.
Está(ão) CORRETO(S):

Considerando-se a Assistência Farmacêutica no SUS, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:
A assistência farmacêutica no SUS englobará as atividades de seleção, programação, aquisição, armazenamento e distribuição, controle da qualidade e utilização – nesta compreendida a ________________ – o que deverá favorecer a permanente disponibilidade dos produtos, segundo as necessidades da população, identificadas com base em critérios _____________.

Considerando-se o Ciclo da Assistência Farmacêutica no SUS, analisar a sentença abaixo:
A seleção é um processo de escolha de medicamentos eficazes e seguros, imprescindíveis ao atendimento das necessidades de uma dada população (1ª parte). O processo de seleção tem como base as doenças prevalentes, com a finalidade de garantir uma terapêutica medicamentosa de qualidade nos diversos níveis de atenção à saúde (2ª parte). Entre vários fatores, torna-se imperativo estabelecer prioridades, selecionando-se medicamentos seguros, eficazes e que atendam as reais necessidades da população, o que resultará em benefícios terapêuticos e econômicos, além de diminuir a promoção do uso racional de medicamentos (3ª parte).
A sentença está:

Segundo a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, sobre suas funções e atividades, analisar os itens abaixo:
I. Gerenciar o processo de aquisição de ferramentas e instrumentos médicos. II. Garantir condições adequadas para o armazenamento de medicamentos. III. Articular a integração com serviços, profissionais de saúde, áreas interfaces, coordenação dos programas, entre outras.
Está(ão) CORRETO(S):

Sobre o medicamento leflunomida, marque V para verdadeiro e F para falso e, em

seguida, assinale a alternativa correta. ( ) A leflunomida é usada em doses diárias de 20 mg, podendo ser administrada dose de ataque de 100 mg por três dias, o que abrevia o início da resposta clínica, e não tem toxicidade adicional. ( ) Sua meia-vida plasmática é de 14 dias. Por isso, estima-se que, sem o recurso da dose de ataque, seriam necessários aproximadamente 2 meses de administração de leflunomida para atingir o estado de equilíbrio. ( ) Seu metabólito ativo, malonilnitriloamida, permanece detectável no sangue por até 2 anos após a suspensão do fármaco devido à recirculação êntero-hepática. ( ) Os principais efeitos adversos da leflunomida incluem diarreia, náusea, infecção respiratória, hipertensão, alopecia e citopenia. ( ) Em caso de intoxicação, intenção de engravidar ou gravidez consumada, emprega-se colestiramina ou carvão ativado durante 11 dias como quelante luminal para depuração rápida do metabólito ativo.

De acordo com a RDC n o 44, de 17 de agosto de 2.009, que Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, é correto afirmar:

I) As farmácias e drogarias devem ser localizadas, projetadas, dimensionadas, construídas ou adaptadas com infra-estrutura compatível com as atividades a serem desenvolvidas, possuindo, no mínimo, ambientes para atividades administrativas, recebimento e armazenamento dos produtos, dispensação de medicamentos, depósito de material de limpeza e sanitário.

II) O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim.

III) O procedimento de limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêuticos deve ser registrado e realizado diariamente no início e ao término do horário de funcionamento.

IV) O uniforme ou a identificação usada pelo farmacêutico deve distingui-lo dos demais funcionários de modo a facilitar sua identificação pelos usuários da farmácia ou drogaria.

De acordo com a RDC no 275, de 21 de outubro de 2002, que Dispõe sobre o Regulamento Técnico de Procedimentos Operacionais Padronizados aplicados aos Estabelecimentos Produtores/Industrializadores de Alimentos e a Lista de Verificação das Boas Práticas de Fabricação em Estabelecimentos Produtores/Industrializadores de Alimentos, assinale a alternativa correta:

I) Os estabelecimentos produtores/industrializadores de alimentos devem desenvolver, implementar e manter Procedimentos Operacionais Padronizados – POPs, no mínimo, para higienização das instalações, equipamentos, móveis e utensílios e para controle da potabilidade da água.

II) Os POPs devem estar acessíveis aos responsáveis pela execução das operações e às autoridades sanitárias.

III) Deve-se avaliar, regularmente, a efetividade dos POPs implementados pelo estabelecimento e, de acordo com os resultados, deve-se fazer os ajustes necessários.

Sobre os fármacos imunossupressores, utilizados para atenuar a resposta imune após transplantes de órgãos e em doenças auto-imunes, marque V para verdadeiro e F para falso e assinale a alternativa correta:

( ) As reações adversas principais à ciclosporina são disfunção renal, tremor, hirsutismo, hipertensão, hiperlipidemia e hiperplasia gengival. ( ) A azatioprina é convertida no fígado em seu metabólito inativo, a 6-mercaptopurina, sem efeito terapêutico. Os níveis plasmáticos de azatioprina não se correlacionam bem com a eficácia terapêutica ou toxicidade

( ) O tacrolimo é um antibiótico macrolídeo produzido pelo Spreptomyces tsukubaensis que atua inibindo a ativação das células T por bloquear a ação da calcineurina. ( ) A administração simultânea de ciclosporina com tacrolimo causa nefrotoxicidade aditiva ou sinérgica, sendo necessário aguardar 24 h quando for necessário alterar o tratamento do paciente de ciclosporina para tacrolimo.

( ) Os principais efeitos adversos associados ao micofenolato de mofetila são gastrintestinais e hematológicos, incluindo leucopenia, diarreia e vômitos.

Sobre os fármacos que atuam sobre o sangue e os órgãos hematopoiéticos, assinale a alternativa incorreta:

Sobre o fármaco leuprorrelina, é correto afirmar:

I) Esta padronizada no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica para tratamento de leiomioma de útero, endometriose e puberdade precoce central.

II) A leuprorrelina é um nonapeptídeo sintético análogo do hormônio liberador da gonadotrofina natural (GnRH ). Possui maior potência que o hormônio natural, atua como um inibidor da produção de gonadotrofina e é quimicamente distinto dos esteróides.

III) É administrada por via subcutânea, a cada 30 dias (3,75 a 7,5 mg ) ou trimestralmente (11,25 mg).

Com relação aos fármacos utilizados no tratamento da Hiperplasia Benigna de Próstata, é correto afirmar:

Considerando os fármacos utilizados em doenças da tireoide, marque V para verdadeiro e F para falso, e em seguida assinale a alternativa correta:

( ) A tiroxina (levotiroxina sódica) é o hormônio de escolha para a terapia de reposição com hormônios tireoidianos, em virtude da potência uniforme e da duração de ação prolongada. ( ) A absorção oral da levotiroxina é variável e incompleta, com absorção de 50 a 80% da dose. A absorção aumenta ligeiramente quando o hormônio é ingerido estando o estômago vazio.

( ) Betabloqueadores são empregados paliativamente no tratamento de hipertireoidismo, visando melhorar mais rapidamente, sintomas adrenérgicos, como taquicardia, tremor e ansiedade. ( ) Fármacos antitireoidianos são empregados no tratamento de hiperfunção da tireoide (hipertireoidismo). Pertencem ao grupo das tionamidas, sendo o propiltiouracil o único representante em uso clínico atualmente.

( ) Devido a meia-vida prolongada da levotiroxina (7 dias), a reavaliação com determinação das concentrações séricas de TSH após ajuste da dosagem prescrita não deve se efetuada a intervalos menores de 6 a 8 semanas.

Sobre os fármacos utilizados no tratamento da osteoporose, é correto afirmar:

I) Calcitonina inibe a atividade osteoclástica, diminuindo a ressorção óssea e regulando níveis plasmáticos e cálcio, com ação geralmente oposta à de PTH (paratormônio). A calcitonina exógena tem origem humana ou de salmão, essa

última para uso como aerossol.

II) O raloxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrógeno aprovado para

tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa. Esse medicamento aumenta o risco de eventos tromboembólicos e não deve ser usado concomitantemente com estrógenos sistêmicos.

III) A biodisponibilidade oral dos bifosfonatos fica entre 1 e 3% da dose ingerida, a qual é diminuída pela ingestão com alimentos, cálcio, ferro, café, chá e suco de laranja. Recomenda-se a ingestão desses fármacos em jejum, com um copo de água, não devendo o paciente deitar ou fazer desjejum nos próximos 60 minutos.