Questões de Concurso
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I. Estabelecer e divulgar a lista dos medicamentos potencialmente perigosos e implantar práticas de dupla checagem na dispensação, no preparo e nas embalagens. II. Limitar o número de apresentações e concentrações disponíveis, particularmente anticoagulantes, opiáceos e insulinas e retirar das enfermarias e ambulatórios soluções concentradas de eletrólitos. III. Estabelecer e divulgar as doses máximas desses medicamentos para todos os envolvidos na dispensação e utilizar indicadores para gerenciamento dos erros de medicação.
Está correto o que se afirma em
Essas diferenças interindividuais podem ser causadas por I. fatores farmacocinéticos, como capacidade de absorção, volume de distribuição do medicamento, biodisponibilidade e função renal e/ou hepática. II. fatores farmacodinâmicos, como interações medicamentosas, polimorfismo no receptor do fármaco e tolerância ao medicamento. III. fatores biológicos, como pacientes que possuem função renal diminuída, causando toxicidade mesmo com a dose dentro do intervalo terapêutico, e na infância devido à capacidade metabolizante dos medicamentos ser menor.
Está correto o que se afirma em
A partir do texto, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa. ( ) O uso de captopril tomado junto com alimentos reduz a absorção em 10 a 50%, devendo-se também evitar alimentos ricos em potássio. ( ) O ciprofloxacino não deve ser administrado em conjunto com derivados lácteos e alimentos ricos em cálcio, sob pena de quelação do antibiótico. ( ) O diazepam não deve ser administrado junto com as refeições, pelo risco de ser menos absorvido pelo trato gastrointestinal.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Assinale a opção cujos termos completam corretamente as lacunas do fragmento acima.
I. Nesta via, ela se dá primariamente por difusão passiva, porém a sua biodisponibilidade pode variar de indivíduo para indivíduo. II. Caso a molécula seja drenada do supositório para as veias hemorroidais inferior e intermediária, ela irá direto para a veia porta, levando o fármaco diretamente para o fígado, onde será metabolizado. III. Se o fármaco for liberado para a veia superior retal, alcançará o interior da veia cava, e, então, o sangue seguirá para o coração e para a circulação sistêmica.
Está correto o que se afirma em
I. A Farmácia Hospitalar é uma unidade clínica e administrativa devendo ser contemplada no organograma, com gestão autônoma e independente, preservando os interesses da instituição. II. É recomendável que a gerência da farmácia conte com ambiente privativo, suporte administrativo e que haja recursos para as atividades de informação sobre medicamentos e produtos para saúde e fármaco-vigilância. III. O funcionamento de manipulação de antineoplásicos, nutrição parenteral ou misturas intravenosas, manipulação de radio-fármacos em uma na unidade de Farmácia Hospitalar deverá ter ambientes específicos para cada atividade, podendo ser compartilhadas, de acordo com determinação da gerência farmacêutica.
Está correto o que se afirma em
I. Medicamentos de controle especial não podem ser fracionados. II. Somente é necessária apresentação da receita para fracionamento de medicamentos sujeitos à prescrição e que não sejam de controle especial. III. Podem ser fracionados medicamentos de embalagem não fracionável, desde que garantida a inviolabilidade da embalagem primária. IV. Cada embalagem secundária para fracionados deve acondicionar apenas um item da prescrição e conter uma bula do respectivo medicamento.
1. Exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos: _______. 2. Supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades: __________. 3. Exercer a profissão respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes: _________. 4. Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente por farmacêutico: _______. 5. Fracionar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas: _______.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
( ) A farmácia pode divulgar informações sobre medicamentos manipulados, exclusivamente aos profissionais habilitados a prescrever medicamentos, cujo material informativo contenha somente os nomes das substâncias ativas utilizadas na manipulação de fórmulas magistrais, segundo a sua DCB ou, na sua falta, a DCI ou a nomenclatura botânica, bem como as respectivas indicações terapêuticas, fielmente extraídas de literatura especializada e publicações científicas, devidamente referenciadas. ( ) A propaganda ou publicidade de medicamentos de venda sob prescrição fica restrita aos meios de comunicação destinados exclusivamente aos profissionais de saúde habilitados a prescrever o medicamento. ( ) A propaganda ou publicidade de medicamentos não pode utilizar designações, símbolos, figuras ou outras representações gráficas, ou quaisquer indicações que possam tornar a informação falsa, incorreta, ou que possibilitem interpretação falsa, equívoco, erro e/ou confusão em relação à verdadeira natureza, composição, procedência, qualidade, forma de uso, finalidade e/ou características do produto.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
• A letra P para as etapas relacionadas com o “preparo”. • A letra O para as classes de medicamentos em que é preconizada orientação farmacêutica no ato da dispensação. • A letra A para as classes de medicamentos em que é preconizada atenção farmacêutica no ato da dispensação.
( ) Fracionamento de medicamento industrializado. ( ) Conservação da preparação. ( ) Antimicrobiano. ( ) Medicamento contendo substância de baixo índice terapêutico. ( ) Avaliação farmacêutica da prescrição.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) O assessoramento e responsabilidade técnica em estabelecimentos industriais farmacêuticos onde são fabricados produtos que tenham indicações e/ou ações terapêuticas, são atribuições privativas do farmacêutico. ( ) A Garantia da Qualidade e o Controle de Qualidade necessitam estar sob responsabilidade do farmacêutico habilitado. ( ) É opcional o fornecimento da relação dos profissionais farmacêuticos que atuam no estabelecimento, durante a inspeção realizada pela Fiscalização do CRF-PR. ( ) A verificação da rubrica do Farmacêutico, no Laudo de liberação de lote para venda, é realizada pela Fiscalização do CRF-PR.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Placa contendo nome, foto e número de inscrição no CRF-PR do farmacêutico responsável técnico, dos farmacêuticos substitutos e assistentes, bem como o seu horário de trabalho. ( ) AE (no caso de manipulação de substâncias de controle especial). ( ) AFE, licença sanitária e Certidão de Regularidade Técnica. ( ) Cartaz, contendo a seguinte orientação: "MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM O FARMACÊUTICO”. ( ) Lista com números atualizados de telefone do CRF-PR, do órgão Estadual e Municipal de Vigilância Sanitária, e órgãos de defesa do consumidor.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
1. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem ter um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. 2. O posto de coleta laboratorial pode ter vínculo com mais de um laboratório clínico. 3. Todos os profissionais do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial devem ser vacinados em conformidade com a legislação vigente. 4. O CRF-PR somente permitirá responsabilidade técnica à profissionais Farmacêuticos Analistas Clínicos/Farmacêuticos-Bioquímicos que comprovem compatibilidade de horários para a efetiva assistência técnica, de acordo com os critérios descritos em Deliberação Plenária do CRF-PR. 5. O laudo deve conter a identificação e nº de registro do Responsável Técnico no respectivo conselho de classe profissional. 6. O laudo deve conter a identificação e nº registro do profissional que liberou o exame, no mesmo conselho de classe do RT.
O resultado da somatória dos números correspondentes às afirmações corretas é: