De acordo com o art. 10 da Portaria GM/MS nº 13.021, de 8 de agosto de 2014, “O farmacêutico e o proprietário dos estabelecimentos farmacêuticos agirão sempre solidariamente, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos.” Porém, de acordo com o art. 11, o 

De acordo com a Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973, o “estabelecimento destinado exclusivamente à venda de medicamentos industrializados em suas embalagens originais e constantes de relação elaborada pelo órgão sanitário federal, publicada na imprensa official para atendimento a localidades desprovidas (…)” é:

Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, uma substância presente nas listas A1, A2 e A3 da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.

Assinale a alternativa que apresenta três fitoterápicos presentes no componente básico da RENAME.

A existência dos medicamentos genéricos permite

De acordo com a Resolução nº 586, de 29 de agosto de 2013, “O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos (…) industrializados e preparações magistrais – alopáticos ou dinamizados –, plantas medicinais, drogas vegetais (…)”.

Nesse contexto, preparações magistrais dinamizadas são aquelas que obedecem os preceitos da terapêutica:

A contratação de terceiros por parte da Administração Pública deverá, necessariamente, ser precedida de licitação, dentre outras, para a realização de

Além da dispensação, poderá ser permitida às farmácias e drogarias a prestação de serviços farmacêuticos de aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos.

Respectivamente, quais são esses parâmetros fisiológicos e bioquímicos?

O Certificado de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem (CBPDA) é o documento emitido pela Anvisa atestando que determinado estabelecimento cumpre com as Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem ou Boas Práticas de Armazenagem dispostas na legislação em vigor.

Sobre a obtenção do CBPDA, é correto afirmar que

Os anexos presentes na RENAME 2018 são: I – Medicamentos do Componente Básico; II – Medicamentos do Componente Estratégico; III – Medicamentos do Componente Especializado; IV – Insumos; e V – Medicamentos de Uso Hospitalar.

Respectivamente, exemplos de itens pertencentes aos anexos I, II, III, IV e V estão em:

Dentre as regras de financiamento e execução do CEAF no âmbito do SUS, apresenta-se a divisão do elenco de medicamentos em grupos. Os medicamentos do grupo 1A são aqueles cuja aquisição é centralizada pelo Ministério da Saúde e fornecidos às secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal.

Exemplos de medicamentos do grupo 1A são:

A farmacoeconomia divide os custos em diretos e indiretos. Porém, na área da saúde ainda têm-se os custos intangíveis.

Exemplo de custo direto, indireto e intangível são, respectivamente,

De acordo com a Resolução nº 596, de 21 de fevereiro de 2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia, os farmacêuticos deverão dispor de seus serviços profissionais às autoridades constituídas

Analise o texto.

“… o cuidado em saúde (…) envolve a contínua reconstrução de significados a respeito de si, do outro e do mundo, incluindo também significados sobre saúde, doença, qualidade de vida, autonomia, que torna necessária a criação de um espaço relacional que vá além do saber-fazer científico/tecnológico. Isso permite o olhar para a pessoa além da doença que apresenta, considerando-se o conhecimento que possui sobre si mesma, sobre o adoecer e a saúde, como focos essenciais na reconstrução conjunta de sentidos em direção a uma vida saudável nos seus diversos aspectos.”

(Thaís Thomé Seni Oliveira Pereira; Monalisa Nascimento dos Santos Barros; Maria Cecília Nobrega de Almeida Augusto. Disponível em <http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1679-44272011000200002&lng=pt&nrm=iso>. Acesso em 27.12.2019. Adaptado)

Nesse sentido, o texto está em consonância com o contido na Resolução no 388, de 06 de maio de 2004, que estabeleceu a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, quando fala que a interação direta do farmacêutico com o usuário deve envolver as concepções dos sujeitos, respeitadas as suas

Frente à multiplicidade de produtos farmacêuticos lançados constantemente e a falta de recursos financeiros, é de fundamental importância o estabelecimento de prioridades, para que exista uma oferta de medicamentos seguros, eficazes e que atendam as reais necessidades da população, implicando benefícios terapêuticos e econômicos.

O aspecto do ciclo da assistência farmacêutica a que se refere o texto é a

Nos estudos de bioequivalência, as medidas in vitro auxiliam a prever o resultado possível para o estudo in vivo. Porém, valores como tamanho de partícula, metabolismo de cada voluntário, entre outros, somente podem ser observados com: 

Para que um fármaco seja útil como instrumento terapêutico ou científico, precisa agir, de modo seletivo, sobre células e tecidos específicos, exibindo um alto grau de especificidade pelo ponto de ligação, o que pode ser claramente reconhecido nas ações da:

Na reorientação da Assistência Farmacêutica, de acordo com Portaria nº 3.916, de 30 de outubro de 1998, que aprovou a Política Nacional de Medicamentos, tem papel preponderante, sobremaneira no acompanhamento da Implementação da Política de Medicamentos:

O art. 5º do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, que regulamenta a Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, estabelece que, para ser instituída, a Região de Saúde deve conter, no mínimo, algumas ações e serviços, dentre eles:

Dentre os fatores determinantes e condicionantes da saúde citados no art. 3º da Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, a fluoretação da água de abastecimento público é obtida por ações de