Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 682

Q3264580

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Assuntos Regulatórios (Tarde) |

Q3264580 Farmácia

Os hemoderivados se apresentam nas seguintes formas farmacêuticas – solução ou pó. Sobre a produção de hemoderivados, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A pasteurização não compromete a atividade de proteínas termoestáveis do plasma.

B

O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser efetuados em área classificada, minimamente, como Grau D.

C

A técnica de escolha para a secagem de hemoderivados é a pasteurização, que pode ser feita terminalmente após o processamento asséptico.

D

A esterilização final por filtração do hemoderivado na forma farmacêutica líquida deverá ocorrer em área classificada como Grau A, circundada por B.

E

A remoção viral no hemoderivado na forma farmacêutica líquidapode ocorrer pelo método de nanofiltração, que deverá ocorrer em área classificada como Grau A, circundada por B.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3264579

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Assuntos Regulatórios (Tarde) |

Q3264579 Farmácia

O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático para avaliação, controle, comunicação e análise dos riscos relativos à qualidade do medicamento durante todo o ciclo de vida do produto. Segundo Art. 319 da RDC nº 301/2019, os princípios de GRQ devem ser aplicados à investigação e avaliação de desvios de qualidade, ao processo de tomada de decisão para ações corretivas, preventivas e, demais ações para redução de riscos. Sobre o gerenciamento de risco no compartilhamento de instalações ou equipamentos, analise as afirmativas a seguir.

I. Deve incluir a avaliação toxicológica e de potência dos insumos farmacêuticos ativos (IFAs), a fim de avaliar e gerenciar os riscos de contaminação cruzada.
II. No PDE são considerados tanto os riscos de exposição dos colaboradores à dose diária permitida dos insumos farmacêuticos ativos (IFAs) quanto os riscos de exposição do paciente.
III. É permitido o compartilhamento de instalações ou equipamentos para a fabricação de medicamentos somente quando os insumos farmacêuticos ativos (IFAs) pertencerem à mesma classe terapêutica.
IV. A validação dos procedimentos de limpeza em instalações ou equipamentos compartilhados deve ser subsidiada por relatórios nos quais constem os limites residuais máximos de PDE para os insumos farmacêuticos ativos (IFAs).
V. A exposição diária permitida (PDE) é um limite que representa a concentração mínima de um insumo farmacêutico ativo (IFA) abaixo da qual é improvável que ocorram danos à saúde: quanto maior a dose tóxica, maior o risco evidenciado.

Está correto o que se afirma apenas em

A

II e IV.

B

III e V.

C

I, II e III.

D

I, II e IV.

E

I, II e V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q3264578

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Assuntos Regulatórios (Tarde) |

Q3264578 Farmácia

Vacinas são produtos biológicos, estéreis e que podem ser produzidas, dentre outras tecnologias, pela atenuação ou pela inativação de micro-organismos. A primeira etapa do processo produtivo das vacinas pelas tecnologias descritas consiste na produção do concentrado vacinal por cultivo viral ou fermentação bacteriana, seguida de obtenção do granel por adição de excipientes, processamento final do granel e controle de qualidade do produto terminado e análise do processo produtivo. Assinale, a seguir, a organização lógica das etapas do processo de fabricação de uma vacina liofilizada após a obtenção do concentrado vacinal.

A

Formulação; liofilização; envase; crimpagem; e, esterilização final.

B

Formulação; envase; liofilização; esterilização final; e, crimpagem.

C

Formulação; envase asséptico; liofilização asséptica; e, crimpagem.

D

Esterilização dos insumos; formulação; liofilização; envase; e, crimpagem.

E

Formulação; esterilização do intermediário por calor; liofilização; envase; e, crimpagem.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

teste

Q3263707

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263707 Farmácia

Sobre a obrigação pelo transporte e armazenagem em trânsito de medicamentos, assinale a responsabilidade por parte do contratante.

A

Prover acesso restrito aos medicamentos.

B

Dispor do manifesto de carga transportada com previsão de desembarque a bordo do veículo transportador.

C

Prestar orientação e assistência técnica para os casos de acidentes envolvendo os medicamentos sob transporte, juntamente com o responsável técnico.

D

Monitorar as condições de transporte relacionadas às especificações de temperatura, acondicionamento, armazenagem e umidade do medicamento, utilizando instrumentos calibrados.

E

Aplicar os sistemas passivos ou ativos de controle de temperatura e umidade que sejam necessários à manutenção das condições requeridas pelo registro sanitário ou demais especificações aplicáveis.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

teste

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

teste

Q3263706

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263706 Farmácia

De acordo com as determinações das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, descritas na RDC nº 17/2010, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Deve ser implantado um sistema capaz de recolher qualquer lote, após sua comercialização ou distribuição.

B

As reclamações sobre produtos comercializados devem ser examinadas, registradas e as causas dos desvios da qualidade, investigadas e documentadas. Devem ser tomadas medidas com relação aos produtos com desvio de qualidade e adotadas as providências, a fim de prevenir reincidências.

C

As instruções e os procedimentos devem ser escritos em linguagem clara, inequívoca e aplicáveis de forma específica às instalações utilizadas; os registros referentes à fabricação e distribuição, que possibilitam o rastreamento completo de um lote, devem ser arquivados de maneira organizada e de fácil acesso.

D

Os registros (manualmente e/ou por meio de instrumentos de registro) devem ser feitos ao final da produção, demonstrando que todas as etapas constantes em procedimentos e instruções foram seguidas, e a quantidade e a qualidade do produto obtido estão em conformidade com o esperado. Quaisquer desvios significativos devem ser registrados e investigados.

E

Devem ser fornecidos todos os recursos necessários, incluindo: pessoal qualificado e devidamente treinado; instalações e espaços adequados e identificados; equipamentos, sistemas computadorizados e serviços adequados; materiais, recipientes e rótulos apropriados; procedimentos e instruções aprovados e vigentes; armazenamento e transporte adequados; e, instalações, equipamentos e pessoal qualificado para controle em processo.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

teste

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

teste

Q3263705

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263705 Farmácia

Texto associado

As informações contextualizam a questão. Leia-as atentamente. Considere as etapas da programação de medicamentos:

I. Elaboração da programação;

II. Estabelecimento de normas e procedimentos;

III. Levantamento de dados e informações necessárias ao processo;

IV. Acompanhamento e avaliação; e,

V. Definição de equipe de trabalho.

Corresponde corretamente ao questionamento sobre diferença de sazonalidade referente à necessidade de medicamentos nas unidades:

A

I

B

II

C

III

D

IV

E

V

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3263704

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263704 Farmácia

Texto associado

As informações contextualizam a questão. Leia-as atentamente. Considere as etapas da programação de medicamentos:

I. Elaboração da programação;

II. Estabelecimento de normas e procedimentos;

III. Levantamento de dados e informações necessárias ao processo;

IV. Acompanhamento e avaliação; e,

V. Definição de equipe de trabalho.

Assinale a ordem correta relacionada à sucessão de eventos.

A

I, II, III, IV e V.

B

II, I, III, V e IV.

C

V, IV, III, II e I.

D

V, II, III, I e IV.

E

I, II, V, IV e III.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q3263702

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263702 Farmácia

Sobre a distribuição, a armazenagem e o transporte definidos pela RDC nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos, NÃO corresponde à responsabilidade do Sistema de Gestão da Qualidade:

A

Elaborar, revisar e aprovar formalmente os procedimentos operacionais padrão.

B

Supervisionar as atividades de recolhimento, incluindo simulações de recolhimento.

C

Cobrir todos os aspectos que influenciam a qualidade dos medicamentos ou dos serviços prestados.

D

As ações são de responsabilidade de toda a empresa e devem ser exercidas por todos os seus membros.

E

Os registros que permitem identificar o treinando, a data de execução e a carga horária, bem como a estratégia utilizada, os assuntos abordados e a avaliação da eficácia devem ser mantidos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

teste

Q3263701

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263701 Farmácia

Assinale a afirmativa correta referente ao contratante, de acordo com a RDC nº 17/2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

A

Terceirizar qualquer parte do trabalho confiado a ele no contrato.

B

Efetuar a contratação de fabricação somente por fabricantes que detenham Autorização de Funcionamento e Licença Sanitária para a atividade de fabricar.

C

Estabelecer aspectos técnicos estabelecidos por pessoas competentes, com conhecimento adequado em tecnologia farmacêutica, controle de qualidade e BPF.

D

Possuir instalações, equipamentos e conhecimentos adequados, além de experiência e pessoal qualificado, para desempenhar, satisfatoriamente, o serviço solicitado.

E

Fornecer todas as informações necessárias para a realização das operações de forma correta, de acordo com o registro do produto e quaisquer outras exigências legais.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q3263698

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263698 Farmácia

As atividades gerenciais estão intrinsecamente relacionadas e exigem do farmacêutico, além do conhecimento técnico, o conhecimento de gestão de recursos financeiros, materiais e humanos. Alguns farmacêuticos precisam assumir atividades gerenciais que envolvem a administração de recursos humanos e financeiros. Além disso, é comum ouvir a afirmação de que, em saúde, as necessidades são infinitas e os recursos são finitos. Partindo-se da premissa de que os recursos financeiros são finitos, torna-se ainda mais importante a utilização dos recursos com maior eficiência. Sobre as tarefas correspondentes às atividades gerenciais que exigem adequado planejamento; analise-as.

I. Programação.
II. Aquisição.
III. Distribuição.
IV. Continuidade.

Está correto o que se afirma em

A

I, II, III e IV.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e IV, apenas.

E

III e IV, apenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3263697

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263697 Farmácia

“Todas essas considerações são importantes para o olhar da história do desenvolvimento da Assistência Farmacêutica no Brasil, como parte estratégica da Política Nacional de Saúde. Entretanto, para além desses aspectos, é essencial considerar que vivemos numa sociedade em transformação, com profundos embates políticos e ideológicos inerentes à evolução social, mas também marcada pelo crescente aclaramento das contradições, na qual a desigualdade e a exclusão constituem abismos a superar. Nesse contexto, são imensos os desafios colocados para os gestores públicos, para a Academia, para os trabalhadores em saúde, para as instâncias do Controle Social do SUS e para o conjunto da cidadania brasileira.”
(Júnior, JMN et al. 2016.)

Assinale a característica que NÃO está perfeitamente adequada à Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), que transcende, no contexto brasileiro, a função de uma política de governo e assume, como parte da Política Nacional de Saúde, o papel de uma verdadeira política de Estado.

A

Adoção de instrumentos que possibilitem a permanente melhoria das políticas públicas.

B

Destaque para políticas públicas voltadas à constante ampliação da qualificação dos trabalhadores.

C

Tutoria a distância voltada à realidade dos profissionais de saúde nas mais diferentes realidades e nos estabelecimentos de saúde.

D

Afirmações temporárias para o cumprimento dos princípios e das diretrizes de longo prazo, bem como ao atendimento dos preceitos constitucionais que originaram as políticas públicas.

E

Políticas públicas, consideradas estratégicas e estruturantes dotadas de imunidade frente às oscilações circunstanciais das vontades e conveniências dos gestores públicos e dos governos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q3263694

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263694 Farmácia

Considerando as definições em relação à RDC nº 17/2010, relacione adequadamente as colunas a seguir.

1. Antecâmara.
2. Controle em processo.
3. Derivado de droga vegetal.
4. Droga vegetal. 5. Insumo farmacêutico ativo. 6. Instalação.
7. Lote. 8. Medicamento fitoterápico.

( ) Medicamento obtido empregando-se, exclusivamente, matérias-primas ativas vegetais. É caracterizado pelo conhecimento da eficácia e dos riscos de seu uso, assim como pela reprodutibilidade e constância de sua qualidade. Sua eficácia e segurança são validadas por meio de levantamentos etnofarmacológicos, de utilização, documentações tecnocientíficas, ou evidências clínicas.
( ) Espaço físico delimitado acrescido de máquinas, aparelhos, equipamentos e sistemas auxiliares utilizados para executar os processos.
( ) Tais substâncias podem exercer atividade farmacológica ou outro efeito direto no diagnóstico, cura, tratamento ou prevenção de uma doença, podendo, ainda, afetar a estrutura e o funcionamento do organismo humano.
( ) Partes de planta medicinal, que contenham as substâncias, ou classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta, estabilização e/ou secagem, podendo ser íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada.
( ) Extrato, tintura, óleo, cera, exsudado, dentre outros.
( ) Quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto processado em um ou mais processos, cuja característica essencial é a homogeneidade.
( ) Espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas de classes de limpeza distintas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas.
( ) Verificações realizadas durante a produção, a fim de monitorar e garantir que o produto se mantenha conforme as suas especificações. Controle do ambiente ou dos equipamentos.

A sequência está correta em

A

7, 8, 5, 4, 3, 2, 6, 1.

B

2, 8, 1, 3, 5, 7, 6, 4.

C

8, 6, 5, 4, 3, 7, 1, 2.

D

2, 6, 4, 3, 5, 7, 8, 1.

E

7, 8, 1, 3, 5, 2, 6, 4.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q3263693

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Logística Farmacêutica 1 (Tarde) |

Q3263693 Farmácia

NÃO se trata de informação mínima no relatório de autoinspeção, conforme a RDC nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos:

A

Período.

B

Prazo de validade.

C

Não conformidades identificadas.

D

Identificação da equipe de inspetores.

E

Ações de acompanhamento da adoção e monitoramento da eficácia de ações corretivas e preventivas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

teste

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

teste

Q3263229

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263229 Farmácia

A espectrometria aborda as medidas das intensidades das radiações, utilizando transdutores fotoelétricos e/ou demais tipos de dispositivos eletrônicos. Essas medidas são realizadas para inúmeros propósitos. Sobre a espectrometria de emissão atômica, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

As fontes de emissão precisam ter energia para gerar átomos neutros e excitar os elementos de interesse

B

O solvente utilizado na análise do elemento (amostra) e da referência deverá ser o mais similar possível.

C

Permite estabelecer a concentração de um componente em uma amostra pela medida da intensidade de uma das linhas de emissão do componente.

D

A “fotometria de chama” se constitui de uma chama que, geralmente, é produzida por uma mistura de ar-gás liquefeito de petróleo, um monocromador e um detector.

E

A “de emissão atômica em chama” foi introduzida no início do século XIX; trata-se de uma técnica de boa sensibilidade utilizada, principalmente, para determinar semimetais.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3263226

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263226 Farmácia

A fenotipagem eritrocitária consiste na identificação de antígenos de outros sanguíneos, além do ABO e Rh. Entretanto, os tipos sanguíneos são identificados por certos antígenos próprios localizados na membrana plasmática dos eritrócitos. Em relação ao sistema ABO e Rh, assinale a afirmativa correta.

A

Uma pessoa com o tipo sanguíneo AB negativo doa para A negativo, B negativo e AB negativo.

B

No sangue do tipo B, os eritrócitos contêm anticorpos anti-A e o plasma autoantígeno anti-B.

C

Uma pessoa com o tipo sanguíneo B positivo recebe somente doação de B positivo, O positivo e O negativo.

D

Se um sangue com eritrócitos Rh-positivo for introduzido em um corpo, cuja pessoa é Rh-negativa, em pouco tempo surgirá anticorpos anti-Rh no plasma dessa pessoa.

E

O sangue do tipo O+ pode ser usado como um sangue doador em qualquer emergência para todos os grupos sanguíneos, incluindo os do tipo Rh negativo, sem que anticorpos anti-A ou anti-B aglutinem os seus eritrócitos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

teste

Q3263225

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263225 Farmácia

Sobre a instrumentação utilizada em ultravioleta (UV) e visível (VIS) no espectrofotômetro, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Basicamente, são providas de fonte de radiação; celas de absorção (conhecidas como cubetas); seletor de comprimento de onda; detector de radiação; unidade de leitura; e, de processamento de sinal.
( ) As cubetas necessárias utilizadas para a região UV são de vidro ou acrílico; as cubetas para a região do VIS são as cubetas de quartzo.
( ) Várias substâncias farmacêuticas podem ser identificadas, utilizando-se a espectrofotometria nas regiões UV e VIS. Para tais regiões, geralmente a espectrofotometria requer substância e soluções com concentração na ordem de 10 mg mL^-1 .
( ) A faixa de comprimento de onda de interesse para a espectrofotometria na região UV corresponde a 380 – 780 nm.

A sequência está correta em

A

V, F, F, V.

B

F, F, V, F.

C

V, V, F, F.

D

F, V, F, V.

E

V, F, V, F.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q3263224

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263224 Farmácia

Elisa (Enzyme Linked Immunosorbent Assay), método de análise quantitativo baseado na interação antígeno-anticorpo detectável através de reação enzimática, pode ser aplicado na pesquisa de antígenos e anticorpos de inúmeros tipos de amostras biológicas. Em relação a tal método, assinale a afirmativa correta.

A

O Elisa indireto é uma técnica usada para detectar antígenos em uma amostra como no diagnóstico da Hepatite C.

B

O teste para a diagnóstico de toxoplasmose por Elisa objetiva detectar anticorpos IgG Treponema pallidum em soro humano.

C

O Elisa direto se baseia na detecção de anticorpos; é usado no diagnóstico de doenças como dengue, doença de Chagas, dentre outras.

D

A enzima mais empregada nessa técnica é a peroxidase, que catalisa a reação de desdobramento da água oxigenada (H₂O₂) em água (H₂O) mais oxigênio (O₂).

E

O Elisa sanduíche é um método diferencial de biologia molecular, em que as biomoléculas detectadas são separadas por eletroforese e, em seguida, transferidas para membranas de nitrocelulose.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

teste

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

teste

Q3263223

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263223 Farmácia

Considerando que alguns testes e/ou ensaios contribuem para a confirmação da identidade de elementos da amostra como a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Somente as amostras de substâncias não voláteis são preferencialmente analisadas pela CLAE.

B

Uma seringa apropriada pode ser usada para colocar a solução, contendo a amostra no sistema cromatográfico.

C

A maior parte das análises farmacêuticas está fundamentada no método de separação por partição e deve decorrer em um curto tempo de análise.

D

Há um dispositivo de captura de dados como um software, que serve para receber e enviar informações para o detector, além de controlar todo o sistema cromatográfico.

E

Os cromatógrafos modernos possuem sistema com bombas para pressurizar a fase móvel, controladas por software. Podem ser programadas para diversificar a relação de componentes da fase móvel.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

teste

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

teste

Q3263222

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263222 Farmácia

A espectroscopia no infravermelho é aplicada em controle de medicamentos; trata-se de uma técnica muito empregada no setor industrial farmacêutico; uma alternativa rápida e eficiente em análises do controle de qualidade. Em relação aos espectrofotômetros no infravermelho médio (MIR) e próximo (NIR), assinale a afirmativa correta.

A

Na região NIR, a obtenção dos espectros é permitida na região compreendida entre 4.000 a 400 cm^-1.

B

Na região MIR, a obtenção dos espectros é permitida na região compreendida entre 750 a 2.500 nm.

C

Na região MIR constituem de fontes de radiação apropriada, monocromador ou interferômetro e detector.

D

A espectrofotometria nas regiões MIR e NIR requer soluções da amostra em concentrações na ordem de 100 mg mL^-1 .

E

Na região NIR, são constituídos de interferômetro; e, para a reflexão difusa e aquisição dos espectros é necessária a frequência com o auxílio da transformada de Fourier.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3263221

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3263221 Farmácia

A técnica da espectrofotometria na região UV-VIS do espectro eletromagnético é uma das técnicas analíticas bastante empregadas devido à robustez; custo relativamente baixo; rapidez; fácil utilização; e, grande número de aplicações desenvolvidas. A espectrofotometria na região ultravioleta (UV) é vantajosa para a indústria farmacêutica, sendo amplamente aplicada no doseamento de fármacos no setor de controle de qualidade. É necessário escolher adequadamente o solvente empregado. Sobre os solventes comumente utilizados nessa técnica, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A água, o etanol e o hexano estão entre os solventes mais utilizados.

B

O HCl poderá ser empregado como solvente para uma análise em um comprimento de onda de 240 nm.

C

Um dos critérios para definir um bom solvente é analisar o seu efeito na estrutura fina de uma banda de absorção.

D

Um bom solvente absorve radiação ultravioleta na mesma região que a substância, cujo espectro está sendo analisado.

E

Um fármaco para a caracterização na espectrofotometria UV deverá ser dissolvido, utilizando um solvente apropriado. Muitos são os solventes adequados como água; álcoois; ésteres; e, soluções ácidas e alcalinas diluídas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

🚀 Mais performance?

🚀 Mais performance?

Foram encontradas 25.894 questões

Resolva questões gratuitamente!

, continue estudando de graça!