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Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Atendente de Farmácia - Edital nº 1 |
Q3779497
Farmácia
As vias de administração determinam aspectos
fundamentais como velocidade de ação,
biodisponibilidade e perfil de segurança dos
medicamentos. Considerando características essenciais
dessas vias e suas implicações no uso clínico, analise as
afirmativas a seguir.
I.A via subcutânea permite absorção mais lenta e sustentada em comparação à via intramuscular, podendo ser utilizada para fármacos que requerem liberação gradual, desde que o volume injetado seja reduzido para evitar irritação ou necrose tecidual.
II.A via transdérmica possibilita liberação contínua do fármaco por meio de sistemas terapêuticos controlados, favorecendo manutenção de concentrações plasmáticas estáveis e reduzindo flutuações significativas, desde que o fármaco apresente características específicas como lipossolubilidade adequada e baixa dose diária.
III.A via intravenosa garante biodisponibilidade imediata e total do fármaco, sendo a rota de escolha em situações que exigem resposta rápida, mas requer rigor técnico devido ao risco aumentado de reações adversas graves, já que não há etapa de absorção que permita correção da dose após a administração.
Está correto o que se afirma em:
I.A via subcutânea permite absorção mais lenta e sustentada em comparação à via intramuscular, podendo ser utilizada para fármacos que requerem liberação gradual, desde que o volume injetado seja reduzido para evitar irritação ou necrose tecidual.
II.A via transdérmica possibilita liberação contínua do fármaco por meio de sistemas terapêuticos controlados, favorecendo manutenção de concentrações plasmáticas estáveis e reduzindo flutuações significativas, desde que o fármaco apresente características específicas como lipossolubilidade adequada e baixa dose diária.
III.A via intravenosa garante biodisponibilidade imediata e total do fármaco, sendo a rota de escolha em situações que exigem resposta rápida, mas requer rigor técnico devido ao risco aumentado de reações adversas graves, já que não há etapa de absorção que permita correção da dose após a administração.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Atendente de Farmácia - Edital nº 1 |
Q3779496
Farmácia
A dispensação de produtos farmacêuticos e correlatos
requer conhecimento técnico e cumprimento rigoroso das
normas sanitárias, garantindo segurança ao paciente,
prevenção de riscos e adequada orientação sobre o uso
dos itens fornecidos. Com base nesses princípios, avalie
as a
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Atendente de Farmácia - Edital nº 1 |
Q3779495
Farmácia
As técnicas de aplicação de injeções exigem
compreensão precisa da anatomia, da profundidade de
inserção, da escolha do material, da avaliação do local e
da adequação da via conforme o tipo de medicamento,
garantindo segurança, eficácia e redução de
complicações. Considerando princípios técnicos, boas
práticas e requisitos de biossegurança para a
administração de medicamentos injetáveis, analise
criticamente as afirmativas a seguir e identifique qual
delas está correta.
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Morro da Fumaça - SC - Atendente de Farmácia - Edital nº 1 |
Q3779494
Farmácia
O armazenamento adequado de medicamentos e
produtos correlatos é essencial para manter a
estabilidade, a eficácia e a segurança, exigindo controle
rigoroso das condições ambientais e da organização
interna. Acerca do assunto, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)Medicamentos termolábeis devem ser mantidos sob refrigeração contínua entre 2°C e 8°C, com monitoramento regular de temperatura para evitar perda de estabilidade.
(__)Medicamentos podem ser armazenados próximos a produtos de limpeza, desde que as embalagens estejam íntegras, pois o risco de contaminação cruzada é mínimo quando não há contato direto.
(__)A organização dos estoques deve considerar a rotação de produtos pelo método PEPS (primeiro que expira, primeiro que sai), priorizando a saída de itens mais próximos do vencimento.
(__)A exposição prolongada à luz pode degradar produtos fotossensíveis, sendo necessária proteção adequada em embalagens opacas ou locais de baixa luminosidade.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Medicamentos termolábeis devem ser mantidos sob refrigeração contínua entre 2°C e 8°C, com monitoramento regular de temperatura para evitar perda de estabilidade.
(__)Medicamentos podem ser armazenados próximos a produtos de limpeza, desde que as embalagens estejam íntegras, pois o risco de contaminação cruzada é mínimo quando não há contato direto.
(__)A organização dos estoques deve considerar a rotação de produtos pelo método PEPS (primeiro que expira, primeiro que sai), priorizando a saída de itens mais próximos do vencimento.
(__)A exposição prolongada à luz pode degradar produtos fotossensíveis, sendo necessária proteção adequada em embalagens opacas ou locais de baixa luminosidade.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
MPE-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - MPE-SP - Analista Técnico Científico - Especialidade: Médico Veterinário |
Q3779131
Farmácia
Um cão é admitido em estado de emergência com sinais
clínicos compatíveis com síndrome colinérgica aguda
(miose, sialorreia, vômitos, fasciculações musculares e
dispneia) após suspeita de ingestão de isca raticida ilegal
(“chumbinho”). O médico veterinário inicia suporte vital
e administra sulfato de atropina, observando regressão
satisfatória dos sinais muscarínicos.
Considerando a fisiopatologia das intoxicações, assinale a alternativa que descreve corretamente a fundamentação para o uso da pralidoxima nesse contexto.
Considerando a fisiopatologia das intoxicações, assinale a alternativa que descreve corretamente a fundamentação para o uso da pralidoxima nesse contexto.
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777277
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo de acordo com o Plano Municipal de Saúde de Joaçaba.
1. Assistência Farmacêutica (AF) é um conjunto de ações voltadas à recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial visando o acesso integral.
2. A AF apoia as ações de saúde na qual os profissionais de saúde são os principais beneficiários.
3. Os recursos utilizados para AF são repassados fundo a fundo e recursos próprios do município visam garantir a lista básica e ampliada para atender às necessidades dos usuários do sistema municipal de saúde.
4. A farmácia municipal cadastra e distribui medicamentos alto custo, fornecidos pelo estado, abastece as unidades básicas com a lista básica, realiza controle e dispensação de medicamentos controlados.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777276
Farmácia
São antimicrobianos disponibilizados pelo SUS,
de acordo com a Relação Nacional de Medicamentos
Essenciais (Rename 2024):
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777275
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre o armazenamento de medicamentos nas Farmácias.
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777274
Farmácia
No SUS, a disponibilidade ambulatorial de medicamentos ocorre via os Componentes da Assistência Farmacêutica.
Assinale a alternativa correta sobre os Componentes.
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777272
Farmácia
Assinale a alternativa correta considerando as
diferentes formas farmacêuticas.
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777271
Farmácia
São anti-hipertensivos disponibilizados pelo SUS,
de acordo com a Relação Nacional de Medicamentos
Essenciais (Rename 2024):
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777270
Farmácia
Assinale a alternativa que indica corretamente os
medicamentos para Diabetes Mellitus tipo 2 constantes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais
(Rename 2024).
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777269
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre o Programa
Farmácia Popular do Brasil (PFPB).
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777267
Farmácia
São eixos estratégicos constantes na Política Nacional de Assistência Farmacêutica:
1. descentralização das ações, com definição das responsabilidades das diferentes instâncias gestoras.
2. desenvolvimento, valorização, formação, fixação e capacitação de recursos humanos.
3. pactuação de ações intersetoriais que visem à internalização e ao desenvolvimento de tecnologias que atendam às necessidades de produtos e serviços do SUS.
4. estabelecimento de mecanismos adequados para a regulação e monitoração do mercado de insumos e produtos estratégicos para a saúde.
5. modernização e ampliar a capacidade instalada e de produção dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777266
Farmácia
Segundo a RDC 44/2009, os medicamentos sujeitos à prescrição somente podem ser dispensados mediante apresentação da respectiva receita.
São itens que devem ser avaliados nas receitas:
1. Legibilidade e ausência de rasuras e emendas.
2. Identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade.
3. Modo de usar ou posologia.
4. Duração do tratamento.
5. Local e data da emissão.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas;
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Joaçaba - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Atendente de Farmácia |
Q3777263
Farmácia
Recebimento ou Recepção de Medicamentos é o ato de conferência em que se verifica a compatibilidade dos produtos solicitados e recebidos.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Itapiranga - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |
Q3776756
Farmácia
A Lei nº 13.021/2014 promoveu uma mudança conceitual significativa, classificando as farmácias como unidades de prestação de serviços de saúde e reafirmando a obrigatoriedade da assistência farmacêutica e da presença do farmacêutico responsável técnico durante todo o horário de funcionamento. Essa legislação, em conjunto com o Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF nº 596/2014), delineia os direitos, deveres e responsabilidades do profissional, que deve zelar pelo uso racional de medicamentos e pela qualidade dos serviços prestados, mesmo diante de pressões comerciais ou administrativas. Considerando o disposto na Lei nº 13.021/2014 e no Código de Ética Farmacêutica (Res. CFF nº 596/2014), assinale a alternativa que descreve corretamente um dever ou direito do farmacêutico.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Itapiranga - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |
Q3776755
Farmácia
No setor de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) de uma indústria farmacêutica, um farmacêutico está desenvolvendo uma nova formulação oral para um Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) recém-sintetizado. Estudos preliminares classificaram este IFA como Classe II no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), indicando baixa solubilidade aquosa e alta permeabilidade através das membranas. Além disso, o fármaco demonstrou ser altamente suscetível à degradação por hidrólise em pH neutro e básico. A escolha da forma farmacêutica (ex: comprimido, cápsula, suspensão) e dos excipientes adequados é crítica para garantir a estabilidade e a biodisponibilidade do produto final. Acerca dos conceitos de farmacotécnica e estabilidade aplicados a este cenário, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.
(__)Para um fármaco de Classe II (baixa solubilidade, alta permeabilidade), a estratégia farmacotécnica mais eficaz para otimizar a biodisponibilidade oral é o uso de revestimentos gastro-resistentes (entéricos), que protegem o fármaco da degradação ácida no estômago.
(__)Considerando a alta suscetibilidade à hidrólise, a forma farmacêutica líquida (solução ou suspensão aquosa) é a mais indicada, pois permite o uso de sistemas tampão (ex: citrato) para ajustar o pH da formulação para a faixa de menor estabilidade, evitando a degradação.
(__)Em uma formulação de comprimido para este fármaco, o excipiente Lauril Sulfato de Sódio (LSS) seria classificado como um superdesintegrante, cuja função é absorver água rapidamente e inchar, promovendo a ruptura do comprimido no estômago.
(__)Devido à instabilidade à hidrólise e à baixa solubilidade (Classe II), uma abordagem viável é a formulação de uma forma farmacêutica sólida (ex: comprimido ou pó para reconstituição), associada a técnicas de aumento da taxa de dissolução, como a micronização do IFA ou o uso de agentes molhantes (surfactantes).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Para um fármaco de Classe II (baixa solubilidade, alta permeabilidade), a estratégia farmacotécnica mais eficaz para otimizar a biodisponibilidade oral é o uso de revestimentos gastro-resistentes (entéricos), que protegem o fármaco da degradação ácida no estômago.
(__)Considerando a alta suscetibilidade à hidrólise, a forma farmacêutica líquida (solução ou suspensão aquosa) é a mais indicada, pois permite o uso de sistemas tampão (ex: citrato) para ajustar o pH da formulação para a faixa de menor estabilidade, evitando a degradação.
(__)Em uma formulação de comprimido para este fármaco, o excipiente Lauril Sulfato de Sódio (LSS) seria classificado como um superdesintegrante, cuja função é absorver água rapidamente e inchar, promovendo a ruptura do comprimido no estômago.
(__)Devido à instabilidade à hidrólise e à baixa solubilidade (Classe II), uma abordagem viável é a formulação de uma forma farmacêutica sólida (ex: comprimido ou pó para reconstituição), associada a técnicas de aumento da taxa de dissolução, como a micronização do IFA ou o uso de agentes molhantes (surfactantes).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Itapiranga - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |
Q3776754
Farmácia
Um farmacêutico responsável técnico por uma farmácia de manipulação está revisando os procedimentos operacionais padrão (POPs) para a manipulação de formas farmacêuticas estéreis, especificamente colírios oftálmicos. A RDC nº 67/2007 e suas atualizações estabelecem requisitos extremamente rigorosos para garantir a esterilidade, a ausência de partículas e a qualidade geral desses produtos, visando minimizar riscos de contaminação microbiana e endotoxinas. A farmácia possui uma área limpa classificada (Grau A em cabine de segurança biológica fluxo laminar, inserida em uma sala Grau B), e o farmacêutico precisa validar os procedimentos de monitoramento ambiental dessa área crítica. Considerando as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) estabelecidas pela RDC nº 67/2007 para a manipulação de preparações estéreis (Anexo I), assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Itapiranga - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |
Q3776753
Farmácia
Um laboratório de microbiologia clínica, gerenciado por um farmacêutico bioquímico, isolou uma cepa de Staphylococcus aureus de uma amostra de secreção de ferida operatória de um paciente internado na UTI, que não está respondendo à oxacilina. O médico assistente suspeita de MRSA (S. aureus Resistente à Meticilina) e também de resistência induzível à clindamicina, pois a bactéria mostrou-se sensível a este fármaco no teste de disco-difusão (TSA), porém resistente à eritromicina. A correta execução e interpretação dos testes fenotípicos de resistência, segundo os padrões do CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute), são cruciais.
Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.A detecção de MRSA (resistência à oxacilina) no TSA é realizada de forma mais confiável utilizando o disco de Cefoxitina (30µg), que é um melhor indutor do gene mecA do que a própria oxacilina. Um resultado Resistente' à cefoxitina classifica a cepa como MRSA.
II.O 'D-test' (teste de aproximação dos discos) é realizado para confirmar a resistência à Vancomicina (VISAVRSA) em cepas de S. aureus, observando-se o achatamento do halo da vancomicina na presença de um disco de teicoplanina.
III.O método de disco-difusão (Kirby-Bauer) é considerado um teste qualitativo que classifica a bactéria como Sensível (S), Intermediário (I) ou Resistente (R) com base no diâmetro do halo, enquanto o método de microdiluição em caldo determina a Concentração Inibitória Mínima (CIM), que é um resultado quantitativo (em µgmL).
Assinale a alternativa que apresenta somente a(s) proposição(ões) CORRETA(S):
Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.A detecção de MRSA (resistência à oxacilina) no TSA é realizada de forma mais confiável utilizando o disco de Cefoxitina (30µg), que é um melhor indutor do gene mecA do que a própria oxacilina. Um resultado Resistente' à cefoxitina classifica a cepa como MRSA.
II.O 'D-test' (teste de aproximação dos discos) é realizado para confirmar a resistência à Vancomicina (VISAVRSA) em cepas de S. aureus, observando-se o achatamento do halo da vancomicina na presença de um disco de teicoplanina.
III.O método de disco-difusão (Kirby-Bauer) é considerado um teste qualitativo que classifica a bactéria como Sensível (S), Intermediário (I) ou Resistente (R) com base no diâmetro do halo, enquanto o método de microdiluição em caldo determina a Concentração Inibitória Mínima (CIM), que é um resultado quantitativo (em µgmL).
Assinale a alternativa que apresenta somente a(s) proposição(ões) CORRETA(S):
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