Questões de Concurso
Foram encontradas 25.894 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Q2144799
Farmácia
Conforme Regulamento Técnico em vigor,
as farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias
para verificação do cumprimento das Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias, a
fiscalização ser realizada por equipe integrada. O
número mínimo de profissionais farmacêuticos
que deve fazer parte dessa equipe integrada é de:
Q2144798
Farmácia
“Envolve o abastecimento de medicamentos
em todas e em cada uma de suas etapas
constitutivas, a conservação e controle de qualidade,
a segurança e a eficácia terapêutica dos
medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da
utilização, a obtenção e a difusão de informação
sobre medicamentos e a educação permanente dos
profissionais de saúde, do paciente e da comunidade
para assegurar o uso racional de medicamentos. ”.
Essa é a definição de:
Q2144797
Farmácia
O farmacêutico deve observar diversos itens
que compõem a receita, EXCETO:
Q2144796
Farmácia
As farmácias e drogarias devem estabelecer,
documentar e implementar critérios para garantir a
origem e qualidade dos produtos adquiridos. A
aquisição de produtos deve ser feita por meio de
distribuidores legalmente autorizados e licenciados
conforme legislação sanitária vigente. O nome, o
número do lote e o fabricante dos produtos adquiridos
devem estar discriminados na nota fiscal de compra
e serem conferidos no momento do recebimento. O
responsável pelo recebimento dos produtos deve ser:
Q2144795
Farmácia
Baseado nos critérios e condições mínimas
para o cumprimento das Boas Práticas
Farmacêuticas para o controle sanitário do
funcionamento, da dispensação e da
comercialização de produtos e da prestação de
serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias,
a opção correta é:
Q2144794
Farmácia
A suspensão de Albendazol apresenta-se na
concentração de 40mg/ml em frascos de 10 ml.
Foi prescrito para um paciente tomar de 400mg/1x
ao dia por 3 dias. Dessa forma o volume a ser
administrado ao paciente diariamente e a
quantidade de frascos necessários para serem
dispensados serão, respectivamente:
Q2144793
Farmácia
Uma prescrição completa e legível é
fundamental na prevenção de superdosagem,
interações medicamentosas ou com alimentos e até
de intoxicação do paciente. Para atender prescrição
de 0,250 g, 3 vezes ao dia, sabendo-se que a
concentração de paracetamol no frasco é de
250mg/ml, a quantidade de ml da solução oral de
paracetamol administrados ao final de 1 dia, será de:
Q2144792
Farmácia
Diluição refere-se ao processo de preparar
uma solução de menor concentração a partir de
concentrações mais altas. Assim, o volume da
solução de interesse é combinado com o volume
de solvente adequado, alcançando a
concentração que se deseja. Uma solução 10% de
NaCl em água foi diluída 1:5. Uma diluição 1:2 foi
então feita a partir do resultado da primeira
diluição. Essa solução foi então diluída 1:10. A
concentração de NaCl na última diluição foi de:
Q2144791
Farmácia
A prática laboratorial pode ser definida em três
fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. Todas
as fases interferem no resultado do exame
laboratorial. Segundo a literatura científica, a fase pré-analítica concentra a maior parte dos equívocos que
podem gerar resultados não consistentes com o
quadro clínico do paciente. Estima-se que problemas
nessa etapa sejam responsáveis por cerca de 70%
dos erros ocorridos nos laboratórios.
A opção que apresenta somente variáveis da fase pré-analítica é:
A opção que apresenta somente variáveis da fase pré-analítica é:
Q2144790
Farmácia
Segundo a RDC nº 44, de 2009, na seção
sobre a dispensação de medicamentos, é correto
afirmar que:
Q2144789
Farmácia
A forma farmacêutica é a forma final em que
se apresenta o medicamento ao paciente, depois
de uma série de operações farmacêuticas
realizadas com o princípio ativo e os excipientes
adequados, ou sem os excipientes também, com
o objetivo de atingir o sucesso terapêutico de
acordo com a via de administração mais
adequada. As operações farmacêuticas envolvem
todas as preparações que praticamos com o
objetivo de transformar um fármaco em uma forma
farmacêutica.
A opção que apresenta a operação farmacêutica
que tem como objetivo separar partículas sólidas
de um líquido é:
Q2144787
Farmácia
A acetilcolina (ACh) é um neurotransmissor
bastante difundido por todo o sistema nervoso, a
acetilcolinesterase (AChE) é uma enzima cuja
ação é crucial na propagação do impulso nervoso.
A AChE inativa a ação do neurotransmissor
acetilcolina hidrolisando-o em acetato e colina. A
dosagem da atividade da Acetilcolinesterase no
soro é utilizada como indicador de um(a) possível:
Q2144786
Farmácia
“Este teste envolve uma etapa de eletroforese,
seguida pela transferência das proteínas separadas
para uma membrana de nitrocelulose colocada sobre
o gel. Uma vez fixadas à membrana, as proteínas são
detectadas por sondas de anticorpos marcados com
moléculas como isótopos radioativos ou enzimas.” O
método descrito acima é o:
Q2144785
Farmácia
A maioria dos laboratórios possui
as soluções armazenadas em uma concentração mais
alta, seja por conveniência ou para evitar a
contaminação. Por isso, as diluições serão realizadas
de acordo com a demanda e necessidade para
determinado experimento. Partindo de uma solução
padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L,
foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse
2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. A quantidade de
mililitros da solução padrão que será necessária é de:
Q2144784
Farmácia
Diabetes Mellitus (DM) é uma síndrome
metabólica de origem múltipla, decorrente da falta
de insulina e/ou da incapacidade e/ou falta de a
insulina exercer adequadamente seus efeitos,
caracterizando altas taxa de açúcar no sangue
(hiperglicemia) de forma permanente. O termo
unidades internacionais, ou UI, é um sistema de
medidas utilizado na área farmacêutica,
geralmente para quantificar algumas vitaminas e
alguns fármacos como a insulina. Considerando a
prescrição médica 20 UI de insulina, cuja
apresentação é de 100 UI/ml e a disponibilidade
de seringa de insulina de 1 ml, a quantidade de
mililitros que temos que aspirar na seringa para
atender à posologia é:
Q2144783
Farmácia
Sobre a RDC nº 44/2009 pode-se fazer as
seguintes afirmações, EXCETO:
Q2135054
Farmácia
Segundo as Portarias PRT n.º 344/1998 e PRT n.º 453/1998 da Anvisa, julgue o item.
Os dosímetros individuais devem ser obtidos
apenas em laboratórios de monitoração individual
credenciados pela Confederação Nacional de Energia
Nuclear (CNEN).
Q2135053
Farmácia
Segundo as Portarias PRT n.º 344/1998 e PRT n.º 453/1998 da Anvisa, julgue o item.
O serviço de radiodiagnóstico não pode funcionar
sem estar, devidamente, licenciado pela autoridade
sanitária local.
Q2135052
Farmácia
Segundo as Portarias PRT n.º 344/1998 e PRT n.º 453/1998 da Anvisa, julgue o item.
O livro de registro específico é destinado ao registro
de todas as preparações magistrais manipuladas em
farmácias.
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133036
Farmácia
Dadas as afirmativas referentes aos medicamentos genéricos e do Uso Racional de Medicamentos (URM),
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.
verifica-se que está/ão correta/s
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.
verifica-se que está/ão correta/s
Conheça nossos planos