Apenas I.

Apenas III.

Apenas I e II.

Apenas II e III.

I, II e III.

nas afirmativas I, II e III.

apenas na afirmativa II.

apenas na afirmativa III.

apenas nas afirmativas II e III.

apenas nas afirmativas I e II.

As asserções I e II são proposições falsas.

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Com relação aos medicamentos tarjados ou cuja dispensação exija a prescrição médica, a resolução possibilita que o farmacêutico especialista exerça o papel de prescritor, tanto para iniciar como para fazer modificações na farmacoterapia, desde que existam programas, protocolos, diretrizes clínicas ou normas técnicas aprovados para uso no âmbito das instituições de saúde, ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores, como médicos e odontólogos. Neste caso, há a necessidade de averbação pelo CRF/SE do título de especialista em Farmácia Clínica.

É permitido ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor. Vetado apenas em casos que a prescrição seja de fármacos que afetam o sistema nervoso central, podendo causar dependência ou levar à morte.

A prescrição farmacêutica deverá ser redigida em vernáculo, por extenso, de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais, sem emendas ou rasuras, devendo conter a identificação do estabelecimento farmacêutico, consultório ou do serviço de saúde ao qual o farmacêutico está vinculado.

Outro ponto que deve conter na prescrição farmacêutica é a descrição da terapia farmacológica, quando houver, incluindo as seguintes informações: nome do medicamento ou formulação, concentração/dinamização, forma farmacêutica e via de administração; dose, frequência de administração do medicamento e duração do tratamento; instruções adicionais, quando necessário.

Na prescrição do farmacêutico deve conter a descrição da terapia não farmacológica ou de outra intervenção relativa ao cuidado do paciente, quando houver, além do nome completo do farmacêutico, assinatura e número de registro no Conselho Regional de Farmácia.

O ambiente deve ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, umidade e calor, de modo a preservar a identidade e integridade química, física e microbiológica.

Deve-se utilizar paletes ou estrados em vez de colocar os materiais e medicamentos diretamente no piso.

Deve-se observar as condições de estocagem conforme as especificações do fabricante.

Deve-se respeitar o empilhamento máximo de caixas dos produtos.

Os medicamentos termolábeis, assim como os psicotrópicos, devem ser mantidos em temperaturas controladas acima de 30°C.

Coletivo.

Individualizado.

Misto.

Informatizado.

Por dose unitária.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas I e III.

Apenas II e III.

I, II e III.

V – V – V – F.

V – V – F – V.

V – F – V – F.

F – V – F – V.

F – F – V – F.

Medicamento Referência.

Medicamento Bioequivalente.

Medicamento Similar.

Medicamento Genérico.

Produto Farmacêutico Intercambiável.

Ambos pertencem à Lista B1, portanto devem ser prescritos em Notificação de Receita B.

Ambos pertencem à Lista B1, portanto devem ser prescritos em Receituário de Controle Especial em 2 vias.

Ambos pertencem à Lista C1, portanto devem ser prescritos em Receituário de Controle Especial em 2 vias.

Apesar de ambos pertencerem à Lista B1, o Fenobarbital deve ser prescrito em Receituário de Controle Especial em 2 vias, e o Clonazepam, em Notificação de Receita B.

O Fenobarbital pertence à Lista C1 e deve ser prescrito em Receituário de Controle Especial 2 vias, e o Clonazepam, por integrar a Lista B1, deve ser prescrito em Notificação de Receita B.

Estômago.

Fígado.

Intestino delgado.

Intestino grosso.

Pâncreas.

Ampicilina.

Cefuroxima.

Norfloxacina.

Nitrofurantoína.

Sulfametoxazol + Trimetoprim.

1 – 5 – 2 – 3 – 4.

2 – 3 – 1 – 4 – 5.

3 – 2 – 1 – 5 – 4.

4 – 1 – 5 – 2 – 3.

5 – 4 – 1 – 3 – 2.

Gram-positiva / Staphylococcus aureus; cristal-violeta-iodo /roxo e Gram-negativa / Escherichia coli; safranina /rosa.

Gram-positiva / Clostridium botulinum; fucsina-eosina / azul e Gram-negativa / Escherichia coli; cristal-violeta-iodo / marrom.

Gram-positiva / Clostridium botulinum; lugol / marrom e Gram-negativa / Pseudomonas aeruginosa; hematoxilinaeosina / vermelho.

Gram-positiva / Pseudomonas aeruginosa; hematoxilina-eosina / rosa e Gram-negativa / Staphylococcus epidermidis; cristal-violeta-iodo /roxo.

O método de Faust, baseado no fenômeno chamado termo-hidrotropismo, que consiste na atração das larvas pela água aquecida, é empregado para concentrar larvas de nematelmintos nas fezes.

O método de Ritchie, baseado na sedimentação por centrifugação em mistura formol-éter, é destinado à pesquisa de cistos de protozoários e para evidenciar ovos e larvas de helmintos nas fezes.

O método de Baermann-Moraes, baseado na sedimentação espontânea em água, com ou sem lugol para visualização, é empregado para separação de cistos de protozoários e de ovos e larvas de helmintos nas fezes.

O método de Hoffman, Pons e Janer, baseado na centrifugação e flutuação em solução aquosa contendo sulfato de zinco, com densidade próxima de 1,18 g/mL, é empregado para a separação de cistos de protozoários e de ovos e larvas de helmintos nas fezes.

Monitorar a eficácia terapêutica dos medicamentos no contexto clínico.

Identificar, avaliar, compreender e prevenir eventos adversos relacionados aos medicamentos.

Avaliar a qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado.

Garantir a disponibilidade adequada de medicamentos nas unidades de saúde.

Gerenciar o processo de registro e autorização de novos medicamentos.

Inibição da enzima conversora da angiotensina (ECA).

Inibição da enzima dipeptidil peptidase-4 (DPP-4).

Bloqueio do cotransportador sódio-glicose 2 (SGLT2).

Ativação do receptor PPAR-gama (PPAR-γ).

Bloqueio dos receptores de angiotensina II (RAAS).

O planejamento estratégico busca responder "por quê?" e estabelecer metas e objetivos para a assistência farmacêutica, o plano tático busca responder "onde?" e "como?" e está relacionado, por exemplo, com a organização dos serviços farmacêuticos, e o plano operacional está associado à execução das atividades cotidianas e responde à pergunta "o quê?".

O planejamento estratégico é utilizado para definir as políticas e diretrizes gerais da assistência farmacêutica, o planejamento tático se concentra na gestão de recursos humanos e materiais, enquanto o planejamento operacional é direcionado para a execução das atividades diárias.

O planejamento estratégico é de curto prazo e visa melhorar a gestão de estoque de medicamentos, o plano tático é de médio prazo e busca otimizar a distribuição de medicamentos entre os estabelecimentos de saúde, e o plano operacional é de longo prazo e envolve a seleção de fornecedores de medicamentos.

O planejamento estratégico está relacionado à elaboração de protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas, o plano tático envolve a gestão de farmácias e dispensação de medicamentos, e o plano operacional diz respeito à gestão de resíduos e descarte adequado de medicamentos vencidos.

O planejamento estratégico é realizado apenas pela alta administração, o planejamento tático é de responsabilidade dos farmacêuticos e o planejamento operacional é conduzido pela equipe de atendimento direto aos usuários.

Exame de mercúrio total no sangue.

Exame de fezes.

Exame de mercúrio inorgânico na urina.

Exame de cabelo.

Exame de tecido adiposo.

No sistema de distribuição coletivo, os medicamentos são preparados e embalados individualmente para cada paciente, de acordo com a prescrição médica.

O sistema de distribuição dose unitária consiste na preparação e embalagem individualizada dos medicamentos, em dose e concentração específicas, de acordo com a prescrição médica.

O sistema de distribuição individualizado é caracterizado pelo fornecimento de medicamentos em embalagens padronizadas, sem a necessidade de identificação individual.

O sistema de distribuição individualizado é utilizado apenas em hospitais e unidades de saúde de grande porte, não sendo adequado para unidades hospitalares de pequeno porte e atendimentos ambulatoriais.

O sistema de distribuição dose unitária consiste na dispensação de medicamentos em quantidades fixas, independentemente da prescrição médica, visando otimizar o estoque e reduzir os custos de aquisição dos medicamentos.