Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 471

Q3569146

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cordilheira Alta - SC Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Cordilheira Alta - SC - Farmacêutico |

Q3569146 Farmácia

Sobre a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, analise as assertivas abaixo:

I. Apesar de não integrar a Política Nacional de Saúde, a Política Nacional de Assistência Farmacêutica também tem como objetivo garantir os princípios da universalidade, integralidade e equidade.
II. A centralização das ações, com definição das responsabilidades das diferentes instâncias gestoras, de forma pactuada e visando à superação da fragmentação em programas desarticulados, é um dos eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica.
III. Assistência Farmacêutica deve ser compreendida como política pública norteadora para a formulação de políticas setoriais, entre as quais destacam-se as políticas de medicamentos, de ciência e tecnologia, de desenvolvimento industrial e de formação de recursos humanos.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas III.

D

Apenas I e II.

E

I, II e III.

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Q3568652

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: IADES - 2023 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional - Biologia |

Q3568652 Farmácia

A indústria farmacêutica está abandonando as pesquisas de novos antibióticos ao mesmo tempo em que salta de 700 mil para 1,2 milhão o número de mortes relacionadas às superbactérias resistentes aos medicamentos tradicionais, alerta a OMS (Organização Mundial de Saúde) em seu relatório Incentivando o Desenvolvimento de Novos Tratamentos Antibacterianos 2023

Disponível em: <https://noticias.uol.com.br/saude/ultimasnoticias/redacao/2023/09/27/superbacterias-resistencia-antibioticosindustria-farmaceutica.htm?cmpid=copiaecola>. Acesso em: 7 out. 2023.

Assinale a alternativa que explica o motivo desse abandono das pesquisas de novos antibióticos.

A

Como as bactérias se tornam resistentes cada vez mais cedo, os medicamentos ficam obsoletos rapidamente e deixam de interessar à indústria farmacêutica.

B

Não existe mercado viável para novos antibióticos, mesmo o retorno financeiro cobrindo os custos do seu desenvolvimento.

C

Os pesquisadores afirmam que o setor privado prefere investir em áreas mais lucrativas, como a parasitologia.

D

O número de pesquisas de novos antibióticos é suficiente diante da crescente propagação da resistência antibacteriana.

E

Ocorreu um aumento de mortes atribuídas a bactérias não resistentes o que justifica a falta de interesse das farmacêuticas em investir em pesquisas de antibióticos contra superbactérias.

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Q3567282

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567282 Farmácia

O Cloridrato de Metadona é um medicamento de efeito analgésico forte indicado para tratamento de dor aguda e/ou crônica. De acordo com a portaria nº 344/98, sua notificação de receita deve ser:

A

Notificação de receita tipo C1 tradicional.

B

Notificação de receita tipo B2 azul.

C

Notificação de receita tipo A amarela.

D

Notificação de receita tipo A1 branca.

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Q3567281

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567281 Farmácia

Segundo a lei 3820/60, é de obrigação do Conselho Federal de Farmácia:

I - Ser responsável por definir a forma como os farmacêuticos atuam em cuidado com a população.
II - Ser responsável por escolher quem pode ou não atuar como farmacêutico.
III - Definir o salário da classe.
IV - Fiscalizar o farmacêutico para cumprimento de horário de trabalho estabelecido.

A

Somente a alternativa I está correta

B

I, IV estão corretas

C

I, II, IV estão corretas

D

Somente a alternativa III está correta

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Q3567280

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567280 Farmácia

Foi prescrito ao paciente 2g de Ceftriaxona a cada 8 horas durante sete dias, analisando a prescrição assinale a alternativa CORRETA.

A

Foi administrado no paciente 6g de Ceftriaxona por dia.

B

A dose ultrapassa o limite indicado por dia.

C

O paciente recebeu no total 40g de Ceftriaxona durante o tratamento.

D

O Farmacêutico autorizou somente 3g ao dia para o paciente.

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Q3567279

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567279 Farmácia

As receitas têm validades de prescrição. As de controle especial necessitam ser notificadas a ANVISA, de acordo com a portaria 344/98. Diante disso, indique a alternativa CORRETA.

A

Receitas do tipo “C” branca em duas vias tem validade de 6 meses.

B

Receitas do tipo “A” amarela tem validade de 10 dias, após a data prescrita.

C

Receitas do tipo “B” azul tem validade de 30 dias, após o termino da primeira caixa do medicamento.

D

Receitas do tipo “C” branca em duas vias, quando antibióticos tem a validade de 10 dias.

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Q3567278

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567278 Farmácia

De acordo com a portaria 344/98, os medicamentos foram classificados por suas substâncias, e cada uma classificada com uma cor diferente de receituário. Nesse caso, quais os medicamentos prescritos pela notificação de receita azul?

A

Nortriptilina.

B

Alprazolam.

C

Ritalina.

D

Morfina.

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Q3567277

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567277 Farmácia

Sobre os medicamentos genéricos, similares e referência, assinale a alternativa CORRETA.

A

Para que tenha uma substituição segura da troca do medicamento de referência pelo genérico, eles precisam ter a garantia do teste de in vitro no estudo de bioequivalência.

B

Para que a troca dos medicamentos de referência e genéricos sejam compatíveis, ambos precisam ter a garantia do teste in vivo no estudo de bioequivalência.

C

A substituição segura do medicamento de referência pelo genérico precisar ser prescrita por um médico.

D

Pode ser trocado medicamento controlado de referência por genérico ou similar, desde que o paciente concorde.

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Q3567276

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567276 Farmácia

Se a dose de um determinado medicamento é 18 mg/kg, qual a dose para ser administrada em uma criança de 18kg e um adulto de 75 kg, respectivamente.

A

380 mg/ 1.289mg.

B

324 mg/ 1.278 mg.

C

356 mg/ 1.278 mg.

D

330 mg/ 1228 mg.

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Q3567275

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567275 Farmácia

De acordo com a portaria 344/98, as receitas devem ser adequadas a cada classe de medicamento. Sendo assim, assinale a alternativa que melhor se adequa à portaria.

A

Medicamentos anti-inflamatórios devem ser prescritos em receituário branco em duas vias com retenção de receita.

B

Medicamentos psicotrópicos devem ser prescrito em receituário amarelo e não necessitam de retenção de receita.

C

Medicamentos psicotrópicos devem ser prescrito em receituário azul com retenção de receita.

D

Medicamentos entorpecentes devem ser prescritos em receituário azul com retenção de receita.

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Q3567274

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567274 Farmácia

Marcelo faz uso contínuo de Ritalina 10 mg, medicamento do receituário “A”. O médico prescreveu dois comprimidos ao dia durante dois meses, mas não foi entregue junto da receita a declaração/notificação. O farmacêutico, nessa situação, pode liberar quantos comprimidos ao Marcelo?

A

180 CP.

B

60 CP.

C

30 CP.

D

120 CP.

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Q3567272

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567272 Farmácia

A farmacocinética estuda como será o movimento do fármaco dentro do corpo, envolvendo fases de efeitos terapêuticos. Em relação a farmacocinética, desintegração e a dissolução, a fase é?

A

Farmacocinética.

B

Farmacobotanica.

C

Fitofarmacêutico.

D

Farmacodinâmica.

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Q3567271

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567271 Farmácia

A bioequivalência em mais de dois medicamentos se baseia na análise de dois parâmetros farmacêuticos, sendo esses:

A

Quando a meia vida é igual.

B

Quando a quantidade absorvida é a mesma na velocidade de absorção.

C

Quando tem a mesma miligramagem e mesma ação.

D

Quando são do mesmo laboratório.

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Q3567270

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567270 Farmácia

Qual o papel do farmacêutico nos cuidados paliativos com o paciente?

A

Diagnosticar efeitos adversos, dor, insônia, irritabilidade.

B

Manter a equipe informada da disponibilidade de medicamentos.

C

Apontar os medicamentos que não apresentam mais utilidade terapêutica.

D

Prescrever medicamentos sem a consulta de um médico.

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Q3567268

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567268 Farmácia

É CORRETO afirmar sobre a via de administração parenteral:

A

é conectada direto com a corrente sanguínea.

B

tem ação direta no trato urinário.

C

tem ação direta com o trato respiratório.

D

tem sua absorção no trato gastrointestinal.

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Q3567266

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567266 Farmácia

De acordo com a RDC 71 de 22 de dezembro de 2009, na qual estabelece regras na embalagem de medicamentos registrados na ANVISA. Estão corretas as alternativas, EXCETO.

A

Concentração do princípio ativo e via de admissão.

B

Validade, lote e local de fabricação.

C

Nome comercial e denominação genérica.

D

SAC e logomarca do fabricante.

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Q3567264

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567264 Farmácia

Nutrição parenteral é uma forma terapêutica que ajuda a fornecer nutrientes para o corpo de forma intravenosa, podendo ser de forma nasal ou diretamente no estômago. Sendo formas de nutrir compostas por proteínas, lipídeos, carboidratos, vitaminas e minerais, assinale a alternativa CORRETA.

A

Esse formato de alimentação, consegue fornecer os nutrientes necessários ao corpo a curto prazo.

B

A nutrição parenteral é indicada em casos de instabilidade hemodinâmica e distúrbios metabólicos, para que prolongue a vida.

C

Faz concentração de lipídios no corpo.

D

Com a alimentação parenteral pode administrar alimentos de via oral.

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Q3567263

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567263 Farmácia

Na administração de medicamentos por sondas (via parenteral), assinale a alternativa CORRETA.

A

É utilizada quando se deseja uma ação mais rápida no organismo, quando o paciente não consegue deglutir por via oral.

B

Em medicamentos de solução, a administração é feita de forma oral.

C

Todo e qualquer alimento ou medicamento é administrado por via parenteral.

D

Os comprimidos são dissolvidos e administrado de forma oral.

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Q3562788

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3562788 Farmácia

Alguns fármacos podem exigir degradação enzimática para convertê-los da sua forma inativa para sua forma ativa, como, por exemplo, o enalapril, que é transformado em enalaprilato, um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) de alta especificidade. Diante disso, a enzima envolvida na reação de degradação do pró fármaco em questão é classificada como:

A

Esterase.

B

Descarboxilase.

C

Hidroxilase.

D

Desidrogenase.

E

Transmetilase.

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Q3562787

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3562787 Farmácia

A Avaliação de Tecnologias em saúde (ATS) é uma forma de pesquisa que avalia as consequências em curto e longo prazo, do uso das tecnologias em saúde, para subsidiar a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC) nas suas recomendações referentes às solicitações de incorporação de tecnologias no sistema público de saúde do Brasil. Dentro do conceito da ATS, ao analisar um medicamento, são avaliadas evidências científicas provenientes de várias fontes e, dentre tais estudos, do ponto de vista clínico, quando se mostra, por meio de dados, como tal medicamento "age no contexto do mundo real", estamos nos referindo aos estudos de:

A

Efetividade.

B

Evidência.

C

Eficácia.

D

Eficiência.

E

Segurança.

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