Questões de Concurso
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À luz da Resolução nº 239/1992, do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item a seguir.
É permitida ao farmacêutico a aplicação de injeção nas farmácias e nas drogarias desde que possuam local devidamente aparelhado, nos termos estabelecidos pelo órgão competente da secretaria de saúde.
De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.
Uma das atribuições relacionadas à gestão farmacêutica é a avaliação periódica dos resultados das ações farmacêuticas realizadas, por meio de indicadores, visando à qualidade e aos melhores resultados em saúde.
De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.
Sistema de distribuição é o processo de fornecimento de medicamentos e demais tecnologias de saúde, que se destina a racionalizar o acesso a esses produtos, otimizar os resultados em saúde e reduzir os riscos e as perdas.
De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.
É de competência do farmacêutico fazer a anamnese do paciente, incluindo a história da doença atual, as comorbidades, os hábitos de vida, as alergias conhecidas e o uso prévio de medicamentos.
De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.
Ao farmacêutico é vedado participar de processos de avaliação de tecnologias em saúde.
De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.
Dispensação é o ato de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, normalmente como resposta à apresentação de prescrição elaborada por profissional habilitado.
Em relação à atuação farmacêutica no âmbito clínico, e às resoluções RDC nº 585/2013 e RDC nº 586/2013, julgue o item a seguir.
Conforme expresso na Resolução CFF nº 586/2013, o processo que envolve a prescrição de medicamentos pelo farmacêutico consiste em diversas etapas, sendo a primeira delas a definição do objetivo terapêutico.
Em relação à atuação farmacêutica no âmbito clínico, e às resoluções RDC nº 585/2013 e RDC nº 586/2013, julgue o item a seguir.
Farmacovigilância é o ato de prevenir, identificar, avaliar e intervir nos incidentes relacionados aos medicamentos e a outros problemas relacionados à farmacoterapia.
Em relação à atuação farmacêutica no âmbito clínico, e às resoluções RDC nº 585/2013 e RDC nº 586/2013, julgue o item a seguir.
Intervenção farmacêutica é o ato profissional realizado pelo farmacêutico, com a finalidade de otimização da farmacoterapia, promoção, proteção e recuperação da saúde e prevenção de doenças e problemas de saúde.
Em relação à atuação farmacêutica no âmbito clínico, e às resoluções RDC nº 585/2013 e RDC nº 586/2013, julgue o item a seguir.
A RDC nº 586/2013 da Anvisa prevê cerca de 95 especialidades relacionadas à profissão, já definidas em outra legislação.
Em relação à Resolução nº 14/2024, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.
Será efetivada a inscrição, provisória ou definitiva, no quadro de farmacêutico do Conselho Regional de Farmácia, do egresso da instituição de ensino superior (IES) que atenda aos requisitos dessa norma e da Lei Federal nº 3.820/60.
Em relação à Resolução nº 14/2024, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.
A inscrição provisória será concedida pelo prazo de até 18 meses, podendo ser renovada por idêntico período, mediante solicitação com justificativa.
Em relação à Resolução nº 14/2024, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.
O farmacêutico poderá ter inscrição primária definitiva em mais de um Conselho Regional de Farmácia. Caso necessite exercer a profissão em outra jurisdição, o farmacêutico deverá solicitar a inscrição primária.
Em relação à Resolução nº 14/2024, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.
Os processos de inscrição, transferência, registro e provisionamento deverão ser concluídos em até 60 dias, bem como homologados em plenário, salvo em casos de necessidade de diligências ou interlocução a outros órgãos.
I. Evento adverso é qualquer ocorrência médica não desejável, que pode estar presente durante um tratamento com um produto farmacêutico sem necessariamente possuir uma reação causal com o tratamento.
II. Automedicação em si, isolada ou associada com tratamento prescrito pelo médico não pode ser considerado um fator que contribua para o aparecimento de uma reação adversa a medicamentos.
III. Na ocorrência de uma reação adversa inesperada, o tratamento padrão é o ajuste da dose do medicamento utilizado, pensando na baixa mortalidade e o mecanismo conhecido da reação.
Está CORRETO o que se afirma:
( ) Friabilidade é o tempo necessário para que uma forma farmacêutica sólida se desintegre imersa em um líquido controle no limite especificado na monografia.
( ) Teste de pirogênio estima a concentração de endotoxinas bacterianas em amostras para quais o teste é preconizado.
( ) A uniformidade das doses unitárias determina a homogeneidade de distribuição do fármaco nas unidades de um determinado lote.
I. É facultado a todos os inscritos no Conselho Regional de Farmácia (CRF) aceitar ou pagar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial oriundo de acordo, convenção coletiva ou dissídio da categoria, quando aplicável.
II. É direito de todo retenção Receita de Controle Especial profissional inscrito no CRF não ser limitado, por disposição estatutária ou regimental de estabelecimento farmacêutico, tampouco de instituição pública ou privada, na escolha dos meios cientificamente reconhecidos a serem utilizados no exercício da profissão.
III. Todos os inscritos em um CRF, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, devem comunicar formalmente ao CRF, em até 5 (cinco) dias úteis, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo empregador.
Está CORRETO o que se afirma:
( ) Notificação de Receita é o documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos entorpecentes, psicotrópicos, retinóides de uso sistêmico e imunossupressores.
( ) Fica proibida a manipulação da substância isotretinoína na preparação de medicamentos de uso tópico.
( ) O estoque de substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico não poderá ser superior as quantidades previstas para atender as necessidades de 12 (doze) meses de consumo, excetuando-se substâncias e medicamentos destinados à Programas Especiais do Sistema Único de Saúde (SUS).
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