Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 278

Q3234184

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234184 Farmácia

Na dessensibilização ou taquifilaxia, o efeito de um fármaco diminui rapidamente após sua administração. Entre os diferentes mecanismos que podem dar origem a esse fenômeno estão

A

as alterações em receptores acoplados a canais iônicos e translocação de receptores.

B

a depleção de mediadores e as alterações em receptores acoplados a canais iônicos.

C

a depleção de mediadores e alteração no metabolismo dos fármacos.

D

a alteração no metabolismo dos fármacos e adaptação fisiológica.

E

a adaptação fisiológica e as alterações em receptores acoplados a canais iônicos.

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Q3232228

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Barra de Santana - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Barra de Santana - PB - Farmacêutico |

Q3232228 Farmácia

Os fármacos anti-hipertensivos podem ser classificados de acordo com seus locais ou mecanismos de ação. Eles reduzem a pressão arterial ao agir na resistência periférica, débito cardíaco ou em ambos.
Fonte: HILAL-DANDAN, R, BRUNTON, L. L. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilma. 2 ed. Porto Alegre: AMGH, 2015 (Adaptado).n.

A Losartana apresenta-se como um fármaco anti-hipertensivo por apresentar uma ação:

A

inibidora direta da renina.

B

antagonista do receptor de angiotensina II.

C

simpatolítica.

D

diurética.

E

bloqueadora dos canais de cálcio.

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Q3228783

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228783 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao sistema de distribuição de medicamentos por prescrição individualizada.

A

Apresenta controle menos eficiente sobre os medicamentos usados.

B

Aumenta o tempo do pessoal da enfermagem quanto a atividades de distribuição.

C

Uma das grandes vantagens é não haver necessidade de plantão na farmácia hospitalar.

D

Permite o controle total sobre as perdas econômicas (caducidade, doses não administradas, desvios e outros).

E

Aumenta a integração entre o farmacêutico e a equipe de saúde.

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Q3228782

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228782 Farmácia

A quantidade de cada item que deve ser mantida como reserva para garantir a continuidade do atendimento em caso de ocorrência não prevista, como elevação brusca no consumo ou atraso no suprimento, é chamada de

A

Estoque de Segurança.

B

Estoque Reserva.

C

Ponto de Demanda.

D

Ponto de Ressuprimento.

E

Ponto Crítico.

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Q3228781

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228781 Farmácia

Segundo a curva ABC, os materiais de consumo podem ser divididos em classes, considerando as variações devidas à complexidade dos serviços oferecidos. A Classe que agrupa cerca de 70% dos itens, cuja importância em valor é pequena, representando cerca de 20% do valor do estoque, é a

A

Classe A1.

B

Classe A2.

C

Classe B1.

D

Classe B2.

E

Classe C.

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Q3228780

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228780 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao fracionamento de medicamentos.

A

Os medicamentos nas apresentações de bisnaga monodose, frasco-ampola, ampola, seringa preenchida, flaconete, sachê, envelope, blister e strip não podem ser fracionados e dispensados de forma fracionada.

B

Os medicamentos sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria no 344, de 12 de maio de 1998, e suas posteriores atualizações, podem ser fracionados.

C

Após a ruptura do lacre ou selo de segurança, as embalagens que contêm os medicamentos fracionáveis não precisam ser armazenadas separadamente das demais e podem permanecer no mesmo local d e estocagem.

D

Após o fracionamento, as embalagens primárias fracionáveis remanescentes devem retornar para a embalagem original correspondente.

E

Cada embalagem secundária para fracionados pode acondicionar mais de um item da prescrição, desde que contenha as bulas dos respectivos medicamentos.

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Q3228778

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228778 Farmácia

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o fármaco usado no tratamento do diabetes e seu mecanismo de ação.

A

Metformina – aumenta a secreção de insulina dependente de glicose.

B

Liraglutida – aumenta sensibilidade insulínica no fígado, reduzindo a produção hepática de glicose.

C

Dapagliflozina – inibe a absorção de glicose e sódio no túbulo proximal por meio da inibição do receptor SGLT2, levando à glicosúria e natriurese.

D

Pioglitazona – aumento do nível do GLP-1, com aumento de síntese e secreção de insulina, além de redução do glucagon.

E

Vildagliptina – aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito.

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Q3228777

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228777 Farmácia

Em relação à levotiroxina, é correto afirmar que

A

é muito usada no tratamento do hipertireoidismo.

B

deve ser administrada com estomago vazio (p. ex., 60 minutos antes das refeições, 4 horas depois das refeições ou ao deitar).

C

deve ser administrada 2 vezes ao dia, devido possuir meia-vida curta.

D

pode ser iniciada uma dose de 100 mcg/dia, em pacientes de mais idade (> 50 anos) sem doença cardíaca.

E

bastam 2 semanas após o início de uma determinada dose para alcançar níveis sanguíneos em estado de equilíbrio dinâmico.

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Q3228776

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228776 Farmácia

Um os principais efeitos colaterais das estatinas é:

A

sonolência.

B

alergias.

C

miopatia.

D

hepatoxicidade.

E

hipoglicemia.

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Q3228775

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228775 Farmácia

O cloridrato de sertralina é indicado

A

como terapia adjuvante em um programa de gerenciamento de peso para pacientes obesos com um índice de massa corpórea (IMC) maior ou igual a 30 kg/m² .

B

no tratamento da insônia ocasional, transitória ou crônica.

C

no tratamento de crises convulsivas associadas com a síndrome de abstinência de heroína.

D

no tratamento de dores moderadas a severas, quando é necessária a administração contínua de um analgésico, 24 horas por dia, por período de tempo prolongado.

E

para o tratamento da depressão acompanhada por sintomas de ansiedade, entre outros quadros

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Q3228774

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228774 Farmácia

Para a seguinte prescrição:
Losartana potássica 25 mg Tomar 50 mg de 12/12 horas por 30 dias.

A farmácia possui embalagens com 30 comprimidos. Quantos comprimidos administrar a cada tomada e quantas caixas dispensar, respectivamente?

A

4; 8.

B

4; 6.

C

2; 8.

D

2; 6.

E

2; 4.

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Q3228772

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228772 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às zonas de Grau A na produção de soluções estéreis.

A

É a zona que circunda as preparações e o envase assépticos.

B

A concentração máxima permitida, em repouso, de partículas/m³ igual ou maiores 0,5 µm é de 32500.

C

A concentração máxima permitida, em funcionamento, de partículas/m³ igual ou maiores 0,5 µm é de 29000.

D

A classificação de partículas no ar é ISO Classe 8 em repouso.

E

A classificação para partículas ≥ 0,5 μm é ISO Classe 5.

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Q3228771

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228771 Farmácia

Um litro corresponde a

A

1 cm³ .

B

10 cm³ .

C

1 dm³ .

D

10 dm³ .

E

100 dm³ .

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Q3228769

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228769 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à nomenclatura dos insumos farmacêuticos.

A

A denominação comum ou genérica brasileira (DCB) de substâncias químicas deve ser escrita em letras minúsculas, exceto no início de frases, quando a primeira letra é maiúscula.

B

O nome em português não precisa ser uma tradução adequada do nome adotado em inglês (DCI ou INN) pela Organização Mundial de Saúde.

C

A DCB de substâncias químicas deve ser escrita em letras maiúsculas.

D

A DCB pode ser composta por sinais gráficos como (+), (–) ou (±) que expressem a atividade ótica da substância.

E

A DCB pode ser composta por número e hífen antes do nome da substância, para indicar o posicionamento de radicais ou grupamentos químicos na molécula do composto.

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Q3228768

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228768 Farmácia

Respeitados a forma farmacêutica e o prazo de validade estabelecido, o prazo máximo para estoque dos medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de

A

60 dias.

B

45 dias.

C

30 dias.

D

15 dias.

E

5 dias.

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Q3228767

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228767 Farmácia

Toda preparação para uso em até 48 h após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada é uma preparação

A

de dose unitária.

B

de dose unitarizada.

C

fracionada.

D

extemporânea.

E

derivada.

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Q3228766

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228766 Farmácia

Entende-se por embalagem secundária

A

a menor fração da embalagem primária fracionável que mantenha os requisitos de qualidade, segurança e eficácia do medicamento, os dados de identificação e as características da unidade farmacotécnica que a compõe, sem o rompimento da embalagem primária.

B

o acondicionamento adequado à subdivisão mediante a existência de mecanismos que assegurem a presença dos dados de identificação e as mesmas características de qualidade, segurança e eficácia do medicamento em cada unidade da embalagem primária fracionada.

C

o acondicionamento para dispensação de medicamentos fracionados ao usuário que está em contato com a embalagem primária fracionada, e que constitui envoltório ou qualquer forma de proteção para o produto.

D

o acondicionamento que está em contato com a embalagem primária e que constitui envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, podendo conter uma ou mais embalagens primárias.

E

o acondicionamento que contém embalagens primárias fracionáveis ou embalagens primárias fracionadas.

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Q3228765

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228765 Farmácia

Em relação à dispensação de medicamentos, é correto afirmar que

A

a receita deve ser avaliada, entre outros itens, quanto a duração do tratamento.

B

o usuário não precisa ser alertado quando for dispensado produto com prazo de validade próximo ao seu vencimento.

C

a lista atualizada dos medicamentos genéricos comercializados no país deve ser mostrada ao paciente apenas quando solicitada.

D

é permitido dispensar medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída no prazo de validade, desde que o usuário seja alertado do fato.

E

é permitida a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, ervanárias e postos de medicamentos.

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Q3228764

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228764 Farmácia

A Notificação de Receita é personalizada e intransferível, devendo conter

A

apenas 2 substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) ou um medicamento que as contenham.

B

somente uma substância da lista “A3” (psicotrópicas) ou um medicamento que a contenha.

C

apenas 2 substâncias das listas “B1” e “B2” (psicotrópicas) ou um medicamento que as contenham.

D

até 3 substâncias da lista “C2” (retinoides de uso sistêmico) ou um medicamento que as contenham.

E

até 3 substâncias da lista “C3” (imunossupressoras) ou um medicamento que as contenham.

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Q3226227

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226227 Farmácia

O teste de determinação do volume é requerido para produtos líquidos em recipientes para doses múltiplas e para dose única, tanto para preparações líquidas como para aquelas obtidas por reconstituição. No caso dos produtos líquidos em recipientes para doses múltiplas (exceto injetáveis), devem ser separadas 10 unidades e calculados os volumes individuais e o volume médio, conforme o procedimento descrito na Farmacopeia.

São considerados aprovados os produtos líquidos quando o volume médio não é inferior ao volume declarado, e o volume individual de nenhuma das unidades testadas é inferior a

A

99,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 90,0% ou superior a 110,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

B

99,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 99,0% ou superior a 101,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

C

99,9% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 95,0% ou superior a 105,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

D

95,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 90,0% ou superior a 110,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

E

95,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 95,0% ou superior a 110,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

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