Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 261

Q3330564

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330564 Farmácia

Quando necessário, deve-se acrescentar durante a manipulação de agentes quimioterápicos antineoplásicos, de acordo com a compatibilidade, um frasco com solução para infusão de:

A

Solução de ringer com lactato ou glicose 10%.

B

Solução de NaCl 0,9% ou glicose 5%.

C

Solução de NaCl 0,9% ou glicose 10%.

D

Solução glicose 5% ou ringer com lactato.

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Q3330563

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330563 Farmácia

Um dos produtos do MTM é a obtenção de informações sobre o nível sérico dos fármacos para análise e recomendação, se necessário, de ajuste de doses que permitam o alcance de determinados desfechos clínicos ou substitutos, sendo um exemplo de desfecho clínico, a redução do número de convulsões e do risco de nefrotoxicidade, relacionados ao uso de anticonvulsivantes e antimicrobianos. Para tal objetivo, a coleta de dados prévios (a priori) deve levar em conta:

A

Medidas de compostos endógenos de substituição ou de parâmetros clínicos que inferem um efeito (ex.: monitorização farmacocinética).

B

Informações demográficas (ex.: etnia e sexo).

C

Dados sobre as concentrações sanguíneas (ex.: monitorização farmacodinâmica).

D

Dados sobre o estado clínico do paciente: (ex.: polimorfismos).

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Q3330562

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330562 Farmácia

Considerando os métodos farmacopeicos aplicados às formas farmacêuticas sólidas, para o teste de determinação de peso quando realizado o ensaio de peso médio, devem ser calculados obrigatoriamente também:

A

O desvio padrão, o coeficiente de variação em relação ao peso médio e a uniformidade de peso.

B

O desvio padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio.

C

O desvio padrão e a uniformidade de peso.

D

O desvio padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso.

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Q3330561

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330561 Farmácia

Dentre os fatores que alteram a farmacocinética, as variações no índice de massa corporal observadas em diferentes sexos, faixa etária e hábitos alimentares podem influenciar na:

A

Distribuição dos fármacos e ligação às proteínas.

B

Metabolização e excreção de fármacos.

C

Distribuição e na excreção de fármacos.

D

Absorção do fármaco, ligação a proteínas, distribuição, metabolização e excreção.

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Q3330560

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330560 Farmácia

Antes de iniciar o processo de manipulação de quimioterápicos antineoplásicos, o Farmacêutico devidamente paramentado, deve inserir todos os materiais necessários à manipulação na CSB, estando tais aparatos apresentados corretamente em qual das alternativas abaixo?

A

seringa, agulha, frasco-ampola e solvente.

B

seringa, agulha, frasco-ampola, bolsa de solução e solvente.

C

seringa, agulha, frasco-ampola e diluente.

D

seringa, agulha, frasco-ampola, bolsa de solução e diluente.

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Q3330559

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330559 Farmácia

Uma das principais indicações de MTM se dá quando há necessidade de uso de um medicamento que apresenta estreita janela terapêutica entre a resposta tóxica e o efeito desejado, sendo também importante considerar que os fármacos candidatos a serem monitorados são aqueles que apresentam:

A

Uma independência entre os efeitos terapêuticos e os tóxicos.

B

Uma equidade entre os efeitos terapêuticos e os tóxicos.

C

Uma correlação entre os efeitos terapêuticos e os tóxicos.

D

Uma interferência entre os efeitos terapêuticos e os tóxicos.

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Q3330558

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330558 Farmácia

O fracionamento de medicamentos é a individualização da embalagem de um medicamento para viabilizar sua dispensação ao usuário na quantidade estabelecida pela prescrição médica, devendo ser a embalagem que pode ser fracionada, especialmente desenvolvida pelo fabricante e aprovada pela ANVISA para essa finalidade, acondicionada em uma embalagem externa que é identificada pela inscrição:

A

Embalagem fracionável.

B

Embalagem original.

C

Embalagem primária.

D

Embalagem primária fracionável.

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Q3330557

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330557 Farmácia

Devendo ser a farmácia responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva, dispensa e transporta, devem ser realizados, no mínimo, os ensaios preconizados na Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações sólidas:

A

Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso, peso médio ou volume antes do envase.

B

Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio.

C

Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso.

D

Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio ou volume antes do envase.

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Q3330556

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330556 Farmácia

Os critérios para a realização de controle de qualidade de produtos manipulados, bem como insumos utilizados na manipulação, constam determinados na RDC nº 67/07, entretanto, conforme previsto, a farmácia de manipulação pode terceirizar determinadas análises de controle de qualidade, norma esta alterada pela:

A

RDC nº 69/07.

B

RDC nº 87/08.

C

RDC nº 80/08.

D

RDC nº 68/07.

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Q3330284

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330284 Farmácia

Diante do tempo em que se conhece a tuberculose no mundo, pouco se avançou em novas tecnologias para o cuidado à pessoa com tuberculose. As pesquisas clínicas possuem papel fundamental para garantir que uma nova tecnologia possa ser utilizada com segurança pela população. Sobre as fases que compõem uma pesquisa clínica, é correto afirmar que:

A

A fase I da pesquisa clínica está relacionada à fase de testes em animais ou in vitro.

B

A fase IV é aquela que se dá após a tecnologia ser aprovada e levada ao mercado e consiste em testes de acompanhamento de seu uso, que possibilita o conhecimento de detalhes adicionais sobre a segurança e a eficácia.

C

A fase III compreende a participação de cerca de 100 a 300 indivíduos que têm a doença ou condição para a qual o procedimento, e tem como objetivo obter mais dados de segurança e avaliação da eficácia.

D

A fase I é aquela depois de concluído o pré-clínico e envolve grandes estudos multicêntricos com milhares de pacientes, 5 a 10 mil, em geral, dependendo da patologia em questão com a doença em questão, por um período maior.

E

A fase II refere-se ao uso do medicamento pela primeira vez em um ser humano, geralmente um indivíduo saudável e que não tem a doença para a qual o medicamento está sendo estudado.

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Q3330282

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330282 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a RDC 430/2020, uma nova norma que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos. Sobre essas Boas Práticas, sabe-se que:

A

no caso de transportadoras, a Autorização de Funcionamento (AFE) para transporte de medicamentos também irá contemplar a atividade de armazenagem, uma vez que a armazenagem em trânsito é “intrínseca e indissociável”.

B

as disposições do art. 13 vedam a comunicação física das cantinas, refeitórios e sanitários com as áreas de armazenamento, armazenamento em trânsito, recebimento e expedição.

C

a aplicação do art. 42 a armazenadoras que possuam múltiplos clientes (operadores logísticos) requer a individualização das áreas descritas no artigo para cada cliente.

D

no âmbito da norma RDC 430, o controle de temperatura é a verificação dos dados, valores de temperatura e umidade ao longo do transporte, através de dispositivos eletrônicos (exemplo: dataloggers), em um intervalo de tempo pré-definido, que vão confirmar se o controle aplicado é funcional ou não tem relação com a criação de um ambiente adequado para a manutenção das especificações de temperatura/umidade definidas no registro do produto. Já o monitoramento de temperatura e umidade é o controle de temperatura que diz respeito à implementação de sistemas ativos ou passivos capazes de manter um sistema na faixa de temperatura especificada.

E

os estabelecimentos que exerçam as atividades de distribuição, armazenagem ou transporte de medicamentos devem dispor de sistema de gestão da qualidade capaz de documentar, verificar e assegurar os requisitos específicos a cada processo que possua impacto na qualidade dos produtos.

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Q3330277

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330277 Farmácia

A bedaquilina é um medicamento utilizado no tratamento da tuberculose resistente a múltiplos medicamentos (TB-MDR) e da tuberculose resistente a rifampicina (TBXDR). A TB-MDR ocorre quando a bactéria Mycobacterium tuberculosis, que causa a tuberculose, é resistente a pelo menos isoniazida e rifampicina, dois dos medicamentos antituberculose mais comuns. Com relação às interações medicamentosas da bedaquilina com outros medicamentos, sabe-se que:

A

o uso de bedaquilina com antigúngicos, como itraco nazol e fluconazol, não necessita de atenção, pois não possui interação.

B

deve-se evitar o uso de bedaquilina com efavirenz, derivados de rifamicinas, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital e erva de São João por causarem a redução do nível sérico de bedaquilina.

C

azitromicina interage com bedaquilina, alterando seus níveis séricos.

D

não se sabe sua via metabólica completamente, por isso sua indicação deve ser cautelosa.

E

ritonavir e efavirenz reduzem o nível sérico de bedaquilina e deve-se evitar seu uso concomitante.

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Q3330276

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330276 Farmácia

A conciliação medicamentosa consiste na comparação da terapêutica habitual (ou anterior) de um paciente com a prescrição de medicamentos em momentos-chave de transição entre cuidados de saúde, como admissão, transferência ou alta hospitalar. Esse processo é fundamental para:

A

garantir a segurança do paciente ao evitar interações medicamentosas prejudiciais.

B

aumentar a dose dos medicamentos para acelerar a recuperação.

C

reduzir os custos do tratamento por meio da substituição de medicamentos.

D

diminuir a frequência das consultas médicas para maior comodidade do paciente.

E

promover a automedicação para aumentar a autonomia do paciente.

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Q3330274

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330274 Farmácia

Conforme a atual classificação dos medicamentos para composição dos esquemas de tratamento da tuberculose drogarresistente, cujos Grupos estão listados na Coluna I, estabeleça a correta correspondência com os medicamentos da Coluna II.

Coluna I

1. Grupo A

2. Grupo B

3. Grupo C

Coluna II

(1) Levofloxacino, moxifloxacino, bedaquilina, linezolida.

(2) Clofazimina, terizidona.

(3) Etambutol, delamanida, pirazinamida, imipenem-cilastatina, ou meropenem, amicacina ou estreptomicina, etionamida, ácido paraminossalicílico.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

1, 3, 2.

B

2, 1, 3.

C

1, 2, 3.

D

2, 3, 1.

E

3, 2, 1.

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Q3330271

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330271 Farmácia

A bedaquilina, fármaco utilizado no tratamento da tuberculose resistente, foi o primeiro medicamento novo para combater a tuberculose, durante mais de quarenta anos sem inovação, com mecanismo de ação específico. O mecanismo de ação do medicamento bedaquilina é a inibição da:

A

biossíntese do ácido micólico, por ser um derivado nitroimidazólico.

B

síntese do DNA bacteriano, interferindo na replicação do material genético da micobactéria.

C

biossíntese do ácido micólico da parede celular, por meio de um mecanismo molecular ainda desconhecido.

D

enzima ATP sintase micobacteriana, por ser uma diarilquinolona que depleta a adenosina trifosfato.

E

síntese proteica bacteriana, mais especificamente na fase de formação do complexo de iniciação.

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Q3330270

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330270 Farmácia

Análises genéticas e moleculares sugerem que a resistência aos fármacos utilizados no tratamento da tuberculose é, usualmente, adquirida por alterações no alvo do fármaco como consequência de mutações genéticas. Durante a exposição do M. tuberculosis ao fármaco, existe uma pressão seletiva para mutantes resistentes. Sobre os mecanismos de resistência, sabe-se que:

A

a maioria dos isolados resistentes à pirazinamida apresenta mutações no gene rpoB, que codifica a enzima pirazinamidase, a qual converte o fármaco em sua forma ativa.

B

as bases genéticas para a resistência à estreptomicina estão associadas a alterações no gene embB.

C

a resistência ao etambutol em M. tuberculosis ocorre por mutações no alvo do fármaco, mais especificamente nos ribossomos; o principal sítio de mutação é o gene rpsL.

D

a resistência para isoniazida parece estar associada a uma variedade de mutações que afetam um ou mais genes, dentre eles o gene katG, que codifica para catalase-peroxidase, e o gene inhA, que está envolvido na biossíntese do ácido micólico.

E

a rifampicina liga-se à subunidade b da RNA polimerase, codificada pelo gene pncA, inibindo a etapa de transcrição; a resistência é causada por mutações nesse gene.

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Q3330268

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330268 Farmácia

Os profissionais de saúde que manejam os tratamentos especiais e de tuberculose drogarresistentes (TB DR) devem estar familiarizados com o manejo dos efeitos adversos dos medicamentos, evitando assim a suspensão desnecessária do tratamento. Alguns desses medicamentos estão listados na Coluna I. Estabeleça a correta correspondência com as reações adversas da Coluna II.

Coluna I

1.linezolida

2. clofazimina

3. moxifloxacino

Coluna II

( ) Pigmentação rósea ou marrom-escura em pele, córnea e conjuntivas.

( ) Acidose lática.

( ) Sintomas psicóticos e depressão.

( ) Neurite ótica.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

2, 1, 3, 1.

B

2, 3, 3, 1.

C

2, 1, 2, 3.

D

1, 1, 2, 3.

E

3, 1, 2, 1.

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Q3330267

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330267 Farmácia

Na tuberculose resistente, a abordagem terapêutica comumente utilizada é:

A

o esquema de tratamento com monoterapia.

B

o esquema de tratamento chamado de esquema básico.

C

o esquema de tratamento que deve conter o medicamento rifampicina, devido a seu mecanismo de ação.

D

o esquema de tratamento com múltiplos fármacos, chamados de fármacos de segunda linha.

E

a prevenção, com vacinação por BCG e reforço na fase adulta.

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Q3330265

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330265 Farmácia

Um biossimilar é um medicamento desenvolvido de modo a garantir os mesmos resultados em termos de segurança, qualidade e eficácia a outro já existente já aprovado pelas agências reguladoras. Sobre os biossimilares, é correto afirmar:

A

Biossimilares são idênticos aos medicamentos biológicos de referência em termos de estrutura e função.

B

A aprovação de um biossimilar requer a mesma quantidade de evidências clínicas que um medicamento genérico.

C

Estudos de equivalência são necessários para comprovar a similaridade de um biossimilar ao medicamento biológico de referência.

D

Biossimilares são produzidos usando o mesmo processo de fabricação exato do medicamento biológico de referência.

E

Biossimilares são sempre comercializados a preços mais elevados do que os medicamentos biológicos de referência.

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Q3330264

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330264 Farmácia

Conforme regulamentação vigente, a embalagem secundária de um medicamento é aquela que está em contato com a embalagem primária e que constitui em um envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, podendo conter uma ou mais embalagens primárias. As embalagens secundárias devem conter:

A

apenas a composição quantitativa das substâncias ativas.

B

nome comercial do medicamento, quando não se tratar de genérico, isentos de registro, homeopáticos isentos de registro e imunoterápicos, sem necessidade da denominação genérica.

C

no caso de a produção ser realizada por empresa diferente da detentora do registro, é necessário apenas o nome da detentora do registro, sem necessidade de incluir o fabricante.

D

na embalagem secundária de medicamentos importados não há necessidade de incluir as seguintes expressões: “Importado por:”; “Fabricado por:”; “Embalado por:”. Essas informações devem estar somente na embalagem terciária.

E

são necessários os números de lote, data de fabricação (mês/ano), data de validade (mês/ano) e a sigla “MS” mais o número de registro no Ministério da Saúde conforme publicado em Diário Oficial da União (D.O.U.), sendo necessário os treze dígitos.

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