Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 160

Q3260990

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260990 Farmácia

A análise de custo-utilidade (ACU) é uma abordagem da farmacoeconomia que avalia as intervenções em saúde considerando tanto os custos quanto os benefícios em termos de qualidade de vida. Essa análise utiliza uma unidade de medida específica para comparar diferentes intervenções. Assinale a alternativa a seguir que descreve a unidade de medida empregada na ACU:

A

O custo total do tratamento dividido pelo número de pacientes beneficiados, sem considerar a qualidade de vida.

B

O custo médio por paciente tratado, considerando apenas os custos diretos do tratamento.

C

Os anos de vida ajustados pela qualidade (QALY), que combinam a expectativa de vida com a qualidade de vida do paciente.

D

A diferença absoluta nos custos entre duas intervenções sem considerar os desfechos clínicos.

E

O número de eventos adversos evitados por cada real investido na intervenção.

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Q3260989

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260989 Farmácia

Um hospital universitário realizou um estudo retrospectivo para avaliar a ocorrência de reações adversas a medicamentos (RAM) em pacientes idosos internados na clínica médica. Os dados mostraram que 25% dos pacientes apresentaram pelo menos uma RAM durante a internação, sendo os anticoagulantes, anti-hipertensivos e hipoglicemiantes os principais fármacos envolvidos. Com base nos conceitos de farmacoepidemiologia, assinale a alternativa que melhor descreve uma abordagem adequada para reduzir a ocorrência dessas reações adversas no futuro:

A

Interromper o uso de todos os medicamentos identificados como causadores de RAM na amostra estudada, substituindo-os por alternativas naturais e fitoterápicos.

B

Adotar exclusivamente a automação do processo de prescrição eletrônica, sem necessidade de revisão clínica por farmacêuticos, pois os erros são causados apenas por falhas humanas.

C

Realizar um estudo duplo-cego, randomizado e controlado para avaliar a eficácia dos medicamentos utilizados na clínica médica, substituindo os fármacos que causaram mais RAM.

D

Implementar um programa de farmacovigilância ativa, com monitoramento contínuo dos pacientes internados, identificando precocemente as RAM e ajustando as terapias quando necessário.

E

Considerar que a ocorrência de RAM em idosos é inevitável devido ao envelhecimento, sem necessidade de intervenção adicional para prevenção desses eventos.

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Q3260988

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260988 Farmácia

Durante uma consulta farmacêutica, um paciente relata que está tomando vários medicamentos, incluindo um anti-hipertensivo, um diurético e um antiácido. Ele menciona também que tem sentido tontura e cansaço. Qual das seguintes ações é a mais adequada para o farmacêutico, com base na prática de atenção farmacêutica?

A

Identificar a possibilidade de interação medicamentosa entre o diurético e o antihipertensivo, o que pode estar causando os efeitos adversos, e sugerir uma revisão do regime terapêutico com o médico.

B

Orientar o paciente a continuar tomando todos os medicamentos como prescrito, sem alterações, e apenas monitorar os sintomas.

C

Encaminhar o paciente ao médico para uma avaliação, sem realizar nenhuma ação inicial como farmacêutico, pois a responsabilidade é exclusivamente do médico.

D

Substituir o antiácido por outro medicamento de venda livre, sem a necessidade de consulta ao médico.

E

Informar ao paciente que a tontura e o cansaço são efeitos comuns dos medicamentos e não requerem nenhuma intervenção.

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Q3260987

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260987 Farmácia

A farmacoterapia em crianças apresenta particularidades importantes devido a diferenças fisiológicas e metabólicas em relação aos adultos. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma característica farmacocinética que deve ser considerada na prescrição de medicamentos para neonatos e lactentes:

A

A filtração glomerular, secreção tubular e reabsorção renal são mais eficientes em neonatos, resultando em uma eliminação mais rápida de medicamentos renais como a aminofilina.

B

A imaturidade da enzima glicuronil transferase no fígado dos neonatos reduz a biotransformação de fármacos por conjugação, prolongando a meia-vida de substâncias como o cloranfenicol.

C

A menor proporção de água corporal nos neonatos reduz o volume de distribuição de fármacos hidrofílicos, como a gentamicina, aumentando sua concentração plasmática.

D

A acidez gástrica elevada nos primeiros meses de vida aumenta a absorção de fármacos ácidos fracos, como o ibuprofeno, e reduz a absorção de bases fracas, como a amoxicilina.

E

A elevada expressão das enzimas do citocromo P450 ao nascimento torna o metabolismo hepático mais rápido em neonatos do que em crianças mais velhas e adultos, reduzindo a meiavida de medicamentos como a teofilina.

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Q3260986

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260986 Farmácia

Um paciente em uso de varfarina para prevenção de eventos tromboembólicos inicia tratamento com cetoconazol para uma infecção fúngica. Após alguns dias, exames laboratoriais mostram um aumento significativo no tempo de protrombina (TP/INR), indicando maior risco de sangramento. Assinale a alternativa correta que demonstra o principal mecanismo responsável por essa interação medicamentosa:

A

O cetoconazol desloca a varfarina das proteínas plasmáticas, elevando sua fração livre e aumentando o risco de trombose.

B

O cetoconazol inibe as enzimas do citocromo P450, diminuindo o metabolismo da varfarina e aumentando seu efeito anticoagulante.

C

O cetoconazol reduz a absorção intestinal da varfarina, diminuindo sua eficácia anticoagulante.

D

O cetoconazol aumenta a excreção renal da varfarina, reduzindo seus níveis plasmáticos e seu efeito anticoagulante.

E

O cetoconazol induz as enzimas do citocromo P450, aumentando o metabolismo da varfarina e reduzindo seu efeito anticoagulante.

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Q3260985

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260985 Farmácia

Um paciente idoso com histórico de insuficiência cardíaca congestiva e diabetes mellitus tipo 2 inicia tratamento com digoxina para controle da insuficiência cardíaca e metformina para controle glicêmico. Após algumas semanas, o paciente apresenta sintomas como náuseas, visão turva e arritmias. Considerando os possíveis mecanismos de interação medicamentosa envolvidos, assinale a alternativa abaixo que melhor explica essa situação:

A

Competição entre digoxina e metformina pelo transportador OCT2 nos túbulos renais, resultando em acúmulo de digoxina e intensificação de seus efeitos adversos.

B

Redução da absorção intestinal da digoxina devido ao efeito pró-motilidade da metformina no trato gastrointestinal, diminuindo sua biodisponibilidade.

C

Aumento da toxicidade da digoxina devido à inibição da glicoproteína-P pela metformina, reduzindo a excreção da digoxina e elevando sua concentração plasmática.

D

Acidificação da urina pela metformina, reduzindo a eliminação renal da digoxina e aumentando seu efeito tóxico.

E

Indução do metabolismo hepático da digoxina pela metformina, reduzindo sua eficácia terapêutica e exigindo aumento da dose.

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Q3260984

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260984 Farmácia

Assinale a alternativa que aponta o fator mais importante, completa e diferencial sobre os fatores que interferem na ação dos fármacos:

A

A presença de alimentos no trato gastrointestinal pode alterar a absorção de alguns fármacos, diminuindo ou aumentando a sua biodisponibilidade, dependendo da natureza do medicamento.

B

O pH gástrico tem pouca influência na absorção de medicamentos, já que a maioria dos fármacos é absorvida independentemente do ambiente ácido ou básico do estômago.

C

A variação na idade, como em idosos, não afeta a farmacocinética, pois eles têm a mesma capacidade de metabolizar e excretar medicamentos que adultos jovens saudáveis.

D

A presença de doenças hepáticas não altera a metabolização de fármacos, já que o fígado não desempenha um papel importante na biotransformação de muitos fármacos.

E

Fatores genéticos, como polimorfismos em enzimas metabólicas, podem alterar a resposta aos fármacos, levando a efeitos terapêuticos ou adversos inesperados.

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Q3260983

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260983 Farmácia

Sobre a farmacocinética do ácido acetilsalicílico, é correto afirmar que:

A

O ácido acetilsalicílico sofre metabolismo de primeira passagem, sendo convertido principalmente em ácido salicílico, que possui atividade farmacológica.

B

A absorção do ácido acetilsalicílico ocorre predominantemente no estômago, devido ao pH ácido, sendo que sua biodisponibilidade é amplamente afetada pela presença de alimentos.

C

O ácido acetilsalicílico é completamente metabolizado no fígado, sendo excretado apenas em sua forma inalterada pela urina.

D

A administração de ácido acetilsalicílico por via intravenosa resulta em uma maior concentração plasmática do que a via oral devido à ausência de metabolismo de primeira passagem.

E

A meia-vida do ácido acetilsalicílico é curta, de aproximadamente 1 a 2 horas, devido à sua rápida eliminação, sem a formação de metabólitos ativos.

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Q3260982

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260982 Farmácia

Um paciente com infecção grave foi internado e iniciou antibioticoterapia por via intravenosa (IV). Após melhora do quadro, o médico decidiu trocar a administração para a via oral (VO), mantendo o mesmo antibiótico. No entanto, algumas horas após a troca, o paciente apresentou piora no estado clínico. Diante dessa situação, assinale a alternativa correta sobre a justificativa farmacodinâmica para a piora do paciente:

A

A troca da via de administração não interfere na eficácia do antibiótico, e a piora do paciente é causada pela progressão natural da infecção.

B

A absorção do antibiótico por via oral é sempre mais rápida do que por via intravenosa, tornando improvável que a mudança tenha afetado a resposta clínica.

C

O antibiótico pode ter baixa biodisponibilidade oral, reduzindo sua concentração plasmática e comprometendo a eficácia terapêutica.

D

A administração intravenosa causa acúmulo do antibiótico no organismo, e a mudança para a via oral levou à liberação súbita da droga, causando toxicidade e piora do quadro clínico.

E

A via oral reduz o tempo de meia-vida do fármaco no organismo, levando à eliminação mais rápida e à perda de efeito terapêutico.

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Q3260981

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260981 Farmácia

Um farmacêutico responsável pela gestão de estoque de uma farmácia hospitalar precisa calcular a quantidade de ampolas de um medicamento anestésico a ser adquirida para o próximo mês. Com base no consumo médio mensal de 1.200 ampolas, um tempo de reposição do fornecedor de 15 dias e um estoque de segurança equivalente a 30% do consumo mensal, qual deve ser o quantitativo adequado para garantir o abastecimento contínuo?

A

1.200 ampolas + 15% de segurança.

B

1.560 ampolas + 30% de segurança.

C

1.200 ampolas.

D

960 ampolas.

E

755 ampolas.

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Q3260980

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260980 Farmácia

Uma farmácia hospitalar implementou um novo processo de esterilização de soluções parenterais e precisa validar sua eficácia antes de colocá-lo em prática. O farmacêutico responsável deve garantir que o método utilizado seja capaz de atingir os parâmetros necessários para eliminar microrganismos sem comprometer a qualidade do produto final.
Durante a validação, os testes indicaram que algumas amostras apresentaram carga microbiana residual acima do limite aceitável, sugerindo falhas no processo. Diante dessa situação, a conduta mais adequada do farmacêutico será:

A

Proceder com a utilização do novo método de esterilização, pois uma pequena carga microbiana residual não compromete a segurança das soluções parenterais.

B

Ajustar a dosagem dos conservantes nas soluções para compensar a ineficiência do processo de esterilização, mantendo a produção ativa.

C

Encaminhar o processo para validação externa sem necessidade de investigação interna, pois a farmácia hospitalar não precisa realizar novas verificações antes de implantar o método.

D

Revisar os parâmetros críticos do processo de esterilização, como temperatura, tempo de exposição e penetração do agente esterilizante, realizando nova validação antes da liberação do método.

E

Realizar um novo ciclo de esterilização nas amostras reprovadas e aprovar o método caso a nova rodada apresente resultados satisfatórios.

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Q3260979

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260979 Farmácia

Um hospital municipal recebe um lote de um antibiótico injetável em pó para reconstituição. O farmacêutico responsável identifica que a diluição recomendada na bula pode ser feita com solução fisiológica 0,9% ou solução glicosada 5%. No entanto, durante a conferência das prescrições, percebe que alguns médicos solicitaram a diluição em Ringer Lactato. Sabendo da importância da estabilidade dos medicamentos injetáveis, a conduta mais adequada do farmacêutico será:

A

Proceder com a diluição no Ringer Lactato, pois todas as soluções parenterais isotônicas são compatíveis com antibióticos, garantindo apenas que a administração ocorra imediatamente após a preparação.

B

Autorizar a diluição no Ringer Lactato sem consulta prévia, pois a diferença entre os diluentes não interfere na estabilidade do antibiótico.

C

Reconstituir o antibiótico com água para injeção e depois diluí-lo no Ringer Lactato, pois a instabilidade só ocorre quando o medicamento é diluído diretamente no diluente final.

D

Suspender a utilização do antibiótico até que se tenha uma resposta formal do fabricante sobre a estabilidade na solução prescrita, sem intervir diretamente com a equipe médica.

E

Verificar a compatibilidade do antibiótico com o Ringer Lactato antes da diluição e, caso não seja recomendada, comunicar a equipe médica e sugerir uma solução diluente apropriada, conforme a bula.

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Q3260978

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260978 Farmácia

Uma prefeitura implementou a unitarização de medicamentos em sua farmácia hospitalar para otimizar a dispensação por dose unitária e reduzir erros de administração. Durante uma auditoria, foi identificado que alguns comprimidos de alta sensibilidade à umidade estava sendo armazenados em embalagens inadequadas após o fracionamento, comprometendo sua estabilidade. Diante desse cenário, assinale a alternativa que representa a melhor conduta a ser seguida pelo farmacêutico responsável:

A

Continuar o fracionamento da mesma forma, pois a dispensação por dose unitária reduz o tempo de exposição do medicamento ao ambiente e minimiza os riscos de degradação.

B

Revisar os procedimentos de fracionamento e armazenar os comprimidos em embalagens apropriadas, como blíster termoformado ou sachês com barreira contra umidade, garantindo a integridade do medicamento.

C

Suspender a unitarização dos comprimidos sensíveis e retornar à dispensação do medicamento em embalagens originais, desconsiderando os benefícios da dose unitária.

D

Orientar a equipe de enfermagem para armazenar os comprimidos em frascos reutilizáveis após a unitarização, desde que mantidos em ambiente seco.

E

Encaminhar os comprimidos já fracionados para descarte e substituir por outro medicamento equivalente sem avaliar a viabilidade de adequação das condições de armazenamento.

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Q3260977

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260977 Farmácia

Na farmacotécnica de produtos não estéreis, a análise das formulações é essencial para garantir a qualidade, estabilidade e eficácia dos medicamentos manipulados. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

A granulometria dos pós em formulações sólidas é irrelevante para a dissolução do fármaco, uma vez que ele será solubilizado no trato gastrointestinal independentemente do tamanho das partículas.

B

Em formulações semissólidas, a adição de conservantes antimicrobianos é opcional, pois a presença de água na formulação não interfere no crescimento microbiano.

C

A avaliação da compatibilidade físico-química dos ingredientes é um passo fundamental na formulação, pois interações inadequadas podem comprometer a estabilidade e eficácia do medicamento.

D

A escolha do veículo em formulações líquidas orais não influencia a biodisponibilidade do fármaco, desde que ele seja palatável ao paciente.

E

A análise de formulações não requer testes de estabilidade, pois a estabilidade dos fármacos já é garantida pelo fornecedor da matéria-prima.

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Q3260976

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260976 Farmácia

No contexto da gestão da farmácia hospitalar, a seleção e padronização de medicamentos são processos fundamentais para garantir o uso racional dos fármacos, a segurança do paciente e a sustentabilidade econômica da instituição. Sobre esse processo, assinale a alternativa correta:

A

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) tem um papel essencial na padronização de medicamentos, sendo responsável por avaliar a eficácia, segurança e custo-benefício dos fármacos utilizados na instituição.

B

A seleção de medicamentos deve ser baseada exclusivamente no menor custo, priorizando sempre os genéricos em detrimento dos medicamentos de referência, independentemente de sua eficácia clínica comprovada.

C

A padronização de medicamentos deve ser realizada de forma independente das diretrizes e protocolos clínicos adotados pela instituição, priorizando apenas a disponibilidade no mercado.

D

A inclusão de novos medicamentos no protocolo hospitalar deve ser feita exclusivamente pelo gestor da farmácia hospitalar, sem necessidade de discussão com outros profissionais da saúde.

E

A farmácia hospitalar não deve participar da farmacovigilância, pois essa atividade é exclusiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e das indústrias farmacêuticas.

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Q3254960

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254960 Farmácia

A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).

Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta.

A

Resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 4 devem ser tratados exclusivamente na unidade geradora, utilizando tecnologias compatíveis com o Nível III de inativação microbiana.

B

Para resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 3 e 4, o tratamento pode ser realizado fora da unidade geradora, desde que respeitadas as normas estaduais de transporte de resíduos perigosos.

C

Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico associado a risco químico, a escolha do método de tratamento deve priorizar a eliminação do risco químico, podendo o tratamento biológico ser dispensado se não houver risco de disseminação.

D

Os resíduos do grupo A com riscos biológicos e químicos devem ser submetidos prioritariamente à incineração, independentemente de outras opções tecnológicas disponíveis no serviço gerador.

E

Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico e radiológico, o tratamento inicial deve ser direcionado ao risco biológico, independentemente do nível de radiação apresentado pelo resíduo.

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Q3254959

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254959 Farmácia

No contexto da vigilância do receptor de transfusão, assinale a conduta correta diante de uma reação transfusional com suspeita de reação hemolítica imunológica tardia, conforme as diretrizes da Anvisa (Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022).

A

A suspeita deve ser comunicada à vigilância sanitária local apenas se houver comprovação laboratorial de hemólise em um período superior a 24 horas após a transfusão.

B

A investigação deve incluir testes de compatibilidade cruzada retrospectiva utilizando apenas as bolsas transfundidas nas últimas 72 horas.

C

A coleta de novas amostras de sangue do receptor é obrigatória e deve incluir testes para anticorpos irregulares, pesquisa de antígenos eritrocitários e hemoglobina livre.

D

A notificação da suspeita ao sistema de hemovigilância é dispensada caso o paciente tenha histórico de anticorpos eritrocitários detectados antes da transfusão.

E

O acompanhamento clínico do paciente pode ser encerrado se os sinais clínicos iniciais de hemólise desaparecerem espontaneamente em até 48 horas após o evento transfusional.

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Q3254958

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254958 Farmácia

Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias inertes que desempenham funções específicas na formulação de medicamentos, como melhorar a estabilidade, facilitar a administração ou modificar a liberação do princípio ativo.

Considerando os diferentes tipos de adjuvantes e suas funções, assinale a afirmativa correta.

A

O estearato de magnésio é utilizado como agente suspensor, promovendo a homogeneização de partículas em soluções aquosas.

B

A bentonita é um agente de polimento para comprimidos, conferindo brilho e resistência ao revestimento.

C

O dióxido de titânio é um opacificante usado para conferir aspecto opaco a cápsulas e comprimidos.

D

O cloreto de sódio é utilizado como agente flavorizante, conferindo sabor salgado a preparações sólidas e líquidas.

E

O amido pré-gelatinizado é utilizado como conservante antimicrobiano, prevenindo o crescimento de microrganismos em formulações tópicas.

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Q3254957

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254957 Farmácia

Em consonância com o que determina a RDC Anvisa nº 34 de 7 de agosto de 2015, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação de excipientes farmacêuticos, em relação aos requisitos para a embalagem, rotulagem e expedição desses produtos, é correto afirmar que

A

nas áreas de armazenagem e expedição, os excipientes farmacêuticos podem ser mantidos sob condições de armazenagem não especificadas no rótulo.

B

as empresas fabricantes dos excipientes farmacêuticos podem utilizar transportadoras que não possuam autorização e licença previstas na legislação vigente desde que seja feita a qualificação do fornecedor.

C

deve haver procedimento operacional padrão que contemple trocas, envase e rotulagem.

D

a unidade da qualidade deve ser responsável pelo descarte do excipiente farmacêutico impróprio para o uso a que se destina.

E

diferentes excipientes farmacêuticos não devem ser embalados na mesma área, simultaneamente, a menos que haja segregação física ou outra forma que garanta a segurança contra mistura.

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Q3254956

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254956 Farmácia

No contexto laboratorial, a classificação ABO é fundamental para a segurança transfusional. Contudo, discrepâncias podem ocorrer entre a prova direta (globular) e a prova reversa (sérica), comprometendo a correta determinação do grupo sanguíneo.

Com base nas causas de discrepâncias na classificação ABO, assinale a afirmativa correta.

A

Subgrupos de A ou AB sempre causam discrepâncias na prova direta, devido à presença de anticorpos naturais anti-A1.

B

Em recém-nascidos, a ausência de anticorpos naturais anti-A ou anti-B impossibilita a realização da prova reversa, devendo se basear apenas na prova direta para a classificação ABO.

C

O fenômeno de Rouleaux, caracterizado pelo empilhamento de hemácias, pode gerar resultados falso-positivos em ambas as provas, sendo corrigido por lavagem das hemácias.

D

A gelatina de Wharton presente em amostras de sangue do cordão umbilical pode causar aglutinação inespecífica, levando a resultados falso-negativos na prova direta.

E

Pacientes imunodeprimidos apresentam frequentemente poliaglutinação das hemácias, o que impede a realização de ambas as provas para classificação ABO.

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