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Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade |
Q3264623
Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico deve garantir a eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas
e microbianas. Para obtenção de Água Para Injetáveis (API), por ser uma técnica robusta e validável para produção segura
da água, o método mais utilizado é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |
Q3262719
Farmácia
Um paciente de 62 anos, do sexo masculino, apresenta
anemia severa e necessita de transfusão sanguínea urgente.
Durante a realização das provas de compatibilidade, o teste de
Coombs direto apresentou resultado positivo, indicando presença
de anticorpos aderidos às hemácias do paciente. Considerando
esse contexto, a conduta mais adequada antes de realizar a
transfusão é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |
Q3262717
Farmácia
O transporte e o armazenamento adequados de
hemocomponentes são essenciais para garantir a segurança e
a eficácia das transfusões. Considerando as condições ideais,
em relação ao armazenamento de concentrado de hemácias, é
correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |
Q3262697
Farmácia
A triagem laboratorial de doenças infecciosas em doadores
de sangue é fundamental para garantir a segurança da transfusão.
Os testes sorológicos para detecção de infecções como HIV (1+2),
HBV, HCV e HTLV I/II são obrigatórios, conforme regulamentado
pela ANVISA e pelo Ministério da Saúde. Esses exames buscam
identificar marcadores sorológicos ou moleculares de infecções
transmissíveis pelo sangue, garantindo que os hemocomponentes
estejam livres de agentes infecciosos. O marcador sorológico
utilizado para a identificação da infecção pelo vírus da hepatite B
(HBV) é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |
Q3262696
Farmácia
A produção, o armazenamento e o transporte de
hemocomponentes seguem normas rigorosas para garantir a
segurança e a eficácia no uso clínico. O controle de qualidade
é essencial para verificar se os hemocomponentes atendem
aos requisitos técnicos e legais, enquanto o armazenamento
e o transporte devem respeitar as condições específicas de
temperatura para cada componente, como plasma, plaquetas
e concentrados de hemácias. A faixa de temperatura ideal
para o armazenamento do concentrado de plasma isento de
crioprecipitado é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262559
Farmácia
Nos serviços de hematologia e hemoterapia, são realizados
diversos testes prévios antes de qualquer tipo de hemotransfusão.
Um dos exames mais utilizados é chamado de prova cruzada
principal, que consiste na associação in vitro de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262555
Farmácia
As normas sanitárias brasileiras que tratam do ciclo do
sangue definem quais testes sorológicos devem ser realizados
nos doadores de sangue e hemocomponentes. Nessas doações,
acerca da triagem do vírus da hepatite B, torna-se necessária a
realização do teste para detectar o antígeno de superfície viral
HBsAg e do anticorpo contra o capsídeo viral conhecido como:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262552
Farmácia
Os procedimentos realizados na triagem de doadores são
fundamentais na garantia da qualidade do sangue e de seus
hemocomponentes. Um doador que comprove a cura e completa
recuperação da malária será considerado inapto definitivo se o
agente etiológico for o Plasmodium:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262548
Farmácia
Nos laboratórios dos serviços de hematologia e hemoterapia,
encontram-se diversos reagentes e produtos utilizados nos
testes hematológicos. A solução macromolecular de albumina
22% é utilizada amplamente nesses laboratórios devido à sua
funcionalidade de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262544
Farmácia
Os laboratórios dos serviços de hemoterapia utilizam
diversos métodos específicos nas amostras de sangue de
doadores e de receptores previamente às hemotransfusões.
Alguns procedimentos laboratoriais necessitam de tratamento
enzimático dos eritrócitos, sendo utilizadas com maior frequência
as enzimas:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262543
Farmácia
Nos laboratórios de imuno-hematologia, são utilizadas
diversas técnicas automatizadas e/ou manuais para a correta
identificação de antígenos e anticorpos eritrocitários. O processo
laboratorial empregado para a remoção de anticorpos ligados aos
glóbulos vermelhos é conhecido como:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262536
Farmácia
Um dos possíveis acidentes com danos hemotransfusionais
é a incompatibilidade sanguínea relativa ao grupo Rh. Quando há
doadores com tipagem de sangue RhD negativo, recomenda-se a
pesquisa dos antígenos:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262535
Farmácia
Uma das maiores preocupações na saúde pública versa
sobre qualidade dos hemocomponentes em toda a etapa do
ciclo do sangue. Segundo as normas sanitárias vigentes, os
serviços de hemoterapia devem realizar o controle de qualidade
sistematizado de seus concentrados de hemácias e concentrados
de plaquetas em pelo menos:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262534
Farmácia
Com relação aos procedimentos inovadores nas
hemotransfusões sanguíneas, destaca-se o processo de
irradiação de hemocomponentes. Um concentrado de hemácias,
devidamente irradiado e armazenado, tem seu prazo de validade
em dias após a irradiação de no máximo:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262533
Farmácia
No processo de fracionamento físico do sangue total,
coletado adequadamente pelos serviços de saúde habilitados,
é extraído o crioprecipitado. Esse hemocomponente pode ser
utilizado clinicamente por possuir elevado teor de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262532
Farmácia
O plasma isento do crioprecipitado (PIC) é obtido utilizando o
sistema fechado e deve ser armazenado por até doze meses sob
temperatura igual ou inferior a 20º Celsius negativos. O seu uso
terapêutico tem indicação clínica em pacientes diagnosticados
com:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262531
Farmácia
Um dos procedimentos laboratoriais tecnicamente aprovado
consiste no congelamento de concentrado de eritrócitos em
condições apropriadas. A conservação das hemácias em
temperatura igual ou inferior a 65º Celsius negativos é realizada
adicionando substâncias citoprotetoras como:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Técnico Industrial e de Gestão Corporativa – Controle de Qualidade |
Q3262269
Farmácia
Sobre a esterilização, analise as afirmativas a seguir.
I. Centrifugação: técnica de esterilização que se fundamenta na sedimentação dos micro-organismos pela ação da gravidade, seguida de remoção por filtração.
II. Filtração em membrana com poro ≤ a 0,2 mm: técnica física de esterilização para soluções e suspensões quem contêm insumos farmacêuticos termossensíveis.
III. Esterilização pelo calor úmido: promove coagulação das proteínas celulares; esterilização pelo calor seco: promove a oxidação de componentes celulares dos micro-organismos.
IV. Liofilização: técnica de esterilização empregada para obtenção de pós que contêm insumos farmacêuticos termossensíveis, uma vez que remove a água em temperaturas abaixo de –40oC.
V. Esterilização por radiação ionizante: se fundamenta na formação de espécies radicalares reativas que causam danos e morte dos micro-organismos, sendo útil para insumos farmacêuticos termossensíveis.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Técnico Industrial e de Gestão Corporativa – Logística |
Q3262102
Farmácia
Uma empresa pública responsável pelo fornecimento de insumos químicos e medicamentos para unidades de saúde enfrentou problemas durante uma auditoria da vigilância sanitária. Foram identificadas não conformidades, como: transporte de
medicamentos termolábeis sem controle de temperatura; ausência de segregação de insumos perigosos no armazenamento;
e falhas na rastreabilidade das entregas. Com base nas Boas Práticas de Armazenamento, Transporte e Distribuição, marque
V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O controle da temperatura no transporte é essencial para medicamentos termolábeis, pois sua eficácia pode ser comprometida quando expostos a variações fora do intervalo recomendado.
( ) O armazenamento de produtos químicos perigosos na mesma área, mesmo sem segregação física, é permitido, desde que os produtos estejam identificados.
( ) A rastreabilidade completa em todas as etapas de transporte e distribuição é obrigatória, pois assegura a identificação de lotes e garante o monitoramento desde o recebimento até a entrega final.
( ) Para o transporte de insumos perigosos, é indispensável o uso de veículos certificados e a capacitação dos motoristas sobre as normas de segurança aplicáveis.
A sequência está correta em
( ) O controle da temperatura no transporte é essencial para medicamentos termolábeis, pois sua eficácia pode ser comprometida quando expostos a variações fora do intervalo recomendado.
( ) O armazenamento de produtos químicos perigosos na mesma área, mesmo sem segregação física, é permitido, desde que os produtos estejam identificados.
( ) A rastreabilidade completa em todas as etapas de transporte e distribuição é obrigatória, pois assegura a identificação de lotes e garante o monitoramento desde o recebimento até a entrega final.
( ) Para o transporte de insumos perigosos, é indispensável o uso de veículos certificados e a capacitação dos motoristas sobre as normas de segurança aplicáveis.
A sequência está correta em
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 2 |
Q3261983
Farmácia
Durante o processo de fracionamento do plasma pelo método de Cohn, diferentes frações proteicas são obtidas com base
em ajustes de pH, temperatura e concentração de solvente específico. Considere que um hospital precisa produzir cola de
fibrina para procedimentos cirúrgicos e, para isso, deverá isolar componentes específicos do plasma. Sobre o fracionamento
industrial do plasma, é correto afirmar que a fração rica em fibrina e fibrinogênio é classificada como:
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