Questões de Concurso Comentadas para Tecnologista

Q3334731

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334731 Farmácia

Analisadores de massas de espectrômetros de massas podem ser classificados em dois grupos, de baixa e de alta resolução. Estabeleça a correta correspondência entre as colunas I e II:
Coluna I – resolução
1. alta 2. baixa
Coluna II – analisador
( ) OrbitrapTM
( ) armadilha de íons
( ) quadrupolo
( ) ressonância ciclotrônica de íons
A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

1, 2, 1, 1.

B

1, 2, 1, 2.

C

1, 2, 2, 1.

D

2, 2, 1, 2.

E

1, 1, 1, 2.

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Q3334729

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334729 Veterinária

Em relação às vantagens da técnica de espectrometria de massas de alta resolução em relação à espectrometria de massas com analisadores do tipo triplo quadrupolo, é INCORRETO afirmar que:

A

os instrumentos de alta resolução são mais baratos que os espectrômetros de massas com analisadores do tipo triplo quadrupolo.

B

permite avaliar a presença de substâncias não alvo após a aquisição, com análise retrospectiva dos dados adquiridos.

C

permite a medida de massa acurada, com maior especificidade.

D

a análise não direcionada possibilita a detecção de um número muito maior de substâncias simultaneamente, sem a necessidade de padrões.

E

a massa acurada resultante da maior exatidão de massa indica a técnica para a identificação de metabólitos e produtos de degradação em estudos farmacocinéticos.

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Q3334728

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334728 Farmácia

O efeito matriz é considerado o calcanhar de Aquiles na análise quantitativa em métodos analíticos para farmacocinética, empregando a técnica de cromatografi a líquida de alta ou ultra-eficiência acoplada à espectrometria de massas sequencial com analisadores do tipo triplo quadrupolo. Sobre os efeitos matriz, é INCORRETO afi rmar que:

A

a ionização por eletrospray (ESI) é mais suscetível a esses efeitos do que a ionização química à pressão atmosférica (APCI).

B

técnicas de preparo de amostras são ineficazes para eliminar ou diminuir esses efeitos.

C

deve-se à competição de outras moléculas presentes na amostra (sais, compostos endógenos, contaminantes oriundos de embalagens ou insumos usados durante a análise) que não as moléculas alvo, pela ionização.

D

geralmente são observados pela redução da intensidade de sinal do analito na amostra quando em comparação ao analito em solução.

E

podem impactar negativamente em importantes parâmetros do método analítico quantitativo, tais como limite de quantificação, linearidade, exatidão e precisão.

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Q3334726

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334726 Farmácia

Entre as fontes de ionização disponíveis em instrumentos de espectrometria de massas triplo quadrupolo, a ionização química à pressão atmosférica (APCI, do inglês atmospheric pressure chemical ionization) consiste em:

A

processo no qual espécies ionizadas na fase gasosa são produzidas a partir de uma solução pela formação e dessolvatação de minúsculas gotas altamente carregadas, que são resultantes da aplicação de uma diferença de potencial da ordem de kV entre um capilar e um contraeletrodo, sob pressão atmosférica.

B

formação de íons em fase gasosa a partir de moléculas presentes em uma matriz sólida ou líquida, a qual é irradiada com um laser.

C

ionização de qualquer espécie pela interação de um feixe focalizado de átomos neutros, que têm uma energia translacional de vários keV, com uma amostra normalmente dissolvida em uma matriz.

D

ionização de um átomo ou molécula em fase gasosa pela adição de um elétron livre para formar íons M^–•.

E

ionização química de uma amostra, a qual pode ser um gás ou líquido nebulizado, usando uma descarga corona à pressão atmosférica ou um beta emissor (como ⁶³Ni).

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Q3334725

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334725 Veterinária

O objetivo de um método bioanalítico quantitativo é fornecer uma determinação exata, precisa e confiável da quantidade de um analito alvo, geralmente um fármaco, um metabólito ou um biomarcador em amostras biológicas complexas, tais como fluidos ou tecidos. A seletividade de um sistema de detecção triplo quadrupolo no modo de aquisição de monitoramento de reações múltiplas (MRM) é elevada e, em muitos casos, a separação de diferentes analitos por cromatografia a líquido não precisa ser efetuada com o mesmo rigor exigido por outros sistemas de detecção. A separação cromatográfica é realmente necessária na espectrometria de massas sequencial com analisador do tipo triplo quadrupolo no modo de aquisição MRM:
I – para aumentar a sensibilidade, exatidão e precisão do método analítico quantitativo, como resultado da separação eficiente dos analitos alvo de impurezas e outros componentes da matriz complexa, que mesmo não sendo detectados no modo MRM podem competir pela ionização e alterar o sinal obtido.
II – a fim de possibilitar a análise de isóbaros, substâncias quirais e substâncias que podem interferir pela contribuição de isótopos M+1 ou M+2, onde M é a massa monoisotópica.
III – sempre que for preciso analisar mais de uma substância simultaneamente.
Dos itens acima, somente:

A

I está correto.

B

II está correto.

C

I e II estão corretos.

D

II e III estão corretos.

E

I e III estão corretos.

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Q3334723

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334723 Farmácia

A cromatografia por interações hidrofílicas (HILIC, do inglês hydrophilic interaction chromatography) é uma modalidade de separação muito utilizada em bioanálises, na qual é empregada uma fase estacionária mais polar do que na cromatografia a líquido de ultra eficiência no modo fase reversa, e uma fase móvel com pouca concentração de água ou tampão, sendo normalmente > 70% em solvente orgânico, tipicamente acetonitrila. A utilização do modo de separação HILIC propicia algumas vantagens quando comparada a outros modos de separação como a fase normal ou fase reversa, entre as quais estão as relacionadas abaixo, EXCETO:

A

diminuição da pressão do sistema, devido à redução da viscosidade da fase móvel, em função da alta concentração de solvente orgânico na fase móvel.

B

aumento da detectabilidade quando o detector de espectrometria de massas é utilizado, uma vez que o processo de ionização dos analitos é favorecido com a alta concentração de solvente na fase móvel.

C

maiores retenções e eficiências de separação de analitos polares com baixa retenção no modo em fase reversa, sem a necessidade de utilização de aditivos de pareamento iônico.

D

compatibilidade com técnicas de extração que utilizam altas concentrações de solvente orgânico, como a extração em fase sólida (SPE, do inglês solid phase extraction) ou extração líquido-líquido, o que permite a eliminação das etapas de evaporação e reconstituição, facilitando e simplificando a preparação de amostra.

E

fatores tais como o pH e a concentração iônica da fase móvel, além da temperatura da coluna não influenciam a seletividade e a sensibilidade e não precisam ser otimizados durante o desenvolvimento de métodos.

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Q3334722

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334722 Farmácia

Os benefícios da utilização da Cromatografia a Líquido de Ultra Eficiência (CLUE) em relação à Cromatografia a Líquido de Alta Eficiência (CLAE) no acoplamento à espectrometria de massas sequencial incluem os benefícios abaixo relacionados, EXCETO:

A

possibilidade de analisar um maior número de amostras em um menor período de tempo em aplicações de rotina.

B

ganho de detectabilidade em função da obtenção de picos mais finos.

C

menor volume de injeção de amostra.

D

a amostra a ser injetada deve ser filtrada com filtros de porosidade de 0,2 µm, mesmo que já tenha sido centrifugada, um procedimento comumente empregado, de forma satisfatória, para as amostras a serem injetadas em um sistema de CLAE.

E

redução de efeitos de supressão de sinal em função da melhor separação dos analitos alvo e interferentes da matriz

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Q3334721

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334721 Farmácia

Os métodos analíticos mais frequentemente usados em estudos de farmacocinética de moléculas candidatas a fármacos baseiam-se na Cromatografia a Líquido de Ultra Eficiência (CLUE) com detecção por espectrometria de massas sequencial. A CLUE é uma técnica analítica:
I – de separação e quantificação de moléculas de alta volatilidade.
II – que utiliza fases estacionárias com partículas iguais ou menores que 2 µm e altas velocidades lineares de fase móvel, aumentando a resolução cromatográfica e a detectabilidade e diminuindo o tempo das análises.
III – de separação e identifcação inequívoca de moléculas, fornecendo um alto poder de resolução cromatográfica devido à composição da fase móvel.
Dos itens acima:

A

apenas I está correto.

B

apenas II está correto.

C

apenas I e II estão corretos.

D

apenas II e III estão corretos.

E

todos estão corretos.

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Q3334720

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334720 Patologia

A classificação molecular dos carcinomas de endométrio definiu quatro subtipos de carcinoma de endométrio, clinicamente significativos, a característica molecular presente no subtipo com melhor prognóstico é a presença de:

A

expressão de p53 na imuno-histoquímica.

B

metilação do promotor de MLH1 e expressão reduzida de MLH1.

C

mutações somáticas em CTNNB1.

D

mutações nas vias PIK3CA/PIK3R1-PTEN.

E

grande quantidade de mutações no domínio da exonuclease POLE.

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Q3334719

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334719 Patologia

Para interpretação da amplificação de HER2 no método de DISH (Dual In situ Hibridization) em biopsias de mama com carcinoma expressão imuno-histoquímica de 2+, é recomendado realizar a análise:

A

na objetiva de 40x.

B

nos núcleos sem sinal de marcação.

C

nas áreas de maior intensidade de marcação imuno-histoquímica.

D

nos núcleos apenas com sinal de marcação vermelho.

E

nos núcleos apenas com sinal de marcação preta.

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Q3334718

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334718 Patologia

O diagnóstico diferencial entre hiperplasia ductal usual, hiperplasia atípica e carcinoma in situ de baixo grau costuma ser possível utilizando alguns critérios histológicos, mas em algum caso mais problemático pode ser necessário o uso de marcadores imuno-histoquímicos para realizarmos esse diagnóstico diferencial, podemos afirmar que:

A

CK5/6 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia ductal usual de hiperplasia atípica.

B

CK 14 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia atípica de carcinoma in situ de baixo grau.

C

Ki-67 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia atípica de carcinoma in situ de baixo grau.

D

CK7 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia usual de hiperplasia atípica.

E

p63 é um marcador ausente nas três lesões acima mencionadas.

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Q3334717

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334717 Patologia

Em biopsia de raspado endocervical foi evidenciado adenocarcinoma endometrióide, o clínico solicitou realizar painel imuno-histoquímico para diferenciar se a origem era endocervical ou endometrial. Ao receber o pedido, a sua conduta é:

A

informar ao clínico que não há painel imuno-histoquímico que permita esse diferencial.

B

solicitar imuno-histoquímica para Ki-67, CK7 e receptor de progesterona.

C

solicitar imuno-histoquímica para p16, CEA e receptor de estrogênio.

D

solicitar imuno-histoquímica para Ck20, CDx2 e TTF1.

E

solicitar imuno-histoquímica para p53 e p16.

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Q3334716

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334716 Patologia

Algumas lesões glandulares benignas de colo podem mimetizar o adenocarcinoma in situ ou invasor, em alguns casos mais difíceis podemos utilizar a imuno-histoquímica para auxiliar no diagnóstico diferencial, é correto afirmar que contém o perfil de expressão do adenocarcinoma in situ do colo uterino é:

A

p16 positivo difuso, Bcl2 negativo, Ki67>30%.

B

p16 positivo focal, Bcl2 negativo, Ki-67<10%.

C

p16 positivo difuso, Bcl2 positivo difuso, Ki-67>30%

D

p16 negativo, Bcl2 positivo difuso, Ki-67>30%.

E

p16 negativo, Bcl2 negativo, Ki-67<10%

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Q3334715

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334715 Patologia

Em relação à dupla-marcação imunocitoquímica para p16 e ki67, em exames de colpocitologia, é correto afirmar que:

A

é um método mais sensível e menos específico que a identificação de HPV de alto risco para a detecção de lesões de alto grau.

B

a co-expressão dessas duas moléculas numa mesma célula sugere a presença de desregulação do ciclo celular mediada por HPV de alto risco e é preditivo da presença de lesão de alto grau.

C

o p16 é uma molécula reguladora do ciclo celular, age como um promotor da ciclina D e libera a célula para o ciclo celular aumentando assim a quantidade de mitose levando a uma maior expressão do Ki-67.

D

são expressos em locais diferentes na mesma célula; p16 no citoplasma e Ki-67 no núcleo, por isso é possível fazer a marcação apenas com um cromógeno.

E

sua implementação na rotina pode levar a um excesso de colposcopia em mulheres sem lesão de alto grau.

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Q3334714

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334714 Patologia

Sobre citometria de fluxo é INCORRETO afirmar que:

A

permite a separação rápida e purificada de uma suspensão heterogênea de células – processo denominado de Sorting.

B

é possível analisar alguns parâmetros (tamanho e forma) sem nenhum tipo de marcador, apenas pela propriedade de dispersão da luz e resistência elétrica.

C

a utilização de diferentes marcadores fluorescentes permite uma análise multiparamétrica na mesma célula.

D

a amostra mais adequada para análise é proveniente de pequenos fragmentos de tumores sólidos mecanicamente ou enzimaticamente dissociados de blocos de parafina.

E

este exame está baseado na análise de células em suspensão aquosa passando por um laser e sensor que gera e mede sinais óticos e elétricos.

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Q3334713

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334713 Patologia

A necropsia perinatal é o padrão ouro na avaliação diagnóstica das causas de morte perinatal, conhecimento de algumas definições e utilidade de exames alguns exames complementares é importante na construção do raciocínio clínico sobre a causa mortis. Durante a elaboração do laudo de necropsia podemos:

A

utilizar o termo natimorto para fetos com 20 semanas ou mais, estatura superior a 25 cm ou peso superior ou igual a 500g, que nasceram com APGAR de 2/1/0 e faleceram minutos após o parto.

B

utilizar o termo neomorto para mortes que ocorreram até 28 dias após o parto de um recém-nascido vivo.

C

dispensar o exame da placenta na maioria dos casos, por ser muito inespecífico.

D

fechar o diagnóstico de síndromes genéticas baseado apenas nos achados morfológicos.

E

dizer que todo feto macerado é um natimorto.

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Q3334712

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334712 Patologia

Num neomorto com cariótipo de trissomia do 18, é comum encontrarmos:

A

implantação mais baixa das orelhas, olhos puxados para cima e língua grande.

B

abdome flácido com pele enrugada, tipo ameixa seca.

C

gastrosquise e crescimento intrauterino retardado.

D

hidropisia fetal severa com higroma cístico

E

mãos cerradas com camptodactilia, sindactilia, prega palmar única e clinodactilia dos quintos dedos, hipoplasia radial ou do polegar.

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Q3334711

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334711 Patologia

Durante a necropsia fetal de natimorto do sexo feminino com 23 semanas de gestação o patologista identificou hidropisia fetal acentuada, maceração acentuada, presença de higroma cístico cervical volumoso. Durante o exame interno notou ainda a presença de coarctação da aorta e rim em ferradura. Esses achados são mais frequentemente relacionados a:

A

Síndrome de Noonam.

B

Síndrome de Down.

C

Síndrome de Patau.

D

Síndrome de Turner.

E

Síndrome de Edwards.

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Q3334710

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334710 Patologia

O defeito de fechamento de parede abdominal lateral a inserção do cordão umbilical com vísceras expostas externamente é chamada de:

A

onfalocele íntegra.

B

onfalocele rota.

C

gastrosquise.

D

raquisquise.

E

hérnia umbilical.

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Q3334709

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334709 Patologia

Defeitos congênitos incluem alterações anatômicas e funcionais, compreendem um vasto espectro de anormalidade anatômicas, podem únicas ou múltiplas, representarem malformações maiores, moderadas ou menores, podem corresponder a defeitos da morfogênese primária, ou secundária (exógenas). O aconselhamento genético para famílias com casos de defeitos congênitos frequentemente depende da acurácia do diagnóstico patológico. São passos fundamentais no processo diagnóstico a documentação da anatomia a histologia fetoplacentária. Sendo fundamental a utilização da terminologia correta para identificar os achados de necropsia. Considerando o exposto acima correlacione a terminologia com o seu respectivo exemplo:

Coluna I
1-Disrupção. 2-Deformação. 3-Sequência.
Coluna II
( ) Pé torto ocasionado por restrição de oligoâmnio ( ) Amputação de membros por banda amniótica ( ) Múltiplas anomalias ocasionadas por agenesia renal bilateral

A sequência de correlação correta, de cima para baixo, é:

A

1,2,3.

B

1,1,3.

C

3,2,2.

D

3,2,1.

E

2,1,3.

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