Questões de Concurso Comentadas para Tecnologista

Q2495277

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495277 Farmácia

A RDC 658/2022 possui algumas Instruções Normativas (INs) para assuntos específicos do processo produtivo farmacêutico. Quanto ao armazenamento de dados do processo produtivo, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I – Os dados armazenados devem ser verificados quanto à acessibilidade, legibilidade e exatidão.
II – Não há necessidade de se fazer backup dos dados relevantes.
III – O acesso aos dados armazenados deve ser garantido só durante o período do processo produtivo.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

V, F e F.

B

F, V e F.

C

V, V e F.

D

F, V e V.

E

V, V e V.

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Q2495276

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495276 Farmácia

Quanto aos requisitos básicos de Boas Práticas de Fabricação, podemos afirmar que:

A

pessoal deve ser qualificado, mas não necessariamente treinado.

B

as etapas críticas dos processos de fabricação, bem como mudanças significativas, devem estar validadas.

C

instruções e procedimentos só devem ser realizados se exigidos pela garantia da qualidade.

D

os registros do processo só devem ser retirados caso haja alguma inspeção externa.

E

a armazenagem e o transporte do produto não precisam de responder a inspeção.

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Q2495275

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495275 Farmácia

O processo de trabalho, no qual podem ser utilizadas diversas ferramentas, que se aplica à identificação, à avaliação e à investigação de eventos passados, definindo um plano de ação (com ações corretivas e preventivas) com verificação da efetividade das ações implementadas, funcionando como um componente do sistema da qualidade que, conduzido de maneira consistente e eficaz pela empresa, tem o poder de auxiliar na promoção da melhoria contínua do Sistema da Qualidade Farmacêutica, pode ser definido como:

A

RDC.

B

SGQ.

C

CAPA.

D

não conformidade.

E

BPF.

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Q2495274

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495274 Farmácia

De acordo com a RDC da ANVISA de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, podemos definir DESVIO como:

A

erro encontrado nos resultados de fabricação de alimentos.

B

não cumprimento de requisitos determinados pelo Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica.

C

forma de apresentação do relatório da produção a diretoria.

D

processo bem definido e seguido de forma coerente.

E

apresentação dos dados do processo de forma inviolável.

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Q2495273

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495273 Farmácia

De acordo com a RDC da ANVISA de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, podemos definir uma ação preventiva como:

A

medidas adotadas para se evitar a ocorrência de um desvio ou não conformidade, buscando eliminar suas causas.

B

ação de prevenir a ocorrência de um defeito no equipamento através de uma manutenção corretiva.

C

ação de atuar com uma inspeção visual no equipamento da fábrica.

D

medida de retirada da energia elétrica do equipamento para evitar acidentes.

E

ação de prevenção de acidentes de trabalho.

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Q2495272

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495272 Farmácia

A indústria farmacêutica é regida e inspecionada em períodos específicos pelos órgãos reguladores, a saber, ANVISA e OMS. A ANVISA normatiza e fornece diretrizes para a execução das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos através das resoluções da diretoria colegiada. Dentre essas resoluções podemos citar:

A

RDC 159/2022

B

RDC 273/2024

C

RDC 272/2022

D

RDC 840/2023

E

RDC 658/2022

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Q2495271

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495271 Engenharia de Automação

Um dos problemas de integração numa rede de automação industrial que possui vários equipamentos de fabricantes diferenciados, é a comunicação entre os dispositivos desta rede. Essa integração estará diretamente ligada à escolha dos protocolos corretos de comunicação entre os dispositivos. Podemos citar como exemplo de protocolo:

A

CLP ou PLC

B

SCADA

C

MES

D

OPC

E

IHM

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Q2495270

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495270 Engenharia de Automação

Na pirâmide de automação industrial, o nível 2 refere-se aos dispositivos que realizam o controle automatizado das atividades dos equipamentos da planta industrial. Esses dispositivos são compostos por elementos tais como:

A

dispositivos pneumáticos

B

atuadores e sensores

C

dispositivos MES

D

sistemas SCADA

E

controladores lógico programáveis

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Q2495269

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495269 Engenharia de Automação

Em relação as tecnologias utilizadas hoje na automação de processos produtivos da indústria, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I – Cibersegurança é mais utilizado em processos em que a incidência de spam é praticamente inexistente.
II – Gêmeo digital é um modelo virtual de um objeto físico.
III – A inteligência artificial atua na reprodução de padrões de comportamento semelhantes ao humano por dispositivos e programas computacionais.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

V, F e F.

B

F, V e F.

C

V, V e F.

D

F, V e V.

E

V, V e V.

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Q2495268

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495268 Engenharia de Automação

Podemos definir o conceito que engloba um amplo sistema de tecnologias avançadas como inteligência artificial, robótica, internet das coisas, computação em nuvem, dentre outras, utilizado no processo industrial como sendo:

A

indústria 4.0

B

terceira revolução industrial

C

gestão de pessoas

D

segunda revolução industrial

E

manutenção preventiva

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Q2495267

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495267 Engenharia de Automação

Na 1ª Revolução Industrial (século XVIII), na Inglaterra, a automação industrial começou a ser implementada. Podemos citar com exemplo de invenção desse período:

A

rádio relógio

B

máquina a vapor

C

televisão

D

computador

E

sensores IoT

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Q2495266

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495266 Engenharia de Automação

Uma grua de mineração movida a água para erguer minérios pode ser considerada um exemplo de sistema de:

A

automatização

B

extração de materiais

C

mecanização

D

extração recursos hídricos

E

Farmacovigilância

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Q2495225

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495225 Administração Geral

O PDCA é uma importante ferramenta da qualidade utilizada pelas organizações para:

A

programar os recursos da produção, desenvolver os necessários, comprá-los se preciso e agir para operá-los.

B

projetar para qualidade, desenvolver produto conforme, controlar a produção e agir corretivamente no caso de desvios da qualidade projetada.

C

pesquisar desejos do mercado, desenvolver produto conforme, controlar desvios de desempenho do produto e agir corretivamente se necessário.

D

planejar para a qualidade, executar conforme o planejado, controlar o desempenho e agir no caso de desvios do plano, de forma contínua.

E

levantar os requisitos de qualidade esperada do produto, orientar o projeto para fabricação e implementar recursos na produção para controle de eventuais desvio.

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Q2495212

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495212 Eletroeletrônica

Os Controladores Lógicos Programáveis (CLPs) são amplamente utilizados para controle de sistemas mecânicos, mas precauções são necessárias na manutenção de CLPs. Identifique a afirmação INCORRETA:

A

Antes de realizar qualquer manutenção, deve-se fazer backup dos programas e configurações existentes do PLC.

B

Deve-se testar modificações ou atualizações no programa PLC em modo de simulação antes de implementar alterações no sistema ativo.

C

A mudança ou atualização de programas com o sistema operando deve ser feita em modo de velocidade reduzida.

D

Antes de realizar uma manutenção, é preciso isolar as fontes de energia para evitar energização acidental do sistema.

E

Se o PLC estiver conectado a uma rede de comunicação, deve-se incluir práticas recomendadas de segurança cibernética para proteção contra acesso não autorizado e possíveis ameaças cibernéticas.

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Q2495204

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495204 Farmácia

Na indústria farmacêutica, o responsável técnico é:

A

a pessoa reconhecida pela autoridade regulatória como responsável por garantir que cada lote de produto terminado tenha sido fabricado, testado e aprovado para liberação.

B

a pessoa delegada pela organização como responsável técnico pela garantia da qualidade, testes e aprovação de liberação dos produtos por lote.

C

a pessoa encarregada pelo gerenciamento da produção, incluindo qualificação e treinamento do pessoal com responsabilidade técnica sobre a confiabilidade dos processos.

D

a pessoa responsável pela qualificação operacional, pelos procedimentos Operacionais padrões e pelos relatórios de validação.

E

a pessoa encarregada pelo relacionamento com fornecedores visando a qualidade dos fornecimentos e seu impacto sobre a confiabilidade dos processos e produtos.

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Q2495203

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495203 Farmácia

Amostras de referência são:

A

amostras de produtos do fabricante utilizados para fins de exposição, demonstração ou distribuição como amostras grátis.

B

amostras de matérias-primas devidamente identificadas, utilizadas pelo fabricante para referência em processos de aquisição junto a fornecedores.

C

amostras de matérias-primas e produtos devidamente identificadas, usadas para qualificação e calibração de processos de produção.

D

amostras de matérias-primas e de produtos terminados, mantidas pelo fabricante, devidamente identificadas, por um período definido.

E

amostras de produtos devidamente identificadas, usadas pelo controle da qualidade para certificar produtos finais no processo de produção.

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Q2495202

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495202 Segurança e Saúde no Trabalho

A Norma Regulamentadora - NR 12 define princípios fundamentais e medidas de proteção para resguardar a saúde e a integridade física dos trabalhadores. São consideradas medidas de proteção na NR 12:

A

medidas de atenção à saúde coletiva e individual e medidas de proteção individual.

B

medidas administrativas e de organização do trabalho visando a proteção do trabalhador, incluindo o uso de EPIs - Equipamentos de Proteção Individual.

C

medidas de proteção coletiva, medidas administrativas ou de organização do trabalho e medidas de proteção individual.

D

medidas de proteção coletiva relacionadas à saúde e medidas de proteção individual, incluindo o uso de EPIs - Equipamentos de Proteção Individual.

E

medidas de proteção individual dos trabalhadores quando no ambiente de trabalho, incluindo o uso de EPIs - Equipamentos de Proteção Individual.

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Q2495201

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495201 Farmácia

A documentação constitui parte essencial do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica. Os principais tipos de documentação utilizados para gerenciar e registrar a conformidade com as boas práticas de fabricação são:

A

manuais, procedimentos operacionais e relatórios.

B

instruções (orientações, requerimentos) e registros/ relatórios.

C

documentos de instrução e procedimentos operacionais.

D

especificações de produto, de fabricação e dossiês de registro.

E

manuais, documentos de instrução e dossiês de registro.

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Q2495200

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495200 Farmácia

A Norma NBR ISO 14644-1 – “Salas Limpas e Ambientes Controlados Associados” é utilizada na indústria farmacêutica para:

A

caracterizar a natureza física, química, radiológica ou granulométrica das partículas em suspensão no ar.

B

monitorar parâmetros, como vibração ou manutenção geral dos sistemas de engenharia que induzam a concentrações de partículas ultrafinas (partículas menores que 0,1 μm).

C

especificar requisitos mínimos para um plano de monitoramento do desempenho de sala limpa ou zona limpa em relação à concentração de partículas em suspensão no ar.

D

adequar processos nos quais a produção de partículas é inerente ao processo, visando adequação do ambiente para assegurar conformidade e garantia da qualidade.

E

avaliar e controlar e conter possíveis fontes de partículas geradas por equipamentos, sistemas de transporte em movimento e de processos, como selagem de ampolas de vidro.

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Q2495198

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495198 Farmácia

A indústria farmacêutica dá atenção especial à contaminação cruzada, pois:

A

ela afeta diretamente os trabalhadores devido aos efeitos potencialmente danosos dos materiais manipulado

B

cuidados especiais são necessários para evitar que matérias-primas e insumos de diferentes fornecedores afetem a qualidade do produto final.

C

o processo de embalagem e rotulagem é propenso a desvios que podem introduzir corpos estranhos no produto final.

D

busca-se evitar possibilidade de intrusão de fontes biológicas, químicas, físicas ou alergênicos no produto final.

E

trabalhadores doentes ou sem a proteção necessária podem contaminar diretamente colegas e indiretamente os produtos da produção.

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