Selecionar segmento
Estude com questões de diferentes segmentos
Atenção: Isso limpará todos os campos já preenchidos no filtro!
Foram encontradas 33.523 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Ano: 2023
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Piên - PR
Prova:
FAUEL - 2023 - Prefeitura de Piên - PR - Farmacêutico |
Q2145436
Farmácia
Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes. Consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio:
Ano: 2023
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Piên - PR
Prova:
FAUEL - 2023 - Prefeitura de Piên - PR - Farmacêutico |
Q2145435
Farmácia
Produtos biológicos terminado, que contém imunoglobulinas específicas, de origem heteróloga, purificadas,
que quando inoculado, são capazes de neutralizar seus antígenos específicos.
Ano: 2023
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Piên - PR
Prova:
FAUEL - 2023 - Prefeitura de Piên - PR - Farmacêutico |
Q2145434
Farmácia
Classe de risco 1 (baixo risco individual e para a comunidade): inclui os agentes biológicos conhecidos por
não causarem doenças no ser humano ou nos animais adultos sadios. Sendo esse:
Ano: 2023
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Piên - PR
Prova:
FAUEL - 2023 - Prefeitura de Piên - PR - Farmacêutico |
Q2145433
Farmácia
A importância da avaliação de risco dos agentes biológicos está na estimativa do risco, no dimensionamento
da estrutura para a contenção e na tomada de decisão para o gerenciamento dos riscos. Para isso, consideram-
-se alguns critérios, entre os quais se destacam:
I. Natureza do Agente Biológico: organismos ou moléculas com potencial ação biológica infecciosa sobre o homem, animais, plantas ou o meio ambiente em geral.
II. Natureza do Agente Biológico: inclui - vírus, bactérias, archaea, fungos, protozoários, parasitos, ou entidades acelulares como príons, RNA ou DNA (RNAi, ácidos nucleicos infecciosos, aptâmeros, genes e elementos genéticos sintéticos etc.) e partículas virais (VPL).
III. Virulência: é a capacidade patogênica de um agente biológico, medida pelo seu poder de aderir, invadir, multiplicar e disseminar em determinados sítos de infecção e tecidos do hospedeiro, considerando os índices de morbimortalidade que ele produz.
IV. Virulência: pode ser avaliada por meio dos coeficientes de mortalidade e de gravidade. O coeficiente de mortalidade indica o percentual de casos da doença que são mortais, e o coeficiente de gravidade, o percentual dos casos considerados graves.
V. Modo de transmissão: é o percurso feito pelo agente biológico a partir da fonte de exposição até o hospedeiro.
Das afirmativas mencionadas acima, assinale a alternativa CORRETA.
I. Natureza do Agente Biológico: organismos ou moléculas com potencial ação biológica infecciosa sobre o homem, animais, plantas ou o meio ambiente em geral.
II. Natureza do Agente Biológico: inclui - vírus, bactérias, archaea, fungos, protozoários, parasitos, ou entidades acelulares como príons, RNA ou DNA (RNAi, ácidos nucleicos infecciosos, aptâmeros, genes e elementos genéticos sintéticos etc.) e partículas virais (VPL).
III. Virulência: é a capacidade patogênica de um agente biológico, medida pelo seu poder de aderir, invadir, multiplicar e disseminar em determinados sítos de infecção e tecidos do hospedeiro, considerando os índices de morbimortalidade que ele produz.
IV. Virulência: pode ser avaliada por meio dos coeficientes de mortalidade e de gravidade. O coeficiente de mortalidade indica o percentual de casos da doença que são mortais, e o coeficiente de gravidade, o percentual dos casos considerados graves.
V. Modo de transmissão: é o percurso feito pelo agente biológico a partir da fonte de exposição até o hospedeiro.
Das afirmativas mencionadas acima, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133036
Farmácia
Dadas as afirmativas referentes aos medicamentos genéricos e do Uso Racional de Medicamentos (URM),
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.
verifica-se que está/ão correta/s
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.
verifica-se que está/ão correta/s
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133035
Farmácia
A compreensão da farmacocinética, por é necessária para determinar
a efetividade clínica de um medicamento. A farmacocinética,
meio das etapas de absorção, de distribuição, de metabolismo e de excreção, descreve o movimento do fármaco no organismo
após sua administração. Acerca da farmacocinética, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133034
Farmácia
A depressão e a ansiedade são doenças distintas, e cada uma
delas tem causas, sintomas e tratamentos farmacológicos
específicos. Um sono de qualidade ruim e/ou insatisfatório pode
tanto desencadear quanto agravar sintomas ansiosos e
depressivos. Quanto aos fármacos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133033
Farmácia
Paciente de 57 anos, do sexo masculino, com hipertensão, vai a
farmácia medir sua pressão e apresenta o valor de 150/100
mmHg. O farmacêutico faz uma anamnese e identifica que o
paciente não vai ao médico há três anos e que, desde o
diagnóstico, vem utilizando hidroclorotiazida 25 mg, uma vez ao
dia; no entanto, refere que sua pressão habitual é 150/100
mmHg e que se esquece do medicamento frequentemente.
Utilizando a classificação de Cipolle, Strand e Morley (2004), o farmacêutico avalia que o paciente apresenta Problema
Relacionado a Medicamento (PRM) do tipo:
I. indicação, pois há necessidade de terapia adicional; II. segurança, pois o medicamento não está apresentando o efeito desejado; III. efetividade, pois a dosagem da hidroclorotiazida está baixa para esse paciente; IV. adesão, pois o paciente não adere à terapia prescrita.
Das afirmativas, verifica-se que está/ão correta/s
I. indicação, pois há necessidade de terapia adicional; II. segurança, pois o medicamento não está apresentando o efeito desejado; III. efetividade, pois a dosagem da hidroclorotiazida está baixa para esse paciente; IV. adesão, pois o paciente não adere à terapia prescrita.
Das afirmativas, verifica-se que está/ão correta/s
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133030
Farmácia
A Síndrome Metabólica aumenta as chances de um indivíduo
desenvolver doenças cardíacas, derrames e diabetes. Os fatores de risco para o desenvolvimento da síndrome incluem
envelhecimento, vida sedentária, aumento de peso e gordura
abdominal, diabetes e/ou histórico de diabetes familiar, níveis
elevados de lipídeos no sangue e pressão alta. A prática de
exercício físico e perda de peso são as melhores formas de
tratamento. Dadas as afirmativas a respeito dos fármacos utilizados para controlar os fatores de risco,
I. A síntese hepática do colesterol é máxima entre meia-noite e duas horas da manhã. Dessa forma, as estatinas com meias-vidas (curta) de 4 horas ou menos devem ser administradas de forma oral à noite. II. A colestiramina inibe a enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase. O efeito resultante é a diminuição na concentração do baixa densidade (LDL-c). III. A associação de rosuvastatina (estatina de alta intensidade) e ezetimiba tem sido recomendada quando a diminuição do LDL-C não é atingida com o uso isolado das estatinas. IV. O enalapril em associação com o espironolacto paciente hipertenso, pós infarto agudo do miocárdio promover hipopotassemia. Alterações nos níveis séricos do K+ podem levar a arritmias potencialmente fatais.
verifica-se que está/ão correta/s
I. A síntese hepática do colesterol é máxima entre meia-noite e duas horas da manhã. Dessa forma, as estatinas com meias-vidas (curta) de 4 horas ou menos devem ser administradas de forma oral à noite. II. A colestiramina inibe a enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase. O efeito resultante é a diminuição na concentração do baixa densidade (LDL-c). III. A associação de rosuvastatina (estatina de alta intensidade) e ezetimiba tem sido recomendada quando a diminuição do LDL-C não é atingida com o uso isolado das estatinas. IV. O enalapril em associação com o espironolacto paciente hipertenso, pós infarto agudo do miocárdio promover hipopotassemia. Alterações nos níveis séricos do K+ podem levar a arritmias potencialmente fatais.
verifica-se que está/ão correta/s
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133029
Farmácia
A terapia farmacológica da dor baseia-se no uso de diversas classes de fármacos, incluindo os opioides, Antiinflamatórios Não
Esteroides (AINEs), anticonvulsivantes e antidepressivos. Sobre
os fármacos, é correto afirmar que
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133028
Farmácia
Assinale a alternativa correta quanto à aquisição de
medicamentos na Assistência Farmacêutica Básica.
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133027
Farmácia
As doenças respiratórias apresentam uma alta demanda de
terapia farmacológica. O farmacêutico deve orientar o paciente
e/ou a família sobre a correta administração dos medicamentos,
aumentando a adesão terapêutica. Assinale a alternativa correta
sobre os medicamentos utilizados nas patologias respiratórias.
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133026
Farmácia
Os antibacterianos devem ser utilizados quando houver
evidências clínicas ou laboratoriais de infecção bacteriana.
Dadas as afirmativas a respeito das classes e fármacos antibacterianos utilizados no tratamento,
I. A atividade antimicrobiana da associação dos fármacos trimetoprima e sulfametoxazol resulta de suas ações sobre duas etapas da via enzimática da síntese do ácido tetraidrofólico, promovendo o bloqueio sequencial da via biossintética dos nucleotídeos bacterianos. II. A cefazolina é uma cefalosporina de segunda geração, com administração endovenosa ou intramuscular bem tolerada. É preferida entre as cefalosporinas de segunda geração, visto que possui intervalos menos frequentes, em razão da sua meia-vida mais longa. III. Os aminoglicosídeos apresentam estrutura altamente polarizada; por isso, não são absorvidos pelo trato gastrointestinal, sendo administrados por via intramuscular ou endovenosa. Os aminoglicosídeos não apresentam administração tópica devido a sua solubilidade em água. IV. Os fármacos macrolídeos são bacteriostáticos, e sua ação é pela inibição da síntese de proteínas por meio de sua ligação reversível às subunidades 50S de microrganismos sensíveis, sendo fármacos apropriados para o tratamento de diversas infecções do trato respiratório.
verifica-se que estão corretas apenas
I. A atividade antimicrobiana da associação dos fármacos trimetoprima e sulfametoxazol resulta de suas ações sobre duas etapas da via enzimática da síntese do ácido tetraidrofólico, promovendo o bloqueio sequencial da via biossintética dos nucleotídeos bacterianos. II. A cefazolina é uma cefalosporina de segunda geração, com administração endovenosa ou intramuscular bem tolerada. É preferida entre as cefalosporinas de segunda geração, visto que possui intervalos menos frequentes, em razão da sua meia-vida mais longa. III. Os aminoglicosídeos apresentam estrutura altamente polarizada; por isso, não são absorvidos pelo trato gastrointestinal, sendo administrados por via intramuscular ou endovenosa. Os aminoglicosídeos não apresentam administração tópica devido a sua solubilidade em água. IV. Os fármacos macrolídeos são bacteriostáticos, e sua ação é pela inibição da síntese de proteínas por meio de sua ligação reversível às subunidades 50S de microrganismos sensíveis, sendo fármacos apropriados para o tratamento de diversas infecções do trato respiratório.
verifica-se que estão corretas apenas
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133025
Farmácia
Dadas as afirmativas acerca do uso das formas farmacêuticas.
I. A suspensão é uma forma farmacêutica líquida, muito usada em pediatria; ela apresenta como vantagens a possibilidade de se administrar fármacos insolúveis na forma líquida, bem como de dar uma maior facilidade na correção de sabor desagradável de certos fármacos.
II. Os cremes são emulsões que têm penetração mais rápida que as pomadas e, por isso, são muito usados em anti-inflamatórios, pois permitem melhor e mais rápida absorção.
III. A cápsula dura permite que o medicamento seja absorvido mais rapidamente do que em solução aquosa.
verifica-se que está/ão correta/s
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133024
Farmácia
No âmbito das redes de atenção à saúde, a Assistência Farmacêutica está integrada a qual componente da estrutura
operacional?
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133022
Farmácia
Os alvos farmacológicos são conhecidos como receptores fisiológicos. Assinale a alternativa que representa um fármaco
que se liga ao seu receptor e apresenta eficácia zero.
Ano: 2023
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São Romão - MG
Prova:
COTEC - 2023 - Prefeitura de São Romão - MG - Farmacêutico |
Q2131871
Farmácia
INSTRUÇÃO: Leia o trecho a seguir e observe atentamente a ilustração para responder à questão.
Os testes rápidos imunocromatográficos para detecção qualitativa, simultânea e diferenciada de drogas de abuso, em urina humana, tem sido utilizado para triagem toxicológica e investigação laboratorial do uso de substâncias psicoativas. As drogas mais comumente pesquisadas são cocaína (COC), metanfetamina (MET), maconha (THC), anfetamina (AMP), benzodiazepínico (BZD), morfina (MOR), ecstasy (MDMA), entre outras. A técnica baseia-se em um imunoensaio competitivo, de fluxo lateral. Durante o teste, a amostra reage com anticorpos conjugados para partículas coloridas e pré-revestidas na almofada da amostra. Se existir uma quantidade insuficiente de moléculas da droga na amostra, as partículas conjugadas anticorpos coloridos ligam-se aos conjugados da droga, formando uma linha colorida na região teste (T) da membrana. Portanto, uma linha colorida aparecerá na região teste (T), quando a amostra de urina for não reagente para a droga. Se as moléculas da droga estiverem presentes na urina acima da concentração cut-off do teste, elas irão competir com o conjugado da droga imobilizado na região teste (T) para sítios de ligação limitados de anticorpos. Isso irá prevenir a ligação da partícula conjugada anticorpo colorido na região teste (T). Portanto, a ausência da linha colorida na região teste (T) indica um resultado reagente. A formação da linha C, na região controle, serve como um procedimento controle, indicando que um volume adequado da amostra foi adicionado e a absorção na membrana ocorreu.
Fonte: Testes drogas urina. EAB Diagnósticos. Disponível em: https://www.testesdedroga.com.br/1-teste-mult-12. Acesso em: 6 jan. 2023. Adaptado.
Observe a ilustração a seguir, representativa de um resultado de triagem toxicológica na urina de um paciente hipotético.
Fonte: Teste imunocromatográfico. Disponível em: www.google.com.br. Acesso em: 4 jan. 2023. Adaptado.
A alternativa que descreve corretamente a interpretação do resultado obtido, para as diversas drogas testadas no paciente hipotético, é:
Os testes rápidos imunocromatográficos para detecção qualitativa, simultânea e diferenciada de drogas de abuso, em urina humana, tem sido utilizado para triagem toxicológica e investigação laboratorial do uso de substâncias psicoativas. As drogas mais comumente pesquisadas são cocaína (COC), metanfetamina (MET), maconha (THC), anfetamina (AMP), benzodiazepínico (BZD), morfina (MOR), ecstasy (MDMA), entre outras. A técnica baseia-se em um imunoensaio competitivo, de fluxo lateral. Durante o teste, a amostra reage com anticorpos conjugados para partículas coloridas e pré-revestidas na almofada da amostra. Se existir uma quantidade insuficiente de moléculas da droga na amostra, as partículas conjugadas anticorpos coloridos ligam-se aos conjugados da droga, formando uma linha colorida na região teste (T) da membrana. Portanto, uma linha colorida aparecerá na região teste (T), quando a amostra de urina for não reagente para a droga. Se as moléculas da droga estiverem presentes na urina acima da concentração cut-off do teste, elas irão competir com o conjugado da droga imobilizado na região teste (T) para sítios de ligação limitados de anticorpos. Isso irá prevenir a ligação da partícula conjugada anticorpo colorido na região teste (T). Portanto, a ausência da linha colorida na região teste (T) indica um resultado reagente. A formação da linha C, na região controle, serve como um procedimento controle, indicando que um volume adequado da amostra foi adicionado e a absorção na membrana ocorreu.
Fonte: Testes drogas urina. EAB Diagnósticos. Disponível em: https://www.testesdedroga.com.br/1-teste-mult-12. Acesso em: 6 jan. 2023. Adaptado.
Observe a ilustração a seguir, representativa de um resultado de triagem toxicológica na urina de um paciente hipotético.
Fonte: Teste imunocromatográfico. Disponível em: www.google.com.br. Acesso em: 4 jan. 2023. Adaptado.
A alternativa que descreve corretamente a interpretação do resultado obtido, para as diversas drogas testadas no paciente hipotético, é:
Ano: 2023
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São Romão - MG
Prova:
COTEC - 2023 - Prefeitura de São Romão - MG - Farmacêutico |
Q2131869
Farmácia
A Lei n.º 5.991, de 17 de dezembro de 1973, no seu Art. 6.º, trata da dispensação de medicamentos, definida como
ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título
remunerado ou não, desde que obedecidos os padrões de qualidade oficialmente reconhecidos.
Fonte: Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário [...]. Diário Oficial da União. Brasília, DF, v. 19, 1973. Adaptado.
À luz dessa legislação, pode-se afirmar que a dispensação de medicamentos é privativa de quais estabelecimentos?
I - Farmácia. II - Drogaria. III - Posto de medicamento. IV - Dispensário de medicamentos. V - Mercado e armazém.
Está CORRETO apenas o que se afirma em
Fonte: Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário [...]. Diário Oficial da União. Brasília, DF, v. 19, 1973. Adaptado.
À luz dessa legislação, pode-se afirmar que a dispensação de medicamentos é privativa de quais estabelecimentos?
I - Farmácia. II - Drogaria. III - Posto de medicamento. IV - Dispensário de medicamentos. V - Mercado e armazém.
Está CORRETO apenas o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São Romão - MG
Prova:
COTEC - 2023 - Prefeitura de São Romão - MG - Farmacêutico |
Q2131868
Farmácia
INSTRUÇÃO: Leia o texto a seguir para responder à questão.
Em consulta, um paciente adolescente, portador de transtorno de ansiedade geral (TAG), relata ao farmacêutico o uso de psicotrópicos (Alprazolam 2 mg, um comprimido à noite) para tratamento da sua condição clínica. Também reporta o hábito de ingerir etanol diariamente como alternativa de fuga dos conflitos psíquicos que enfrenta, incluindo relacionamentos abusivos, maus tratos físicos do pai, também etilista pesado. Diante do relato do paciente, o farmacêutico elabora um plano de cuidado incluindo, encaminhamento ao médico clínico para avaliação da necessidade de acompanhamento psicológico, socioassistencial e psiquiátrico. Somado a isso, adverte o adolescente sobre uma importante interação entre o etanol e o uso simultâneo do medicamento em uso.
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Orientação interpretativa do hemograma. 2023.
Considerando as informações contidas no enunciado, verifica-se que o farmacêutico detectou um problema
relacionado a medicamento durante a consulta: uma interação medicamentosa. Assinale a alternativa que contém a
melhor conduta a ser adotada pelo farmacêutico na orientação sobre os riscos dessa interação.
Ano: 2023
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São Romão - MG
Prova:
COTEC - 2023 - Prefeitura de São Romão - MG - Farmacêutico |
Q2131867
Farmácia
O hemograma é um exame de rotina laboratorial muito solicitado pelos médicos e tem o objetivo de avaliar várias
condições fisiológicas do paciente. A sua utilização é comum para avaliar quadros infecciosos, bacterianos, virais ou
parasitários. Também é possível avaliar a ocorrência ou suspeita de anemias, carenciais ou genéticas, além de ser
útil em exames pré-operatórios e acompanhamento do prognóstico do paciente em determinadas condições clínicas.
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Orientação interpretativa do hemograma. 2023.
Em relação ao hemograma, seguem algumas alterações comumente encontradas nele. Observe-as.
I - Acentuada hipocromia, microcitose e diminuição dos níveis de hemoglobina plasmáticos.
II - Leucocitose com predomínio de neutrófilos segmentados, granulações tóxicas e desvio à esquerda.
III - Microcitose, discreta hipocromia, hematócrito diminuído e presença de drepanócitos.
As alterações descritas em I, II e III sugerem, respectivamente, a existência das seguintes patologias:
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Orientação interpretativa do hemograma. 2023.
Em relação ao hemograma, seguem algumas alterações comumente encontradas nele. Observe-as.
I - Acentuada hipocromia, microcitose e diminuição dos níveis de hemoglobina plasmáticos.
II - Leucocitose com predomínio de neutrófilos segmentados, granulações tóxicas e desvio à esquerda.
III - Microcitose, discreta hipocromia, hematócrito diminuído e presença de drepanócitos.
As alterações descritas em I, II e III sugerem, respectivamente, a existência das seguintes patologias:
Conheça nossos planos