Questões de Concurso
Comentadas para farmacêutico
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I. Os procedimentos para a preparação de dose unitária ou a unitarização de doses de medicamento devem seguir preceitos farmacotécnicos, de forma a preservar a segurança, a eficácia e a qualidade do medicamento.
II. As preparações para uso em até 3 dias após sua manipulação, sob prescrição médica e com formulação individualizada, são denominadas preparações extemporâneas.
III. Preparações de doses unitárias ou a unitarização de doses por transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, deverão adotar o mesmo prazo de validade indicado para as preparações extemporâneas.
Quais estão corretas?
Coluna 1
1. Inventário.
2. Classificação XYZ.
3. Ponto de ressuprimento.
4. Indicadores.
Coluna 2
( ) Categorizar os itens do estoque conforme a criticidade, com base no critério do impacto resultante da falta.
( ) Fornecer dados, informações numéricas, taxas ou coeficientes que possibilitem a análise crítica do desempenho de uma organização, que auxiliem na tomada de decisões e no replanejamento.
( ) Sinalizar a reposição de determinado item do estoque.
( ) Analisar as diferenças entre os registros e o estoque físico e possibilitar a avaliação do valor total contábil dos estoques para efeito de balanço ou balancete, no encerramento do exercício fiscal.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. É uma área destinada à estocagem e ao armazenamento de medicamentos conforme suas especificidades, visando garantir sua estabilidade e, consequentemente, sua qualidade.
II. O Ministério da Saúde preconiza que as instalações da CAF devem ser localizadas em lugares de fácil acesso para o recebimento e distribuição dos produtos e dispor de espaço suficiente para circulação e movimentação de pessoas, produtos, equipamentos e veículos.
III. As áreas de armazenamento devem estar sempre limpas, isentas de poeira e outras sujidades. A limpeza, além de demonstrar organização, é uma norma de segurança, que deve ser rigorosamente seguida.
Quais estão corretas?
Em relação aos regulamentos das instalações e dos equipamentos que assegurem o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, é correto afirmar que
Avalie se, de acordo com o Código de Ética, os direitos do farmacêutico incluem:
I. Exercer simultaneamente a medicina.
II. Delegar ou permitir que outros profissionais pratiquem atos ou atribuições privativas da profissão farmacêutica.
III. Prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde, desde que atendidas as normativas vigentes.
IV. Recusar o fornecimento de medicamentos a estabelecimentos que não cumpram os requisitos legais para aquisição.
Estão corretos:
Acerca do tema, analise as afirmativas abaixo:
I. O grupo “acesso” apresenta os medicamentos de escolha de tratamento para infecções comuns, com amplo acesso.
II. O grupo “alerta” é composto por medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, com monitoramento contínuo.
III. O grupo “reservado” é composto pelos antibióticos utilizados como último recurso para tratar infecções bacterianas resistentes a múltiplos medicamentos.
IV. O medicamento amoxicilina está incluído no grupo “alerta” por ser utilizado para pacientes com Doença Falciforme.
V. O medicamento linezolida está incluído no grupo “reservado”.
Está correto o que se afirma em
I. O bicarbonato de sódio é muito hidrossolúvel sendo lentamente absorvido pelo estômago.
II. Os antiácidos que contêm Al+3, Ca+2 e Mg+2 são menos absorvidos do que aqueles que contêm NaHCO3.
III. Os antiácidos podem afetar a biodisponibilidade de diversos fármacos ao alterar o pH gástrico e urinário.
IV. Os antiácidos são administrados por via oral de 1-3 horas antes das principais refeições e ao levantar.
Está correto o que se afirma em
I. Tem como mecanismo o aumento da expressão gênica de uma ou mais destas enzimas.
II. Pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos dos fármacos substratos destas enzimas, aumentando o risco de toxicidade.
III. É possível que um fármaco promova indução de enzimas responsáveis pelo seu próprio metabolismo, produzindo alterações em seus próprios níveis plasmáticos ao longo do tratamento, com possíveis consequências clínicas.
Está correto o que se afirma em