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I.O principal objetivo do acompanhamento farmacoterapêutico é a substituição de medicamentos de referência por genéricos ou similares, visando exclusivamente a redução de custos para o paciente e para o sistema de saúde, sendo esta a principal meta a ser documentada no plano de cuidado.
II.Durante o processo de acompanhamento farmacoterapêutico, o farmacêutico deve identificar, classificar e registrar os Resultados Negativos associados à Medicação (RNM), que podem se manifestar como um problema de saúde não tratado (necessidade), uma falha na eficácia do tratamento (efetividade) ou o surgimento de uma reação adversa (segurança).
III.A elaboração do plano de cuidado no acompanhamento farmacoterapêutico é uma atribuição autônoma do farmacêutico, que pode alterar a prescrição médica (modificando a dose ou o fármaco) sem a necessidade de comunicação prévia ao prescritor, desde que a intervenção seja baseada em evidências científicas.
Está correto o que se afirma em:
(__)Durante o transporte de medicamentos termolábeis, o controle da temperatura pode ser realizado de forma passiva, sendo a verificação da temperatura obrigatória apenas no momento da partida e no da chegada, dispensando o uso de instrumentos de monitoramento contínuo durante o percurso, desde que a caixa térmica utilizada seja de isopor.
(__)As áreas de armazenamento de medicamentos, como almoxarifados e câmaras frias, devem passar por um estudo de mapeamento térmico para identificar os pontos críticos de temperatura (mais quentes e mais frios), que servirão de base para o posicionamento dos instrumentos de monitoramento contínuo.
(__)O acondicionamento de medicamentos deve seguir estritamente as especificações de temperatura e umidade definidas pelo fabricante, sendo que a condição de armazenamento em "temperatura ambiente" corresponde a uma faixa controlada, geralmente entre 15 °C e 30 °C, e não à temperatura externa não controlada.
(__)Os instrumentos utilizados para o monitoramento das condições de conservação, como termômetros e termo-higrômetros, devem ser submetidos a calibrações periódicas contra um padrão rastreável à Rede Brasileira de Calibração (RBC) ou a um padrão internacional, para garantir a acuracidade das medições.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O recebimento de medicamentos é uma etapa técnica que exige a conferência dos dados da nota fiscal com o pedido de compra, além de uma inspeção visual para verificar a integridade da embalagem, o número do lote e o prazo de validade, devendo o registro de entrada no sistema de controle de estoque ser realizado somente após essa conferência.
(__)O Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) exige a rastreabilidade apenas para medicamentos sujeitos a controle especial da Portaria 344/98, utilizando um código de barras linear na embalagem primária para registrar a movimentação exclusivamente da indústria até o distribuidor.
(__)O controle de validade deve ser realizado por meio de um sistema que priorize a saída de lotes com vencimento mais próximo, como o PVPS (Primeiro que Vence, Primeiro que Sai), sendo obrigatória a segregação e identificação dos produtos vencidos em área distinta da de dispensação.
(__)Os registros de entrada e saída de medicamentos devem ser mantidos por um período legalmente determinado e conter informações que permitam a rastreabilidade do lote, como data da movimentação, identificação do produto, quantidade, número do lote e dados do fornecedor ou do paciente/unidade requisitante.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A responsabilidade técnica pode ser assumida cumulativamente por um farmacêutico em uma farmácia e em uma distribuidora de medicamentos, desde que haja compatibilidade de horários e que a soma das cargas horárias não exceda 44 horas semanais, conforme Consolidação das Leis Trabalhistas (CLT).
(__)O farmacêutico responsável técnico responde individualmente pelos atos que pratica ou supervisiona, incluindo a orientação adequada sobre o uso de medicamentos, a garantia da qualidade dos produtos e a notificação de queixas técnicas e eventos adversos.
(__)A responsabilidade civil e penal do farmacêutico por danos causados a pacientes é automaticamente excluída se for comprovado que o erro na dispensação foi cometido por alguém de sua equipe.
(__)É atribuição legal do farmacêutico garantir que o estabelecimento funcione em conformidade com as normas sanitárias vigentes, o que inclui a implementação de Boas Práticas Farmacêuticas e a manutenção de todos os registros e documentos exigidos pela fiscalização.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.A padronização de medicamentos, conduzida por uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), deve basear-se em critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo, considerando o perfil epidemiológico local, resultando em uma lista que orienta a aquisição e promove o uso racional.
II.O inventário rotativo ou cíclico é uma metodologia de contagem física contínua e programada de um grupo de itens do estoque, permitindo a correção de discrepâncias de forma mais ágil e a manutenção de uma alta acuracidade dos registros sem a necessidade de paralisar as operações da farmácia.
III.Após a padronização, a acuracidade do inventário é calculada dividindo-se o número de itens padronizados pelo número total de itens em estoque, sendo que um resultado acima de 95% indica que o processo de inventário rotativo pode ser substituído por um único inventário anual.
Está correto o que se afirma em:
(__)O tratamento da hanseníase é disponibilizado exclusivamente pelo SUS e utiliza a poliquimioterapia (PQT), que consiste na associação de fármacos fornecidos em cartelas-calendário padronizadas, cuja composição varia conforme a classificação operacional do paciente (paucibacilar ou multibacilar).
(__)Os medicamentos para hipertensão e diabetes disponibilizados pelo programa "Aqui Tem Farmácia Popular" podem ser retirados em farmácias privadas credenciadas sem a necessidade de apresentação de receita médica, bastando o CPF do paciente para o registro no sistema.
(__)O tratamento da tuberculose, por ser uma condição de manejo frequente na atenção primária, tem seus medicamentos pertencentes ao Componente Básico da Assistência Farmacêutica, sendo sua aquisição e financiamento de responsabilidade tripartite.
(__)A terapia antirretroviral para o tratamento do HIV/Aids é garantida pelo SUS como parte do Componente Estratégico, com aquisição centralizada e distribuição realizada por meio de unidades especializadas, exigindo um controle rigoroso de estoque e dispensação.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A potência de um fármaco, definida pela concentração necessária para produzir 50% do seu efeito máximo (CE50), determina diretamente sua meia-vida de eliminação, de modo que fármacos mais potentes são sempre eliminados mais lentamente.
(__)A administração de um fármaco pela via intravenosa, por evitar o metabolismo de primeira passagem, resulta em uma duração de efeito invariavelmente mais longa do que a administração pela via oral.
(__)O metabolismo hepático, principalmente pelo citocromo P450, é um processo universal de inativação de fármacos, convertendo moléculas ativas em compostos inativos para facilitar a excreção renal.
(__)A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral representa a fração da dose que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e está disponível para produzir seu efeito, sendo um parâmetro crucial para o cálculo de doses equivalentes entre as vias oral e intravenosa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I. É o documento oficial de referência nacional que serve de parâmetro para os estados e municípios selecionarem seus medicamentos.
II. Fazem parte da lista dos medicamentos essenciais aqueles considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população.
Está CORRETO o que se afirma:
( ) A concentração plasmática alcançada com determinada dose pode variar significativamente entre os indivíduos.
( ) A verificação periódica dos níveis plasmáticos contribui para alcançar a eficácia terapêutica ideal.
( ) Engloba o impacto financeiro exclusivo do tratamento, sem avaliar os resultados clínicos ou epidemiológicos ao longo do tempo.
( ) Inclui avaliação de resultados terapêuticos e custos diretos, mensurando a efetividade do tratamento em relação aos recursos despendidos.
( ) Centraliza aquisições em lotes mínimos, priorizando medicamentos com maior flutuação de demanda, assegurando abastecimento constante.
( ) Direciona o controle de produtos a relatórios trimestrais de consumo, desconsiderando a rotatividade dos estoques e a validade dos fármacos.
I. Um estudo quantitativo de consumo de medicamentos pode incluir a descrição do consumo em determinada área.
II. Entre os parâmetros de medidas de qualidade, o número de fármacos por formulação deve ser levado em conta, visto que associações são mais seguras quanto aos efeitos adversos.
III. O uso de um medicamento está diretamente vinculado à política de saúde de um país ou região.
IV. São vários os tipos de estudos sobre a utilização de medicamentos: qualitativos, quantitativos ou de propaganda.
Está CORRETO o que se afirma:
Os microrganismos da microbiota ___________ não são facilmente removíveis; entretanto, são inativados por antissépticos (álcool, clorexidina, iodóforos). A microbiota ___________ é de baixa virulência e raramente causa infecção; contudo, pode ocasionar infecções sistêmicas em pacientes imunodeprimidos e após procedimentos invasivos. Já a microbiota ___________ é adquirida no contato com pacientes e superfícies contaminadas. Os microrganismos que a compõem permanecem na pele por certo período, podendo ser transferidos ou eliminados com a lavagem das mãos.