Pesar acuradamente em balança analítica 4 g de NaOH, diluir em bécher de 100 mL adicionando a água destilada lentamente e após dissolução, transferir o líquido frio para balão volumétrico de 1 litro com auxílio de funil, rinsando várias vezes o bécher utilizado.

Pesar acuradamente em balança analítica 40 g de NaOH, diluir em bécher de 100 mL adicionando a água destilada lentamente e após dissolução, transferir o líquido frio para balão volumétrico de 1 litro com auxílio de funil, rinsando várias vezes o bécher utilizado.

Pesar acuradamente em balança analítica 4 g de NaOH, diluir em bécher de 100 mL adicionando a água destilada lentamente e após dissolução, transferir o líquido frio para balão volumétrico de meio litro (500 mL) com auxílio de funil, rinsando várias vezes o bécher utilizado.

Pesar acuradamente em balança analítica 4 g de NaOH, diluir em bécher de 100 mL adicionando a água destilada lentamente e após dissolução, transferir o líquido frio para um cálice graduado de 1 litro com auxílio de funil, rinsando várias vezes o bécher utilizado.

Pesar acuradamente em balança analítica 400 g de NaOH, diluir em bécher de 100 mL adicionando a água destilada lentamente e após dissolução, transferir o líquido frio para balão volumétrico de 1 litro com auxílio de funil, rinsando várias vezes o bécher utilizado.

O nanograma é 100 vezes maior que o micrograma.

O miligrama é 1000 vezes maior que o micrograma.

Um grama é igual a 100 miligramas.

Um grama é igual a 10.000 miligramas.

Um miligrama é igual a 1000 nanogramas.

Todos os tipos de medicamentos estéreis são injetáveis.

Todos os medicamentos estéreis injetáveis podem ser aplicados por via pararenteral, ou seja, diretamente injetados em bolsa de soro que esteja sendo perfundida no paciente.

Os medicamentos estéreis injetáveis não precisam serem avaliados em termos de pirogênio após sua fabricação.

As soluções injetáveis somente podem ser administradas por via parenteral, mas caso o injetável se destine à administração intramuscular ou à subcutânea, não devem ser administradas por via parenteral.

Colírios não são medicamentos estéreis.

A forma de cloridrato se destina à absorção oral, uma vez que ela é mais solúvel em água do que a base livre.

A absorção sublingual ou bucal requer um fármaco mais lipofílico, sendo utilizado para tal o propranolol base livre.

A absorção sublingual ou bucal requer um fármaco mais solúvel em água, sendo utilizado para tal o cloridrato e propranolol.

A via sublingual é utilizada para se evitar o efeito de primeira passagem e acelerará a ação do fármaco.

A administração sublingual, comparada à via retal, é mais efetiva em termos de se evitar o efeito de primeira passagem.

Celulose.

Lactose.

Manteiga de cacau.

Estearato de magnésio.

Amido.

se somente a afirmativa I estiver correta.

se somente a afirmativa II estiver correta.

se somente a afirmativa III estiver correta.

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

se todas as afirmativas estiverem corretas.

Etodolaco.

Piroxicam.

Diclofenaco de Sódio.

Metotrexato.

Nimesulida.

Uma solução em molalidade (1 molal) contém um mol de soluto em um litro de solvente.

Uma solução em molalidade (1 molal) contém um mol de soluto em um quilo de solvente.

Um solução em molaridade(1 molar) contém um mol de soluto em um quilo de solvente.

Não é necessário conhecer a densidade do solvente para preparar uma solução em molalidade.

Para preparar uma solução 20 % v/v (volume a volume) de etanol (sendo o produto comercial álcool anidro) deve se medir em pipeta volumétrica o volume de etanol equivalente à massa de 20 g e diluir em 100 mL do solvente em questão.

As crianças, visto sofrerem variações de caráter farmacocinético associadas à sua idade.

As gestantes, devido aos efeitos que os medicamentos podem causar ao feto e alterações fisiológicas associadas à gravidez.

Os idosos, devido ao aumento das reações de hipersensibilidade.

Os portadores de insuficiência renal.

Os homens, porque são mais susceptíveis a reações adversas, visto o efeito protetor do estrogênio nas mulheres.

300 mL.

200 mL.

200 mL.

666 mL.

250 mL.

100 mg de cloreto de sódio em agua destilada, qsp 1,0 litro.

1 mg de cloreto de sódio em agua destilada, qsp 1,0 litro.

10 mg de cloreto de sódio em agua destilada, qsp 1,0 litro.

110 mg de cloreto de sódio em agua destilada, qsp 1,0 litro.

11 mg de cloreto de sódio em agua destilada, qsp 1,0 litro.

Os comprimidos revestidos não são bons candidatos para serem triturados, seja por que seu princípio ativo é instável seja porque esses comprimidos são de liberação prolongada ou controlada.

Bases edulcoradas são indicadas para dispersar comprimidos mas, como seu uso é pediátrico, deve se evitar açúcar.

Os comprimidos sulcados podem ser fracionados para utilizar uma das suas duas metades, mesmo que estes sejam revestidos.

Os comprimidos devem ser usados integralmente depois de triturados para se obter uma precisão maior de dosagem.

A estabilidade é o maior problema nestas formulações obtidas de comprimidos triturados dispersos em bases líquidas para uso em pediatria.

Devem ser dispersos ou dissolvidos antes de seu uso.

Podem ser fracionados antes de serem utilizados.

Devem ser obrigatoriamente revestidos.

Podem ser administrados por via oral ou outra via de administração após sua dissolução ou dispersão.

Devem ser administrados somente por via oral após sua dissolução ou dispersão.

Água.

Etanol.

Glicerina.

Propilenoglicol.

Parafina ou vaselina líquida.

Comprimidos de predinisona.

Óvulos de progesterona.

Loção de cetoconazol.

Unguento de salicilato de metila.

Adesivo transdérmico de nicotina.

Celulose microcristalina.

Estearato de magnésio.

Dióxido de silício coloidal.

Manteiga de cacau.

Sacarose.

Alendronato comprimido 70 mg.

Alfainterferona injetável em diferentes concentrações.

Everolimo 1.0 mg comprimido.

Glatiramer 20 mg injetável.

Ibuprofeno 200 mg comprimidos revestidos.

A documentação oriunda de serviços privados de saúde é aceita para dispensação de medicamentos no programa farmácia popular do Brasil.

Podem ser prescritos medicamentos genéricos, similares ou de referência por profissionais de saúde.

No âmbito do SUS, o medicamento deverá ser prescrito por seu nome genérico, ou por sua denominação comum brasileira ou ainda pela denominação comum internacional.

Tanto no SUS quanto nos serviços de saúde privados, o medicamento não pode ser prescrito pelo nome de marca.

É aceita documentação oriunda dos serviços de saúde privados no âmbito do SUS.