Questões de Concurso Comentadas para Técnico em Farmácia

Q2189853

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2189853 Farmácia

A portaria 4283 de 2010 aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações de serviços de farmácia no âmbito dos hospitais. Sobre o disposto nessa portaria, assinale a alternativa correta.

A

A farmácia hospitalar deve participar do gerenciamento de tecnologias, inclusive pela qualificação de fornecedores.

B

É vedado à farmácia hospitalar o fracionamento de medicamentos.

C

Os hospitais de grande porte devem adotar o sistema de distribuição coletivo de medicamentos.

D

É proibido o preparo da nutrição parenteral pela farmácia. Essa atribuição é privativa do setor de nutrição hospitalar.

E

Na manipulação de antineoplásicos e radiofármacos, as queixas técnicas e eventos adversos observados não devem ser notificados.

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Q2189852

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2189852 Farmácia

Sobre o controle de qualidade das formas farmacêuticas, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. Cor, odor e sabor auxiliam na identificação do produto e podem fornecer indício sobre a estabilidade desse produto.
II. O teste do volume médio é realizado nos produtos líquidos estéreis e não estéreis.
III. A dureza é a resistência do comprimido ao esmagamento ou ruptura sob pressão axial ou radial.
IV. A friabilidade é a resistência do comprimido à queda e ao rolamento.
V. O teste do pirogênio é indicado especificamente para o controle de qualidade das formas farmacêuticas não estéreis.

A

Apenas I e IV.

B

Apenas I, II, III e IV.

C

Apenas I, IV e V.

D

Apenas II, IV e V.

E

Apenas I, II e III.

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Q2189851

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2189851 Farmácia

A estabilidade de medicamentos é definida como a extensão na qual o produto retém, dentro de limites especificados e durante todo o seu período de armazenamento e uso, as mesmas propriedades e características que possuía no momento da sua fabricação. Sobre a estabilidade e compatibilidade das formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

A

A precipitação dos fármacos é desejosa na maioria das soluções endovenosas.

B

As propriedades físicas de um fármaco são aquelas manifestadas por sua estrutura molecular.

C

É aceitável o crescimento microbiano nas formas farmacêuticas não estéreis após a sua embalagem.

D

Fatores ambientais que podem reduzir a estabilidade incluem a exposição a temperaturas adversas, luz, umidade, oxigênio e dióxido de carbono.

E

Os recipientes e tampas utilizados para o acondicionamento dos medicamentos não afetam a estabilidade dos produtos.

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Q2189850

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2189850 Farmácia

As soluções são preparações líquidas que contêm uma ou mais substâncias químicas dissolvidas em um solvente apropriado ou uma mistura de solventes miscíveis entre si. Sobre essas formas farmacêuticas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

As soluções podem ser utilizadas por qualquer via de administração.

B

As soluções orais não devem conter adjuvantes, pois estes prejudicam sua estabilidade.

C

As soluções podem ser administradas a pacientes que não podem engolir comprimidos ou cápsulas.

D

Fármacos e substâncias químicas são menos estáveis quando em solução do que em uma forma farmacêutica sólida.

E

Os xaropes são soluções orais com elevadas concentrações de açúcares.

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Q2189849

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2189849 Farmácia

Os conservantes antimicrobianos são substâncias adicionadas às formas farmacêuticas não estéreis para protegê-las do crescimento biológico durante ou após o processo de produção do medicamento. São conservantes antimicrobianos de medicamentos:

A

acetona e solução de sorbitol.

B

ácido benzoico e cloreto de benzalcônio.

C

óleo de canola e água de hortelã.

D

bentonita e dextrina.

E

cera emulsificante e lauril sulfato de sódio.

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Q2189848

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2189848 Farmácia

Conservar medicamentos é manter os produtos em condições satisfatórias de estocagem, assegurando sua estabilidade durante o período de vida útil. São boas práticas de armazenamento de medicamentos as seguintes alternativas, EXCETO

A

manter os produtos termolábeis em áreas específicas, por serem produtos sensíveis à temperatura.

B

manter os psicofármacos em local seguro, sob controle e responsabilidade do farmacêutico.

C

estocar em temperatura ambiente os medicamentos que não exigem condições especiais de conservação.

D

colocar os medicamentos em contato com o chão, encostados nas parede ou no teto com a finalidade de evitar a absorção de calor.

E

conservar os medicamentos nas embalagens originais, ao abrigo da luz direta.

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Q2189847

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2189847 Farmácia

A água é o solvente mais comumente utilizado para formas farmacêuticas líquidas para todos os usos. Sobre a água utilizada para o preparo de formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

A

A água potável é a matéria-prima de partida para a obtenção da água purificada.

B

Devem ser adicionados conservantes após a obtenção da água purificada.

C

A água purificada deve ser acondicionada em recipientes de plástico abertos.

D

A água purificada deve ser empregada na preparação das formas farmacêuticas para uso externo, não sendo útil para o preparo de formas farmacêuticas destinadas a uso interno.

E

A água potável deve ser utilizada no preparo de formas farmacêuticas estéreis.

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Q2189846

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2189846 Farmácia

Solicitou-se a uma farmácia de manipulação o preparo de uma solução de edetato com procaína a partir de uma solução injetável intramuscular de 200 mg/mL de edetato. O técnico em farmácia colocou 20 mL dessa solução em um frasco vazio estéril e diluiu com 20 mL de uma solução injetável de procaína 2%. Qual foi a concentração final do edetato em miligramas por mililitro?

A

100 mg/mL.

B

120 mg/mL.

C

150 mg/mL.

D

160 mg/mL.

E

200 mg/mL.

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Q2189845

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2189845 Farmácia

Foi solicitado à farmácia de um hospital o preparo de 500 mL de uma solução de 3 M de NaOH. Sabendo-se que a massa molecular do NaOH é 40,0, quantos gramas do soluto serão necessários para o preparo dessa solução?

A

20

B

30

C

40

D

50

E

60

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Q2189844

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2189844 Farmácia

Um paciente com otite recebeu do médico uma prescrição para a manipulação de um frasco com 30 mL da seguinte solução otológica:
Antipirina ........................................5% Hidrocortisona ...............................0,5% Sulfato de neomicina .....................0,5% Metabissulfito de sódio ..................0,1% Glicerina ..........................................25% Propilenoglicol ...............................25% Água purificada...............................qsp 30 mL
Qual será o volume de glicerina utilizado para o preparo dessa formulação?

A

2,5 mL.

B

5,0 mL.

C

7,5 mL.

D

10,0 mL.

E

12,5 mL.

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Q2189842

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2189842 Farmácia

A operação farmacêutica que consiste em manter o sólido, durante certo tempo, com um solvente, normalmente a água, aquecido à ebulição, obtendo-se desse modo uma solução extrativa, é denominada

A

torrefação.

B

infusão.

C

lixiviação.

D

destilação.

E

decocção.

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Q2179503

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas | INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Citopatologia | INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia | INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Saúde Bucal |

Q2179503 Saúde Pública

A respeito da direção do Sistema Único de Saúde (SUS), de acordo com o que dispõe a Lei nº 8.080/1990, assinale a alternativa correta.

A

A direção do Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito da União, será exercida pelo Presidente da República.

B

Em âmbito Municipal, a direção do Sistema Único de Saúde (SUS) será exercida pelo Ministro da Saúde.

C

No âmbito dos Estados, a direção do Sistema Único de Saúde (SUS) será exercida pelo Governador.

D

Em âmbito Municipal, a direção do Sistema Único de Saúde (SUS) será exercida pelo Prefeito ou, na sua falta, pelo Presidente da Câmara Municipal.

E

A direção do Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito da União, será exercida pelo Ministro da Saúde.

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Q794868

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794868 Farmácia

Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . Fitoterápico é um medicamento a base de planta que preserva a integridade farmacológica do vegetal, mas não a integridade química. II . Os métodos de prospecção química não são adequados à análise de um fitoterápico e, portanto, não são usados para essa finalidade. III . Marcador químico é uma substância ou classe de substâncias químicas presentes nas espécies vegetais, sendo utilizado como referência no controle da qualidade da matéria-prima vegetal e do medicamento fitoterápico. IV . Droga vegetal é definida como planta medicinal, ou suas partes, que contenham as substâncias, ou classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta e estabilização, podendo estar na forma íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada. Assinale a alternativa CORRETA:

A

As afirmativas I, II e IV estão CORRETAS.

B

As afirmativas II, III e IV estão CORRETAS.

C

As afirmativas I e III estão CORRETAS.

D

As afirmativas III e IV estão CORRETAS.

E

Todas as afirmativas estão CORRETAS.

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Q794867

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794867 Farmácia

Associe a segunda coluna de acordo com os termos I a V da primeira coluna e, a seguir, assinale a alternativa com a sequência CORRETA: I . Saponinas II . Taninos III . Flavonoides IV . Alcaloides V . Cumarinas ( ) Adstringência; complexam com proteínas e formam produtos coloridos com o cloreto férrico. ( ) Tensoativo; Índice de hemólise; índice de espuma. ( ) Lactonas do ácido orto-hidroxi-cinâmico; reação com hidróxido de potássio (KOH) formando produtos com fluorescência esverdeada sob luz ultravioleta em comprimento de onda de 365nm.
( ) Antioxidante; reação com cloreto de alumínio e de Shinoda resultando em produtos coloridos.
( ) Padrões distintos de solubilidade de acordo com pH; reações de Dragendorff e Mayer.

A

III-V-I-II-IV

B

IV-I-V-III-II

C

II-I-V-IV-III

D

III-V-IV-II-I

E

II-I-V-III-IV

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Q794866

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794866 Farmácia

Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: ( ) Os processos de enfloração, de arraste por vapor d’água e de extração por fluido supercrítico são alguns dos métodos utilizados para a extração de óleo essencial a partir dos diferentes órgãos vegetativos de espécies vegetais. ( ) Propriedades como o pH e a natureza dos solventes utilizados não influenciam nos processos de extração dos constituintes de uma matéria prima vegetal. ( ) Uma das importâncias de submeter matéria prima vegetal a um processo de extração é a concentração e purificação dos princípios ativos. ( ) A sílica gel com indicador de umidade é um agente dessecante usada em dessecador, podendo ser recuperada ao ser mantida em geladeira por sessenta (60) minutos.

A

F-V-V-F

B

V-V-V-F

C

F-V-F-V

D

V-F-V-F

E

V-V-V-V

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Q794865

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794865 Farmácia

Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: ( ) A destilação é um método que pode ser usado para separar uma mistura de substâncias, sendo fundamentado na diferença do ponto de fusão dessas substâncias. ( ) O aumento da temperatura facilita o processo de extração sólido-líquido porque determina uma diminuição da viscosidade do solvente e aumenta a solubilidade dos sólidos em líquidos. ( ) Os métodos de extração são processos utilizados para a transferência dos constituintes das plantas nas quais estão dissolvidos ou dispersos para outra fase, objetivando-se isolar e purificar tais constituintes. ( ) O método de extração em aparelho de Soxhlet permite a extração dos constituintes das plantas de forma eficiente, porém requer volumes relativamente grandes de solventes, os quais devem ser não voláteis.

A

F-V-V-F

B

V-V-V-F

C

F-V-F-V

D

V-F-V-V

E

V-V-V-V

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Q794862

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794862 Farmácia

Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido. Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida, estão, EXCETO:

A

Quantidade de lubrificante utilizada.

B

Tipo e quantidade de aglutinante utilizado.

C

Variação da força de compressão.

D

Tipo e quantidade de desintegrante utilizado.

E

Tipo de punção utilizado.

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Q794861

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794861 Farmácia

Entre as características adequadas para a produção de comprimidos estão a fluidez e compressibilidade do material a comprimir. Para manter a qualidade do produto, a fluidez pode ser melhorada por meio da adição de um agente lubrificante/deslizante, que:

A

É levado ao misturador em “V” juntamente com os outros agentes (diluente, desintegrante e aglutinante) e auxilia na formação dos grânulos.

B

É muito importante no processo de malaxagem, pois ajuda a atingir o ponto de granulação do pó.

C

É adicionado ao granulado já calibrado e é importante para garantir a dureza adequada dos comprimidos

D

É muito importante no processo de malaxagem, pois ajuda a atingir a dureza adequada dos comprimidos.

E

É adicionado ao granulado já calibrado e é importante para garantir o peso médio adequado dos comprimidos.

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Q794860

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794860 Farmácia

Supondo uma amostra de cloreto de sódio (Massa Molar NaCl= 58,5) para a qual se solicita o doseamento do princípio ativo e determinação do grau de pureza (Farmacopeia Brasileira: mínimo de 99% e máximo de 101%). O procedimento operacional requer a pesagem de 2g da amostra, que são dissolvidos em água e o volume completado para 100 mL. Uma alíquota de 20 mL desta solução é transferida para um erlenmayer e adicionada de 50 mL de solução de nitrato de prata a 57,8 g/L (Massa Molar AgNO3 = 170). Para o doseamento do excesso de AgNO₃ utiliza-se solução de mesma concentração de tiocianato de potássio (fator de correção = 1,05). Considerando que foram gastos 28,5mL da solução de KSCN, o grau de pureza da amostra de NaCl analisada é?

A

96,4%

B

112,1%

C

19,9%

D

106,8%

E

99,7%

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Q794859

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794859 Farmácia

Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é importante por representar uma causa de erro. II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou produtor daquele produto. III . Íons férricos (Fe³⁺) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico. IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso farmacêutico. Assinale a alternativa CORRETA:

A

As afirmativas I e II estão CORRETAS.

B

As afirmativas I e III estão CORRETAS.

C

As afirmativas II e IV estão CORRETAS.

D

As afirmativas III e IV estão CORRETAS.

E

As afirmativas I e IV estão CORRETAS.

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