Questões de Concurso Comentadas para Biólogo | Qconcursos.com

Q576561

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576561 Técnicas em Laboratório

Os agentes biológicos patogênicos para o homem e animais são distribuídos em classes de risco biológico em função de diversos critérios tais como a gravidade da infecção, nível de capacidade de se disseminar no meio ambiente, estabilidade do agente, endemicidade, modo de transmissão, da existência ou não de medidas profiláticas A manipulação e a construção de clones infecciosos de flavivírus exige um:

A

nível de segurança 0, pois não oferecem risco ao manipulador nem à comunidade, não sendo necessário qualquer cuidado especial na manipulação destes agentes como só são transmitidos pelo o vetor artrópode.

B

nível de segurança 1, pois deve se ter cuidado apenas com o material descartado que deve ser autoclavado antes de ser misturado ao lixo normal.

C

nível de segurança 2, pois este inclui a manipulação de agentes que podem causar doença em humanos ou em animais, porém não apresentam riscos sérios para os profissionais do laboratório, para a comunidade, para animais ou para o ambiente.

D

nível de segurança 3, pois este prevê que a manipulação dos genes destes agentes infecciosos podem sofrer recombinação in vitro podendo gerar partículas ainda mais perigosas.

E

nível de segurança 4, pois este inclui os agentes de alto risco biológico que causam doenças humanas e em animais de alta gravidade e capazes de se disseminar na comunidade e no ambiente.

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Q576560

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576560 Técnicas em Laboratório

O diagnóstico da infecção pelo vírus da dengue em humanos ainda é um grande desafio para a saúde pública. O desenvolvimento de imuno-ensaios rápidos, sensíveis e específicos é fundamental para melhorar o diagnóstico laboratorial da doença. São etapas essenciais para a elaboração de novos kits para diagnosticar pacientes infectados, as opções abaixo, exceto:

A

clonagem de genes do agente etiológico.

B

expressão de proteínas do agente etiológico em sistema heterólogo.

C

purificação de proteínas do agente etiológico.

D

clonagem de genes do vetor artrópodo.

E

imuno-ensaios para a avaliação da imunogenicidade de proteínas do agente etiológico.

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Q576559

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576559 Biomedicina - Análises Clínicas

Para confirmar diagnóstico de dengue em um paciente, podem ser realizados diferentes tipos de ensaios que visam à detecção de anticorpos contra proteínas virais ou do vírus propriamente dito na amostra do paciente. Todos os métodos abaixo são compatíveis com a detecção do vírus em amostras de pacientes, exceto:

A

microscopia eletrônica.

B

Western-blot.

C

PCR.

D

microscopia ótica.

E

ELISA-(Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay).

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Q576558

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576558 Técnicas em Laboratório

Um pesquisador queria analisar a expressão diferencial de vários genes após o tratamento de células tumorais com uma nova droga. Para esta análise, a melhor técnica a ser empregada seria:

A

PCR.

B

RT-PCR.

C

Microarranjo

D

q-PCR.

E

Pirosequenciamento.

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Q576556

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576556 Técnicas em Laboratório

O método de seqüenciamento Sanger:

A

é baseado na modificação química do DNA utilizando piperidina e foi inicialmente desenvolvido por Alan Maxam e Walter Gilbert e mais tarde modificado por Sanger.

B

é baseado na incorporação de didesoxinucleotídeos que, ao serem incorporados, impedem a adição de nucleotídeos adicionais.

C

requer todas as enzimas necessárias para a replicação de DNA como Helicases, Polimerases, porém, não necessita da Primase pois são adicionados iniciadores artificiais com os nucleotídeos e didesoxinucleotídeos.

D

depende do preparo de géis de acrilamida para separar os diferentes fragmentos de DNA que serão analisados.

E

é limitada pela necessidade do uso de isótopos radioativos para a marcação dos fragmentos de DNA que serão seqüenciados.

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Q576555

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576555 Técnicas em Laboratório

Sobre pirosequenciamento, assinale a afirmativa incorreta.

A

O pirosequenciamento é uma técnica de seqüenciamento baseada na detecção de pirofostafo (PPi) liberado durante a síntese de DNA.

B

Este PPi liberado é convertido em uma molécula de ATP pela enzima ATP Sulfurilase. A enzima Luciferase utiliza essa molécula de ATP para oxidar Luciferina e produzir fóton de luz.

C

Os fótons de luz produzidos são detectados por aparelhos e a quantidade de luz transmitida é proporcional ao número de nucleotídeos incorporados.

D

Esta técnica depende de clonagem dos genes de interesse em vetores pois a reação de PCR não é suficiente para amplificar a quantidade de DNA necessária para a técnica.

E

O pirosequenciamento oferece uma técnica capaz de detectar mais facilmente a presença de alelos heterozigotos, o que na técnica comum é dificultada devido à reação de PCR para seqüenciamento.

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Q576554

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576554 Técnicas em Laboratório

A poliproteína do vírus da dengue, depois de produzida, sofre clivagens mediadas por enzimas do hospedeiro vertebrado e por enzimas virais. Sobre tal processamento, podemos afirmar que todas as clivagens que ocorrem:

A

no N-terminal e no C-terminal da proteína, são realizadas por enzimas do hospedeiro e as clivagens que ocorrem nas porções medianas da proteína são realizadas por enzimas virais.

B

na porção citoplasmática, são realizadas por enzimas virais.

C

no Lúmen do retículo, são realizadas por enzimas virais.

D

no N-terminal e na porção central da poliproteína, são realizadas por enzimas do hospedeiro e as clivagens da porção C-terminal são realizadas por enzimas virais, resultantes das clivagens anteriores.

E

na porção citoplasmática, são realizadas por enzimas do hospedeiro.

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Q576553

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576553 Técnicas em Laboratório

Sobre o ensaio ELISPOT, analise as afirmativas a seguir.
I. Neste ensaio, são detectadas células individuais secretoras de anticorpos. II. Apesar de sensível, o método permite uma análise qualitativa e não quantitativa da produção de anticorpos. III. O ELISPOT é uma versão modificada do ensaio de ELISA.
Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas a afirmativa III estiver correta

D

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

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Q576552

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576552 Biologia

O único vírus que não pertence a família Flaviviridae é:

A

EMCV(vírus da Encefalomiocardite).

B

WNV (vírus da Febre do Nilo Ocidental).

C

JEV (vírus da Encefalite Japonesa).

D

YFV (vírus da Febre Amarela).

E

TBEV(vírus da Encefalite Transmitida por Carrapato).

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Q576551

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576551 Biologia

Sobre o vírus da dengue, assinale a alternativa incorreta.

A

Pertence a família Flaviviridae.

B

Possui como material genético uma molécula de RNA fita simples de polaridade positiva.

C

A molécula de RNA que constitui seu genoma possui a extremidade 5'capaeada.

D

A molécula de RNA que constitui seu genoma possui a extremidade 3'poli-adenilada.

E

É o agente causador da dengue ou da dengue hemorrágica.

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Q576550

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576550 Biologia

As técnicas de Southern Blot, Northen-blot e Western-blot envolvem a transferência de moléculas de um gel para um suporte sólido (membrana). As moléculas transferidas em cada técnica são, respectivamente,:

A

DNA, RNA e proteínas.

B

RNA, proteínas e DNA.

C

DNA, proteínas e RNA.

D

RNA, DNA e proteínas.

E

proteínas, RNA e DNA.

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Q576549

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576549 Biologia

A diferença entre uma biblioteca genômica e uma biblioteca de cDNA é que:

A

a genômica é feita a partir de mRNA e a de cDNA é feita utilizando somente íntrons.

B

a genômica possui apenas os éxons e a de cDNA possui apenas os íntrons.

C

a genômica é feita a partir da sequência de aminoácidos das proteínas de um organismo, ou seja, possui apenas a informação expressa deste organismo enquanto que a de cDNA é feita com informação expressa e não expressa de um organismo.

D

ambas são feitas a partir dos genes expressos de um organismo, porém a de cDNA contém genes mais curtos, daí a sigla cDNA (DNA curto).

E

a genômica é feita a partir de porções inteiras do genoma enquanto a de cDNA é feita a partir dos genes expressos.

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Q576548

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576548 Biologia

Com relação ao diagnóstico de uma determinada doença infecciosa, abaixo estão várias alternativas de testes que podem ser realizados para ajudar na determinação de uma infecção em um paciente. Com relação às diferentes metodologias que podem ser empregadas, assinale a incorreta.

A

Hemograma completo – teste que permite avaliar os níveis dos diferentes tipos celulares no sangue, que ajudam na determinação do grau da infecção, do grau de leucopenia, e dos níveis de plaquetas que podem sugerir trombocitopenia. Testes bioquímicos como quantificação de uréia, creatinina, fibrinogênio, e fatores coagulantes. Todas estas avaliações auxiliam no diagnóstico ou na eliminação de possíveis infecções por determinados agentes etiológicos.

B

Neutralização – teste baseado na capacidade de certos anticorpos inibirem a infecção ou a patogenicidade de um determinado agente etiológico.

C

Western-blot – teste baseado na utilização de sonda de DNA radioativa específica para a detecção do genoma de um determinado agente etiológico.

D

ELISA – teste utilizado para a detecção de antígenos ou anticorpos por meio de conjugação enzimática. A vantagem é a sensibilidade do método.

E

Imunofluorescência – teste baseado em uma reação imunofluorescente. Ocorre emissão de luz quando anticorpo conjugado é detectado ligado à amostra de interesse.

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Q576547

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576547 Biologia

As afirmativas abaixo são características de exonucleases, exceto:

A

terem ácidos nucléicos como substratos.

B

reconhecerem os terminais das moléculas alvo.

C

serem utilizadas para correção durante a replicação.

D

reconhecerem sequências específicas de seis nucleotídeos na molécula alvo.

E

poderem ser utilizadas em laboratório para várias aplicações moleculares.

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Q576546

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576546 Biologia

São características de um bom vetor de clonagem, um plasmídio que contém as seguintes características, exceto:

A

presença dos mesmos sinais de início de transcrição e de tradução entre procariotos e eucariotos.

B

presença de uma origem de replicação, ou seja, uma seqüência de DNA que permita que o vetor seja replicado na célula hospedeira.

C

presença de sítios únicos de clivagem para enzimas de restrição. O conjunto destes sítios é denominado de Sítio Múltiplo de Clonagem (SMC) e é o local onde o inserto é incorporado ao vetor de clonagem.

D

presença de um gene que codifica um produto que permita a distinção entre a célula com plasmídio de uma célula sem plasmídio, como por exemplo, um gene para resistência a antibióticos.

E

possuir replicação independente do DNA genômico da célula. Alem disso, eles devem ser facilmente introduzidos em bactérias que não os contenham por meio de métodos químicos ou métodos físicos de transformação.

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Q576539

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular | FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576539 Biologia

Uma enzima que será secretada por uma célula passará por uma séria de organelas celulares antes de ser secretada. A ordem correta das organelas por onde esta enzima irá passar até seu destino final é:

A

Retículo rugoso → Golgi → núcleo.

B

Golgi → Retículo rugoso → lisossomo.

C

Núcleo → retículo rugoso → Golgi.

D

Retículo rugoso → Golgi → vesículas que se fundem à membrana plasmática.

E

Retículo rugoso → lisossomo → vesículas que se fundem à membrana plasmática.

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Q576533

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576533 Biologia

Utilizando um microscópio óptico, você consegue observar uma placa se formando no centro de uma célula e os núcleos se formando em pólos opostos desta mesma célula. Baseado nestas observações, a célula visualizada é, provavelmente de origem:

A

animal, no processo de citocinese.

B

vegetal, no processo de citocinese.

C

animal, na fase S do ciclo celular.

D

bacteriana em processo de cissiparidade.

E

vegetal em metáfase.

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Q576526

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular | FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576526 Biologia

Uma molécula de DNA foi isolada de células hepáticas e foi constatado que a porcentagem da base Adenina nesta molécula era de 31%. Baseado nesse dado, as % das bases Timina, Citosina e Guanina são, respectivamente:

A

31%, 38% e 38%.

B

31%, 38% e 19%.

C

38%, 31% e 31%.

D

31%, 19% e 19%.

E

38%, 19% e 19%.

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Q576525

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576525 Técnicas em Laboratório

Pode fazer parte do procedimento de imunocitoquímica, exceto:

A

montagem de lâmina para microscopia.

B

uso de substratos para produção de um sinal colorimétrico.

C

incubação com anticorpos.

D

fixação do tecido.

E

incubação com proteases.

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Q576524

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576524 Técnicas em Laboratório

A descoberta da proteína verde fluorescente, comumente denominada de GFP, revolucionou a biologia celular na última década. Como a GFP é codificada por um único gene, sua sequência pode ser facilmente clonada e introduzida nas células de outros organismos. A sequência da GFP, por exemplo, pode ser clonada no início ou no fim de um gene codificador de outra proteína, formando uma proteína quimera quando introduzida na célula. A fusão de uma proteína com GFP pode, portanto, indicar a localização subcelular da proteína em estudo. Apesar de suas evidentes vantagens, o uso da GFP também possui desvantagens. Dentre as desvantagens no uso de GFP, assinale a alternativa correta.

A

Seu uso é restrito a uma gama pequena de organismos.

B

Não permite a visualização de moléculas em células vivas.

C

São rapidamente degradadas na célula, não permitindo sua visualização por longos períodos de tempo.

D

Em alguns casos, o acoplamento da GFP com uma proteína em estudo pode alterar a localização da mesma, gerando um falso resultado.

E

Não pode ser utilizada em conjunto com outras sondas ou moléculas fluorescentes.

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