Questões de Concurso
Comentadas para biólogo
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Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575206
Biologia
Com relação à herança epigenética, considere as afirmativas
a seguir.
I. É uma alteração herdável na função gênica relacionada a variações na sequência de bases do DNA.
II. É uma alteração herdável na função gênica que pode estar relacionada ao padrão de metilação do DNA.
III. A inativação do cromossomo X em mamíferos é um exemplo de herança epigenética.
IV. O imprinting genômico ou imprinting parental é um exemplo de herança epigenética.
Assinale:
I. É uma alteração herdável na função gênica relacionada a variações na sequência de bases do DNA.
II. É uma alteração herdável na função gênica que pode estar relacionada ao padrão de metilação do DNA.
III. A inativação do cromossomo X em mamíferos é um exemplo de herança epigenética.
IV. O imprinting genômico ou imprinting parental é um exemplo de herança epigenética.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575205
Biomedicina - Análises Clínicas
O modelo de regulação gênica proposto por Jacob e Monod
para o sistema lac de Escherichia coli inclui: um gene
regulador (I), uma região operadora (O), um gene estrutural
(Z) codificador da enzima β - galactosidase, um gene
estrutural (Y) codificador da β- galactosídio permease e um
terceiro gene estrutural (A) codificador de uma transacetilase.
Na ausência de lactose, uma proteína repressora codificada pelo gene I liga-se à região do operador e bloqueia a transcrição dos genes estruturais Z, Y e A.
Dentre as mutações conhecidas, linhagens mutantes Z- e Ysão incapazes de produzir, respectivamente, as enzimas β- galactosidase e β - galactosídio permease, enquanto linhagens mutantes I- ou Oc geram os produtos desses genes constitutivamente, isto é, mesmo na ausência do indutor.
Uma bactéria parcialmente diplóide com o seguinte genótipo I+OcZ+Y-/ I-O+Z-Y+ resultará:
Na ausência de lactose, uma proteína repressora codificada pelo gene I liga-se à região do operador e bloqueia a transcrição dos genes estruturais Z, Y e A.
Dentre as mutações conhecidas, linhagens mutantes Z- e Ysão incapazes de produzir, respectivamente, as enzimas β- galactosidase e β - galactosídio permease, enquanto linhagens mutantes I- ou Oc geram os produtos desses genes constitutivamente, isto é, mesmo na ausência do indutor.
Uma bactéria parcialmente diplóide com o seguinte genótipo I+OcZ+Y-/ I-O+Z-Y+ resultará:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575204
Biologia
A respeito da regulação da expressão gênica em eucariotos,
é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575203
Biologia
Os elementos controladores da expressão gênica
denominados enhancers ou acentuadores são
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575202
Biologia
A respeito do código genético e o processo de tradução,
considere as afirmativas a seguir:
I. O código genético é degenerado e alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
II. Cada um dos 20 aminoácidos é ligado por meio de uma enzima aminoacil-tRNA sintetase específica ao mRNA.
III. Em eucariotos, a sequência de Shine-Dalgarno no mRNA é necessária para a ligação da subunidade menor do ribossomo.
VI. Com o deslocamento do ribossomo durante a síntese de proteínas, o tRNA que ocupa inicialmente o sítio aminoacil, passa para o sítio peptidil.
Assinale:
I. O código genético é degenerado e alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
II. Cada um dos 20 aminoácidos é ligado por meio de uma enzima aminoacil-tRNA sintetase específica ao mRNA.
III. Em eucariotos, a sequência de Shine-Dalgarno no mRNA é necessária para a ligação da subunidade menor do ribossomo.
VI. Com o deslocamento do ribossomo durante a síntese de proteínas, o tRNA que ocupa inicialmente o sítio aminoacil, passa para o sítio peptidil.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575201
Biologia
A respeito do processo de transcrição em eucariotos,
considere as afirmativas a seguir:
I. Três tipos de RNA polimerase estão envolvidos no processo.
II. A RNA polimerase II necessita de fatores de transcrição para se ligar ao promotor no DNA e iniciar a transcrição.
III. O transcrito primário é processado para gerar o mRNA maduro por etapas que incluem a adição de grupos metil às extremidades 5' e 3' e remoção dos íntrons.
Assinale:
I. Três tipos de RNA polimerase estão envolvidos no processo.
II. A RNA polimerase II necessita de fatores de transcrição para se ligar ao promotor no DNA e iniciar a transcrição.
III. O transcrito primário é processado para gerar o mRNA maduro por etapas que incluem a adição de grupos metil às extremidades 5' e 3' e remoção dos íntrons.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575200
Biologia
Uma diferença entre a replicação do DNA em eucariotos e
procariotos é que em eucariotos:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575199
Biologia
Um casal, ambos surdos, teve três filhos com audição
normal. A análise de suas famílias revelou que tanto no
homem quanto na mulher a surdez estava relacionada a uma
mutação recessiva em um gene autossômico.
Uma possível explicação para os filhos do casal não apresentarem a surdez é a de que esse traço:
Uma possível explicação para os filhos do casal não apresentarem a surdez é a de que esse traço:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575198
Biologia
No processo de replicação do DNA, as topoisomerases são
enzimas que catalisam:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575197
Biologia
A respeito da estrutura da molécula de DNA em dupla hélice,
é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575196
Biologia
A anemia falciforme resulta de um alelo mutante recessivo
conhecido como alelo S. Em regiões da África com alto
índice de malária, a frequência do alelo S é cerca de 16%,
sendo considerada alta em relação a outras populações. O
aumento da frequência nessas regiões africanas se deve à
vantagem dos heterozigotos em relação a ambos homozigotos.
Os heterozigotos, além de não desenvolver a anemia
falciforme, têm uma menor chance de contrair a malária.
O texto acima descreve um exemplo de:
O texto acima descreve um exemplo de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575195
Biologia
Mestriner e colaboradores, em 1976, investigaram a variação
genotípica para o lócus da Esterase D em populações
indígenas da América do Sul. Na população Mapuche, eles
observaram dois alelos para esse lócus (D1 e D2) e
estimaram em 0,8 a frequência do alelo D1.
Considerando-se que o lócus da Esterase D esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg na população de Mapuche, em uma amostra de 150 indivíduos espera-se observar:
Considerando-se que o lócus da Esterase D esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg na população de Mapuche, em uma amostra de 150 indivíduos espera-se observar:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575194
Biologia
Em uma população japonesa a frequência dos alelos IA, IB e i no lócus do grupo sanguíneo ABO foi estimada em 0,28, 0,17 e 0,55, respectivamente.
Esse pode ser considerado um exemplo de polimorfismo pois:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575192
Biologia
A deriva genética é um mecanismo evolutivo que difere da
seleção por causar nas populações:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575191
Biologia
Na população Mapuche de indígenas da América do Sul, foram observados dois alelos para o lócus da Esterase D (D1 e D2), sendo 0,8 a frequência do alelo D1.
Se o coeficiente de endocruzamento (F) dessa população for de 0,05, o aumento esperado na frequência de homozigotos D1D1 em uma geração será de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575190
Biologia
Suponha a seguinte situação: uma mulher que apresenta a
doença A e um homem que apresenta a doença B, ambas
monogênicas e causadas por mutações recessivas em
genes diferentes, tiveram um filho chamado João, que não
apresenta qualquer dessas doenças. Em um centro de
aconselhamento genético, João foi informado que a
probabilidade de ele formar um gameta portando ambos os
alelos recessivos desses genes é menor do que 0,1.
Essa informação permite concluir que:
Essa informação permite concluir que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575189
Biologia
Estudos realizados em várias populações humanas indicam
uma alta herdabilidade para a altura dos indivíduos. O
pesquisador Peter M. Visscher, do Queensland Institute of
Medical Research na Austrália, obteve uma estimativa de
80% para a herdabilidade da altura na população humana
daquele país. Tal estimativa refere-se à proporção:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |
Q574076
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação aos marcadores indicados para uso na
metodologia de HRM, analise os itens a seguir.
I. Syto9.
II. Isotiocianato de fluoresceína.
III. Cy3.
IV. LC Green.
Assinale:
I. Syto9.
II. Isotiocianato de fluoresceína.
III. Cy3.
IV. LC Green.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |
Q574075
Biomedicina - Análises Clínicas
Um método de amplificação molecular, baseado em
oligonucleotídeos sintéticos usando iniciadores antisenso
complementares à cauda poli-A de ARNm e senso abritários,
é chamado:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |
Q574074
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação à seleção de recombinantes de pUC8 em um
meio contendo Ágar + X-gal + IPTG, é correto afirmar que:
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