Questões de Concurso Comentadas para Médico hematologista

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista |

Q2905066 Medicina

Qual a quantidade ideal de células CD34+ no sangue periférico para que se inicie a coleta de células-tronco no paciente ou no doador?

A

3 cels/mm³.

B

10 cels/mm³.

C

7 cels/mm³.

D

5 cels/mm³.

E

4 cels/mm³.

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Q2905058

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista |

Q2905058 Medicina

Rejeição mediada por linfócitos T, que infiltram o alograft, sofrem expansão clonal e causam destruição de tecidos. Essa é a definição de rejeição aguda. Acerca desse assunto, assinale a alternativa que indica em até quanto tempo após o transplante o organismo pode sofrer esse tipo de rejeição.

A

Até 1 ano.

B

Até 10 meses.

C

Até 8 meses.

D

Até 7 meses.

E

Até 6 meses.

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Q2905051

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista |

Q2905051 Medicina

Assinale a alternativa que indica a(s) fonte(s) de células progenitoras hematopoéticas no transplante halogênico.

A

Medula óssea, somente.

B

Sangue periférico, somente.

C

Cordão umbilical, somente.

D

Medula óssea, sangue periférico e cordão umbilical.

E

Medula óssea e sangue periférico.

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Q2905043

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista |

Q2905043 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta a síndrome de deficiência imunológica caracterizada por imunodeficiência celular, deficiência de IgM e trombocitopenia.

A

SIDA.

B

Síndrome de Wiskott-Aldrich.

C

Síndrome de Chediak-Higashi.

D

Síndrome de Hashimoto.

E

Síndrome da imunodeficiência combinada grave.

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Q2905042

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista |

Q2905042 Medicina

Em relação ao tipo singênico de transplante de medula óssea (TMO), é correto afirmar que são utilizadas células

A

do próprio paciente.

B

desenvolvidas em laboratório.

C

doadas pelo irmão gêmeo idêntico ao paciente.

D

de parentes próximos ao paciente.

E

de alguém compatível.

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Q2905039

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista |

Q2905039 Medicina

Assinale a alternativa que indica em que ano foi realizado o primeiro transplante de medula óssea bem sucedido com radioterapia associada em humanos.

A

1969.

B

1971.

C

1974.

D

1976.

E

1979.

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Q2896770

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896770 Medicina

Em relação à síndrome do anticorpo antifosfolipídio, assinale a alternativa correta.

A

A presença dos biomarcadores anticorpo anticardiolipina, anti-beta-2-glicoproteína I e anticoagulante lúpico, em exames repetidos após seis semanas, é suficiente para o diagnóstico da síndrome na ausência de trombose ou aborto de repetição.

B

Os métodos de veneno de cobra de Russel, mistura TTPa diluído e Kaolim são igualmente eficazes para a documentação de anticoagulante lúpico.

C

A trombose na síndrome do anticorpo antifosfolipídio ocorre somente em território venoso e não arterial.

D

A primeira manifestação da síndrome é o aumento do número de plaquetas.

E

Na gravidez, não há restrição ao uso de anticoagulantes orais e inibidores da vitamina K para tratamento da síndrome.

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Q2896765

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896765 Medicina

Assinale a alternativa incorreta.

A

Pacientes com doença de von-Willebrand do tipo IIB apresentam habitualmente redução do número de plaquetas e multímeros do fator de von-Willebrand de alto peso molecular.

B

Anti-histamínicos, ácido valproico e antidepressivo podem alterar a curva de agregação plaquetária.

C

A morfologia das plaquetas não está alterada na trombastenia de Glazmann.

D

Distúrbios da função plaquetária, como síndrome de Bernard Soulier e tromboastenia de Glazmann, pode ser tratados com DDAVP, estrogênios e antifibrinolíticos.

E

A morfologia das plaquetas não está alterada na doença de Bernard Soulier.

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Q2896763

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896763 Medicina

Acerca da hemofilia, assinale a alternativa incorreta.

A

A profilaxia primária com reposição perene de fator de coagulação está indicada somente em pacientes com hemofilia A e B grave.

B

Hematoma muscular íleo-psoas e hematoma do sistema nervoso central em pacientes com hemofilia A grave devem ser tratados com a reposição de 15 UI/Kg de fator VIII em uma aplicação diária.

C

Inibidores de alta resposta (> 5 UI Bethesda) e de alto título respondem adequadamente a altas doses de fator de coagulação (aumento de 500% da dose habitual).

D

O DDAVP e os antifibrinolíticos são suficientes para o tratamento de pacientes portadores de hemofilia A e B leve e moderada.

E

A hemofilia A adquirida com o desenvolvimento de inibidores é tratada habitualmente com fator VIIrecombinante e concentrado do complexo protrombínico.

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Q2896762

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896762 Medicina

Em relação à hemofilia, assinale a alternativa correta.

A

O tratamento de pacientes com hemofilia A e B que desenvolvem inibidores de alta resposta é o uso de concentrado do complexo protrombínico parcialmente ativado ou fator VII recombinante ativado.

B

O fator VIII recombinante é mais eficaz, é menos imunogênico (acarreta menor desenvolvimento de inibidores) e tem melhor risco de transmissão de micro-organismos patogênicos que o fator VIII derivado de plasma ultrapuro atualmente produzido.

C

Todos os eventos de hemartrose de joelho e cotovelo na hemofilia B devem ser tratados com a reposição de 100 UI/Kg de peso de fator IX dividido em duas aplicações ao dia.

D

O inibidor de alta resposta é aquele cujo título permanece inferior a 5 UI Bethesda, apesar das múltiplas exposições ao fator de coagulação.

E

A hemofilia A é menos frequente que a hemofilia B.

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Q2896761

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896761 Medicina

A presença de STAT5B-RARa està relacionada à boa resposta ao ácido transretinoico em LMA-M3.

A

A presença de STAT5B-RARa està relacionada à boa resposta ao ácido transretinoico em LMA-M3.

B

a hefestina reduz a absorção do ferro do enterócito.

C

a ligação da hepcidina à ferroportina no enterócito aumenta a absorção intestinal de ferro.

D

o ferro utilizado no organismo tem origem exclusivamente na dieta.

E

o epitélio duodenal absorve, em média, 5 gramas de ferro por dia.

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Q2896759

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896759 Medicina

No que se refere aos exames de biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.

A

A presença do número de transcritos > 10% de BCR-ABL após seis meses de mesilato de imatinibe é considerado falha terapêutica.

B

A ausência da mutação FLT3-INTD e a presença da mutação NPM1 conferem um bom prognóstico à leucemia mieloide aguda com a citogenética normal.

C

A técnica de FISH pode ser utilizada em lâminas de mielograma não fixadas e armazenadas há mais de duas semanas.

D

Pacientes com leucemia linfoide crônica com a deleção 11q22-23 estão relacionados a mau prognóstico.

E

A presença de STAT5B-RARa està relacionada à boa resposta ao ácido transretinoico em LMA-M3.

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Q2896758

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896758 Medicina

Quanto aos exames de biologia molecular assinale a alternativa correta.

A

A ausência de resposta molecular completa em três meses de uso de mesilato de imatinibe define a resposta subótima.

B

A utilização de PCR-RT é mais sensível que o PCR nested convencional para o diagnóstico de LMC.

C

A presença de t(11;17) (q23;q21) com ZBTB16-RARa está relacionada à boa resposta ao ácido transretinoico.

D

A presença da translocação t(6;7) (p25.3;q32.3) é recorrente nos linfomas ALK positivos e está relacionado a um prognóstico favorável.

E

A ausência da mutação V617F da JAK-2 afasta o diagnóstico de policitemia vera em pacientes com poliglobulia.

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Q2896757

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896757 Medicina

Qual é o achado laboratorial para a anemia hemolítica?

A

Corpúsculos de Howell-Jolly.

B

Corpúsculos de Heinz-Ehrlich.

C

Esquizócitos.

D

Anormalidade de Pelger-Huet.

E

Corpúsculo de Barr.

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Q2896756

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896756 Medicina

Em relação aos exames de coagulação, é correto afirmar que a (o)

A

presença de mutação do fator V de Leiden em heterozigose ou o achado de mutação da metilenotetrahidrofolato redutase em heterozigose são determinantes para a anticoagulação perene em pacientes após a primeira trombose venosa profunda da veia safena.

B

presença de plaquetopenia em sangue coletado no EDTA e valores normais de citrato têm alto valor preditivo de trombose arterial.

C

tempo de lise de euglobulina permite a dosagem de fator VIII e IX da coagulação.

D

tempo de trombina está habitualmente alternado em dosagens de fibrinogênio menores que 90 mg/dL.

E

o aumento do tempo de oclusão, no exame de PFA-100, é característico de redução da fibrinólise.

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Q2896755

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896755 Medicina

Assinale a alternativa correta.

A

O medicamento Plerixafor (Mozobil®) não é um fator estimulante de colônias, simplemente produz um bloqueio na interação estromal com o receptor CXCR4.

B

Nas etapas iniciais de comissionamento das células-tronco hematopoiéticas, a diferenciação é totalmente determinada pelos fatores estimulantes de colônias.

C

A primeira divisão de toda célula-tronco pluripotencial implica a diferenciação celular e inexorável esgotamento medular na população idosa.

D

Os fatores estimulantes de colônia são responsáveis pela proliferação celular e determinam a diferenciação celular das células-tronco hematopoiéticas em todas as fases de diferenciação.

E

As células-tronco embrionárias só podem ser encontradas nos embriões, são exclusivamente totipotentes e possuem baixo poder de diferenciação.

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Q2775156

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Hematologia e Hemoterapia - Banco de Sangue |

Q2775156 Medicina

Uma criança de um ano de idade apresenta história de infecções pulmonares e otites de repetição desde os quatro meses de idade, aparecimento de eczemas em membros inferiores, plaquetopenia moderada associada a episódios de epistaxe de repetição e aparecimento de petéquias em membros inferiores. Com base nessas informações, assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico provável.

A

Síndrome de Schwachman Diamond.

B

Síndrome de May Hegglin.

C

Síndrome de Kostmann.

D

Síndrome de Noonan.

E

Síndrome de Wiskott Aldrich.

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Q2775154

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Hematologia e Hemoterapia - Banco de Sangue |

Q2775154 Medicina

Paciente de 28 anos de idade foi submetido à esplenectomia há cerca de 3 meses após uma queda. Assinale a alternativa que apresenta as alterações no esfregaço do paciente que podem ser observadas.

A

Presença de anéis de Cabot, corpúsculos de Howell- Jolly.

B

Presença de estomatócitos, dacriócitos.

C

Pontilhado basófilo, corpúsculos de Pappenheimer.

D

Microcitose, hemácias em alvo.

E

Presença de acantócitos, corpúsculos de Russel.

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Q2775153

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Hematologia e Hemoterapia - Banco de Sangue |

Q2775153 Medicina

A trombose venosa profunda é uma doença frequente e de natureza multicausal, podendo estar envolvidos fatores genéticos e adquiridos. Quanto às trombofilias adquiridas e hereditárias, assinale a alternativa correta.

A

Na síndrome de anticorpo antifosfolípide, é comum a ocorrência da síndrome de Budd-Chiari.

B

Em pacientes com neoplasia sólida, o sítio primário não tem influência no risco de trombose, sendo importantes os fatores demográficos (idade e sexo) e os biomarcadores (contagem plaquetária acima de 350.000/mm3 e aumento de fator tissular).

C

Doença inflamatória intestinal, hemoglobinúria paroxística noturna e trombose venosa superficial prévia são fatores de risco para a ocorrência de trombose venosa profunda.

D

Resistência à proteína C ativada é somente encontrada na presença da mutação FV de Leiden.

E

Na deficiência da proteína S, são mais comuns distúrbios qualitativos da proteína.

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Q2775137

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Hematologia e Hemoterapia - Banco de Sangue |

Q2775137 Medicina

A doença de von Willebrand é uma doença hemorrágica causada por defeitos hereditários na concentração, estrutura ou função do fator de von Willebrand, sendo considerada a doença hemorrágica mais comum, com prevalência de 1% a 3%. Quanto a essa doença, assinale a alternativa correta.

A

A síntese do fator de Von Willebrand se dá no fígado e nos megacariócitos.

B

É comum a ocorrência de hemorragias graves no tipo 1.

C

O tipo 2N se caracteriza pela redução da adesão plaquetária dependente do fator de von Willebrand sem associação com deficiência seletiva dos multímeros de alto peso molecular.

D

A desmopressina é um análogo sintético da vasopressina que pode ser utilizado em pacientes com a doença de von Willebrand tipo 1 com boa resposta.

E

Ao analisar as quantificações do antígeno do fator von Willebrand, não é necessário levar em conta fatores pré-analíticos, pois o teste apresenta boa acurácia.

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Questões de Concurso Comentadas para médico hematologista

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